Kuprum, mineral kuprum, adalah penting untuk fungsi sihat kita semua dalam jumlah yang sangat kecil. Tetapi bayangkan apa yang berlaku jika kuprum penting ini terkumpul di dalam badan melebihi jumlah yang diperlukan? Ketika itulah keadaan yang jarang berlaku tetapi berpotensi serius yang dipanggil Penyakit Wilson berlaku. Jangan takut untuk mendengarnya. Ia boleh diuruskan dengan jayanya dengan dimaklumkan dengan betul mengenainya dan mendapatkan rawatan yang betul. Hari ini, kita akan membincangkannya dengan mudah, dalam bahasa yang anda boleh fahami.
Apakah sebenarnya penyakit Wilson?
Secara ringkasnya, penyakit Wilson adalah penyakit genetik . Ia diwarisi dari generasi ke generasi. Hati adalah organ utama dalam badan kita yang menapis kuprum yang masuk ke dalam badan kita. Ia seperti penapis air. Tetapi pada seseorang yang menghidap penyakit Wilson, terdapat kecacatan pada gen (gen `ATP7B`) yang berkaitan dengan proses penapisan kuprum ini.
Ini menyebabkan hati tidak dapat menjalankan tugasnya dengan betul. Akibatnya, tembaga tambahan mula terkumpul di organ utama seperti hati, otak dan mata dan bukannya disingkirkan dari badan. Lama-kelamaan, pengumpulan tembaga ini boleh merosakkan organ-organ ini dan menyebabkan pelbagai gejala.
Perkara penting ialah memandangkan ini adalah penyakit genetik, agar penyakit ini berlaku, anak mesti mewarisi gen yang cacat ini daripada ibu dan bapa. Jika ia diwarisi daripada hanya seorang ibu bapa, gejala tidak akan muncul, tetapi orang itu mungkin merupakan pembawa penyakit ini. Ini bermakna mereka mungkin mewariskan gen ini kepada anak-anak mereka.
Apakah simptom-simptom penyakit ini?
Simptom-simptom penyakit Wilson tidak muncul serta-merta. Oleh kerana kuprum mengambil sedikit masa untuk terkumpul di dalam badan, simptom-simptom mula muncul selepas beberapa ketika. Selain itu, simptom-simptomnya mungkin berbeza-beza bergantung pada organ di mana kuprum paling banyak termendap. Mari kita lihat apakah simptom-simptom utama ini.
| Organ/sistem yang terjejas | Simptom yang boleh dilihat |
|---|---|
| Simptom berkaitan hati | |
| Hati |
|
| Simptom neurologi yang berkaitan dengan otak dan sistem saraf | |
| Otak |
|
| Simptom okular | |
| Mata | Ini adalah simptom yang sangat spesifik. Cincin perang keemasan muncul di sekitar mata hitam. Doktor memanggilnya cincin Kayser-Fleischer . Ini adalah tanda utama mendapan tembaga di dalam mata. Sesetengah orang juga mungkin mengalami katarak bunga matahari, yang kelihatan seperti bunga matahari. |
Ciri-ciri lain
Selain daripada simptom utama yang dinyatakan di atas, beberapa masalah lain boleh berlaku disebabkan oleh peningkatan tembaga dalam badan.
- Batu karang
- Kitaran haid yang tidak teratur pada wanita
- Ketumpatan tulang yang rendah dan keadaan artritis
- Perubahan warna kuku menjadi biru
Siapakah yang berisiko lebih tinggi untuk menghidap penyakit ini?
Oleh kerana ini adalah penyakit genetik, faktor risiko utama adalah sejarah keluarga .
Jika seseorang dalam keluarga anda, terutamanya ibu bapa, abang atau kakak anda, menghidap penyakit Wilson, anda berisiko menghidap penyakit ini atau menjadi pembawa.
Simptom biasanya mula muncul antara umur 5 dan 40 tahun. Walau bagaimanapun, terdapat laporan simptom yang muncul pada usia yang jauh lebih muda, termasuk pada bayi berusia 9 bulan dan orang dewasa berusia 70 tahun.
Jika seseorang dalam keluarga anda menghidap penyakit ini, perkara terbaik untuk dilakukan ialah berjumpa doktor dan berbincang mengenainya tanpa teragak-agak. Jika perlu, ujian genetik boleh dilakukan untuk mengesahkan keadaan tersebut.
Bagaimanakah ia dirawat?
Walaupun mendengar tentang penyakit Wilson boleh menakutkan, berita baiknya ialah terdapat rawatan yang berkesan untuknya . Rawatan mempunyai dua matlamat utama.
1. Mengeluarkan lebihan kuprum yang telah terkumpul di dalam badan:
Untuk ini, doktor menetapkan sejenis ubat khas. Ini dipanggil 'agen kelat'. Ubat-ubatan ini berfungsi dengan melekat pada zarah kuprum tambahan dalam badan dan mengeluarkannya dari badan melalui air kencing. Apabila rawatan ini diteruskan, tahap kuprum dalam badan dapat dikawal. Walau bagaimanapun, semasa mengambil ubat-ubatan ini, penyembuhan luka mungkin tertangguh. Oleh itu, jika anda akan menjalani pembedahan, anda harus memberitahu doktor anda terlebih dahulu.
2. Mencegah penyerapan kuprum daripada makanan ke dalam badan:
Suplemen zink ditetapkan untuk ini. Zink mengurangkan penyerapan kuprum dalam sistem penghadaman. Kadangkala, doktor memulakan rawatan zink ini walaupun pada orang yang telah didiagnosis dengan penyakit ini tetapi belum menunjukkan gejala.
Adalah sangat penting untuk mengambil rawatan ini sepanjang hayat anda , seperti yang disyorkan oleh doktor anda, tanpa terlepas walau sehari pun. Doktor anda juga mungkin menasihati anda untuk mengehadkan makanan yang tinggi kandungan kuprum (cth. kerang-kerangan, hati, coklat, kekacang).
Mesej Bawa Pulang
- Penyakit Wilson ialah penyakit genetik yang jarang berlaku yang disebabkan oleh pengumpulan kuprum di dalam badan.
- Ini terutamanya menjejaskan hati, otak, dan mata.
- Simptom utama mungkin termasuk jaundis yang tidak dapat dijelaskan, perubahan personaliti, dan cincin coklat keemasan di sekitar mata hitam (cincin Kayser-Fleischer).
- Jika sesiapa dalam keluarga anda menghidap penyakit ini, berjumpalah dengan doktor anda dengan segera untuk mendapatkan nasihat, walaupun tiada gejala.
- Pengesanan awal dan rawatan sepanjang hayat dapat membantu anda menjalani kehidupan yang sihat dan normal. Jangan sekali-kali menghentikan rawatan tanpa nasihat perubatan.
💬 Comments (0)
Tiada ulasan telah disiarkan lagi. Tambahkan ulasan anda di sini buat kali pertama.
Tambahkan ulasan anda