Bayangkan seseorang yang anda kenali dengan baik dan sebelum ini sihat tiba-tiba mula bertindak sedikit pelik. Mereka hilang ingatan, sukar berjalan , dan kata-kata mereka tergagap-gagap ketika bercakap. Jika perkara ini berlaku pada kadar yang tidak dapat dibayangkan dalam tempoh beberapa bulan, ia mungkin disebabkan oleh keadaan otak yang sangat jarang berlaku tetapi sangat serius. Hari ini kita akan bercakap tentang satu penyakit sedemikian, Penyakit Creutzfeldt-Jakob, atau CJD seperti yang kita semua panggil. Walaupun ini adalah topik yang agak menakutkan, adalah sangat penting untuk mengetahui dengan baik mengenainya.
Adakah CJD dan "penyakit lembu gila" adalah perkara yang sama?
Ramai orang mengelirukan CJD dengan "Penyakit Lembu Gila." Walau bagaimanapun, kedua-duanya tidak sama.
Secara ringkasnya, Bovine Spongiform Encephalopathy (BSE) ialah penyakit otak yang hanya menjejaskan lembu. Apabila ia berlaku, sistem saraf lembu akan rosak, menyebabkan lembu menjadi tidak bergerak dan berkelakuan pelik.
Walau bagaimanapun, terdapat sejenis CJD yang boleh dijangkiti oleh manusia dengan memakan daging lembu yang dijangkiti penyakit lembu gila . Ia dipanggil Varian CJD (vCJD) . Tetapi ini sangat, sangat jarang berlaku . Terdapat sangat sedikit kes yang dilaporkan di seluruh dunia. Jadi ini bukanlah bagaimana penyakit CJD yang biasanya kita bincangkan berlaku.
Mengapakah penyakit CJD ini berlaku?
Punca utama CJD adalah perubahan abnormal pada protein dalam badan kita. Protein abnormal dan bermutasi ini dipanggil prion .
Bayangkan protein sihat di dalam otak kita seperti sehelai kertas yang dilipat dengan cantik. Protein mutan yang dipanggil prion ini muncul dan melipat sehelai kertas yang baik ini secara salah. Kemudian, sehelai kertas yang salah lipat itu terus melipat sehelai kertas yang baik yang lain secara salah. Dan dengan itu, sel-sel otak secara beransur-ansur musnah. Jika anda melihatnya di bawah mikroskop, tisu otak yang rosak ini kelihatan seperti span.
Terdapat tiga jenis CJD bergantung pada bagaimana prion terbentuk.
| Jenis CJD | Sebab dan penjelasan |
|---|---|
| CJD Sporadis | Ini adalah jenis yang paling biasa. Tanpa sebab yang jelas, protein yang sihat tiba-tiba bermutasi dan menjadi prion. Kebanyakan pesakit CJD mempunyai jenis ini. |
| CJD Keluarga | Ini disebabkan oleh kecacatan genetik. Jika salah seorang ibu bapa mempunyai gen bermutasi yang menyebabkan penyakit ini, ia boleh diwarisi kepada anak-anak. Tetapi ini juga sangat jarang berlaku. Hanya kira-kira 10%-15% pesakit CJD termasuk dalam kategori ini. |
| CJD yang diperoleh | Ini adalah jenis yang paling jarang berlaku. Seseorang boleh dijangkiti CJD melalui peralatan perubatan yang tercemar (contohnya semasa pembedahan), pemindahan organ atau suntikan hormon pertumbuhan yang tercemar. Risiko ini telah dikurangkan dengan ketara oleh langkah-langkah keselamatan yang ketat di hospital hari ini. |
Apakah simptom-simptom CJD?
Perkara yang paling berbahaya tentang CJD ialah simptom-simptomnya bermula dengan sangat cepat dan menjadi lebih teruk dengan sangat cepat. Selalunya, simptom-simptom ini serupa dengan demensia.
Ciri-ciri utama yang boleh dilihat ialah:
- Kehilangan ingatan dan kekeliruan
- Kesukaran berjalan dan kehilangan keseimbangan
- Kedutan otot secara tiba-tiba (pergerakan tersentak-sentak)
- Perubahan personaliti (tiba-tiba menjadi marah, gelisah)
- Kesukaran berfikir dan membuat keputusan
- Masalah penglihatan
- Insomnia dan kemurungan
Perbezaan antara CJD dan penyakit Alzheimer
Simptom-simptom ini mungkin mengingatkan anda tentang penyakit Alzheimer . Tetapi perbezaan utamanya ialah kelajuannya . Dalam penyakit Alzheimer, perkara seperti kehilangan ingatan berlaku secara perlahan selama bertahun-tahun. Tetapi dalam CJD, keadaan pesakit bertambah buruk dengan sangat cepat, dalam beberapa minggu atau bulan selepas bermulanya simptom-simptom ini.
Bagaimana untuk mendiagnosis penyakit ini dengan tepat?
Malangnya, tiada satu ujian pun yang boleh mengesahkan CJD. Doktor membuat diagnosis berdasarkan simptom pesakit dan seberapa cepat ia berkembang. Walau bagaimanapun, jika penyakit itu disyaki, beberapa ujian akan dijalankan untuk mengesahkannya.
- Imbasan MRI (Pengimejan Resonans Magnetik): Ini boleh mengambil gambar otak yang terperinci. Ia boleh mencari perubahan khusus dalam otak yang berlaku dalam CJD.
- Ujian EEG (Elektroensefalogram): Ujian ini mengukur aktiviti elektrik otak menggunakan sensor kecil yang dipasang pada kulit kepala. Ujian ini boleh menunjukkan corak yang menjadi ciri pesakit CJD.
- Tusukan Lumbar: Menggunakan jarum yang sangat halus, sedikit cecair serebrospinal diambil dari dalam saraf tunjang dan diuji untuk protein tertentu yang dilihat dalam CJD.
Satu-satunya cara untuk mengesahkan penyakit ini dengan kepastian 100% adalah dengan mengambil sampel tisu otak (biopsi). Walau bagaimanapun, mengambil sampel sedemikian daripada otak orang yang masih hidup adalah sangat berisiko untuk pesakit dan doktor, jadi ia biasanya tidak dilakukan. Selalunya, penyakit ini disahkan secara muktamad selepas kematian pesakit.
Bagaimana penyakit itu bertambah buruk dari semasa ke semasa
CJD berkembang melalui beberapa peringkat dari semasa ke semasa, menjadikannya pengalaman yang sangat menyakitkan bagi pesakit dan keluarga mereka.
| Peringkat penyakit | Ciri-ciri yang dijangkakan |
|---|---|
| Peringkat awal | Perkataan menjadi tidak jelas semasa bercakap, pening, kebas di bahagian badan, melihat perkara yang tidak wujud (halusinasi), marah tanpa sebab, menarik diri daripada masyarakat, dan insomnia. |
| Peringkat kemudian | Ketidakupayaan untuk mengawal kawalan usus dan pundi kencing, kesukaran menelan dan bercakap yang teruk, kehilangan ingatan yang teruk, paranoia, rehat di atas katil, koma. |
Kira-kira 70% penghidap CJD meninggal dunia selepas diagnosis.Anda akan mati dalam masa setahun. Apabila anda mendengar ini, anda mungkin berasa sangat takut, sedih, dan marah. Ini adalah perkara biasa. Jangan menderita sendirian pada masa seperti ini. Adalah sangat penting untuk berbincang dengan doktor anda dan mendapatkan sokongan psikologi yang diperlukan.
Adakah terdapat rawatan untuk CJD?
Malangnya, masih tiada penawar atau rawatan untuk CJD. Penyelidik telah mencuba beberapa ubat, tetapi tiada satu pun yang berjaya.
Satu-satunya perkara yang boleh dilakukan sekarang ialah mengawal simptom-simptom tersebut . Ini bermakna:
- Memberi ubat tahan sakit untuk kesakitan.
- Memberi ubat untuk kekejangan dan kekejangan otot.
- Menyediakan kemudahan yang diperlukan untuk menjadikan pesakit senyaman mungkin.
Sebaik sahaja penyakit menjadi teruk, pesakit memerlukan penjagaan sepenuh masa. Penyelidikan sedang dijalankan untuk mencari rawatan untuk penyakit ini pada masa hadapan. Jika anda berminat, anda boleh bertanya kepada doktor anda tentang ujian klinikal yang sedang menguji rawatan baharu.
Mesej Bawa Pulang
- Penyakit Creutzfeldt-Jakob (CJD) ialah penyakit otak maut yang sangat jarang berlaku dan merebak dengan cepat.
- Ini disebabkan oleh pemusnahan sel-sel otak oleh protein bermutasi yang dipanggil prion.
- CJD dan "Penyakit Lembu Gila" adalah dua penyakit yang berbeza. Walau bagaimanapun, terdapat satu bentuk CJD (vCJD) yang sangat jarang berlaku yang boleh dijangkiti daripada memakan daging lembu yang dijangkiti.
- Tiada penawar untuk penyakit ini lagi. Apa yang boleh dilakukan hanyalah mengawal simptom dan membuat pesakit selesa.
- Jika seseorang yang anda kenali mengalami perubahan ketara dalam ingatan, tingkah laku dan fungsi fizikal dalam tempoh masa yang singkat, berjumpalah dengan doktor dengan segera . Diagnosis segera adalah penting untuk perancangan dan penjagaan yang betul.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda