Meta nisimgħu l-kliem "tumur fil-moħħ," ħafna minna nibżgħu mill-ewwel, hux veru? Imma l-aktar ħaġa importanti li trid tkun taf hija li mhux it-tumuri kollha li jiżviluppaw fil-moħħ huma kanċerużi. Hemm ukoll tipi ta’ tumuri li mhumiex kanċerużi, jiġifieri ma jinfirxux għal partijiet oħra tal-ġisem, imma jistgħu jikbru fid-daqs u jikkawżaw ċerti sintomi. It-tobba jsejħu dawn 'tumuri beninni'. Allura llum, ejja nitkellmu dwar dawn it-tumuri tal-moħħ mhux kanċerużi.
L-importanti hu li anke jekk dawn in-nefħiet mhumiex kanċerużi, m'għandhomx jiġu injorati. Għax, għalkemm rari ħafna, xi wħud minn dawn jistgħu aktar tard jinbidlu f'kanċer. Għalhekk, huwa essenzjali li tibqa' f'kuntatt regolari mat-tabib tiegħek u tagħmel it-testijiet meħtieġa.
L-aktar tip komuni ta’ meninġjoma hija l-meninġjoma.
Dan huwa l-aktar tip komuni ta’ tumur fil-moħħ. Jirrappreżenta madwar terz tat-tumuri kollha tal-moħħ. Jiffurmaw fil-kisi protettiv madwar moħħna u l-korda spinali tagħna, imsejjaħ il-meninġi.
In-nisa għandhom darbtejn aktar ċans li jiżviluppaw dan it-tip ta’ tumur mill-irġiel. Il-fatturi li ġejjin jistgħu wkoll iżidu r-riskju:
- Espożizzjoni għal radjazzjoni għolja ħafna.
- Jekk għandek kundizzjonijiet ereditarji bħal `(Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1))` jew `(tip 2 (NF2))`.
Ħafna drabi, dawn it-tumuri ma jurux sintomi sakemm ikunu kbar. Hekk kif it-tumur jikber, sintomi bħal:
- Uġigħ ta' ras
- Aċċessjonijiet
- Dardir jew rimettar
- Bidliet fil-personalità u konfużjoni mentali
- Problemi fil-vista
- Diffikultà biex titkellem
- Telf tas-smigħ jew tisfir fil-widnejn
- Dgħufija fil-muskoli
Schwannoma (tumur newronali)
Dawn it-tumuri huma msemmija skont it-tip ta’ ċellula li minnha jinqalgħu: ċelluli ta’ Schwann, li jdawru ċ-ċelluli tan-nervituri.
L-aktar tip komuni ta’ dan it-tip jissejjaħ schwannoma vestibolari. It-tabib tiegħek jista’ jsejjaħ dan ukoll newroma akustika. Dan jaffettwa n-nerv li jgħaddi mill-widna ta’ ġewwa tagħna sal-moħħ u jikkontrolla l-bilanċ tal-ġisem.
Nies bil-marda ereditarja `(NF2)` huma aktar probabbli li jiżviluppaw dawn it-tumuri. Hawnhekk ukoll, in-nisa huma f'riskju ogħla.
Sintomi ewlenin:
- Telf tas-smigħ
- Tisma’ ħoss ta’ tferfir jew tħaxwix fil-widnejn
- Sturdament
- Diffikultà biex tibla' l-ikel
- Problemi ta' bilanċ
Adenoma pitwitarja (tumur tal-glandola pitwitarja li tikkontrolla l-ormoni)
Dawn it-tumuri jiżviluppaw fil-glandola pitwitarja, li tinsab fil-bażi tal-moħħ. Din il-glandola hija ċ-ċentru ewlieni għall-produzzjoni tal-ormoni u l-kontroll ta’ glandoli oħra f’ġisimna.
Dawn huma wkoll tipi komuni ta’ tumuri. Madwar wieħed minn kull ħamsa adulti jista’ jkollu tumuri żgħar ħafna fil-pitwitarja. Iżda ħafna minn dawn qatt ma jikbru jew jikkawżaw problemi.
Nies bil-marda ereditarja "Neoplażja Endokrinali Multipla tat-tip 1 (MEN1)" huma f'riskju akbar li jiżviluppaw dawn.
Xi tumuri tal-pitwitarja jipproduċu ormoni. Dawn jissejħu 'tumuri funzjonali.' Is-sintomi jiddependu fuq jekk it-tumur jipproduċix ormoni, u jekk iva, liema ormoni.
- Ormon tal-prolactin: In-nisa jistgħu jesperjenzaw mestrwazzjoni irregolari jew assenti. L-irġiel jistgħu jesperjenzaw tkabbir tas-sider.
- Ormon ACTH: Dan jikkawża sintomi ta’ kundizzjoni msejħa “marda ta’ Cushing”. Pereżempju, żieda fil-piż, tbenġil faċli, u dgħufija.
- Ormon TSH: Juri sintomi ta' glandola tat-tirojde żejda attiva (Ipertirojdiżmu), bħal telf ta' piż, irritabilità, u għaraq eċċessiv.
Sintomi komuni oħra:
- Uġigħ ta' ras
- Telf tal-vista jew vista doppja
- Tnaqqis fix-xewqa sesswali
- Infertilità
- Bidliet fl-imġieba
- Żieda fil-piż mingħajr ebda raġuni
Tipi oħra ta' tumuri mhux kanċerużi
Hemm diversi tipi oħra ta’ ġewż.
