Għandek xi nefħa stramba fuq ġismek? Tista' tkun (Hamartoma)! Ejja nitkellmu dwar dan.

Qatt ħassejt nefħa żgħira jew tumur x'imkien fuq ġismek u ħsibt, "X'inhu dan?" Jew qatt ħsibt x'kien meta tabib sejjaħlek "Hamartoma"? X'inhu eżattament dan l-"Hamartoma"? Ejja nitkellmu dwaru sempliċement, b'mod li tista' tifhem.

X'inhi `(Hamartoma)`? Ejja nifhmuha sempliċement!

Mela, issa ejja naraw x'inhu dan l-`(Hamartoma)`. Fi kliem sempliċi, huwa tumur beninn u żgħir. Huwa ffurmat mill-istess tipi ta' ċelluli li normalment jinstabu f'ġisimna. Iżda hemm differenza żgħira. Jiġifieri, dawn iċ-ċelluli jingħaqdu flimkien b'mod kemmxejn irregolari u diżorganizzat biex jiffurmaw dan it-tumur. Huwa bħal li tpoġġi xi wħud mill-istess tip ta' ġugarelli f'munzell minflok ma tpoġġihom b'mod ordnat. Il-kelma `(Hamartoma)` ġejja minn żewġ kelmiet Griegi. ``Hamartia`` tfisser ``ħsara`` jew ``defiċjenza``. ``Oma`` tfisser ``tumur``. Allura, dan ifisser tumur li jiżviluppa minħabba xi tip ta' difett.

L-aktar ħaġa importanti hija li dawn l-“Amartomi” mhumiex kanċer . Ma jinfirxux mal-ġisem kollu bħaċ -ċelloli tal-kanċer . Għalhekk m’hemm xejn għalfejn tinkwieta. Madankollu, skont fejn ikunu, xi kultant jistgħu jikkawżaw problemi żgħar.

Fejn fil-ġisem jista' jiżviluppa dan l-`(Amartoma)`?

Dawn l-“Amartomi” jistgħu fil-fatt jiffurmaw kullimkien fuq ġisimna. Iżda hemm ftit postijiet fejn jidhru l-aktar komunement.

• Pulmuni : Ħafna drabi, dawn l-“Amartomi” jiżviluppaw fil-pulmuni. Jingħad li 10% biss tat-tumuri beninni misjuba fil-pulmuni huma ta’ dan it-tip. Xi kultant, jiġu skoperti b’mod inċidentali meta tittieħed “ X-ray” tas-sider għal xi raġuni oħra.
• Ġilda: L-amartomi jinstabu l-aktar fuq ir-ras u l-għonq, speċjalment fuq il-wiċċ, ix-xufftejn, u wara u taħt il-widnejn. Kultant jistgħu jidhru bħal marki tat-twelid.
• Qalb : Dawn jistgħu jiżviluppaw ukoll fil-qalb. Ir-rabdomjoma kardijaka hija tip rari ta’ hamartoma li tiżviluppa fil-qalb. Dawn spiss jinstabu fil-ġuf tal-omm (waqt it-tqala ) jew bħala tarbija żgħira. Għalkemm rari, dawn huma l-aktar tumuri komuni li jiżviluppaw fil-qalb tat-tfal żgħar.
• Moħħ:Tip ta’ tumur imsejjaħ hamartoma ipotalamiku jiżviluppa fl-ipotalamu, parti mill-moħħ li tgħin biex tirregola ħafna proċessi importanti fil-ġisem. Dawn it-tumuri jistgħu jkunu preżenti mat-twelid, iżda ħafna drabi juru sintomi biss fit-tfulija jew fl-adolexxenza. Jistgħu jikkawżaw sintomi bħal aċċessjonijiet , problemi fil-vista , u pubertà prekoċi.
• Sider: Madwar 5% tan-nefħiet beninni fis-sider tan-nisa jistgħu jkunu amartomi. Dawn huma l-aktar komuni f'nisa 'l fuq mill-età ta' 35 sena.

Barra minn hekk, l-amartomi jistgħu jiżviluppaw ukoll f'postijiet bħall-kliewi, il-milsa, il-glandola tat-tirojde, u l-għadam, f'assoċjazzjoni ma' ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi bħas-sindromu tat-tumur tal-amartoma PTEN (PHTS).

