Int jew xi ħadd fil-familja tiegħek tesperjenza uġigħ ta’ ras persistenti, bidliet fil-vista, jew telf ta’ memorja? Kultant naħsbu li dawn huma normali u ninjorawhom. Imma kultant jistgħu jkunu sinjali ta’ twissija serji minn ġisimna. Illum se nitkellmu dwar tip wieħed ta’ kanċer tal-moħħ serju u li jikber malajr bħal dan. Jissejjaħ glioblastoma, jew GBM fil-qosor. Li tisma’ dan l-isem jista’ jkun tal-biża’, imma huwa importanti ħafna li tkun konxju tiegħu.
Fi kliem sempliċi, x'inhi l-glioblastoma (GBM)?
Il-glioblastoma (GBM) hija l-aktar tip komuni ta’ tumur malinni fil-moħħ fl-adulti. Tibda f’tip ta’ ċellula msejħa ċelluli gliali fil-moħħ u l-korda spinali tagħna. Speċifikament, f’tip ta’ ċellula gliali msejħa astroċiti .
Issa forsi qed tistaqsi x'inhuma dawn l-astroċiti. Aħseb fiċ-ċelloli tan-nervituri tagħna bħala l-uffiċjali ewlenin fil-moħħ tagħna. U dawn l-astroċiti huma bħall-istaff ta' appoġġ li jgħin lil dawk l-uffiċjali ewlenin jagħmlu xogħolhom, jipprovdilhom nutriment, u jipproteġihom. Għalhekk, meta dawn iċ-ċelloli ta' appoġġ jinbidlu f'ċelloli tal-kanċer, isseħħ din il-kundizzjoni msejħa glioblastoma.
L-aktar ħaġa perikoluża dwar dan il-kanċer hija li dawn iċ-ċelloli tal-kanċer jikbru u jimmultiplikaw malajr ħafna . Bħal ħaxixa ħażina, dawn iċ-ċelloli jinfirxu malajr u jibdew jagħmlu ħsara lil partijiet oħra b'saħħithom tal-moħħ u l-korda spinali. Iżda ħafna drabi, dan il-kanċer rarament jinfirex barra mill-moħħ u l-korda spinali.
X'inhuma s-sintomi ta' din il-marda?
Is-sintomi tal-glioblastoma ġeneralment jibdew jidhru malajr ħafna . Dan għaliex it-tumur jikber malajr ġewwa l-moħħ, u jpoġġi ħafna pressjoni fuq il-moħħ. Jibda wkoll jeqred tessut tal-moħħ b'saħħtu. Ejja nagħtu ħarsa lejn is-sintomi.
| Sintomu | Deskrizzjoni |
|---|---|
| Uġigħ ta' ras qawwi | Mhuwiex bħal uġigħ ta’ ras normali, iżda uġigħ ta’ ras li jiggrava jum wara jum u jkun aktar notevoli meta tqum filgħodu. |
| Problemi fil-vista | Vista mċajpra, tara żewġ affarijiet f'daqqa (vista doppja). |
| Problemi tal-memorja | Tinsa ġrajjiet riċenti, diffikultà biex tiftakar il-kliem. |
| Bidliet fil-personalità jew fil-burdata | Bidliet notevoli, bħal li f'daqqa waħda tirrabja, titħawwad, jew ma jimpurtak minn xejn. |
| Diffikultà biex titkellem | Titfixkel fuq il-kliem, diffikultà biex issib il-kelma t-tajba. |
| Aċċessjonijiet | Bidu f'daqqa ta' aċċessjonijiet f'xi ħadd li qatt ma kellu aċċessjoni qabel. |
| Dgħufijiet tal-ġisem | Tnemnim jew dgħufija fuq naħa waħda tal-ġisem (driegħ jew riġel), telf ta’ bilanċ meta timxi. |
| Dardir u rimettar | Dardir u rimettar persistenti mingħajr kawża speċifika. |
X'jikkawża l-glioblastoma?
Ir-riċerkaturi għadhom ma rnexxilhomx isibu kawża speċifika għal dan, iżda, bħal tipi oħra ta’ kanċer tal-moħħ, huwa maħsub li l-kawża ewlenija hija bidliet fid-DNA tagħna.
Fi kliem sempliċi, il-ġeni tagħna huma bħal "ktieb tal-istruzzjonijiet" li jgħid liċ-ċelloli f'ġisimna kif għandhom iġibu ruħhom u kif jikbru. Jekk ikun hemm bidla jew mutazzjoni f'dan il-ktieb tal-istruzzjonijiet, jiġifieri fid-DNA, l-istruzzjonijiet mogħtija liċ-ċelloli jkunu żbaljati. Imbagħad dawk iċ-ċelloli jibdew jinqasmu u jimmultiplikaw bla kontroll, bħal ġenn. Hekk jiżviluppaw iċ-ċelloli tal-kanċer.
