Skip to main content

Ejja nitgħallmu dwar id-Disturbi Newromuskolari b'mod sempliċi.

Ejja nitgħallmu dwar id-Disturbi Newromuskolari b'mod sempliċi.

Tħoss xi kultant li m'għandekx enerġija, li huwa diffiċli li tgħolli driegħ jew sieq, jew li r-riġlejn u r-riġlejn tiegħek jiġġiegħluk titlef meta timxi, u l-muskoli tiegħek jiddgħajfu gradwalment? Dawn mhumiex biss affarijiet każwali. Forsi wara dawn is-sintomi hemm il-mard tan-nervituri u tal-muskoli li se nitkellmu dwaru llum, jiġifieri, kundizzjoni msejħa "Disturbi Newromuskolari". Tinkwetax, m'hemm xejn x'tibża' minnu wara li tisma' dan. Ejja nitkellmu dwar kollox b'mod ċar u sempliċi.

X'inhuma d-Disturbi Newromuskolari?

Fi kliem sempliċi, dan huwa grupp ta’ mard li jaffettwa partijiet mis-sistema nervuża tagħna, speċjalment in-nervituri periferali ( nervituri li joħorġu mill-moħħ u l-korda spinali), il-muskoli, jew il-komunikazzjoni bejn it-tnejn. Aħseb ftit, il-movimenti tal-ġisem tagħna jseħħu meta messaġġi mill-moħħ jivvjaġġaw permezz tan-nervituri biex jattivaw il-muskoli. Jekk ikun hemm xi ħsara x'imkien f'dak il-proċess, dawn il-mard jistgħu jseħħu.

Dawn il-kundizzjonijiet komunement jikkawżaw dgħufija fil-muskoli , telf tal-muskoli jew telf tal-muskoli (atrofija tal-muskoli) , u bidliet fis-sensazzjoni (bħal tnemnim jew tnemnim). Madankollu, jistgħu jseħħu wkoll sintomi oħra, skont it-tip ta’ marda.

X'inhuma dawn il-mard? Kif jaffettwaw lil ġisimna?

Id-disturbi newromuskolari mhumiex marda waħda. Huma grupp ta’ mard u kull grupp jinkludi varjetà ta’ kundizzjonijiet. Jistgħu jaffettwaw il-partijiet li ġejjin tas-sistema newromuskolari tagħna:

  • Ċelloli tal-qrun anterjuri tal-korda spinali
  • Għeruq tan-nervituri (jinkludi wkoll il-gangli tal-għerq dorsali)
  • Netwerks tan-nervituri `(Plessużi)` (eż. `(plexus brakjali)` - relatat mal-ispalla, `(plexus lumbosakrali)` - relatat mal-għonq)
  • Nervi periferali
  • Ġunzjoni newromuskolari
  • Fibri tal-muskoli

Issa ejja nħarsu lejn il-mard li jaffettwa kull waħda minn dawn il-partijiet f'aktar dettall.

Mard relatat maċ-ċelloli tan-nervituri tal-mutur (ċelloli tal-qrun anterjuri) tal-korda spinali

Dawn spiss ikunu mard progressiv li jeqred in-newroni tal-mutur . In-newroni tal-mutur huma tip ta’ ċellula fil-moħħ u l-korda spinali tagħna li jgħinuna niċċaqalqu, bħal nimxu, nitkellmu, u nieħdu n-nifs. Dawn iċ-ċelloli jġorru messaġġi mill-moħħ għall-muskoli.

B'mod partikolari, iċ-"Ċelloli tal-qrun ta' quddiem" huma ċelloli tan-nervituri bil-mutur fil-materja griża tal-korda spinali. Huma essenzjali għall-moviment tal-muskoli skeletriċi tagħna. Meta dawn iċ-ċelloli jinqerdu, il-muskoli jitilfu l-provvista tan-nervituri (denervazzjoni) u jiddgħajfu.

Il-mard ewlieni li jappartjeni għal din il-kategorija huma:

  • ALS (Sklerożi Laterali Amjotrofika - ALS) jew il-marda ta' Lou Gehrig
  • Atrofija Muskolari Spinali (SMA)
  • Atrofija muskolari spinali-bulbari (SBMA) jew il-marda ta' Kennedy
  • Il-Poljo

Problemi relatati mal-plexus (Plexopatiji)

In-nervituri li joħorġu mill-korda spinali tagħna f'livelli differenti eventwalment jingħaqdu flimkien biex jiffurmaw netwerk kumpless, jew plexus . Għandna l-plexus brakjali f'dirgħajna ta' fuq, u l-plexus lumbari jew il-plexus lumbosakrali f'dirgħajna t'isfel, li jinsabu f'għonqna.

Dawn il-fibri tan-nervituri jistgħu jiġu mħassra, ikkompressati, jew infjammati, u dan jista' jikkawża uġigħ, tnemnim, tnemnim, u dgħufija fid-driegħ jew fir-riġel affettwati.

Mard relatat mal-għeruq tan-nervituri

L-għeruq tan-nervituri huma fergħat qosra ta’ nerv spinali. In-nervituri spinali joħorġu mill-vertebri (għadam) tul il-korda spinali tagħna. Kull nerv spinali għandu għeruq tan-nervituri bil-mutur u għeruq tan-nervituri sensorji. L-għeruq tan-nervituri bil-mutur huma fejn il-messaġġi mill-moħħ u l-korda spinali jivvjaġġaw lejn il-muskoli permezz tan-nervituri periferali.

