Hawn huma t-tweġibiet għall-mistoqsijiet tiegħek dwar dan it-tumur rari msejjaħ Paraganglioma!

Tħoss xi kultant f'daqqa waħda li qed tagħraq ħafna, qalbek qed tħabbat malajr, rasek qed tħabbat b'saħħitha? Jew tħoss li l-pressjoni tad-demm tiegħek f'daqqa waħda qed titla' mingħajr raġuni? Anke jekk tista' taħseb li dawn huma biss affarijiet każwali, xi kultant jista' jkun hemm raġuni oħra wara dan. Il-paraganglioma hija waħda minn dawn il-kundizzjonijiet rari iżda importanti li wieħed għandu jkun konxju tagħha.

Allura, x'inhi din il-paraganglioma?

Fi kliem sempliċi, il-paragangliomi huma tumuri rari li jiffurmaw f’ġismek. Ħafna drabi jiżviluppaw ħdejn l-arterja karotide, vina ewlenija f’għonqok, tul in-nervituri fir-ras u fl-għonqok, jew xi mkien ieħor f’ġismek. Dawn it-tumuri huma magħmula minn tip speċjali ta’ ċellula msejħa ċelluli kromaffini . Dawn iċ-ċelluli jipproduċu ormoni msejħa katekolamini u jirrilaxxawhom fid-demm tiegħek.

Kont taf li l-glandoli adrenali, li jinsabu 'l fuq mill-kliewi tagħna, jipproduċu diversi tipi ta' ormoni? Dawn il-katekolamini huma ormoni li jikkontrollaw diversi funzjonijiet importanti ħafna f'ġisimna. Taf x'inhuma?

• Ir-rata tat-taħbit tal-qalb tiegħek.
• Pressjoni tad-demm.
• Livell taz-zokkor fid-demm (`glukożju fid-demm`).
• Kif ġisimna jirrispondi għall-istress.

It-tipi ewlenin ta' katekolamini li huma importanti huma:

• Dopamina.
• Epinefrina (din hija dik li nsejħulha wkoll adrenalina).
• Norepinephrine (imsejjaħ ukoll noradrenaline).

Għalkemm il-paragangliomi ma jiżviluppawx fil-glandoli adrenali, dawn it-tumuri huma ffurmati mit-tessut li jinsab fil-glandoli adrenali. Għalhekk, minbarra dawn il-paragangliomi, l-ormoni tal-katekolamina jistgħu jakkumulaw ukoll fid-demm. Dak huwa meta jibdew jidhru diversi sintomi.

X'inhi d-differenza bejn il-Paraganglioma u l-Feokromoċitoma?

Dawn iż-żewġ ismijiet jistgħu jkunu daqsxejn konfużi, hux? Il-paraganglioma u l-feokromoċitoma huma t-tnejn tumuri rari li jinqalgħu miċ-ċelloli kromaffini msemmija hawn fuq. Id-differenza ewlenija bejn it-tnejn hija fejn jiffurmaw fil-ġisem.

Il-feokromoċitomi jiżviluppaw fil-parti tan-nofs tal-glandola adrenali tiegħek, imsejħa l-medulla adrenali. Il-paragangliomi jiżviluppaw barra l-glandola adrenali. Ħafna drabi jinstabu tul arterji jew nervituri fl-għonq. Huwa għalhekk li l-paragangliomi xi kultant jissejħu 'feokromoċitomi extra-adrenali'.

Il-Paraganglioma hija kanċer?

Din hija problema li ħafna nies ikollhom. Dawn it-tumuri, imsejħa paragangliomi , jistgħu jkunu kanċerużi (malinni) jew mhux kanċerużi (beninni).Bejn wieħed u ieħor, madwar 20% tal-paragangliomi huma kanċeroġeni.