Din l-`(Amartoma)` tinfirex mal-ġisem kollu?

Din hija problema kbira għal ħafna nies. Le, l-“Hamartoma” ma tinfirex mal-ġisem kollu bħall-kanċer. Jiġifieri, tibqa’ fejn iffurmat. Madankollu, xi kultant jekk dan it-tumur jikber ftit aktar, jista’ jimbotta fuq tessut jew organi b’saħħithom fil-qrib u jikkawża xi ħsara. Iżda dan jiġri rarament ħafna.

Hemm kundizzjonijiet oħra assoċjati ma' `(Hamartoma)`?

Iva, l-Amartoma tista’ tkun assoċjata ma’ xi kundizzjonijiet ġenetiċi rari. F’dawn il-kundizzjonijiet, l-Amartoma hija kkawżata minn mutazzjoni f’ġene.

• (Sindrome ta' Pallister-Hall - PHS): Din il-kundizzjoni hija assoċjata ma' mutazzjonijiet fil-ġene `GLI3`. Madwar 5% tan-nies b'`(amartomi ipotalamiċi)` fil-moħħ jistgħu wkoll ikollhom din il-kundizzjoni `PHS`.
• Sklerożi tuberuża: Din il-kundizzjoni tista' tikkawża li tifforma "Hamartoma" f'diversi organi bħall-moħħ, il-qalb, il-kliewi, il-ġilda u l-għajnejn.
• ( Newrofibromatożi tat-Tip 1 - NF1): Din hija wkoll kundizzjoni ġenetika rari. F'din, "Hamartoma" tista' tiżviluppa fin-nervituri madwar il-ġisem.
• (Sindrome tat-tumur tal-amartoma PTEN - PHTS): Dan huwa grupp ta’ mard assoċjat ma’ mutazzjonijiet fil-ġene `PTEN`. `(Sindrome ta’ Cowden)` u `(Sindrome ta’ Bannayan-Riley-Ruvalcaba - BRRS)` huma sottotipi ta’ dan. `(Amartoma)` tista’ tiżviluppa f’postijiet bħas-sider, l-utru, il-glandola tat-tirojde, is-sistema gastrointestinali (`tratt GI`), u l-ġilda.
• Sindrome ta' Peutz-Jeghers (PJS): Din hija assoċjata ma' mutazzjoni fil-ġene STK11/LKB1. Nies b'PJS huma f'riskju akbar li jiżviluppaw amartomi tal-pulmuni, l-istonku, il-bużżieqa tal-awrina, l-imsaren iż-żgħar, il-kolon, u r-rettum.

Jekk għandek kundizzjoni ġenetika bħal din, it-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda testijiet ġenetiċi jew konsulenza.

X'inhuma s-sintomi ta' `(Hamartoma)`?

Ħafna drabi, dawn l-`(Amartomi)` ma juru l-ebda sintomi (`asintomatiki`). Jiġifieri, jista' jkollokhom f'ġismek mingħajr ma tħoss xi skumdità. Madankollu, xi kultant, is-sintomi jidhru biss meta dan it-tumur jikber ftit u jagħfas fuq it-tessuti ta' taħt. Jekk jiġri dan, is-sintomi jiddependu minn fejn jinsab l-`(Amartoma)`. Pereżempju, jekk `(Amartoma)` fil-pulmuni jsir kbir, tista' tesperjenza affarijiet bħal sogħla u diffikultà biex tieħu n-nifs. Jekk wieħed ikun fil-moħħ, kif imsemmi qabel, jistgħu jseħħu aċċessjonijiet u problemi fil-vista.

X'inhuma l-kawżi tal-Hamartoma?

Ix-xjentisti għadhom ma jafux il-kawża eżatta tal-Hamartoma. Madankollu, kif imsemmi qabel, hija marbuta ma’ ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi. Dawn il-kundizzjonijiet ġenetiċi ħafna drabi jintirtu. Jiġifieri, jistgħu jkunu kkawżati minn mutazzjoni ġenetika li tintiret minn wieħed mill-ġenituri.

L-Hamartoma tista' tikkawża kumplikazzjonijiet?