Meta dawn l-għeruq tan-nervituri jiġu kkompressati mit-tessuti tal-madwar, jistgħu jseħħu uġigħ u tnemnim f'diversi partijiet tal-ġisem. Dan jissejjaħ 'radikulopatija' . Meta l-għeruq tan-nervituri tal-mutur jiġu kkompressati, il-muskoli jiddgħajfu.

Hemm tipi ta’ radikulopatija skont fejn ikun ikkompressat in-nerv spinali:

  • Radikulopatija ċervikali
  • Minn nofs għal fuq tas-sider (`(radikulopatija toraċika)`)
  • Radikulopatija lumbari jew lumbosakrali (relatata mal-għonq u d-dahar t'isfel)

Mard relatat man-nervituri periferali

Newropatija periferali hija terminu ġenerali għal kwalunkwe marda li taffettwa n-nervituri barra l-moħħ u l-korda spinali (nervituri periferali). Hemm diversi tipi u kawżi ta’ dan. Jekk in-nervituri periferali ma jkunux qed jaħdmu sew, ma nistgħux inċaqalqu l-muskoli tagħna. Huwa għalhekk li dawn il-mard jappartjenu wkoll għall-grupp akbar ta’ mard newromuskolari.

Newropatiji periferali jistgħu jaffettwaw biss ċerti partijiet tal-ġisem, jew jistgħu jaffettwaw il-ġisem kollu. L-aktar tip komuni ta’ newropatija periferali hija dik li taffettwa l-idejn u s-saqajn, speċjalment il-ponot tas-swaba’. Pereżempju, xi nies bid-dijabete jkollhom tnemnim fil-qiegħ ta’ saqajhom, bħallikieku ma jistgħux iħossu l-art. Dak hu eżempju ta’ dan.

Hawn huma xi eżempji:

  • Ħsara fin-nervituri kkawżata mid-dijabete mellitus
  • Minħabba użu eċċessiv ta' alkoħol (Disturb fl-użu tal-alkoħol)
  • Malnutrizzjoni
  • Kundizzjoni msejħa 'Amilojdożi'
  • Kawżi ġenetiċi jew ereditarji (eż. il-marda ta' Charcot-Marie-Tooth)
  • Kawżi awtoimmuni jew infjammatorji (eż., `(Polinevropatija Demjelinizzanti Infjammatorja Kronika - CIDP)`, `(Sindrome ta' Guillain-Barré)`)
  • Espożizzjoni għal sustanzi tossiċi (eż., kimiċi tossiċi bħal fluwidi tat-tindif, pestiċidi)

Mard tal-ġunzjoni newromuskolari

Il-ġunzjoni newromuskolari (NMJ) hija l-konnessjoni (sinapsi) bejn it-terminal ta' nerv bil-mutur u muskolu. Biex jikkomunikaw mal-muskolu, in-nervituri bil-mutur jirrilaxxaw kimika msejħa aċetilkolina minn din il-ġunzjoni. Jekk ikun hemm difett f'din il-komunikazzjoni, iseħħu mard relatat mal-ġunzjoni newromuskolari.

Il-mard ewlieni li jaffettwa din il-ġog huma:

  • `Botuliżmu` (kundizzjoni li tista' sseħħ minħabba avvelenament mill-ikel)
  • `Sindrome majastenika ta' Lambert-Eaton (LEMS)`
  • `Mijastenija Gravis`

Mard tal-muskoli (Mijopatiji)

Il-mijopatiji huma mard li jaffettwa direttament il-muskoli skeletriċi tagħna (il-muskoli li jeħlu mal-għadam tagħna). Dawn il-mard jagħmlu ħsara lill-fibri tal-muskoli u jdgħajfu l-muskoli. Hemm diversi tipi ta’ mijopatiji. Xi wħud huma konġenitali (ġenetiċi jew ereditarji). Xi wħud jistgħu jiżviluppaw aktar tard fil-ħajja.

Madankollu, korrimenti diretti bħal tiċrit, ġbid, jew tiġbid ta' muskolu ma jaqgħux f'din il-kategorija ta' "mijopatiji".

Distrofija Muskolari

Id-distrofija muskolari hija grupp ta’ aktar minn tletin marda li jaffettwaw il-funzjoni tal-muskoli minħabba kawżi ġenetiċi (wirtjati). Xi wħud mit-tipi ewlenin huma:

  • Distrofija muskolari ta' Duchenne (DMD) - Din hija l-aktar tip komuni.
  • ``Distrofija muskolari ta' Becker (BMD)''
  • `Distrofija mijotonika`
  • ``Distrofija muskolari okulofarinġali (OPMD)''

Mijopatiji Awtoimmuni u Infjammatorji

Dawn huma mard li jinterferixxi mal-funzjoni tal-muskoli minħabba difetti fis-sistema immunitarja tagħna stess. Eżempji:

  • `Dermatomyositis`
  • `Polimijożite`
  • ``Mijopatija nekrotizzanti medjata mis-sistema immunitarja''