Iżda l-isfida hawnhekk hija li xi kultant ikun diffiċli għat-tobba li jgħidu fiċ-ċert jekk tumur huwiex kanċeruż jew le. Jiġifieri, anke jekk it-tumur jitneħħa kirurġikament u t-tessut tiegħu jiġi eżaminat taħt mikroskopju, xi kultant ma jkunx possibbli li jingħad fiċ-ċert. Għalhekk, paraganglioma ġeneralment titqies kanċeruża fil-każijiet li ġejjin:

• Jekk it-tumur infirex għat-tessuti tal-madwar (dan jissejjaħ 'tixrid reġjonali tal-paraganglioma').
• Jekk infirex għal organi 'l bogħod, bħal pulmuni jew għadam tiegħek (dan jissejjaħ 'metastatizzat').
• Jekk ikun reġa’ tfaċċa wara li jkun ġie ttrattat u mfejjaq inizjalment (dan jissejjaħ ‘rikorrenza’).

Jekk huwa kanċer, kif jinfirex?

Jekk din il-paraganglioma hija kanċer, m'hemm l-ebda sistema standard ta' stadjar għaliha. Minflok, hija deskritta kif ġej:

• Paraganglioma lokalizzata: It-tumur jinsab f'post wieħed biss.
• Paraganglioma reġjonali: Il-kanċer infirex għal-limfonodi jew tessuti oħra qrib fejn beda l-ewwel.
• Paraganglioma metastatika: Il-kanċer infirex għal partijiet oħra ta' ġismek, bħall-fwied, il-pulmuni, l-għadam, jew il-limfonodi 'l bogħod. Bejn 35% u 50% tal-paragangliomi kanċerużi jistgħu jinfirxu (metastatizzaw) b'dan il-mod.
• Paraganglioma rikorrenti: Il-kanċer ikun reġa’ tfaċċa wara li jkun ġie ttrattat u mfejjaq. Jista’ jkun fl-istess post fejn kien qabel, jew jista’ jkun f’parti differenti tal-ġisem.

Kemm jikbru malajr dawn il-ġewż?

Normalment, il-paragangliomi jikbru bil-mod ħafna. Madankollu, dan jista' jvarja minn persuna għal oħra. Xi nies jistgħu jikbru ftit aktar malajr.

Min hu l-aktar affettwat minn din is-sitwazzjoni?

Din il-kundizzjoni, imsejħa paraganglioma , tista' tiżviluppa fi kwalunkwe età. Madankollu, hija l-aktar komuni f'nies bejn l-etajiet ta' 30 u 50. Barra minn hekk, madwar 10% tal-każijiet huma rrappurtati fit-tfal.

Kemm hi komuni l-Paraganglioma?

Dan fil-fatt huwa tumur rari ħafna. Statistikament, huwa stmat li madwar żewġ persuni biss minn kull miljun jiżviluppaw paragangliomi. Allura tista' timmaġina kemm dan huwa rari.

X'inhuma s-sintomi tal-Paraganglioma?

Is-sintomi tal-paragangliomi huma kkawżati mit-tumur li jirrilaxxa wisq mill-adrenalina jew noradrenalina msemmija hawn fuq fid-demm tiegħek. Madankollu, xi paragangliomi ma jipproduċux dan l-ormon żejjed, u għalhekk ma jikkawżaw l-ebda sintomi (jissejħu asintomatiċi).

L-aktar sintomi komuni li jidhruHuwa:

• Bidu f'daqqa ta' pressjoni għolja tad-demm (ipertensjoni).
• Uġigħ ta' ras.
• Għaraq eċċessiv mingħajr raġuni.
• Taħbit tal-qalb mgħaġġel u irregolari li huwa tant qawwi li l-qalb tista’ tinstema’ tħabbat.
• Tħossok qisek qed jirtogħod.

Minbarra dawn, hemm ukoll sintomi li huma inqas komuni :

• Li tkun ħafna iktar ċass milli tidher normalment.
• Dardir u/jew rimettar.
• Dijarrea.
• Stitikezza.
• Livelli għoljin ta’ zokkor fid-demm (ipergliċemija).
• Tnaqqis f'daqqa fil-pressjoni tad-demm li jikkawża sturdament meta tqum bilwieqfa (dan jissejjaħ ipotensjoni ortostatika).
• Li tkun irqiq mingħajr raġuni.

Xi nies jistgħu jesperjenzaw dawn is-sintomi rarament, jew f'daqqa waħda. Immaġina, xi kultant ma jkun hemm xejn ħażin, imbagħad dawn is-sintomi jidhru f'daqqa, u mbagħad jisparixxu wara ftit. Huwa għalhekk li xi kultant ikun tard biex tagħraf dan.

X'jikkawża l-paraganglioma?

Ħafna drabi, ma jkun hemm l-ebda kawża speċifika għall-paragangliomi. Jiġifieri, dawn iseħħu b'mod każwali. Madankollu, madwar 25% sa 35% tan-nies jiżviluppaw paragangliomi bħala riżultat ta' kundizzjoni ġenetika li tgħaddi fil-familji (kundizzjoni ereditarja). Xi wħud minn dawn il-kundizzjonijiet jinkludu:

• Sindromu ta' neoplażja endokrinali multipla 2, tipi A u B (MEN2A u MEN2B)).
• Marda ta' Von Hippel-Lindau (VHL).
• Newrofibromatożi tat-tip 1 (NF1).
• Sindromu tal-paraganglioma ereditarja.
• Dijade ta' Carney-Stratakis (fejn il-paraganglioma tista' tkun akkumpanjata minn tumur stromali gastrointestinali (GIST)).
• Trijade ta' Carney (li tista' tinkludi paraganglioma, GIST, u tip ta' tumur tal-pulmun imsejjaħ kondroma pulmonari).

Kif tiġi djanjostikata l-Paraganglioma?

Il-paraganglioma tista’ tkun diffiċli biex tiġi djanjostikata għax hija tumur rari u xi kultant ma tikkawża l-ebda sintomi. Xi kultant, it-tobba jsibu paragangliomi waqt li jkunu qed jagħmlu testijiet għal raġuni oħra.

Tabib jista' jissuspetta paraganglioma wara li jikkunsidra l-fatturi li ġejjin:

• L-istorja medika sħiħa tiegħek, speċjalment jekk xi ħadd fil-familja tiegħek qatt kellu feokromoċitoma jew paraganglioma.
• Eżami fiżiku u mediku komplut.
• In-natura ta’ xi sintomi. Pereżempju, jekk għandek pressjoni tad-demm għolja li mhix ikkontrollata minn trattamenti normali.

Liema testijiet isiru għal dan?

It-tabib tiegħek jista' juża dawn it-testijiet u l-proċeduri biex jiddetermina jekk għandekx paraganglioma:

