L-għadam tiegħek ukoll huwa dgħajjef? Ejja nitkellmu dwar id-Displażja Fibruża!

Qatt ħsibt li l-għadam tagħna xi kultant jista’ jiddgħajjef u jiżviluppa b’modi strambi? Illum se nitkellmu dwar kundizzjoni tal-għadam li ftit li xejn tinstema’ dwarha, iżda importanti li tkun taf dwarha. Tissejjaħ Displażja Fibruża . Jista’ jkollok din il-kundizzjoni mingħajr ebda sintomi. Mela ejja nitkellmu dwarha f’aktar dettall, hux hekk?

X'inhi d-Displażja Fibruża?

Fi kliem sempliċi, id-displażja fibruża hija kundizzjoni rari fejn tessut fibruż anormali (bħal ċikatriċi) jikber f'ġisimna minflok tessut tal-għadam b'saħħtu. Dan it-tessut ġdid mhuwiex b'saħħtu daqs l-għadam reali. B'riżultat ta' dan , l-għadam isir dgħajjef u aktar suxxettibbli għall-ksur (fratturi).

Din il-kundizzjoni tista’ taffettwa kwalunkwe għadma fil-ġisem, iżda l-aktar komuni taffettwa:

• Għall-għadma tal-koxxa (l-akbar għadma fil-parti ta' fuq tar-riġel tagħna - il-`wirk`)
• Għall-għadma tas-sieq (l-għadma taħt l-irkoppa tas-sieq - `tibja`)
• Għall-kustilji
• Kranju (inkluż l-għadam tal-wiċċ)
• L-għadma tad-driegħ ta’ fuq (umeru)

L-aħbar it-tajba hija li dan mhux kanċer (beninn) . Dan ifisser li mhux se jinfirex għal għadam ieħor fil-ġisem. Dan huwa daqsxejn ta’ serħan, hux?

Hemm tipi ta' displasja fibruża?

Iva, it-tobba jaqsmu din il-kundizzjoni f'żewġ tipi ewlenin, skont in-numru ta' għadam affettwati:

1. Displażja fibruża monostotika: Din taffettwa għadma waħda biss.

2. Displażja fibruża poliostotika: Din taffettwa diversi għadam .

Xi kultant, jekk għandek kundizzjoni rari msejħa "sindrome ta' McCune-Albright", tista' tiżviluppa wkoll displasja fibruża poliostotika. Din is-sindroma taffettwa l-għadam, il-ġilda, u s-"sistema endokrinali" tagħna (is-sistema li tikkontrolla l-ormoni).

X'inhuma s-sintomi ta' dan?

Mhux kulħadd b'displażja fibruża jkollu sintomi. Huwa għalhekk li huwa daqsxejn diffiċli li timmaġinaha. Xi nies isiru jafu li għandhom il-kundizzjoni biss b'kumbinazzjoni meta jagħmlu X-ray għal raġuni oħra.

Madankollu, għal dawk li jiżviluppaw sintomi, jista' jseħħ dan li ġej:

• Ksur frekwenti tal-għadam: Anke waqgħa żgħira tista' tkisser għadma.
• Uġigħ fl-għadam: Tista’ tħoss uġigħ qawwi fl-għadam affettwat. Dan l-uġigħ jista’ jiżdied gradwalment u xi kultant ikun sever.
• Bidliet fil-forma tal-għadam: L-għadam jista’ jidher minfuħ jew imkabbar b’mod anormali.
• Nefħa bla uġigħ fil-kustilji: Xi nies ikollhom nefħa qisha għoqda fiż-żona tal-kustilji, iżda ma tweġġax.
• Skoljożi: Is-sinsla tad-dahar tista’ titgħawweġ lejn naħa waħda.
• Għajnejn imdendlin 'il barra:Jekk l-għadam tal-kranju jkun affettwat, l-għajnejn jistgħu jidhru li qed jisporġu 'l quddiem.
• Xedaq imdendlin: Jekk l-għadam tax-xedaq ikun affettwat, ix-xedaq jista' jinżel lejn naħa waħda.
• Snien li jiċċaqalqu jew mhumiex allinjati: Is-snien jistgħu jiċċaqalqu jew ma joqogħdux flimkien sew minħabba bidliet fl-għadma tax-xedaq.
• Konġestjoni nażali: Jekk l-għadam tal-wiċċ ikun affettwat, tista' tesperjenza konġestjoni nażali kostanti.