Mijopatiji Oħra

Mard tal-muskoli jista' jseħħ għal diversi raġunijiet oħra:

  • Żbilanċi fl-elettroliti : Pereżempju, kalċju għoli fid-demm (iperkalċemija) jew potassju għoli fid-demm (iperkalemija) jistgħu jikkawżaw problemi fil-muskoli.
  • Mijopatiji endokrinali : Żbilanċi ormonali li jfixklu l-funzjoni tal-muskoli. Pereżempju,Dawn jistgħu jkunu kkawżati minn problemi bil-glandola tat-tirojde, il-glandoli tal-paratirojde , jew il-glandoli adrenali .
  • Mijopatiji metaboliċi : Dawn huma kkawżati minn difetti fil-ġeni li jagħtu struzzjonijiet lill-muskoli biex jipproduċu enzimi. Eżempji: mard tal-ħażna tal-glikoġenu, disturbi tal-ħażna tal-lipidi.
  • Mijopatiji mitokondrijali : Dawn huma kkawżati minn difetti fil-mitokondrija, il-partijiet taċ-ċelloli li jipproduċu l-enerġija.
  • Paraliżi perjodika : Dan huwa grupp ta’ mard newroloġiku ereditarju. F’dan, il-muskoli jiddgħajfu perjodikament u ma jkunux jistgħu jikkuntrattaw.
  • Mijopatiji tossiċi: Dawn huma kkawżati minn tossina jew droga li tfixkel l-istruttura jew il-funzjoni tal-muskoli.

X'inhuma l-aktar mard komuni tan-nervituri u tal-muskoli?

Fil-fatt, in-newropatija periferali hija l-aktar komuni minn dawn il-kundizzjonijiet. Dan għaliex għandha ħafna tipi u kawżi differenti. Ir-riċerkaturi jistmaw li aktar minn 20 miljun ruħ fl-Istati Uniti għandhom xi forma ta’ newropatija periferali.

Imma ħafna nies ma jaħsbux dwar `(newropatiji periferali)` bħala `(disturbi newromuskolari)`, għax għandhom kategorija separata. Madankollu, il-`(mard newromuskolari)` li lkoll smajna bihom, iżda li fil-fatt huma rari, huma `(ALS) ` u `Distrofija Muskolari` .

X'inhuma s-sintomi komuni ta' dawn il-mard?

Is-sintomi ta’ mard newromuskolari jistgħu jvarjaw, skont it-tip speċifiku ta’ marda. Madankollu, sintomi komuni assoċjati mal-muskoli jinkludu:

  • Dgħufija fil-muskoli (diffikultà biex terfa' driegħ jew sieq, inkapaċità li terfa' oġġetti tqal)
  • Atrofija tal-muskoli ( telf u tbatija tal-muskoli)
  • Kontrazzjonijiet fil-muskoli (fasċikulazzjonijiet), bugħawwieġ, jew spażmi
  • Uġigħ fil-muskoli
  • Ebusija fil-muskoli (Spastiċità)
  • Diffikultà biex timxi
  • Problemi ta' bilanċ u koordinazzjoni
  • Tebqet il-għajn jew partijiet oħra tal-wiċċ imdendlin
  • Diffikultà biex titkellem (disartrija) minħabba dgħufija fil-muskoli tal-ilsien jew tal-ħalq/wiċċ
  • Diffikultà biex tibla’ (disfaġja) minħabba dgħufija tal-muskoli tal-farinġi
  • Diffikultà biex tieħu n-nifs minħabba dgħufija tal-muskolu tad-dijaframma

Sintomi oħra jistgħu jinkludu:

  • Għeja
  • Tnemnim
  • Sensazzjonijiet mhux tas-soltu bħal nemel jimxu jew tnemnim (paresteżija)

Importanti: Jekk għandek wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi wara xulxin, speċjalment jekk id-dgħufija fil-muskoli sseħħ f'daqqa jew gradwalment, kun żgur li tara tabib.

Għaliex iseħħu dawn il-mard? X'inhuma l-kawżi?

Hemm ħafna kawżi ta’ mard newromuskolari. Madankollu, xi wħud huma ġenetiċi . Dan ifisser li jistgħu jkunu kkawżati minn ġeni li jintirtu mill-ġenituri jew minn bidla każwali f’ġene (mutazzjoni). Dan il-mard jista’ jkun ikkawżat minn difett f’ġene wieħed jew minn difetti f’diversi ġeni.

Xi mard newromuskolari huwa mard awtoimmuni . Dan ifisser li s-sistema immunitarja tagħna stess tattakka ċ-ċelloli tagħna stess. Oħrajn jistgħu jkunu kkawżati minn aċċident, defiċjenza nutrizzjonali, disturb metaboliku, espożizzjoni għal tossina, jew infjammazzjoni. Kultant, l-ebda kawża ma tista’ tinstab.

Kif jiddijanjostika tabib dawn il-mard?

Meta tara tabib, hu jew hi jistaqsik dwar l-istorja medika tiegħek, jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux din il-kundizzjoni, liema mediċini tieħu, u liema sintomi għandek. Imbagħad, jagħmlulek eżami fiżiku ġenerali u eżami newroloġiku . Dan l-eżami jista’ jfittex problemi fil-moħħ, fil-korda spinali, u fis-sistema nervuża periferali (inklużi l-muskoli).