Emanġjoblastoma
Dawn jiżviluppaw fil-vini tad-demm. Jistgħu jiżviluppaw fil-moħħ, fil-korda spinali, jew fir-retina tal-għajn. Jidhru f'nies b'marda ereditarja msejħa "Sindrome ta' Von Hippel-Lindau." Is-sintomi jistgħu jinkludu tnemnim fir-riġlejn, dgħufija, uġigħ ta' ras, dardir, u diffikultà biex timxi.
Kranjofarinġjoma
Dawn jibdew fiċ-ċelloli fil-bażi tal-moħħ, ħdejn il-glandola pitwitarja. Jistgħu jkunu boroż solidi jew mimlija fluwidu (ċisti). Huma l-aktar komuni fit-tfal bejn l-etajiet ta’ 5 u 14 u adulti 'l fuq mill-età ta' 45 sena. Jistgħu jikkawżaw sintomi bħal obeżità, għatx eċċessiv, tkabbir imrażżan fit-tfal, u bidliet fil-vista.
Glioma
Dawn jinqalgħu minn ċelluli gliali li jappoġġjaw iċ-ċelluli tan-nervituri fil-moħħ u l-korda spinali. Huma maqsuma f'diversi gradi. Il-Gradi 1 u 2 mhumiex kanċerużi u jikbru bil-mod. Il-Gradi 3 u 4 huma tumuri aggressivi u li jikbru malajr.
| Grad tal-Glioma | Deskrizzjoni sempliċi |
|---|---|
| Grad 1 | Iċ-ċelloli huma bħal ċelloli normali. Jikbru bil-mod ħafna. |
| Grad 2 | Hemm anormalitajiet żgħar fiċ-ċelloli. Wara t-trattament, jista' jerġa' lura bħala tumur ta' grad għoli. |
| Grad 3 | Kanċer aggressiv fejn iċ-ċelloli jinqasmu malajr. |
| Grad 4 | Iċ-ċelloli mhumiex xejn bħaċ-ċelloli normali. Huwa kanċer aggressiv ħafna u li jinfirex malajr. |
Kif it-tobba jsiru jafu jekk dawn it-tumuri humiex preżenti?
It-tabib tiegħek l-ewwel jistaqsik dwar is-sintomi tiegħek, bħal uġigħ ta’ ras u aċċessjonijiet. Imbagħad, biex jagħmel dijanjosi definittiva, jista’ jagħmillek wieħed jew aktar mit-testijiet li ġejjin:
- CT Scan: Proċedura li tuża raġġi-X qawwija biex tipproduċi immaġni dettaljati tal-moħħ.
- Skenn MRI: Proċedura li tuża kalamiti qawwija u mewġ tar-radju biex tipproduċi immaġni ċari ħafna tal-moħħ.
- Bijopsija: Biċċa żgħira ħafna ta’ tessut tittieħed mit-tumur u tiġi eżaminata taħt mikroskopju biex tara jekk hemmx ċelluli tal-kanċer.
- Titqib Lumbari / Spinal Tap: Dan it-test isir biex jiċċekkja għal ċelloli anormali fil-fluwidu spinali.
- Testijiet tad-demm u tal-awrina: Dawn jgħinu biex ifittxu ormoni jew sustanzi oħra rilaxxati fil-ġisem minn tumuri.
X'inhuma t-trattamenti għal dan?
Il-metodu ta' trattament jiddependi mit-tip, id-daqs u l-post tat-tumur.
- Tumuri żgħar: Jista’ jkun li ma jkun hemm bżonn ta’ ebda kura. It-tabib tiegħek spiss jagħmillek CT scan jew MRI biex jimmonitorja jekk it-tumur hux qed jikber.
- Tumuri kbar: It-tneħħija kirurġika hija t-trattament ewlieni. Il-kirurgu jipprova jneħħi kemm jista' jkun mit-tumur.
- Terapija bir-radjazzjoni:Din hija proċedura li tuża raġġi-X ta' enerġija għolja biex tiċkien it-tumuri. Dan it-trattament jintuża għal tumuri li ma jistgħux jitneħħew kompletament b'kirurġija jew li rkoprew wara kirurġija. Ir-Radjokirurġija Stereotattika hija forma speċjalizzata ta' radjuterapija li timmira direttament lejn it-tumur, u timminimizza l-ħsara lit-tessut b'saħħtu tal-madwar.
It-tabib tiegħek se jgħinek tagħżel l-aħjar pjan ta’ kura għalik, billi jiddiskuti l-għażliet kollha tiegħek miegħek. Għalhekk, tieħux deċiżjonijiet waħdek. Dejjem iddiskutihom mat-tabib tiegħek.
Messaġġ li Tieħu d-Dar
- Tibżax meta tisma' l-kelma "tumur fil-moħħ." Mhux it-tumuri kollha li jiżviluppaw fil-moħħ huma kanċerużi. Hemm ħafna tipi ta' tumuri li mhumiex kanċerużi.
- Anke jekk ikun tumur mhux kanċeruż, jekk jikber fid-daqs, jista' jikkawża sintomi bħal uġigħ ta' ras, problemi fil-vista, u sturdament.
- Jekk għandek xi sintomi mhux tas-soltu li jippersistu, kun żgur li tara tabib għal parir.
- It-tabib tiegħek se jiddeċiedi jekk hemmx bżonn ta’ kura u liema kura għandu jintuża. Għalhekk, huwa importanti ħafna li ssegwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek.











💬 Comments (0)
S'issa ma tpoġġa l-ebda kumment. Żid il-kumment tiegħek hawn għall-ewwel darba.
Żid il-kumment tiegħek