Din hija marda ereditarja?
Din hija problema li ħafna nies għandhom. Xi bidliet ġenetiċi nirtuhom mingħand il-ġenituri tagħna. Iżda fil-każ tal-glioblastoma, iċ-ċansijiet ta’ wirt huma baxxi ħafna . Ħafna drabi, dawn il-bidliet fid-DNA jiġru b’mod każwali matul ħajjitna.
Min hu l-aktar f'riskju li jiżviluppa din il-marda?
Għalkemm il-glioblastoma tista' tiżviluppa fi kwalunkwe età, hija l-aktar komuni f'nies bejn l-etajiet ta' 45 u 70. L-età medja fid-dijanjosi hija madwar 64. Barra minn hekk, il-fatturi li ġejjin jistgħu jżidu r-riskju tiegħek:
- Espożizzjoni għal diversi kimiċi: Espożizzjoni fit-tul għal affarijiet bħal pestiċidi, pitrolju, gomma sintetika, u klorur tal-vinil.
- Kundizzjonijiet ġenetiċi: Xi kundizzjonijiet ereditarji jistgħu jżidu r-riskju ta’ dan il-kanċer. Pereżempju, kundizzjonijiet bħal newrofibromatożi, sindrome ta’ Li-Fraumeni, u sindrome ta’ Turcot .
- Radjoterapija preċedenti fir-ras: Jekk irċevejt radjoterapija fir-ras għal kundizzjoni oħra, ir-riskju tiegħek ta' GBM fil-futur jista' jiżdied xi ftit.
Kif jiddijanjostika tabib din il-marda?
Jekk għandek is-sintomi msemmija hawn fuq, l-ewwel ħaġa li għandek tagħmel hu li tara tabib immedjatament . It-tabib l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek u mbagħad jagħmillek eżami newroloġiku . Dan jiċċekkja l-bilanċ, ir-riflessi, il-vista u s-smigħ tiegħek.
Jekk ikun hemm suspett ta’ tumur fil-moħħ, it-tabib tiegħek jirreferik għat-testijiet li ġejjin:
1. MRI jew CT scan: Dawn l-iscans jistgħu jieħdu immaġni dettaljati tal-moħħ. Jistgħu jgħinu biex jiġi ddeterminat jekk hemmx tumur fil-moħħ, jekk iva, fejn jinsab, u kemm hu kbir.
2. Bijopsija: Wara li tumur jiġi kkonfermat permezz ta’ sken, dan it-test huwa essenzjali biex tkun taf eżattament jekk huwiex kanċeruż jew le, u x’tip hu. Hawnhekk, biċċa żgħira ħafna ta’ tessut titneħħa kirurġikament mit-tumur u tiġi eżaminata taħt mikroskopju biex tikkonferma jekk hemmx ċelluli tal-kanċer.
Il-glioblastoma hija kanċer fl-istadju IV. Dan ifisser li huwa tip ta’ kanċer aggressiv li jikber malajr ħafna. Jista’ jibda direttament miċ-ċelloli gliali (GBM Primarju) jew jista’ jiżviluppa minn tumur pre-eżistenti ta’ grad baxx li jsir aktar aggressiv maż-żmien (GBM Sekondarju).
X'inhuma t-trattamenti għall-glioblastoma?
Dan huwa kanċer diffiċli ħafna biex jitfejjaq. Madankollu, hemm diversi trattamenti li jistgħu jikkontrollaw is-sintomi, itawlu l-ħajja, u jtejbu l-kwalità tal-ħajja. Il-pjan ta’ trattament jiġi deċiż minn tim ta’ tobba. Jiddependi fuq ħafna fatturi, bħad-daqs tat-tumur, il-post tiegħu, l-età tal-pazjent, u s-saħħa ġenerali.
Il-metodi ewlenin ta’ kura huma taħlita ta’ kirurġija, radjuterapija, u kimoterapija.