Tista’ wkoll tiġi riferut għand newroloġista għal aktar testijiet. Xi testijiet oħra li jistgħu jgħinu biex jikkonfermaw dawn il-kundizzjonijiet jinkludu:

  • Elettromijografija (EMG) : Din tittestja s-saħħa u l-funzjoni tal-muskoli skeletriċi tiegħek u n-nervituri li jikkontrollawhom.
  • Test tal-konduzzjoni tan-nervituri : Dan jittestja l-funzjoni tan-nervituri periferali tiegħek.
  • Testijiet tad-demm : Dawn jistgħu jiċċekkjaw diversi affarijiet, bħal anormalitajiet fl-enzimi u sinjali ta’ kundizzjonijiet awtoimmuni.
  • Testijiet tal-immaġini : Testijiet bħall -MRI , is-CT scan , u l-ultrasound newromuskolari jistgħu "jaraw" jekk hemmx xi problemi fil-moħħ, fil-korda spinali, u/jew fin-nervituri.
  • Bijopsija tal-muskoli: F'dan it-test , jittieħed kampjun żgħir tal-muskolu tiegħek u patologu jeżaminah taħt mikroskopju biex jara jekk hemmx xi anormalitajiet.
  • Ittestjar ġenetiku : Dawn it-testijiet jgħinu biex jikkonfermaw xi mard newromuskolari ġenetiku.

X'inhuma t-trattamenti għal dawn il-mard?

It-trattamenti għal mard newromuskolari jvarjaw ħafna skont it-tip speċifiku ta’ marda. B’mod ġenerali, il-biċċa l-kbira tal-mard newromuskolari ma jistax jiġi kkurat kompletament. Madankollu, hemm trattamenti u terapiji li jistgħu jgħinu biex inaqqsu s-sintomi, iwaqqfu l-progressjoni tal-marda, jew inaqqsu l-progressjoni tagħha. Il-pjan ta’ trattament tiegħek jista’ jinkludi:

  • Mediċini
  • Terapija fiżika u terapija okkupazzjonali
  • Terapija tad-diskors
  • Terapija tan-nutrizzjoni
  • Apparati ta' assistenza li jiffaċilitaw il-moviment
  • Proċeduri mediċi oħra, inklużi kirurġiji

Ħafna drabi, newrologu (speċjalment speċjalista newromuskolari) ikun it-tabib tal-kura primarja tiegħek għal dawn il-kundizzjonijiet. Madankollu, skont it-tip ta’ kundizzjoni, jista’ jkollok bżonn l-għajnuna minn speċjalisti u fornituri tal-kura tas-saħħa oħra. Dawn jistgħu jinkludu:

  • Terapisti fiżiċi u terapisti okkupazzjonali
  • Rewmatologi
  • Pulmonologi u terapisti respiratorji
  • Patologi
  • Kirurgi
  • Ortopedisti
  • Patoloġisti tal-lingwa mitkellma
  • Dietitiċi
  • Psikologi
  • Ħaddiema soċjali

X'tista' tistenna meta tgħix b'dan it-tip ta' marda?

Ħafna mard tan-nervituri u tal-muskoli huwa fit-tul (kroniku) . Dan ifisser li jista' jdum ħajtek kollha. Għalkemm m'hemm l-ebda kura, il-mediċini u trattamenti oħra jistgħu jgħinu biex jikkontrollaw is-sintomi, iwaqqfu l-progressjoni tal-marda, jew inaqqsuha. It-tabib tiegħek jista' jagħtik idea aħjar ta' x'għandek tistenna, skont il-kundizzjoni speċifika tiegħek.

Il-mard newromuskolari huwa kategorija wiesgħa ta’ kundizzjonijiet li primarjament jaffettwaw il-funzjoni tan-nervituri u l-muskoli periferali. Jekk tesperjenza dgħufija fil-muskoli f'daqqa jew mhux spjegata, kellem lit-tabib. Hu jew hi jista’ jevalwa s-sintomi tiegħek u jirrakkomanda testijiet biex jiddetermina l-kawża.

Fl-aħħarnett, l-aktar ħaġa importanti (Messaġġ li Tieħu d-Dar)

Tibżax tisma' l-isem Disturbi Newromuskolari. Ħafna minn dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jiġu kkontrollati b'sejbien bikri, trattament xieraq, u mmaniġġjar. L-importanti hu li, jekk għandek sintomi mhux tas-soltu (speċjalment dgħufija fil-muskoli, tnemnim, diffikultà biex timxi),Tinjorahomx u fittex parir mediku immedjatament.

Ftakar, m'intix waħdek. Hemm tobba, terapisti, u gruppi ta' appoġġ b'ħiliet li jistgħu jgħinuk tittratta dawn is-sitwazzjonijiet. Li tikseb l-informazzjoni t-tajba u tieħu azzjoni bikrija hija l-aħjar triq għal ħajja sana.


` Mard newroloġiku, mard muskolari, Disturbi Newromuskolari, ALS, Distrofija Muskolari, Newropatija Periferali, Mijastenja Gravis

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.

