Ejjew nitgħallmu dwar il-ġeni 'gwardjani' ta' ġisimna (Ġeni li Jrażżnu t-Tumuri) li jwaqqfu l-kanċer!

Qatt ħsibt li hemm gwardji żgħar ġewwa ġisimna li jgħinu biex iwaqqfu l-formazzjoni tal-kanċer? Iva, huwa veru. Illum se nitkellmu dwar tip ta’ ġene importanti ħafna li jikkontrolla ċ-ċelloli tal-kanċer f’ġisimna. Dawn huma bħal ‘gwardjani’ f’ġisimna.

X'inhuma dawn il-'ġeni li jrażżnu t-tumuri'?

Fi kliem sempliċi, dawn il-“Ġeni li Jrażżnu t-Tumuri” huma grupp ewlieni ta’ ġeni li jipproteġu ġisimna mill-kanċer. Dawn il-ġeni jaħdmu bħall-brejkijiet ta’ karozza. Dawn il-ġeni jagħmlu tip speċjali ta’ proteina. Dawn il-proteini jwaqqfu ċ-ċelloli milli jikbru malajr wisq, li jista’ jwassal għall-kanċer, u jpoġġu “brejk” fuqu.

Immaġina x'jiġri jekk dan il-ġene li jrażżan il-kanċer jgħaddi minn xi tip ta' mutazzjoni , jiġifieri, bidla. Imbagħad ikun bħallikieku qed tneħħi l-brejkijiet minn karozza u tagħfas l-aċċeleratur. It-tkabbir taċ-ċelloli f'daqqa waħda jaċċelera bla kontroll. Dak huwa meta jiżdied ir-riskju li tiżviluppa l-kanċer.

Kif jaħdmu eżattament dawn il-ġeni f'ġisimna?

Biex nifhmu kif jaħdmu dawn il-"Ġeni li Jrażżnu t-Tumuri", l-ewwel irridu nkunu nafu ftit dwar ir-relazzjoni bejn id-"DNA", il-ġeni, u ċ-ċelloli.

Kull waħda mit-triljuni ta’ ċelli f’ġisimna fiha “DNA”. Ġewwa dan id-“DNA” hemm il-ġeni. Dawn il-ġeni jgħidu liċ-ċelloli x’għandhom jagħmlu, meta għandhom jinqasmu, u meta għandhom jieqfu milli jinqasmu.

Issa immaġina li jekk ġene wieħed jew aktar f'ċellula jimmutaw , jiġifieri, jinbidlu, dawk il-ġeni mutati jieqfu jipproduċu proteini, jew jibdew jipproduċu proteini anormali. Meta jiġri dan, dawk il-proteini anormali jistgħu jieqfu jagħtu struzzjonijiet liċ-ċelloli, jew jistgħu jagħtu struzzjonijiet żbaljati. Fil-kanċer, dawn l-istruzzjonijiet ġodda jikkawżaw li ċ-ċelloli jinqasmu u jimmultiplikaw mingħajr kontroll, u eventwalment jiffurmaw tumuri .

Għalhekk, dak li jagħmlu dawn il-ġeni li jrażżnu l-kanċer huwa li jikkontrollaw preċiżament il-proċess kumpless imsejjaħ iċ-ċiklu taċ-ċellula. Jiġifieri:

• Dan jipprevjeni ċ-ċelloli milli jinqasmu u jimmultiplikaw malajr, u dan iwassal għall-formazzjoni ta' tumuri. Dan huwa importanti ħafna.
• Iċ-ċelloli normalment jgħixu għal ċertu ammont ta’ żmien u mbagħad imutu. Aħna nsejħu dan "mewt ipprogrammata taċ-ċelloli / apoptożi." Jiġifieri, jgħin liċ-ċelloli qodma u bil-ħsara jmutu b’mod naturali.
• Isewwi l-ħsara lid-DNA li tista' sseħħ meta ċ-ċelloli jinqasmu aktar malajr min-normal.
• Jgħin biex jipprevjeni t-tumuri kanċerużi milli jinfirxu mal-ġisem kollu, jiġifieri, milli jsiru "metastatiċi".

Fi kliem sempliċi, dawn il-ġeni huma dawk li jiżguraw li ċ-ċelloli f’ġisimna jaħdmu b’mod ordnat u kkontrollat. Bħal uffiċjal tal-pulizija tat-traffiku.

Għaliex dawn il-ġeni jimmutaw? X'inhuma r-raġunijiet?

Hemm żewġ raġunijiet ewlenin għaliex dawn il-ġeni li jrażżnu l-kanċer jimmutaw.

1. Mutazzjonijiet ereditarji:

Xi nies jirtu dawn il-mutazzjonijiet ġenetiċi mingħand il-ġenituri tagħhom. Dan ifisser li l-ġene mutat kien preżenti fil-bajda jew fiċ-ċellula tal-isperma li wasslitek. Pereżempju, kundizzjoni msejħa sindromu ta' Li-Fraumeni hija kkawżata mill-wirt ta' ġene mutat li jrażżan il-kanċer mingħand ġenitur.

