Jistgħu jiżviluppaw tumuri bħal dawn fin-nervituri tiegħek? Ejja nitgħallmu dwar 'Schwannoma'!

Qatt smajt il-kelma 'Schwannoma'? Din tista' tkun kelma ġdida għalik. Fil-fatt huwa tip ta' tumur li jifforma fis-sistema nervuża tagħna. Tinkwetax, mhux dejjem ikun perikoluż. Ejja nitkellmu dwaru sempliċement, b'mod li tista' tifhem.

X'inhi 'Schwannoma'?

Fi kliem sempliċi, dan iċ-'Schwannoma' huwa tumur li jiżviluppa minn 'ċelloli Schwann' f'ġisimna. Issa probabbilment qed tistaqsi x'inhuma dawn iċ-'ċelloli Schwann', hux? Dawn huma ċ-ċelloli tas -'sistema nervuża periferali' tagħna, jiġifieri, tip ta' ċellula li tifforma għant madwar il-fibri tan-nervituri li jestendu mill-moħħ u l-korda spinali. Huwa bħall-kisja tal-plastik madwar wajer elettriku. Dawn iċ-ċelloli jipproteġu n-nervituri tagħna u jgħinu lill-messaġġi tan-nervituri jivvjaġġaw malajr. Għalhekk dawn iċ-'ċelloli Schwann' huma dawk li jiżviluppaw dawn it-tumuri msejħa 'Schwannomi'.

Ħafna drabi, madwar 90% tal-ħin, dawn l-'Schwannomi' huma beninni . Dan ifisser li ma jinfirxux mal-ġisem kollu, jibqgħu f'post wieħed. Madankollu, rarament ħafna, jistgħu jsiru malinni . Jekk jiġri dan, trid toqgħod ftit aktar attent. Dawn it-tumuri ġeneralment jikbru bil-mod ħafna .

Dawn it-tumuri jistgħu jiżviluppaw kullimkien fil-ġisem, kullimkien fejn hemm nervituri. Pereżempju, huma l-aktar komuni fin-nervituri li jmorru minn moħħna sa widnejna. Dan jissejjaħ ukoll 'schwannoma vestibolari' jew 'newroma akustika' . Schwannomi malinni jaffettwaw l-aktar in-'nerv xjatiku' fir-riġel, il-'plexus brakjali' fid-driegħ, u l-'plexus sakrali' fin-naħa t'isfel tad-dahar.

L-iskwannomi xi kultant jissejħu nevrilemmomi jew newromi. Jekk huma kanċerużi, jistgħu jissejħu sarkomi tat-tessuti rotob .

L-aħjar ħaġa hi li, 90% tal-ħin, din ix-'Schwannoma' tkun preżenti biss bħala tumur wieħed .

X'inhu 'Vestibular Schwannoma'?

Tkellimna ftit dwar ix-schwannoma vestibolari qabel. Dan huwa tip ta' schwannoma li jibda fin-nervituri ġewwa l-widna li huma responsabbli għas-smigħ u l-bilanċ tagħna. Din ukoll ġeneralment mhijiex kanċeruża, u tikber bil-mod.

Madankollu, hekk kif dan it-tumur jikber, jibda jagħfas fuq in-nervituri relatati mas-smigħ u l-bilanċ. Dak huwa meta:

• Is-smigħ fil-widna affettwata jibda jonqos gradwalment .
• It-tinnitus huwa ħoss ta’ tisfir (bħal ħoss ta’ tisfir) fil-widnejn.
• Xi kultantIħoss bħal sturdament.

'schwannoma' hija tumur tal-moħħ?

Issa forsi qed tistaqsi jekk din l-'iskwannoma' hijiex dejjem tumur fil-moħħ. Fil-fatt, mhijiex. Tista' tiżviluppa ġewwa l-moħħ jew fir-ras, iżda tista' tiżviluppa wkoll f'nerv fi kwalunkwe post ieħor fil-ġisem. Għax, kif għidna, dawn huma ffurmati minn 'ċelloli ta' Schwann', u dawk iċ-ċelloli jinsabu fis-'sistema nervuża periferali' tagħna, jiġifieri, fin-nervituri li jgħaddu mill-moħħ għall-bqija tal-ġisem.

Madankollu, l-aktar tip komuni li tkellimna dwaru, imsejjaħ 'Vestibular Schwannoma', huwa kkunsidrat bħala tumur fil-moħħ .

Min ikollu Schwannoma?