Żid il-kumment tiegħek

Jekk jogħġbok ikkalkula: 4 + 1 =
Ejja nitgħallmu dwar id-Disturbi Newromuskolari b'mod sempliċi.
Kif Jaħdem il-Ġisem5 ta’ Lulju 2026

Ejja nitgħallmu dwar id-Disturbi Newromuskolari b'mod sempliċi.

Tħoss xi kultant li m'għandekx enerġija, li huwa diffiċli li tgħolli driegħ jew sieq, jew li r-riġlejn u r-riġlejn tiegħek jiġġiegħluk titlef meta timxi, u l-muskoli tiegħek jiddgħajfu gradwalment? Dawn mhumiex biss affarijiet każwali. Forsi wara dawn is-sintomi hemm il-mard tan-nervituri u tal-muskoli li se nitkellmu dwaru llum, jiġifieri, kundizzjoni msejħa "Disturbi Newromuskolari". Tinkwetax, m'hemm xejn x'tibża' minnu wara li tisma' dan. Ejja nitkellmu dwar kollox b'mod ċar u sempliċi.

X'inhuma d-Disturbi Newromuskolari?

Fi kliem sempliċi, dan huwa grupp ta’ mard li jaffettwa partijiet mis-sistema nervuża tagħna, speċjalment in-nervituri periferali ( nervituri li joħorġu mill-moħħ u l-korda spinali), il-muskoli, jew il-komunikazzjoni bejn it-tnejn. Aħseb ftit, il-movimenti tal-ġisem tagħna jseħħu meta messaġġi mill-moħħ jivvjaġġaw permezz tan-nervituri biex jattivaw il-muskoli. Jekk ikun hemm xi ħsara x'imkien f'dak il-proċess, dawn il-mard jistgħu jseħħu.

Dawn il-kundizzjonijiet komunement jikkawżaw dgħufija fil-muskoli , telf tal-muskoli jew telf tal-muskoli (atrofija tal-muskoli) , u bidliet fis-sensazzjoni (bħal tnemnim jew tnemnim). Madankollu, jistgħu jseħħu wkoll sintomi oħra, skont it-tip ta’ marda.

X'inhuma dawn il-mard? Kif jaffettwaw lil ġisimna?

Id-disturbi newromuskolari mhumiex marda waħda. Huma grupp ta’ mard u kull grupp jinkludi varjetà ta’ kundizzjonijiet. Jistgħu jaffettwaw il-partijiet li ġejjin tas-sistema newromuskolari tagħna:

  • Ċelloli tal-qrun anterjuri tal-korda spinali
  • Għeruq tan-nervituri (jinkludi wkoll il-gangli tal-għerq dorsali)
  • Netwerks tan-nervituri `(Plessużi)` (eż. `(plexus brakjali)` - relatat mal-ispalla, `(plexus lumbosakrali)` - relatat mal-għonq)
  • Nervi periferali
  • Ġunzjoni newromuskolari
  • Fibri tal-muskoli

Issa ejja nħarsu lejn il-mard li jaffettwa kull waħda minn dawn il-partijiet f'aktar dettall.

Mard relatat maċ-ċelloli tan-nervituri tal-mutur (ċelloli tal-qrun anterjuri) tal-korda spinali

Dawn spiss ikunu mard progressiv li jeqred in-newroni tal-mutur . In-newroni tal-mutur huma tip ta’ ċellula fil-moħħ u l-korda spinali tagħna li jgħinuna niċċaqalqu, bħal nimxu, nitkellmu, u nieħdu n-nifs. Dawn iċ-ċelloli jġorru messaġġi mill-moħħ għall-muskoli.

B'mod partikolari, iċ-"Ċelloli tal-qrun ta' quddiem" huma ċelloli tan-nervituri bil-mutur fil-materja griża tal-korda spinali. Huma essenzjali għall-moviment tal-muskoli skeletriċi tagħna. Meta dawn iċ-ċelloli jinqerdu, il-muskoli jitilfu l-provvista tan-nervituri (denervazzjoni) u jiddgħajfu.

Il-mard ewlieni li jappartjeni għal din il-kategorija huma:

  • ALS (Sklerożi Laterali Amjotrofika - ALS) jew il-marda ta' Lou Gehrig
  • Atrofija Muskolari Spinali (SMA)
  • Atrofija muskolari spinali-bulbari (SBMA) jew il-marda ta' Kennedy
  • Il-Poljo

Problemi relatati mal-plexus (Plexopatiji)

In-nervituri li joħorġu mill-korda spinali tagħna f'livelli differenti eventwalment jingħaqdu flimkien biex jiffurmaw netwerk kumpless, jew plexus . Għandna l-plexus brakjali f'dirgħajna ta' fuq, u l-plexus lumbari jew il-plexus lumbosakrali f'dirgħajna t'isfel, li jinsabu f'għonqna.

Dawn il-fibri tan-nervituri jistgħu jiġu mħassra, ikkompressati, jew infjammati, u dan jista' jikkawża uġigħ, tnemnim, tnemnim, u dgħufija fid-driegħ jew fir-riġel affettwati.

Mard relatat mal-għeruq tan-nervituri

L-għeruq tan-nervituri huma fergħat qosra ta’ nerv spinali. In-nervituri spinali joħorġu mill-vertebri (għadam) tul il-korda spinali tagħna. Kull nerv spinali għandu għeruq tan-nervituri bil-mutur u għeruq tan-nervituri sensorji. L-għeruq tan-nervituri bil-mutur huma fejn il-messaġġi mill-moħħ u l-korda spinali jivvjaġġaw lejn il-muskoli permezz tan-nervituri periferali.