Il-biċċa l-kbira tal-amartomi mhumiex serji. Madankollu, jistgħu jikkawżaw problemi jekk jikbru biżżejjed biex jagħmlu ħsara lil organu jew struttura tal-ġisem. Pereżempju, rabdomjoma kardijaka fil-qalb tista' tikkawża insuffiċjenza tal-qalb jekk tinterferixxi mal-funzjonament tal-qalb. Bl-istess mod, amartoma ipotalamika fil-moħħ tista' tikkawża żbilanċi ormonali u indeboliment konjittiv jekk tinterferixxi mal-funzjonament tal-ipotalamu. Imma tinkwetax, it-tabib tiegħek jista' jimmonitorja l-amartoma u jneħħiha jekk ikun meħtieġ.

Kif tiġi djanjostikata l-`(Amartoma)`?

L-amartomi spiss ma jikkawżaw l-ebda sintomi, għalhekk jiġu skoperti b'mod inċidentali waqt sken għal kundizzjoni oħra. Kultant jista' jkun diffiċli li tgħid jekk amartoma hijiex tumur jew le, speċjalment skont fejn tinsab. It-tabib tiegħek se jeżaminak u jistaqsik dwar l-istorja medika tiegħek. Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, ikunu meħtieġa aktar testijiet biex jikkonfermaw li hija amartoma.

X'inhuma t-testijiet dijanjostiċi?

• X-ray: Test b'doża baxxa ta' radjazzjoni li jieħu ritratti tal-għadam u t-tessuti rotob. L-amartomi fil-pulmuni xi kultant jidhru bħal "popcorn" fuq X-ray. Dan jista' jgħin biex jiddistingwihom minn tumuri kanċerużi.
• Ultrasound: Juża mewġ tal-ħoss biex jieħu ritratti ta' tessuti rotob ġewwa l-ġisem.
• CT scan (Tomografija kompjuterizzata): Skenn li juża diversi raġġi-X biex jieħu ritratti trasversali ta’ tessuti rotob u għadam ġewwa l-ġisem. CT scan huwa utli ħafna biex jinstabu hamartomi tal-pulmun.
• MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika):Kalamita kbira u mewġ tar-radju jintużaw biex jieħdu ritratti dettaljati tat-tessuti rotob ġewwa l-ġisem.
• Mammogramma: Test b'doża baxxa li jeżamina t-tessut tas-sider. Il-biċċa l-kbira tal-amartomi tas-sider jinstabu waqt mammogrammi, li jintużaw biex jiġi skrinjat għall-kanċer.
• Bijopsija: F'din, tabib jieħu biċċa żgħira mit-tumur u jibgħatha f'laboratorju. Hemmhekk, "Patologu" jħares lejn iċ-ċelloli taħt mikroskopju. Din il-"Bijopsija" hija l-uniku mod biex wieħed jgħid fiċ-ċert jekk huwiex tumur beninn, bħal "Amartoma", jew tumur kanċeruż. Dan huwa l-aktar mod definittiv biex tiġi djanjostikata l-marda.

Kif tiġi trattata l-Hamartoma?

Il-kura tiddependi minn fatturi bħal fejn tinsab l-amartoma u jekk għandekx sintomi.

• Jekk ma jkun hemm l-ebda problema: Jekk it-tumur ma jkunx qed jikkawża xi problemi jew ma jkunx qed jikkawża sintomi, it-tabib jista’ jiddeċiedi li jimmonitorjah mingħajr trattament. Dan ifisser li se jiskennjah perjodikament biex jara jekk hux qed jikber jew jinbidel.
• Jekk ikun hemm sintomi jew jekk ikun hemm suspett ta’ kanċer: F’każ bħal dan, il-kirurġija biex jitneħħa t-tumur ħafna drabi tkun it-trattament ewlieni.

X'inhuma l-operazzjonijiet speċifiċi użati biex jitneħħa l-`(Hamartoma)`?

Dan ivarja wkoll skont fejn tinsab l-amartoma. Għal amartoma tal-pulmun:

• Resezzjoni b'forma ta' feles: F'din, biċċa żgħira forma ta' feles mill-pulmun fejn jinsab it-tumur tinqata' u titneħħa. Flimkien mat-tumur, jitneħħa wkoll xi tessut b'saħħtu ta' madwaru.
• Lobektomija: Lobu tal-pulmun jitneħħa kompletament, jekk l-amartoma tkun tinsab f'dak il-lobu. Il-pulmun tal-lemin tagħna għandu tliet lobi u l-pulmun tax-xellug tagħna għandu żewġ lobi.
• Pnewmonektomija: Il-pulmun kollu jitneħħa. Madankollu, huwa rari ħafna li hamartoma teħtieġ kirurġija daqshekk maġġuri.