Dawn l-'Schwannomi' għandhom it-tendenza li jiżviluppaw l-aktar f'nies bejn l-etajiet ta' 50 u 60. Huma rari ħafna fit-tfal żgħar.

L-iskwannomi spiss jiżviluppaw b'mod każwali f'nies b'saħħithom. Madankollu, f'xi każijiet, l-iskwannomi jistgħu jiżviluppaw ukoll minħabba kundizzjonijiet ġenetiċi bħal newrofibromatożi tat-tip 2 (NF2) , schwannomatożi , jew kumpless ta' Carney . Nies b'dawn il-kundizzjonijiet ġenetiċi huma aktar probabbli li jkollhom aktar minn schwannoma waħda.

Kemm hi komuni l-Schwannoma?

Schwannoma hija tumur rari ħafna . Immaġina, anke f'pajjiż bħall-Amerika, inqas minn mitejn elf ruħ huma affettwati minn din il-marda kull sena. 60% biss tax-Schwannomi mhux kanċerużi (beninni) huma l-'Schwannoma vestibolari' li semmejna qabel.

X'inhuma s-sintomi ta' Schwannoma?

Minħabba li dawn l-Schwannomi jikbru bil-mod ħafna , jistgħu ma juru l-ebda sintomi għal snin sħaħ. Ukoll, minħabba li dawn it-tumuri jistgħu jiżviluppaw f'partijiet differenti tal-ġisem, is-sintomi jistgħu jvarjaw ħafna minn persuna għal oħra . Xi nies jista' jkollhom diversi sintomi, u jistgħu jkunu ħfief ħafna, filwaqt li oħrajn jistgħu jkunu severi.

Hawn huma xi sintomi komuni:

• Nefħa jew tumur viżibbli . Dan jista’ jħossu xi ftit bl-uġigħ meta jintmess jew jiġi ppressat.
• Tħossok tnemnim .
• Dgħufija fil-muskoli .
• Iħoss bħal nemel jitkaxkru jew tingiż (it-tobba jsejħu dan ukoll 'parestesija').
• Uġigħ qawwi li jħoss bħal ħruq, tingiż, jew uġigħ ta’ sikkina .

Importanti: Dawn is-sintomi jistgħu jkunu kkawżati wkoll minn kundizzjonijiet oħra, għalhekk jekk għandek xi ħaġa bħal din, l-aħjar li tara tabib għal parir.

Kif ivarjaw is-sintomi skont il-post tat-tumur

• Schwannoma VestibolariKif semmejna qabel, dawk li jbatu minnha jistgħu jesperjenzaw problemi fis-smigħ u fil-bilanċ , u jistgħu saħansitra jesperjenzaw tisfir fil-widnejn (tinnitus).
• Jekk dawn it-tumuri jiffurmaw fuq in-nerv tal-wiċċ tiegħek, dan jista’ jaffettwa l-abbiltà tiegħek li tibla’, iċċaqlaq għajnejk, u togħma . Tista’ saħansitra titlef il-abbiltà li tuża naħa waħda ta’ wiċċek (paraliżi tal-wiċċ) .
• Jekk tiżviluppa schwannoma fuq in-nerv xjatiku fir-riġel, tista' tikkawża uġigħ fid-dahar u uġigħ li jirradja 'l isfel mir-riġel, simili għal diska herniated .

X'jikkawża Schwannoma?

Fil-fatt, ħafna drabi, il-kawża eżatta ta' Schwannoma mhix magħrufa . 90% biss tal-każijiet iseħħu sporadikament.

Madankollu, kif imsemmi qabel, l-Schwannomi jistgħu jiżviluppaw ukoll minħabba kundizzjonijiet ġenetiċi bħall-kumpless ta' Carney, in-Newrofibromatożi tat-tip 2 (NF2), u l-Schwannomatożi. Studji ġenetiċi wrew li l-ġene NF2 fuq il-kromożoma 22 tagħna huwa l-fattur ewlieni responsabbli għall-iżvilupp tal-Schwannomi.

Kif tiġi djanjostikata Schwannoma?

Minħabba li dawn it-tumuri jikbru bil-mod, jistgħu jkunu preżenti għal snin qabel ma jkollok xi sintomi. Għalhekk jista’ jieħu ftit żmien biex tikseb dijanjosi . Jekk għandek sintomi, it-tabib tiegħek x’aktarx jordna xi testijiet. Kultant, tumur jinstab b’mod inċidentali waqt skan li jsir għal raġuni oħra.