| Metodu ta' trattament | Fi kliem sempliċi... |
|---|---|
| Kirurġija (Kirurġija - Kranjotomija) | It-tneħħija tat-tumur kanċeruż bl-aktar mod sikur possibbli. Madankollu, xi kultant, skont il-post tat-tumur, jista' ma jkunx possibbli li jitneħħa kompletament. |
| Terapija bir-Radjazzjoni | Ir-raġġi-X ta’ enerġija għolja jintużaw biex jeqirdu kwalunkwe ċellula tal-kanċer li tkun fadal. Dan it-trattament ġeneralment jingħata kuljum għal madwar 6 ġimgħat. |
| Kimoterapija | L-għoti ta’ mediċini li joqtlu l-kanċer lill-ġisem. Dawn jivvjaġġaw fid-demm u joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer. Ħafna drabi jingħataw flimkien ma’ terapija bir-radjazzjoni. |
| Oqsma ta' Trattament tat-Tumuri (TTF) | Metodu modern li juża elettrodi mwaħħla mal-kranju biex jidderieġi kampi elettriċi ta' intensità baxxa lejn il-kanċer, u b'hekk iwaqqaf id-diviżjoni taċ-ċelloli tal-kanċer. |
| Terapija Mmirata | Mediċini li jimmiraw u jattakkaw bidliet ġenetiċi speċifiċi li jgħinu liċ-ċelloli tal-kanċer jikbru. |
| Immunoterapija | Tistimula s-sistema immunitarja ta' ġisimna stess u tagħmilha tiġġieled iċ-ċelloli tal-kanċer. |
| Kura Palljattiva | Minflok ma tfejjaq il-kanċer, hija kura speċjalizzata li tgħin lill-pazjent jimmaniġġja sintomi bħal uġigħ u dardir, jipprovdi serħan psikoloġiku, u jgħinhom jibqgħu komdi. |
X'jista' jingħad dwar il-ħajja b'din il-marda? (Prognożi)
Dan huwa suġġett diffiċli biex nitkellmu dwaru. Il-glioblastoma hija kundizzjoni serja ħafna . Jekk titħalla mhux trattata, il-marda tista’ twassal għall-mewt fi żmien xhur mid-dijanjosi.
Madankollu, it-trattamenti avvanzati tal-lum jippermettu lill-pazjenti jikkontrollaw is-sintomi tagħhom, jgħixu ħajja aktar komda, u saħansitra jestendu l-ħajja tagħhom xi ftit.
L-għan ewlieni tat-trattament huwa li jikkontrolla s-sintomi u jgħin lin-nies jgħixu bl-aktar mod komdu possibbli għall-itwal żmien possibbli.
Bħala medja, ħafna nies jgħixu bejn 12 u 18-il xahar wara li jiġu djanjostikati bil-marda. Ir-rata ta’ sopravivenza ta’ ħames snin hija baxxa ħafna ta’ 5%. Dan ifisser li 5 biss minn kull 100 persuna li jiġu djanjostikati bil-marda se jgħixu 5 snin. Għalkemm dawn l-istatistiċi huma ta’ qsim il-qalb, dawn huma biss medji. Is-sitwazzjoni ta’ kull persuna tista’ tvarja. Barra minn hekk, provi kliniċi qed isiru kontinwament madwar id-dinja biex jinstabu trattamenti ġodda għal din il-marda. Għalhekk, huwa importanti li jkollna tama għall-futur.
Meta żgur għandek tara tabib
Jekk tkompli jkollok wieħed jew aktar mis-sintomi li ġejjin, jekk jogħġbok tinjorahomx. Ara tabib immedjatament .
- Jekk għandek problemi ovvji ta' memorja.
- Jekk isseħħ aċċessjoni f'daqqa.
- Jekk tesperjenza uġigħ ta’ ras insopportabbli jew problemi fil-vista li jiggravaw jum wara jum.
- Jekk qed titlef il-piż mingħajr raġuni jew għandek dardir/rimettar persistenti.
- Jekk ikun hemm bidla kbira fil-personalità jew fl-imġieba tiegħek li tkun notevoli anke minn ħaddieħor.
- Jekk għandek dgħufija, tnemnim, jew diffikultà biex titkellem fuq naħa waħda tal-ġisem li qed tiżdied gradwalment.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Il-glioblastoma (GBM) huwa tip ta’ kanċer tal-moħħ li jikber malajr ħafna u huwa aggressiv.
- Tinjorax sintomi bħal uġigħ ta’ ras qawwi, bidliet fil-vista, aċċessjonijiet, jew bidliet fil-personalità. Fittex attenzjoni medika immedjatament.
- Għalkemm din il-marda ma tistax tiġi kkurata kompletament, trattamenti bħal kirurġija, radjuterapija, u kimoterapija jistgħu jikkontrollaw is-sintomi u jestendu l-ħajja.
- F’dan it-tip ta’ marda, l-appoġġ emozzjonali huwa importanti ħafna kemm għall-pazjent kif ukoll għall-familja. Għalhekk tkellem dwar is-sentimenti tiegħek mat-tabib tiegħek, mal-familja tiegħek, u ma’ ħbieb fdati.
- Ir-riċerka dwar trattamenti ġodda għadha għaddejja, għalhekk taqtax qalbek. Kellem lit-tabib tiegħek dwar l-għażliet ta’ trattament u l-provi kliniċi kollha disponibbli.
💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek