Adakah anda mempunyai masalah mata yang serupa? Mari kita ketahui tentang keadaan Retinoschisis!

Pernahkah anda mendengar bahawa retina di dalam mata anda, bahagian mata seperti skrin yang membentuk imej yang kita lihat, tiba-tiba berpecah kepada dua atau lebih lapisan? Itu adalah keadaan yang pelik tetapi penting untuk diketahui. Inilah yang dipanggil oleh doktor sebagai `(Retinoschisis)`. Jangan risau, mari kita bincangkannya secara ringkas.

Apakah itu Retinoskisis? Mari kita fahaminya secara ringkas.

Secara ringkasnya, `(Retinoschisis)` ialah apabila retina di dalam mata anda berpecah kepada beberapa lapisan. Secara tepatnya, ia berpecah kepada dua atau lebih lapisan. Tahukah anda, retina kita merupakan membran yang sangat kompleks. Ia mempunyai lapisan yang sensitif terhadap cahaya, dan lapisan sel yang membawa isyarat ke otak melalui `saraf optik`. Jadi, apabila lapisan ini berpecah seperti ini, ia boleh menjejaskan penglihatan anda. Anggaplah ia seperti halaman buku yang tidak dilekatkan bersama dan terpisah. Perpecahan ini boleh berlaku di tengah retina, tetapi selalunya ia berlaku di tepi, iaitu di `pinggiran`.

Apakah jenis-jenis utama retinoskisis?

Keadaan ini, "Retinoschisis", agak jarang berlaku. Tetapi terdapat dua jenis utamanya. Satu diperolehi , dan satu lagi kongenital .

Retinoschisis permulaan kemudian (Retinoschisis Diperoleh)

Ini juga dipanggil 'retinoskisis degeneratif '. Ini bermakna ia adalah sesuatu yang berlaku dengan usia, sesuatu yang berkaitan dengan sedikit haus dan lusuh. Kebanyakan masa, ini dilihat sekitar umur 50, 60, atau 70. Itulah sebabnya sesetengah orang juga memanggilnya 'retinoskisis senile '. Walau bagaimanapun, kadangkala orang yang lebih muda juga boleh menghidap keadaan ini.

Terdapat dua jenis retinoskisis degeneratif. Satu jenis tipikal , dan satu lagi jenis bulosa atau retikular . Dalam jenis bulosa, lepuh kecil berair terbentuk pada retina. Agak sukar untuk membezakan antara kedua-dua jenis tersebut. Walau bagaimanapun, jenis bulosa lebih cenderung untuk mengalami lubang retina dan detasmen retina.

Terdapat satu lagi jenis skisis makula rabun . Ia juga dipanggil makulopati tarikan rabun atau foveoschisis rabun . Ia berlaku di bahagian tengah retina, yang dipanggil makula , dan khususnya di tengah makula, yang dipanggil fovea . Ia paling kerap dilihat pada orang yang mengalami miopia atau rabun dekat yang teruk.

Retinoskisis Kongenital

Anda tahu, apabila kita mengatakan sesuatu yang kongenital, ia bermaksud sesuatu yang ada di dalam badan kita semasa kita dilahirkan. Jenis '(Retinoschisis)' ini dipanggil 'retinoschisis berkaitan-X juvenil'.Ia adalah keadaan yang bermula pada usia muda, atau pada zaman kanak-kanak, dan dikaitkan dengan kromosom X. Ia sering menjejaskan kedua-dua belah mata.

Keadaan ini, 'retinoskisis berkaitan-X juvenil', kebanyakannya menjejaskan kanak-kanak lelaki. Ibu mereka membawa gen untuknya, tetapi dalam kebanyakan kes, ibu tidak menghidap keadaan ini.

Apakah perbezaan antara Detasmen Retina dan Retinoskisis?

Walaupun kedua-duanya kedengaran serupa, terdapat sedikit perbezaan. Fikirkanlah, detasmen retina adalah apabila retina terpisah sepenuhnya daripada tisu penyokong dan tercabut. Ia seperti poster yang tercabut dari dinding.

Retinoskisis bukanlah detasmen retina, tetapi sebaliknya pemisahan retina kepada lapisan-lapisan. Keadaan ini kadangkala sukar untuk didiagnosis, walaupun untuk pakar oftalmologi. Walau bagaimanapun, ujian khas boleh membantu doktor anda menentukan dengan tepat apa itu.

Kadangkala kedua-dua keadaan ini, iaitu `(Retina detasmen)` dan `(Retinoschisis)`, boleh berlaku pada masa yang sama. Risiko ini amat tinggi jika anda mempunyai `(Retinoschisis)` jenis `(kongenital)` yang wujud semasa lahir.

Seberapa lazimkah keadaan ini dipanggil Retinoschisis?

Penyelidik mengatakan bahawa keadaan kongenital 'retinoskisis berkaitan X juvenil' berlaku pada kira-kira satu dalam 5,000 atau satu dalam 25,000 orang. Itu peratusan yang sangat rendah.

Retinoskisis degeneratif, satu keadaan yang berlaku seiring dengan usia, dianggarkan menjejaskan kira-kira 4% orang yang berumur lebih dari 40 tahun. Satu lagi tinjauan menunjukkan bahawa ia mungkin menjejaskan antara 1% dan 4% orang yang berumur lebih dari 50 tahun.

Apakah simptom-simptom Retinoskisis? Adakah anda juga menghidapnya?

Perkara yang menakjubkan ialah kadangkala anda boleh menghidap keadaan ini tanpa sebarang gejala . Tetapi jika anda mempunyai simptom, mari kita lihat apakah itu.

Jika anda mempunyai 'retinoskisis berkaitan X juvenil' kongenital, anda mungkin melihat gejala seperti ini:

• Mata kelihatan menghadap ke arah hidung (seperti 'mata juling').
• Mata tidak kekal di satu tempat dan bergerak ke depan dan ke belakang (nystagmus).
• Bergantung pada lokasi koyakan retina, mungkin terdapat kehilangan penglihatan pusat atau foveal atau penglihatan periferal.
• Masalah dengan penglihatan jarak jauh (selalunya rabun jauh).

Jika anda menghidap retinoskisis, anda mungkin mengalami perkara berikut:

• Tidak dapat melihat dengan jelas dalam kedua-dua arah (kehilangan penglihatan periferal).
• Kadangkala, tiada gejala mungkin berlaku.

Walau bagaimanapun, jika retinoskisis anda menjadi teruk, atau jika ia disertai dengan detasmen retina, anda mungkin mengalami gejala seperti:

• Melihat objek hitam kecil terapung di hadapan mata (`floaters`) dan mengalami pancaran cahaya secara tiba-tiba (`flashers`).
• Melihat benda-benda yang terbentang dan herot ('imej herot').
• Bergantung pada lokasi koyakan retina, mungkin terdapat kehilangan penglihatan pusat atau periferal.

Penting: Jika anda mengalami mana-mana simptom ini, berjumpalah dengan doktor mata dengan segera. Kerana rawatan awal adalah sangat penting untuk masalah penglihatan.

Mengapakah Retinoskisis berlaku? Apakah punca-puncanya?

Retinoskisis kongenital selalunya disebabkan oleh mutasi genetik . Kami telah mengatakan sebelum ini bahawa ia berkaitan dengan X, bermakna ia dikaitkan dengan gen yang diwarisi daripada ibu.

Walau bagaimanapun, saintis masih belum menemui punca sebenar keadaan "retinoschisis yang diperolehi." Walau bagaimanapun, didapati bahawa risiko menghidapnya meningkat seiring dengan usia, terutamanya selepas usia 40 tahun.

Bagaimanakah anda tahu dengan pasti jika anda menghidap Retinoskisis? (Diagnosis)

Keadaan ini sering didiagnosis oleh pakar mata (pakar oftalmologi) . Selepas pemeriksaan mata yang menyeluruh (pemeriksaan mata yang komprehensif), ujian berikut mungkin dilakukan untuk mengesahkan diagnosis:

• Oftalmoskopi atau funduskopi: Dalam prosedur ini, doktor menggunakan alat khas (oftalmoskop) untuk memeriksa bahagian dalam mata anda, terutamanya retina.
• Tomografi Koheren Optik (OCT): Ini adalah ujian bukan invasif yang menggunakan cahaya untuk menghasilkan imej yang jelas di bahagian dalam dan belakang mata anda. Ia dapat melihat lapisan retina dengan jelas.
• Ultrasonografi imbasan-B: Ini juga merupakan ujian ultrasound bukan invasif yang menggunakan gelombang bunyi untuk mengambil gambar bahagian dalam mata.
• Elektroretinografi (ERG): Ujian ini mengukur bagaimana mata anda bertindak balas terhadap pancaran cahaya secara tiba-tiba. Ini membantu mengukur fungsi retina.
• Angiografi: Ujian ini mengambil gambar saluran darah di retina anda. Ia menggunakan pewarna khas seperti fluorescein atau hijau indocyanine.
• Ujian genetik: Jika doktor anda mengesyaki bahawa anda mempunyai keadaan kongenital yang dipanggil retinoschisis berkaitan X juvenil, mereka mungkin mencadangkan ujian ini.

Apakah rawatan untuk Retinoskisis? Bolehkah ia disembuhkan?

Sejujurnya, keadaan `(Retinoschisis)`Ia tidak boleh sembuh sepenuhnya. Walau bagaimanapun, ia boleh diuruskan. Doktor mungkin mengesyorkan cermin mata atau alat bantu penglihatan rendah yang lain untuk membantu penglihatan anda.

• Jika anda menghidap retinoskisis , anda mungkin tidak memerlukan sebarang rawatan. Doktor anda mungkin menganggap ini sebagai keadaan jinak yang tidak memerlukan rawatan. Walau bagaimanapun, jika anda mempunyai ralat refraktif, seperti rabun dekat atau rabun jauh, anda mungkin memerlukan cermin mata.
• Jika anda mempunyai 'retinoskisis berkaitan-X juvenil' kongenital , anda juga perlu menggunakan cermin mata untuk masalah penglihatan.

Kadangkala, saluran darah di retina boleh pecah dan menyebabkan pendarahan di dalam mata. Jika ini berlaku, doktor anda mungkin mengesyorkan krioablasi atau terapi laser untuk menghentikan pendarahan.

Perkara yang paling penting ialah jika anda mengalami ablasi retina, anda pasti memerlukan pembedahan untuk melekatkan semula retina.

Para penyelidik masih berusaha mencari rawatan baharu untuk retinoskisis berkaitan-X juvenil, termasuk terapi gen , terapi sel stem dan ubat yang dipanggil dorzolamide .

Adakah terdapat cara untuk mencegah retinoskisis?

Malangnya, adalah mustahil untuk mencegah perkembangan "Retinoschisis" .

Tiada punca yang diketahui untuk retinoskisis yang diperolehi, jadi tiada cara untuk mencegahnya. Walau bagaimanapun, jika seseorang dalam keluarga anda mempunyai sejarah retinoskisis berkaitan-X juvenil, adalah idea yang baik untuk bertanya kepada doktor anda tentang berbincang dengan kaunselor genetik.

Apa yang boleh anda jangkakan jika anda menghidap retinoskisis?

Seperti yang telah kami nyatakan sebelum ini, tiada penawar untuk keadaan ini. Kadangkala ia boleh menyebabkan kehilangan penglihatan yang ketara, kadangkala sehingga buta secara sah. Walau bagaimanapun, sesetengah orang mungkin tidak memerlukan sebarang rawatan langsung. Ia bergantung pada tahap keterukan dan jenis keadaan anda.

Bagaimanakah saya harus menjaga diri saya jika saya menghidap retinoskisis?

Jika anda menghidap `(Retinoschisis)`, terdapat beberapa perkara penting yang boleh anda lakukan:

• Dapatkan pemeriksaan mata secara berkala. Ini adalah perkara yang paling penting. Pastikan mata anda diperiksa secara berkala , seperti yang disyorkan oleh doktor anda.
• Gunakan alat bantu penglihatan rendah.Selain itu, pelajari tentang teknologi adaptif yang boleh membantu anda melakukan tugasan harian dengan lebih mudah. ​​Ini penting untuk anda dan anak anda jika mereka mempunyai keadaan ini.
• Jika anda perasan sebarang perubahan pada penglihatan anda, beritahu doktor anda dengan segera. Jangan abaikan walaupun perubahan kecil.

Kehilangan penglihatan walaupun sedikit boleh menjadi sesuatu yang menakutkan. Tetapi ingat, anda tidak perlu menguruskan semuanya seorang diri. Kekal berhubung dengan doktor mata anda. Tanya pasukan perubatan anda tentang kumpulan sokongan dan sumber lain. Manfaatkan perkhidmatan yang mereka tawarkan. Mereka boleh memberi anda pendidikan, berkongsi pengalaman dengan orang lain dan bantuan teknikal.

Perkara paling penting yang perlu anda ingat daripada apa yang telah kita bincangkan (Mesej Bawa Pulang)

Baiklah, daripada apa yang telah kita bincangkan, berikut adalah perkara yang paling penting untuk diingat:

• Retinoskisis ialah keadaan di mana retina berpecah kepada beberapa lapisan, yang boleh menjejaskan penglihatan.
• Terdapat dua jenis utama ini: berkaitan dengan usia dan kongenital.
• Sesetengah orang mungkin tidak mengalami sebarang gejala , tetapi yang lain mungkin mengalami gejala seperti penglihatan berkurangan dan mata berkedut.
• Walaupun tiada penawar sepenuhnya untuk ini, ia boleh diuruskan. Untuk ini, nasihat dan ujian perubatan yang betul adalah penting.
• Jika anda atau seseorang dalam keluarga anda mempunyai keadaan ini, adalah sangat penting untuk berjumpa doktor mata secara berkala dan mengikuti nasihat mereka .
• Jika anda perasan sebarang perubahan pada penglihatan anda, dapatkan nasihat perubatan dengan segera. Pengesanan dan rawatan awal dapat mencegah keadaan daripada menjadi lebih teruk.
• Anda tidak keseorangan, terdapat tempat dan cara untuk mendapatkan bantuan.

Jadi, saya harap maklumat ini berguna untuk anda. Jaga mata anda!

---

Retinoskisis , detasmen retina, penyakit mata, kehilangan penglihatan, kesihatan mata, penyakit genetik, ujian mata