Ġeneralment, dawk li għandhom diversi għadam affettwati (poljostotiċi) ikollhom aktar problemi minn dawk li għandhom għadma waħda biss affettwata (monostotiċi).

Għaliex isseħħ id-displażja fibruża?

Dan huwa daqsxejn ikkumplikat. Din il-kundizzjoni hija kkawżata minn mutazzjoni każwali f'ġene msejjaħ ``GNAS1`` li jkun preżenti f'ġisimna wara li nkunu konċepiti fil-ġuf. Din il-mutazzjoni ġenetika taffettwa ċ-ċelloli msejħa ``osteoblasti``. L-osteoblasti huma tip speċjali ta' ċellula li tgħin lill-għadam tagħna jikber u jifforma. Għalhekk, meta l-funzjoni ta' dawn iċ-ċelloli tiġi mfixkla, jifforma t-tessut fibruż anormali.

Importanti ħafna: It-tobba għadhom ma jafux eżattament għaliex isseħħ din il-mutazzjoni ġenetika. Barra minn hekk, mhijiex ereditarja. Dan ifisser li anke jekk għandek din il-kundizzjoni, uliedek mhux se jirtuha. Mhijiex tort tiegħek jew xi ħaġa. Allura tinkwetax dwarha, tajjeb?

Liema kumplikazzjonijiet jista' jikkawża dan?

Il-kumplikazzjoni ewlenija li tidher fid-displażja fibruża hija li l-għadam jinkiser faċilment, għaliex it-tessut li għadu kif iffurmat mhuwiex b'saħħtu daqs l-għadam reali.

Barra minn hekk, jekk din il-kundizzjoni taffettwa l-għadam madwar l-għajnejn jew l-għadam madwar il-widnejn, tista' tikkawża problemi fis-smigħ jew fil-vista . Għalhekk għandek tkun konxju wkoll ta' dawk is-sintomi.

Kif isibu t-tobba dan?

Jekk għandek uġigħ fl-għadam jew sintomi oħra mhux tas-soltu, għandek tara tabib. It-tabib l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek, bħal kemm ilhom preżenti. Imbagħad jagħmillek eżami fiżiku, speċjalment billi jħares mill-qrib lejn iż-żona fejn hemm l-uġigħ.

Barra minn hekk, huwa possibbli li jsiru testijiet bħal:

• Testijiet tad-demm u tal-awrina: Dawn it-testijiet isiru biex jaraw jekk ċerti livelli ta' enzimi humiex elevati. Jekk ikunu elevati, dan jista' jagħti ħjiel dwar it-tkabbir anormali tat-tessut fibruż.
• Testijiet tal-immaġini:
• Raġġi-X: Dawn jistgħu jidentifikaw tessut anormali, ksur, u bidliet fil-forma tal-għadam.
• CT scans u MRIs: Dawn jistgħu jipproduċu immaġni aktar ċari u dettaljati minn X-ray. Jgħinu biex jiġi studjat il-kundizzjoni tal-għadam f'aktar fond.
• Test tal-bijopsija:Xi kultant, jekk it-tabib ikollu xi dubji, jieħu biċċa żgħira ħafna mit-tessut anormali jew mit-tessut tal-għadam b'saħħtu u jeżaminaha taħt mikroskopju. Din tissejjaħ bijopsija. Din hija dik li tikkonferma b'mod definittiv il-marda.

Kif tiġi trattata d-displażja fibruża?

L-għażliet ta’ kura jiddependu mis-sintomi tiegħek, is-severità tal-kundizzjoni, u kif din taffettwa ħajtek. Mhux kulħadd jeħtieġ l-istess tip ta’ kura.

Il-metodi ewlenin ta' trattament huma kif ġej:

1. Osservazzjoni: Jekk m'għandekx sintomi, jew jekk is-sintomi tiegħek mhumiex severi, it-tabib tiegħek jista' ma jippreskrivilek l-ebda trattament speċifiku, iżda jista' jimmonitorja l-għadam tiegħek b'checkups regolari (appuntamenti ta' segwitu). Dan biex jara jekk hemmx xi bidla.

2. Mediċini: Ċerti mediċini (eż. bisfosfonati) jistgħu jiġu preskritti biex isaħħu l-għadam, inaqqsu r-riskju ta’ ksur, u jikkontrollaw l-uġigħ.

3. Irbit: Xi kultant tista’ tintalab tilbes irbit biex issostni l-għadam imdgħajjef, tgħinu jikber sew, u tevita deformitajiet.

4. Kirurġija:

• Saħħaħ l-għadam li jinkiser ta’ spiss.
• Irranġa għadam miksur serjament.
• Jekk il-forma tal-għadam hija mgħawġa, ikkoreġiha.
• Xi kultant, jista’ jkun neċessarju li jsiru “tilqim tal-għadam.” Dan ifisser li tittieħed biċċa għadma b’saħħitha minn parti oħra tal-ġisem u tiġi trapjantata fl-għadma affettwata.

Meta għandi mmur għand tabib?

Jekk għandek uġigħ fl-għadam li ma jgħaddix, żgur ara tabib. Jista' jkun li mhux minħabba displasja fibruża, iżda huwa importanti li ssib il-kawża.

Jekk diġà taf li għandek displasja fibruża, ara lit-tabib tiegħek jekk:

• Jekk tħoss li s-sintomi tiegħek qed jiggravaw .
• Jekk tħoss li t-trattamenti li qed tirċievi mhumiex qed jgħinuk .

Importanti: Minħabba li d-displażja fibruża ddgħajjef l-għadam, jekk taqa’, tolqot xi ħaġa iebsa, jew ikollok aċċident bil-karozza, mur immedjatament fl-eqreb kamra tal-emerġenza tal-isptar. Hemm riskju għoli ta’ ksur.

Jekk għandi displasja fibruża, x'għandi nistenna?

Huwa diffiċli li tagħti tweġiba waħda għal din il-mistoqsija, għax id-displażja fibruża taffettwa lil kulħadd b'mod differenti. Xi nies jistgħu jgħixu mingħajr problemi kbar. Oħrajn jista' jkollhom bżonn joqogħdu ftit aktar attenti u jirċievu kura.

Imma ħaġa waħda hija ċerta: id-displażja fibruża hija kundizzjoni kronika.Dan ifisser li mhijiex marda li tista' tiġi kkurata kompletament, iżda hemm trattamenti li jistgħu jgħinu biex jimminimizzaw l-impatt li għandha fuq ħajtek.

Meta ssir taf li għandek din il-kundizzjoni, tista’ tħossok sorpriż u xi ftit inkwetat. Dan huwa normali. Imma ftakar, m’intix waħdek. Tkellem dwar dan bil-miftuħ mat-tabib tiegħek. Hu jew hi se jispjegalek x’għandek tistenna u liema trattamenti huma tajbin għalik.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, ejja niftakru dawn il-punti bħala sommarju tad-displażja fibruża li tkellimna dwarha llum:

• Id-displażja fibruża hija marda rari tal-għadam.
• F'dan , jifforma tessut fibruż dgħajjef minflok għadam b'saħħtu.
• Dan jista’ jikkawża li l-għadam jinkiser faċilment.
• Xi nies jistgħu ma jesperjenzaw l-ebda sintomi .
• Dan mhux kanċer, u mhux ereditarju.
• Għalkemm m'hemm l-ebda kura sħiħa, jeżistu trattamenti biex jikkontrollaw is-sintomi u jnaqqsu l-impatt fuq il-ħajja.
• Jekk għandek uġigħ fl-għadam jew sintomi suspettużi oħra, kun żgur li tfittex parir mediku.

Nittama li din l-informazzjoni tkun ta’ għajnuna għalik. Jekk għandek aktar mistoqsijiet dwar dan, toqgħodx lura milli tistaqsi lit-tabib tiegħek. Ibqa’ b’saħħtek!

` Displażja fibruża, mard tal-għadam, ksur tal-għadam, uġigħ fl-għadam, ġene GNAS1, saħħa tal-għadam, mard rari