• Eżami fiżiku: It-tabib tiegħek se jeżaminak u jiċċekkja saħħtek ġenerali, bħall-pressjoni tad-demm tiegħek. Hu jew hi se jistaqsik ukoll dwar l-istorja medika tiegħek u tal-familja tiegħek, speċjalment kwalunkwe problema relatata mal-ormoni.
• Test tal-awrina ta' 24 siegħa: Dan jinvolvi l-ġbir ta' kampjun tal-awrina tiegħek fuq perjodu ta' 24 siegħa u l-kejl tal-ammont ta' ormoni adrenali msejħa katekolamini. Ifittex ukoll sustanzi li jiffurmaw meta dawn l-ormoni jitkissru. Jekk dawn il-katekolamini huma preżenti fl-awrina tiegħek f'livelli ogħla min-normal, dan jista' jkun sinjal ta' paraganglioma.
• Testijiet tal-katekolamini fid-demm: Dawn it-testijiet ikejlu l-livelli ta’ katekolamini fid-demm tiegħek. Kif imsemmi qabel, ifittxu wkoll sustanzi li jiġu prodotti meta dawn l-ormoni jitkissru. Jekk dawn ikunu preżenti f’ammonti ogħla min-normal fid-demm, dan jista’ jkun ukoll sinjal ta’ paraganglioma.
• Skenn PET (skenn tat-tomografija bl-emissjoni tal-pożitroni): Skenn PET jinvolvi l-injezzjoni ta’ kimika radjuattiva sikura (radjotraċċatur) f’ġismek u t-teħid ta’ ritratti tal-organi u t-tessuti tiegħek bl-użu ta’ apparat imsejjaħ skaner PET. Dan l-iskenn jidentifika ċelloli u tumuri attivi ħafna li jassorbu l-kimika. Dan jista’ jgħin biex jiġi ddeterminat jekk hemmx problema ta’ saħħa. Dan l-iskenn huwa speċjalment tajjeb biex jiġi identifikat il-post ta’ paraganglioma.
• CT scan (skan tat-tomografija bil-kompjuter): CT scan hija proċedura li tieħu serje ta’ raġġi-X minn angoli differenti biex toħloq stampi dettaljati ta’ ġewwa ġismek. It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda CT scan biex jgħin biex jiġi identifikat il-post ta’ tumur (ġeneralment fl-għonq).
• Skenn MRI (immaġini bir-reżonanza manjetika): MRI juża kalamita, mewġ tar-radju, u kompjuter biex jagħmel serje ta’ stampi dettaljati ta’ ġewwa ġismek. It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda MRI biex iħares aħjar lejn iż-żona fejn jinsab it-tumur.

Wara li t-tabib tiegħek jiddijanjostikak bil-paraganglioma, jista' jagħmillek aktar testijiet biex jara jekk infirxietx għal partijiet oħra ta' ġismek.

Huwa Meħtieġ it-Testijiet Ġenetiċi?

Jekk tiġi djanjostikat b'paraganglioma, it-tabib tiegħek x'aktarx jirrakkomanda li tagħmel konsulenza ġenetika biex jiskopri jekk għandekx sindrome ereditarja u jekk intix f'riskju li tiżviluppa kanċers oħra assoċjati magħha.

It-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda testijiet ġenetiċi f’dawn il-każijiet:

• Jekk inti jew xi ħadd fil-familja tiegħek għandu sintomi relatati ma’ feokromoċitoma ereditarja jew sindromu ta’ paraganglioma.
• Jekk għandek sinjali ta’ livelli ogħla min-normal ta’ katekolamini fid-demm tiegħek jew sinjali ta’ paraganglioma kanċeruża.
• Jekk żviluppajt paraganglioma qabel l-età ta' 40 sena.

Jekk il-konsulent ġenetiku tiegħek isib xi bidliet fil-ġeni fir-riżultati tat-test tiegħek, x'aktarx jirrakkomanda li membri oħra tal-familja tiegħek (anke dawk li mhumiex sintomatiċi iżda f'riskju) jagħmlu wkoll test.

Kif tiġi trattata l-Paraganglioma?

Il-kura tal-paraganglioma tiddependi fuq diversi fatturi, inklużi:

• Id-daqs tat-tumur.
• Jekk it-tumur huwiex kanċeruż (malinn) jew beninn (beninn).
• Jekk għandekx sintomi minħabba livelli elevati ta' katekolamini.
• It-tumur jinsab f'post wieħed biss, jew infirex (metastatizza) għal partijiet oħra tal-ġisem?
• Jekk it-tumur ġiex skopert għall-ewwel darba, jew jekk kienx ġie mfejjaq qabel u mbagħad reġa' deher.

Jekk għandek paraganglioma li tikkawża sintomi minħabba ormoni żejda, it-tabib tiegħek se jippreskrivi mediċini biex jikkontrolla dawk is-sintomi. Dawn il-mediċini jistgħu jinkludu:

• Mediċini li jikkontrollaw il-pressjoni tad-demm tiegħek, pereżempju alfa-blokkaturi .
• Mediċini biex iżżomm ir-rata tat-taħbit tal-qalb tiegħek normali, pereżempju beta-blokkaturi .
• Mediċini li jimblokkaw l-effetti tal-ormoni rilaxxati b'mod eċċessiv mill-glandola(i) adrenali tiegħek.

L-għażliet ta’ kura għall-paraganglioma huma:

• Tneħħija kirurġika tat-tumur.
• Terapija bir-radjazzjoni.
• Kimoterapija.
• Terapija ta' ablazzjoni.
• Terapija mmirata.

Flimkien, int u t-tim mediku tiegħek se tiddeterminaw il-pjan ta’ kura li l-aktar jaqbel lilek u mal-kundizzjoni tiegħek.

Tneħħija kirurġika tat-tumur

It-trattament ewlieni għall-paraganglioma huwa l-kirurġija. Matul il-kirurġija biex jitneħħa t-tumur, il-kirurgu tiegħek se jiċċekkja t-tessut tal-madwar u l-limfonodi biex jara jekk it-tumur infirex. Jekk infirex, il-kirurgu se jneħħi t-tessut affettwat jekk possibbli.

Il-biċċa l-kbira tal-paragangliomi jistgħu jitneħħew bl-użu ta’ tekniki minimament invażivi, bħal kirurġija laparoskopika . Dan jinvolvi li tagħmel ftit inċiżjonijiet żgħar fil-ġilda tiegħek u tneħħi t-tumur b’istrumenti speċjali. Madankollu, tumuri akbar jistgħu jeħtieġu kirurġija miftuħa tradizzjonali.

Wara l-kirurġija, it-tabib tiegħek se jiċċekkja l-livelli ta' katekolamini fid-demm jew fl-awrina tiegħek. Jekk il-livelli ta' katekolamini jerġgħu lura għan-normal, dan huwa sinjal li ċ-ċelloli kollha tal-paraganglioma tneħħew.

Terapija bir-Radjazzjoni

Ir-radjuterapija hija trattament għall-kanċer li juża raġġi ta’ radjazzjoni ta’ enerġija għolja biex joqtol iċ-ċelloli tal-kanċer jew iwaqqafhom milli jikbru. Dan isir filwaqt li jiġi minimizzat il-ħsara lit-tessut b’saħħtu tal-madwar.

Hemm żewġ tipi ta’ radjuterapija:

• Radjoterapija esterna: Din tinvolvi l-użu ta’ magna barra minn ġismek biex tidderieġi r-radjazzjoni lejn iż-żona fejn jinsab il-kanċer.
• Terapija bir-radjazzjoni interna: Din tinvolvi t-tqegħid ta' sustanza radjuattiva f'labar, żrieragħ, wajers, jew kateters, li mbagħad jitqiegħdu direttament fit-tumur jew viċinu minn tabib.

It-tip ta’ radjuterapija li jirrakkomanda t-tabib tiegħek jiddependi fuq jekk il-kanċer tiegħek huwiex lokalizzat, reġjonali, imbiegħed, jew jekk irritornax. It-tobba ħafna drabi jużaw radjuterapija b’raġġ estern u/jew terapija 131I-MIBG biex jikkuraw paragangliomi kanċerużi. It-terapija 131I-MIBG hija metodu ta’ għoti ta’ sustanza radjuattiva lil ċerti tipi ta’ ċelluli tal-kanċer, li mbagħad tiġi injettata fil-ġisem u r-radjazzjoni li temetti toqtol iċ-ċelluli.

Kimoterapija

It-trattament standard għall-paraganglioma metastatika huwa l-kimoterapija. Dan jinvolvi l-użu ta’ drogi biex joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer, iwaqqfuhom milli jinqasmu, jew iwaqqfuhom milli jikbru. Il-kimoterapija ġeneralment tingħata ġol-vina. Għalkemm dan ġeneralment ikun trattament effettiv, jista’ jikkawża effetti sekondarji.