Għal "(hamartomi ipotalamiċi)" fil-moħħ:

• Kirurġija ta' resezzjoni: Kirurgu jaqta' u jneħħi t-tumur.
• Ablazzjoni: It-tumur jinqered bl-użu ta' sħana għolja jew radjazzjoni bil-lejżer.
• (Radjokirurġija GammaKnife®): Din mhijiex kirurġija tradizzjonali. Ir-radjazzjoni teqred it-tumur billi tidderieġi raġġ qawwi ta’ enerġija lejh. Tneħħi t-tessut ta’ ħsara bi preċiżjoni, bħall-kirurġija.

X'jiġri jekk ikolli `(Hamartoma)`?

Il-biċċa l-kbira tal-amartomi mhumiex serji, għalhekk tinkwetax. Jekk amartoma qed taffettwa organu jew hija kbira biżżejjed biex tikkawża ħsara, il-kirurġija ġeneralment tista' ssolvi l-problema. Kultant amartoma tista' tkun diffiċli biex titneħħa. Pereżempju, xi amartomi ipotalamiċi jiżviluppaw ħdejn in-nerv ottiku, li jista' jiġrilu l-ħsara bil-kirurġija.

Għalhekk, huwa importanti ħafna li tkellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa u ssir taf jekk l-amartoma tiegħek teħtieġx li titneħħa, u jekk iva, liema kumplikazzjonijiet jew riskji tista' tikkawża.

Jista' "Hamartoma" jsir kanċeruż?

Din hija biża’ oħra li ħafna nies għandhom. Iċ-ċans li hamartoma tinbidel f’kanċer huwa baxx ħafna. Jiġifieri, rarament jiġri. Imma l-ħaġa hi din. Xi kundizzjonijiet ġenetiċi assoċjati mal-ħamartoma (pereżempju, is-sindrome ta’ Cowden, sottotip ta’ PHTS) jistgħu jżidu r-riskju li tiżviluppa l-kanċer. F’dak il-każ, mhijiex l-ħamartoma li żżid ir-riskju ta’ kanċer, iżda l-kundizzjoni ġenetika. Għalhekk, jekk għandek kundizzjoni ġenetika bħal din, huwa importanti li tiġi skrinjat regolarment għall-kanċer.

X'għandi nistaqsi lit-tabib tiegħi?

Ladarba tiskopri li għandek "Hamartoma", hemm ftit affarijiet li għandek tistaqsi lit-tabib tiegħek dwarha. Tibżax tistaqsi dawn il-mistoqsijiet:

• Għaliex żviluppajt din l-`(Amartoma)`?
• Għandi bżonn inneħħi dan l-`(Hamartoma)`?
• X'inhuma s-sintomi li jindikaw li dan jeħtieġ kura?
• Jista' dan l-"Hamartoma" jkun sintomu ta' kundizzjoni serja oħra?
• Il-konsulenza jew it-testijiet ġenetiċi jkunu ta' benefiċċju għalija jew għal xi ħadd fil-familja tiegħi?

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Mela, minn dak li tkellimna dwaru, naħseb li għandek idea tajba dwar `(Hamartoma)`. L-importanti hu li `(Hamartoma)` mhijiex perikoluża fil-biċċa l-kbira tal-każijiet. Mhumiex kanċerużi, u ma jinfirxux mal-ġisem kollu. Ħafna drabi, m'għandhomx għalfejn jiġu kkurati. Madankollu, jekk ikun hemm sintomi, jew jekk it-tabib ikollu xi dubji, jistgħu jitneħħew kirurġikament u l-problema tista' tissolva.

Jekk tabib jgħidlek li għandek "Hamartoma", tibżax bla bżonn minnha, kellem lit-tabib tiegħek bir-reqqa u iddeċiedi x'inhu l-aħjar pass li jmiss għalik. Li tieħu ħsieb saħħtek hija l-aktar ħaġa importanti!

---