Meta dawn l-għeruq tan-nervituri jiġu kkompressati mit-tessuti tal-madwar, jistgħu jseħħu uġigħ u tnemnim f'diversi partijiet tal-ġisem. Dan jissejjaħ 'radikulopatija' . Meta l-għeruq tan-nervituri tal-mutur jiġu kkompressati, il-muskoli jiddgħajfu.

Hemm tipi ta’ radikulopatija skont fejn ikun ikkompressat in-nerv spinali:

  • Radikulopatija ċervikali
  • Minn nofs għal fuq tas-sider (`(radikulopatija toraċika)`)
  • Radikulopatija lumbari jew lumbosakrali (relatata mal-għonq u d-dahar t'isfel)

Mard relatat man-nervituri periferali

Newropatija periferali hija terminu ġenerali għal kwalunkwe marda li taffettwa n-nervituri barra l-moħħ u l-korda spinali (nervituri periferali). Hemm diversi tipi u kawżi ta’ dan. Jekk in-nervituri periferali ma jkunux qed jaħdmu sew, ma nistgħux inċaqalqu l-muskoli tagħna. Huwa għalhekk li dawn il-mard jappartjenu wkoll għall-grupp akbar ta’ mard newromuskolari.

Newropatiji periferali jistgħu jaffettwaw biss ċerti partijiet tal-ġisem, jew jistgħu jaffettwaw il-ġisem kollu. L-aktar tip komuni ta’ newropatija periferali hija dik li taffettwa l-idejn u s-saqajn, speċjalment il-ponot tas-swaba’. Pereżempju, xi nies bid-dijabete jkollhom tnemnim fil-qiegħ ta’ saqajhom, bħallikieku ma jistgħux iħossu l-art. Dak hu eżempju ta’ dan.

Hawn huma xi eżempji:

  • Ħsara fin-nervituri kkawżata mid-dijabete mellitus
  • Minħabba użu eċċessiv ta' alkoħol (Disturb fl-użu tal-alkoħol)
  • Malnutrizzjoni
  • Kundizzjoni msejħa 'Amilojdożi'
  • Kawżi ġenetiċi jew ereditarji (eż. il-marda ta' Charcot-Marie-Tooth)
  • Kawżi awtoimmuni jew infjammatorji (eż., `(Polinevropatija Demjelinizzanti Infjammatorja Kronika - CIDP)`, `(Sindrome ta' Guillain-Barré)`)
  • Espożizzjoni għal sustanzi tossiċi (eż., kimiċi tossiċi bħal fluwidi tat-tindif, pestiċidi)

Mard tal-ġunzjoni newromuskolari

Il-ġunzjoni newromuskolari (NMJ) hija l-konnessjoni (sinapsi) bejn it-terminal ta' nerv bil-mutur u muskolu. Biex jikkomunikaw mal-muskolu, in-nervituri bil-mutur jirrilaxxaw kimika msejħa aċetilkolina minn din il-ġunzjoni. Jekk ikun hemm difett f'din il-komunikazzjoni, iseħħu mard relatat mal-ġunzjoni newromuskolari.

Il-mard ewlieni li jaffettwa din il-ġog huma:

  • `Botuliżmu` (kundizzjoni li tista' sseħħ minħabba avvelenament mill-ikel)
  • `Sindrome majastenika ta' Lambert-Eaton (LEMS)`
  • `Mijastenija Gravis`

Mard tal-muskoli (Mijopatiji)

Il-mijopatiji huma mard li jaffettwa direttament il-muskoli skeletriċi tagħna (il-muskoli li jeħlu mal-għadam tagħna). Dawn il-mard jagħmlu ħsara lill-fibri tal-muskoli u jdgħajfu l-muskoli. Hemm diversi tipi ta’ mijopatiji. Xi wħud huma konġenitali (ġenetiċi jew ereditarji). Xi wħud jistgħu jiżviluppaw aktar tard fil-ħajja.

Madankollu, korrimenti diretti bħal tiċrit, ġbid, jew tiġbid ta' muskolu ma jaqgħux f'din il-kategorija ta' "mijopatiji".

Distrofija Muskolari

Id-distrofija muskolari hija grupp ta’ aktar minn tletin marda li jaffettwaw il-funzjoni tal-muskoli minħabba kawżi ġenetiċi (wirtjati). Xi wħud mit-tipi ewlenin huma:

  • Distrofija muskolari ta' Duchenne (DMD) - Din hija l-aktar tip komuni.
  • ``Distrofija muskolari ta' Becker (BMD)''
  • `Distrofija mijotonika`
  • ``Distrofija muskolari okulofarinġali (OPMD)''

Mijopatiji Awtoimmuni u Infjammatorji

Dawn huma mard li jinterferixxi mal-funzjoni tal-muskoli minħabba difetti fis-sistema immunitarja tagħna stess. Eżempji:

  • `Dermatomyositis`
  • `Polimijożite`
  • ``Mijopatija nekrotizzanti medjata mis-sistema immunitarja''

Mijopatiji Oħra

Mard tal-muskoli jista' jseħħ għal diversi raġunijiet oħra:

  • Żbilanċi fl-elettroliti : Pereżempju, kalċju għoli fid-demm (iperkalċemija) jew potassju għoli fid-demm (iperkalemija) jistgħu jikkawżaw problemi fil-muskoli.
  • Mijopatiji endokrinali : Żbilanċi ormonali li jfixklu l-funzjoni tal-muskoli. Pereżempju,Dawn jistgħu jkunu kkawżati minn problemi bil-glandola tat-tirojde, il-glandoli tal-paratirojde , jew il-glandoli adrenali .
  • Mijopatiji metaboliċi : Dawn huma kkawżati minn difetti fil-ġeni li jagħtu struzzjonijiet lill-muskoli biex jipproduċu enzimi. Eżempji: mard tal-ħażna tal-glikoġenu, disturbi tal-ħażna tal-lipidi.
  • Mijopatiji mitokondrijali : Dawn huma kkawżati minn difetti fil-mitokondrija, il-partijiet taċ-ċelloli li jipproduċu l-enerġija.
  • Paraliżi perjodika : Dan huwa grupp ta’ mard newroloġiku ereditarju. F’dan, il-muskoli jiddgħajfu perjodikament u ma jkunux jistgħu jikkuntrattaw.
  • Mijopatiji tossiċi: Dawn huma kkawżati minn tossina jew droga li tfixkel l-istruttura jew il-funzjoni tal-muskoli.

X'inhuma l-aktar mard komuni tan-nervituri u tal-muskoli?

Fil-fatt, in-newropatija periferali hija l-aktar komuni minn dawn il-kundizzjonijiet. Dan għaliex għandha ħafna tipi u kawżi differenti. Ir-riċerkaturi jistmaw li aktar minn 20 miljun ruħ fl-Istati Uniti għandhom xi forma ta’ newropatija periferali.

Imma ħafna nies ma jaħsbux dwar `(newropatiji periferali)` bħala `(disturbi newromuskolari)`, għax għandhom kategorija separata. Madankollu, il-`(mard newromuskolari)` li lkoll smajna bihom, iżda li fil-fatt huma rari, huma `(ALS) ` u `Distrofija Muskolari` .

X'inhuma s-sintomi komuni ta' dawn il-mard?

Is-sintomi ta’ mard newromuskolari jistgħu jvarjaw, skont it-tip speċifiku ta’ marda. Madankollu, sintomi komuni assoċjati mal-muskoli jinkludu:

  • Dgħufija fil-muskoli (diffikultà biex terfa' driegħ jew sieq, inkapaċità li terfa' oġġetti tqal)
  • Atrofija tal-muskoli ( telf u tbatija tal-muskoli)
  • Kontrazzjonijiet fil-muskoli (fasċikulazzjonijiet), bugħawwieġ, jew spażmi
  • Uġigħ fil-muskoli
  • Ebusija fil-muskoli (Spastiċità)
  • Diffikultà biex timxi
  • Problemi ta' bilanċ u koordinazzjoni
  • Tebqet il-għajn jew partijiet oħra tal-wiċċ imdendlin
  • Diffikultà biex titkellem (disartrija) minħabba dgħufija fil-muskoli tal-ilsien jew tal-ħalq/wiċċ
  • Diffikultà biex tibla’ (disfaġja) minħabba dgħufija tal-muskoli tal-farinġi
  • Diffikultà biex tieħu n-nifs minħabba dgħufija tal-muskolu tad-dijaframma

Sintomi oħra jistgħu jinkludu:

  • Għeja
  • Tnemnim
  • Sensazzjonijiet mhux tas-soltu bħal nemel jimxu jew tnemnim (paresteżija)

Importanti: Jekk għandek wieħed jew aktar minn dawn is-sintomi wara xulxin, speċjalment jekk id-dgħufija fil-muskoli sseħħ f'daqqa jew gradwalment, kun żgur li tara tabib.

Għaliex iseħħu dawn il-mard? X'inhuma l-kawżi?

Hemm ħafna kawżi ta’ mard newromuskolari. Madankollu, xi wħud huma ġenetiċi . Dan ifisser li jistgħu jkunu kkawżati minn ġeni li jintirtu mill-ġenituri jew minn bidla każwali f’ġene (mutazzjoni). Dan il-mard jista’ jkun ikkawżat minn difett f’ġene wieħed jew minn difetti f’diversi ġeni.

Xi mard newromuskolari huwa mard awtoimmuni . Dan ifisser li s-sistema immunitarja tagħna stess tattakka ċ-ċelloli tagħna stess. Oħrajn jistgħu jkunu kkawżati minn aċċident, defiċjenza nutrizzjonali, disturb metaboliku, espożizzjoni għal tossina, jew infjammazzjoni. Kultant, l-ebda kawża ma tista’ tinstab.

Kif jiddijanjostika tabib dawn il-mard?

Meta tara tabib, hu jew hi jistaqsik dwar l-istorja medika tiegħek, jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellux din il-kundizzjoni, liema mediċini tieħu, u liema sintomi għandek. Imbagħad, jagħmlulek eżami fiżiku ġenerali u eżami newroloġiku . Dan l-eżami jista’ jfittex problemi fil-moħħ, fil-korda spinali, u fis-sistema nervuża periferali (inklużi l-muskoli).

Tista’ wkoll tiġi riferut għand newroloġista għal aktar testijiet. Xi testijiet oħra li jistgħu jgħinu biex jikkonfermaw dawn il-kundizzjonijiet jinkludu:

  • Elettromijografija (EMG) : Din tittestja s-saħħa u l-funzjoni tal-muskoli skeletriċi tiegħek u n-nervituri li jikkontrollawhom.
  • Test tal-konduzzjoni tan-nervituri : Dan jittestja l-funzjoni tan-nervituri periferali tiegħek.
  • Testijiet tad-demm : Dawn jistgħu jiċċekkjaw diversi affarijiet, bħal anormalitajiet fl-enzimi u sinjali ta’ kundizzjonijiet awtoimmuni.
  • Testijiet tal-immaġini : Testijiet bħall -MRI , is-CT scan , u l-ultrasound newromuskolari jistgħu "jaraw" jekk hemmx xi problemi fil-moħħ, fil-korda spinali, u/jew fin-nervituri.
  • Bijopsija tal-muskoli: F'dan it-test , jittieħed kampjun żgħir tal-muskolu tiegħek u patologu jeżaminah taħt mikroskopju biex jara jekk hemmx xi anormalitajiet.
  • Ittestjar ġenetiku : Dawn it-testijiet jgħinu biex jikkonfermaw xi mard newromuskolari ġenetiku.

X'inhuma t-trattamenti għal dawn il-mard?

It-trattamenti għal mard newromuskolari jvarjaw ħafna skont it-tip speċifiku ta’ marda. B’mod ġenerali, il-biċċa l-kbira tal-mard newromuskolari ma jistax jiġi kkurat kompletament. Madankollu, hemm trattamenti u terapiji li jistgħu jgħinu biex inaqqsu s-sintomi, iwaqqfu l-progressjoni tal-marda, jew inaqqsu l-progressjoni tagħha. Il-pjan ta’ trattament tiegħek jista’ jinkludi:

  • Mediċini
  • Terapija fiżika u terapija okkupazzjonali
  • Terapija tad-diskors
  • Terapija tan-nutrizzjoni
  • Apparati ta' assistenza li jiffaċilitaw il-moviment
  • Proċeduri mediċi oħra, inklużi kirurġiji

Ħafna drabi, newrologu (speċjalment speċjalista newromuskolari) ikun it-tabib tal-kura primarja tiegħek għal dawn il-kundizzjonijiet. Madankollu, skont it-tip ta’ kundizzjoni, jista’ jkollok bżonn l-għajnuna minn speċjalisti u fornituri tal-kura tas-saħħa oħra. Dawn jistgħu jinkludu:

  • Terapisti fiżiċi u terapisti okkupazzjonali
  • Rewmatologi
  • Pulmonologi u terapisti respiratorji
  • Patologi
  • Kirurgi
  • Ortopedisti
  • Patoloġisti tal-lingwa mitkellma
  • Dietitiċi
  • Psikologi
  • Ħaddiema soċjali

X'tista' tistenna meta tgħix b'dan it-tip ta' marda?

Ħafna mard tan-nervituri u tal-muskoli huwa fit-tul (kroniku) . Dan ifisser li jista' jdum ħajtek kollha. Għalkemm m'hemm l-ebda kura, il-mediċini u trattamenti oħra jistgħu jgħinu biex jikkontrollaw is-sintomi, iwaqqfu l-progressjoni tal-marda, jew inaqqsuha. It-tabib tiegħek jista' jagħtik idea aħjar ta' x'għandek tistenna, skont il-kundizzjoni speċifika tiegħek.

Il-mard newromuskolari huwa kategorija wiesgħa ta’ kundizzjonijiet li primarjament jaffettwaw il-funzjoni tan-nervituri u l-muskoli periferali. Jekk tesperjenza dgħufija fil-muskoli f'daqqa jew mhux spjegata, kellem lit-tabib. Hu jew hi jista’ jevalwa s-sintomi tiegħek u jirrakkomanda testijiet biex jiddetermina l-kawża.

Fl-aħħarnett, l-aktar ħaġa importanti (Messaġġ li Tieħu d-Dar)

Tibżax tisma' l-isem Disturbi Newromuskolari. Ħafna minn dawn il-kundizzjonijiet jistgħu jiġu kkontrollati b'sejbien bikri, trattament xieraq, u mmaniġġjar. L-importanti hu li, jekk għandek sintomi mhux tas-soltu (speċjalment dgħufija fil-muskoli, tnemnim, diffikultà biex timxi),Tinjorahomx u fittex parir mediku immedjatament.

Ftakar, m'intix waħdek. Hemm tobba, terapisti, u gruppi ta' appoġġ b'ħiliet li jistgħu jgħinuk tittratta dawn is-sitwazzjonijiet. Li tikseb l-informazzjoni t-tajba u tieħu azzjoni bikrija hija l-aħjar triq għal ħajja sana.


` Mard newroloġiku, mard muskolari, Disturbi Newromuskolari, ALS, Distrofija Muskolari, Newropatija Periferali, Mijastenja Gravis

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.

Żid il-kumment tiegħek

Jekk jogħġbok ikkalkula: 4 + 1 =