Terapija ta' Ablazzjoni

It-terapija ta' ablazzjoni hija għażla ta' trattament minimament invażiv li tuża temperaturi għoljin ħafna jew baxxi ħafna biex teqred it-tumuri. It-terapiji ta' ablazzjoni li jgħinu biex joqtlu ċ-ċelloli tal-kanċer u ċ-ċelloli anormali jinkludu:

• Ablazzjoni bir-radjufrekwenza: Din tinvolvi l-użu ta' mewġ tar-radju biex issaħħan u teqred iċ-ċelloli tal-kanċer u ċ-ċelloli anormali. Il-mewġ tar-radju jintbagħat permezz ta' elettrodi (apparati żgħar li jikkonduċu l-elettriku).
• Krijoablazzjoni: Dan it-trattament juża nitroġenu likwidu jew dijossidu tal-karbonju likwidu biex jiffriża u jeqred iċ-ċelloli tal-kanċer u ċ-ċelloli anormali.

Terapija Mmirata

It-terapija mmirata hija għażla ta’ kura li tuża drogi jew sustanzi oħra biex tattakka biss ċelloli speċifiċi tal-kanċer, mingħajr ma tagħmel ħsara liċ-ċelloli b’saħħithom. It-tobba jużaw terapija mmirata biex jikkuraw paragangliomi mbiegħda u rikorrenti.

Ir-riċerkaturi bħalissa qed jinvestigaw inibitur tat-tyrosine kinase msejjaħ sunitinib.Tip ta’ mediċina qed jiġi studjat biex jara kemm jista’ jikkura tajjeb il-paragangliomi mbiegħda. It-terapija bl-inibitur tat-tyrosine kinase hija tip ta’ terapija mmirata li twaqqaf it-tkabbir tat-tumur.

Jista' jiġi evitat l-iżvilupp tal-paraganglioma?

Sfortunatament, il-paragangliomi ma jistgħux jiġu evitati. Madankollu, jekk għandek ċerti sindromi u ġeni wirt li jpoġġuk f'riskju li tiżviluppa paragangliomi, il-konsulenza ġenetika tista' tgħinek tagħmel test għall-paragangliomi u possibbilment taqbadhom kmieni.

Kellem lit-tabib tiegħek jekk qrabatek tal-ewwel grad (aħwa u ġenituri) kellhom paraganglioma jew feokromoċitoma, u/jew jekk għandek xi waħda minn dawn il-kundizzjonijiet ġenetiċi:

• Sindromu ta' neoplażja endokrinali multipla 2.
• Marda ta' Von Hippel-Lindau (VHL).
• Newrofibromatożi tat-tip 1.
• Sindromu tal-paraganglioma ereditarja.
• Dijade ta' Carney-Stratakis.
• Triade ta' Carney.

X'inhi l-prognożi f'din is-sitwazzjoni?

Il-prospetti għall-paragangliomi, jiġifieri, iċ-ċans ta’ rkupru u sopravivenza, ivarjaw skont diversi fatturi. Fosthom:

• Fejn jinsab it-tumur f'ġismek u kemm hu kbir.
• Kemm jekk hu kanċer kif ukoll jekk infirex għal partijiet oħra tal-ġisem.
• It-tumur tneħħa kirurġikament, u jekk iva, kemm mit-tumur tneħħa waqt il-kirurġija?

Nies b'paraganglioma żgħira li ma nfirxetx għal partijiet oħra tal-ġisem (ma metastatizzatx) għandhom rata ta' sopravivenza ta' ħames snin ta' madwar 95%. Madankollu, nies b'paraganglioma li reġgħet dehret wara t-trattament inizjali jew li nfirxet għal partijiet oħra tal-ġisem (metastatizzat) għandhom rata ta' sopravivenza ta' ħames snin ta' bejn 34% u 60% .

Ukoll, hemm xi paragangliomi severi li, anke jekk ma jkunux infirxu 'l bogħod, ma jistgħux jitneħħew kompletament b'kirurġija għax ikunu nfirxu 'l bogħod biżżejjed fit-tessut tal-madwar. F'każijiet bħal dawn, is-sekrezzjoni eċċessiva ta' adrenalina u noradrenalina tista' tkun perikoluża u diffiċli biex tiġi kkurata.