It-testijiet tal-immaġini li jistgħu jgħinu biex jinstab schwannoma huma:

• Skenn MRI (Immaġini bir-Reżonanza Manjetika) : Dan huwa test mingħajr uġigħ. Juża kalamita kbira, mewġ tar-radju, u kompjuter biex jieħu stampi ċari ħafna tal-organi u l-istrutturi ġewwa l-ġisem. Dan huwa l-aħjar test biex issib u tiddijanjostika Schwannoma.
• CT (Tomografija Kompjuterizzata) : Din tuża raġġi-X u kompjuter biex tieħu ritratti ta’ strutturi ġewwa l-ġisem.
• Skenn bl-ultrasawnd : Dan juża mewġ tal-ħoss ta’ frekwenza għolja biex jieħu ritratti jew vidjows ħajjin ta’ organi jew tessuti rotob ġewwa l-ġisem. It-tobba jużaw dan biex isibu schwannomi taħt il-ġilda.

It-tabib tiegħek jista’ jagħmel ukoll bijopsija biex jaċċerta ruħu li hija tassew schwannoma jew kanċeruża. Dan jinvolvi li tieħu kampjun żgħir tal-għoqda bl-użu ta’ labra. Patologu, jiġifieri, tabib speċjalista li jeżamina kampjuni ta’ tessut bħal dan, iħares lejn iċ-ċelloli f’dan il-kampjun taħt mikroskopju, u mbagħad jagħmel aktar testijiet biex jiskopri eżattament x’tip ta’ tumur hu dan.

Kif jiġu trattati l-Schwannomi?

Il-kura għal schwannoma tiddependi minn fatturi bħal fejn jinsab it-tumur, kemm qed jikber malajr, u s-sintomi li qed tesperjenza .

Hemm diversi għażliet ta’ trattament:

• Osservazzjoni/osservazzjoni u stenna : Jekk it-tumur mhux kanċeruż (beninn), qed jikber bil-mod ħafna, u m'għandekx sintomi jew ftit li xejn għandek sintomi, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda osservazzjoni mill-qrib minflok trattament. Dan ifisser li se jiskennjawk ta' spiss biex jaraw jekk it-tumur hux qed jikber jew jekk jidhrux sintomi ġodda. Madankollu, jekk jikber jew jekk ikollok sintomi aktar tard, jistgħu jirrakkomandaw trattament.
• Kirurġija : Jekk it-tumur qed jikber malajr wisq, jekk qed idejqek b'sintomi, jew jekk qed jikkawża problemi oħra, it-tabib tiegħek jista' jirrakkomanda kirurġija biex jitneħħa . Normalment, it-tumur kollu jitneħħa, iżda xi kultant, skont il-post tat-tumur, il-kirurgu jista' jkun kapaċi jneħħi biss parti mit-tumur. L-iskwannomi jiffurmaw fil-kisja madwar in-nerv, għalhekk il-kirurġija spiss tista' ssir mingħajr ma ssir ħsara lin-nerv . Madankollu, hemm riskju ogħla ta' telf tas-smigħ wara kirurġija għal schwannomi vestibolari.
• Radjoterapija : Din tuża tekniki speċjali, bħar -radjokirurġija stereotattika (SRS) , biex teqred it-tumur billi tibgħat raġġi ta’ radjazzjoni ffukati b’mod preċiż ħafna. Jekk it-tumur ikun qrib vini tad-demm jew nervituri importanti , it-tabib tiegħek jista’ jirrakkomanda dan it-tip ta’ radjoterapija biex tevita kumplikazzjonijiet li jistgħu jseħħu bil-kirurġija.

Barra minn hekk , mediċini ta' immunoterapija u kimoterapija jintużaw ukoll għal schwannoma malinna.

Jista' jiġi evitat Schwannoma?

Sfortunatament, bħalissa m'hemm l-ebda mod kif jiġu evitati dawn l-'schwannomi'. Ħafna drabi, jiżviluppaw b'mod każwali, mingħajr ebda kawża magħrufa. Madwar 10% tal-każijiet huma marbuta ma' ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi, u dan jagħmel lin-nies aktar probabbli li jiżviluppaw dawn it-tumuri.

Jekk xi ħadd fil-familja tiegħek ġie djanjostikat b'newrofibromatożi tat-tip 2 (NF2), schwannomatożi, jew kumpless ta' Carney, kellem lit-tabib tiegħek . Hu jew hi jista' jirrakkomandalek konsulenza ġenetika biex jara jekk għandekx ukoll il-kundizzjoni.