Xi kultant, xi ħadd li jitwieled b'ġene mutat wieħed jista' jiżviluppa ġene mutat ieħor aktar tard fil-ħajja. Li jkollok żewġ ġeni mutati bħal dawn iżid ir-riskju li tiżviluppa ċerti tipi ta' kanċer, bħall-kanċer tas-sider. Madankollu, huwa importanti li tiftakar li l-wirt ta' dawn il-ġeni mhux bilfors ifisser li se tiżviluppa l-kanċer .

2. Mutazzjonijiet akkwistati:

Spiss, hekk kif nixjieħu, dawn il-ġeni li jiġġieldu l-kanċer jimmutaw. Ġisimna huwa bħal linja ta' produzzjoni mgħaġġla. Meta jsiru ġeni ġodda, xi kultant jistgħu jiġru żbalji. Maż-żmien, jekk dan il-proċess ma jissewwax kif suppost, dawn l-iżbalji jistgħu jakkumulaw. Huma dawn it-tipi ta' żbalji li jikkawżaw li l-ġeni li jiġġieldu l-kanċer jieqfu jaħdmu.

X'inhuma t-tipi ta' ġeni mutanti li jrażżnu t-tumuri? Ejja nagħtu ħarsa lejn xi eżempji.

Ir-riċerkaturi mediċi issa identifikaw aktar minn 1,000 ġene mutanti li jrażżnu l-kanċer li jistgħu jikkawżaw il-kanċer. Hawn huma xi wħud mill-eżempji ewlenin li nisimgħu dwarhom l-aktar spiss:

• (p53) Ġene: Instabu bidliet, jew mutazzjonijiet, f'dan il-ġene assoċjati ma' aktar minn 50% tal-kanċers kollha . Dan ifisser li dan huwa ġene importanti ħafna.
• Ġene (RB1): Dan huwa l-ewwel eżempju ta’ mutazzjoni f’ġene li jrażżan il-kanċer li jikkawża l-kanċer. Ir-riċerka wriet li dan il-ġene “(RB1)” huwa mutat f’nies b’kanċers komuni bħall-kanċer tas-sider u l-kanċer tal-prostata.
• Ġene (CDKN2a): Dan il-ġene huwa mutat f'nies b'melanoma ereditarja (tip ta' kanċer tal-ġilda) u karċinoma tal-frixa. Jinstab ukoll f'25% sa 30% tal-kanċers kollha li n-nies jiżviluppaw matul ħajjithom. Pereżempju, jista' jinstab fil-kanċer tas-sider, fil-kanċer tal-pulmun, fil-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina, u fil-kanċer tal-frixa.
• Ġeni (BRCA1) u (BRCA2): Forsi smajt b’dawn il-ġeni. Nies b’kanċer tas-sider ereditarju u kanċer tal-ovarji, kif ukoll dawk li jiżviluppaw kanċer tal-ovarji aktar tard fil-ħajja, għandhom mutazzjonijiet fil-ġene “BRCA1”. Nies b’kanċer tas-sider ereditarju jista’ jkollhom ukoll mutazzjonijiet fil-ġene “BRCA2”. Dawn il-mutazzjonijiet iżidu r-riskju li jiżviluppaw kanċer tas-sider, tal-ovarji, u kanċer ieħor. Kultant, it-tobba jirrakkomandaw testijiet ġenetiċi jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellu kanċer tas-sider jew tal-ovarji.
• Ġene (APC):Nies imwielda b'kundizzjonijiet ereditarji bħas-sindrome ta' Gardner jew is-sindrome ta' Turcot għandhom verżjoni mutata ta' dan il-ġene "(APC)". Ir-riċerkaturi rabtu dan il-ġene mutat "(APC)" mal-kanċer kolorektali u l-kanċer tal-fwied.
• Ġene (PTEN): Dan il-ġene (PTEN) huwa mutat f'nies b'diversi tipi ta' kanċer, bħal kanċer tas-sider, kanċer tal-prostata, karċinoma skwamuża tar-ras u l-għonq, u kanċer follikulari tat-tirojde.

Dawn huma biss ftit eżempji. Hemm ħafna aktar ġeni bħal dan.

Hemm testijiet ġenetiċi biex issir taf jekk dawn il-ġeni humiex mutati?

Iva, hemm testijiet ġenetiċi li jistgħu jiskopru ċerti mutazzjonijiet ġenetiċi, jiġifieri ċerti mutazzjonijiet f'dawn il-ġeni li jrażżnu l-kanċer. Madankollu, mhux kulħadd jeħtieġ li jagħmel dawn it-testijiet.

Min hu adattat għal testijiet ġenetiċi?