L-aktar importanti, il-paragangliomi, kemm jekk huma kanċerużi kif ukoll jekk le, jekk jitħallew mhux trattati, jistgħu jikkawżaw kumplikazzjonijiet serji, anke ta’ theddida għall-ħajja minħabba l-ammonti eċċessivi ta’ adrenalina u noradrenalina li jnixxu.

Xi wħud minn dawn il-kumplikazzjonijiet huma:

• Mard tal-muskolu tal-qalb (kardjomijopatija).
• Infjammazzjoni tal-muskolu tal-qalb tiegħek (`mijokardite`).
• Fsada mhux ikkontrollata f'moħħok (emorraġija ċerebrali).
• Akkumulazzjoni ta' fluwidu fil-pulmuni tiegħek (edema pulmonari).
• Attakk tal-qalb (`infart mijokardijaku`).
• Puplesija.
• Koma.
• Mewt.

Meta għandi mmur għand tabib?

Jekk tiġi djanjostikat b'paraganglioma u tesperjenza sintomi suspettużi, ara lit-tabib tiegħek immedjatament.

Jekk tesperjenza sintomi ta' paraganglioma, bħal pressjoni għolja u uġigħ ta' ras, kellem lit-tabib tiegħek. Peress li l-paraganglioma hija rari, xorta waħda huwa importanti li tikkura l-pressjoni għolja, anke jekk mhux probabbli li jkollok.

Jekk issir taf li wieħed mill-qraba tal-ewwel grad tiegħek (aħwa, ġenituri) għandu sindrome ġenetika bħal "Sindrome ta' neoplażja endokrinali multipla 2" jew "Marda ta' Von Hippel-Lindau (VHL)", staqsi lit-tabib tiegħek dwar testijiet ġenetiċi, għax dan jista' jżid ir-riskju li tiżviluppa paraganglioma.

Liema mistoqsijiet għandek tistaqsi lit-tabib tiegħek?

Jekk ġejt iddijanjostikat b'paraganglioma, jista' jkun ta' għajnuna li tistaqsi lit-tabib tiegħek dawn il-mistoqsijiet:

• Għaliex żviluppajt paraganglioma?
• Jistgħu t-tfal tiegħi u/jew il-qraba tiegħi jiżviluppaw paraganglioma?
• X'għażliet ta' kura għandi?
• X'inhuma l-effetti sekondarji ta' trattamenti differenti?
• Kif nista' nimmaniġġja s-sintomi tiegħi?

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Il-paraganglioma hija kundizzjoni rari, iżda huwa importanti li tkun konxju tagħha. Jekk għandek sintomi persistenti li huma diffiċli biex tifhimhom, speċjalment pressjoni għolja f'daqqa, għaraq, jew rata tal-qalb mgħaġġla, huwa għaqli li tfittex parir mediku aktar milli twarrabhom bħala sempliċiment każ koinċidenti.

Għalkemm il-kawża tal-paraganglioma ħafna drabi mhix magħrufa, hija marbuta ma' ċerti kundizzjonijiet ereditarji. Għalhekk, jekk xi ħadd fil-familja tiegħek kellu paraganglioma jew feokromoċitoma, it-testijiet ġenetiċi jistgħu jgħinuk issir taf ir-riskju tiegħek, kif ukoll jekk tistax tiżviluppa problemi oħra ta' saħħa. Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dan, toqgħodx lura milli tkellem lit-tabib tiegħek. Huma qegħdin hawn biex jgħinuk.

` Paraganglioma, Paraganglioma, Feokromoċitoma, Ċelloli kromaffiniċi, Katekolamini, Ormoni, Tumuri, Kanċer, Sintomi, Pressjoni Għolja tad-Demm, Mard Ġenetiku