X'inhuma l-prospetti għall-marda ta' Schwannoma?

Din hija l-marda ta' Schwannoma.Il-prognożi, jiġifieri kif il-marda se taffettwak fit-tul, tiddependi minn diversi fatturi:

• Fejn jinsab it-tumur fuq il-ġisem.
• Kemm hu kbir it-tumur.
• Jekk saret kirurġija, kemm tneħħa mit-tumur .
• Jekk it-tumur huwiex kanċeruż (malinn) jew beninn (beninn) .

Ġeneralment, il-prospett għal schwannoma huwa tajjeb . Fil-biċċa l-kbira tal-każijiet, jekk it-tumur jitneħħa kompletament, ma jerġax jikber .

Il-biċċa l-kbira tal-kumplikazzjonijiet li jistgħu jseħħu minħabba din ix-'Schwannoma' jseħħu wara l-kirurġija biex jitneħħa t-tumur . Dawn li ġejjin x'aktarx jikkawżaw kumplikazzjonijiet wara l-kirurġija:

• Jekk it-tumur ikun kbir ħafna .
• Jekk it-tumur ikun fil-fond tal-ġisem.
• Jekk it-tumur beda fin-nerv ulnari, wieħed mit-tliet nervituri ewlenin f'idejk.

Meta għandek tara tabib dwar Schwannoma?

Jekk ġejt iddijanjostikat bi schwannoma, huwa importanti li tara lit-tabib tiegħek immedjatament għal parir dwar kif timmaniġġja l-schwannoma tiegħek , kemm jekk tiżviluppa sintomi ġodda kif ukoll jekk is-sintomi eżistenti tiegħek jiggravaw .

Jekk it-tabib tiegħek irrakkomanda li tosserva t-tumur mingħajr kura, għandek tarah jew tarah mill-inqas darba fis-sena għal check-ups . Imbagħad jista' jagħmel jew tista' tagħmel testijiet tal-immaġini (bħal MRI) biex timmonitorja t-tkabbir u l-kundizzjoni tat-tumur.

Huwa normali li tħossok imbeżża’ meta ssir taf li għandek tumur. Iżda l-aħbar it-tajba hija li schwannoma hija tip ta’ tumur li ġeneralment ma jkunx kanċeruż u jikber bil-mod . It-tim mediku tiegħek se jgħinek tiddeċiedi dwar l-aħjar pjan ta’ kura għalik. Jista’ jkun sempliċement osservazzjoni tat-tumur, tneħħija kirurġika, jew xi ħaġa oħra. Tibżax tistaqsi mistoqsijiet, ikun x’ikun . It-tabib tiegħek dejjem qiegħed hawn biex jgħinek.

Messaġġ li Tieħu d-Dar

Mela, issa għandek idea tajba dwar dak li konna qed nitkellmu dwaru, Schwannoma. Hawn huma xi affarijiet importanti li għandek tiftakar:

• Schwannoma hija tumur li jiżviluppa minn ċelluli ta' Schwann li jdawru n-nervituri. Ħafna drabi, dawn mhumiex kanċerużi .
• Dawn jikbru bil-mod ħafna , għalhekk xi kultant jista' jieħu snin biex juru sintomi.
• Is-sintomi jvarjaw ħafna skont fejn jinsab it-tumur fil-ġisem . Pereżempju, jista’ jkun hemm telf tas-smigħ, tisfir fil-widnejn, tnemnim, uġigħ, u dgħufija fil-muskoli.
• Ħalli dawn jikbru.Il-kawża eżatta ħafna drabi mhix magħrufa, iżda tista' tkun marbuta ma' ċerti kundizzjonijiet ġenetiċi .
• L-MRI scan huwa l-mod ewlieni u l-aħjar biex dawn jiġu identifikati.
• Il-kura tista’ tinkludi osservazzjoni tat-tumur, tneħħija kirurġika, jew terapija bir-radjazzjoni . Il-kura tiddependi mit-tip u l-post tat-tumur.
• Tinkwetax , Schwannoma ħafna drabi hija kundizzjoni mmaniġġjata tajjeb u li tista' tiġi kkurata. Jekk għandek xi tħassib jew mistoqsijiet, kun żgur li tkellem mat-tabib tiegħek.

` Schwannoma, newromi, ċelluli ta' Schwann, schwannoma vestibolari, sistema nervuża, tumuri mhux kanċerużi, skan tal-MRI