Skont l-Istitut Nazzjonali tal-Kanċer, hemm diversi raġunijiet għaliex tista’ tikkunsidra li tagħmel test ġenetiku għall-kanċer:

• Jekk żviluppajt kanċer qabel l-età ta' 50 sena.
• Jekk kellek diversi tipi differenti ta’ kanċer.
• Jekk għandek kanċer fiż-żewġ sistemi tal-organi tiegħek (pereżempju, kanċer fiż-żewġ kliewi, jew kanċer fiż-żewġ sider).
• Jekk diversi qraba tal-ewwel grad fil-familja tiegħek kellhom l-istess tip ta’ kanċer. Qraba tal-ewwel grad huma l-ġenituri tiegħek, ħutek, u wliedek. Xi riċerkaturi jirrakkomandaw li qraba tat-tieni u t-tielet grad jiġu ttestjati wkoll.
• Jekk diversi membri tal-familja tiegħek kellhom il-kanċer jew bħalissa għandhom.
• Jekk għandek tip speċifiku ta' kanċer li ġeneralment ma jseħħx f'nies tal-età jew is-sess tiegħek. Pereżempju, kanċer tas-sider fl-irġiel.
• Jekk għandek bidliet fiżiċi assoċjati ma' ċerti sindromi tal-kanċer ereditarji. Pereżempju, in-Newrofibromatożi tat-Tip 1 hija kanċer ereditarju li huwa akkumpanjat minn sintomi oħra, bħal tumuri mhux kanċerużi msejħa newrofibromi.
• Jekk inti tagħmel parti minn ċerta razza jew grupp etniku, taf li għandhom riskju ogħla li jiżviluppaw ċerti sindromi ereditarji tal-kanċer, u għandek wieħed jew aktar mill-fatturi ta’ hawn fuq. Pereżempju, studji wrew li l-mutazzjoni tal-ġene `(BRCA1/2)` hija aktar komuni f’`(Lhud Ashkenazi)` (nies ta’ dixxendenza Lhudija tal-Ewropa Ċentrali u tal-Lvant).

Nistgħu nkunu nafu kollox b'eżattezza minn dawn it-testijiet?

Dan huwa wkoll importanti ħafna. Anke jekk tagħmel test ġenetiku għall-kanċer, tista’ ma tiksebx tweġiba ċara.Barra minn hekk, li jkollok mutazzjoni ġenetika ma jfissirx li se tiżviluppa l-kanċer. Ifisser biss li tista' tkun f'riskju akbar li tiżviluppa l-kanċer.

Jekk inti mħasseb dwar ir-riskju tiegħek li tiżviluppa l-kanċer, l-aħjar li tara lit-tabib tiegħek u titkellem dwar saħħtek ġenerali, id-drawwiet tal-istil ta' ħajja tiegħek, u l-istorja medika tal-familja tiegħek. It-tabib tiegħek jista' mbagħad jirrakkomanda testijiet ta' skrinjar għall-kanċer li huma tajbin għalik. Dawn it-testijiet mhux dejjem ikunu testijiet ġenetiċi.

Allura, x'inhuma l-aktar affarijiet importanti li rridu niftakru? (Messaġġ biex Nittieħdu D-Dar)

Mela, hawn huma l-affarijiet ewlenin li għandek tiftakar dwar il-"Ġeni li Jrażżnu t-Tumuri" li tkellimna dwarhom:

• Dawn il-ġeni jaġixxu bħala t-tarka ewlenija li tipproteġik mill-kanċer .
• Huma jikkontrollaw ir-rata li biha ċ-ċelloli tiegħek jinqasmu, joqtlu ċelloli qodma jew bil-ħsara, u jsewwu l-ħsara fid-DNA.
• Jekk dawn il-ġeni jimmutaw , iċ-ċelloli jistgħu jinqasmu u jimmultiplikaw mingħajr kontroll, u dan iwassal għall-formazzjoni ta' tumuri kanċerużi.
• Riċerkaturi mediċi skoprew aktar minn 1,000 ġene bħal dan li jiġġieldu l-kanċer.
• Hemm testijiet ġenetiċi biex jiġu identifikati dawn il-mutazzjonijiet ġenetiċi, iżda mhumiex adattati għal kulħadd.
• Jekk int inkwetat jew għandek xi tħassib dwar ir-riskju tiegħek li tiżviluppa l-kanċer, l-aħjar li tara tabib għal parir. It-tabib tiegħek imbagħad jgħidlek x'tista' tagħmel biex tnaqqas ir-riskju tiegħek ta' kanċer u liema testijiet jista' jkollok bżonn.

Għalhekk, nittama li sibt din l-informazzjoni utli. Narak mill-ġdid b'parir importanti ieħor dwar is-saħħa bħal dan!

` Ġeni li Jrażżnu t-Tumuri, kanċer, mutazzjonijiet ġenetiċi, DNA, ċelloli, ittestjar ġenetiku, riskju tal-kanċer