X'inhi s-Sindrome ta' Sneddon? Għandek tikek bħal dawn fuq il-ġilda tiegħek? Ejja nitkellmu!

Qatt innotajt li xi nies ikollhom tikek vjola fuq il-ġilda tagħhom, speċjalment fuq ir-riġlejn u r-riġlejn tagħhom, f’disinn bħal xibka? Kultant jilmentaw ukoll minn sturdament u uġigħ ta’ ras. Illum se nitkellmu dwar kundizzjoni rari li għandha sintomi simili, iżda ħadd ma jitkellem ħafna dwarha. Din tissejjaħ is-Sindrome ta’ Sneddon.

X'inhi s-Sindrome ta' Sneddon? Fi kliem sempliċi...

Fi kliem sempliċi, is-Sindrome ta’ Sneddon hija marda li taffettwa l-vini tad-demm żgħar u ta’ daqs medju f’ġismek. Aħseb f’dawn il-vini tad-demm bħala pajpijiet li jġorru l-ilma. F’din il-marda, is-saff lixx taċ-ċelloli ġewwa l-vini tad-demm tiegħek, medikament imsejjaħ l-endotelju, jikber aktar malajr u aktar milli suppost. X’jiġri mbagħad? Dawn iċ-ċelloli żejda jnaqqsu l-ispazju ġewwa l-vini tad-demm, l-istess bħal meta l-ħmieġ jeħel f’pajp, isir diffiċli għall-ilma biex jiċċirkola. Dan jikkawża li l-fluss tad-demm jiġi ostakolat.

Din hija kundizzjoni li teħtieġ li tiġi osservata għal xi żmien, għax tista’ tiggrava progressivament maż-żmien. Nies b’din il-kundizzjoni huma f’riskju akbar ta’ emboli tad-demm. Jistgħu jiżviluppaw ukoll problemi tal-ġilda u kwistjonijiet newroloġiċi. Xi kultant tissejjaħ is-sindrome ta’ Sneddon-Champion. Isem ieħor huwa livedo reticularis racemosa. Din il-kundizzjoni tista’ tikkawża puplesiji u attakki iskemiċi temporanji (TIAs) f’xi nies.

Kemm hi komuni din il-kundizzjoni? Fost min hija l-aktar komuni?

Fil-fatt, is-Sindrome ta’ Sneddon hija marda rari ħafna. Statistikament, huwa stmat li erba’ persuni biss minn kull miljun jiżviluppawha kull sena. Dan huwa madwar wieħed minn kull żewġ mitt u nofs elf.

Barra minn hekk, il-kundizzjoni hija aktar komuni fin-nisa milli fl-irġiel. Madwar 80% tan-nies bis-sindrome ta' Sneddon huma nisa. Normalment jiġu djanjostikati bil-kundizzjoni madwar l-età ta' 40 sena.

X'inhuma s-sintomi ta' dan? Kif tagħrafha?

Persuna bis-Sindrome ta’ Sneddon tista’ tesperjenza varjetà ta’ sintomi. Madankollu, mhux dawn is-sintomi kollha jidhru f’daqqa. Xi sintomi jistgħu jidhru snin wara l-bidu ta’ problemi newroloġiċi. Jew xi nies jistgħu jesperjenzaw problemi fl-għajnejn jew uġigħ ta’ ras għall-ewwel darba. Hawn huma xi wħud mis-sintomi:

• Disinn bħal xibka fuq il-ġilda:Dan huwa l-ewwel sintomu li ħafna nies jinnutaw. Il-ġilda tiżviluppa sensiela ta’ tikek ħomor-vjola, simili għal xbieki tas-sajd jew id-disinji fuq xi sriep. Dan mhux ta’ wġigħ. Jekk dawn it-tikek jidhru fuq dirgħajk u saqajk, jidhru fil-kesħa, u jisparixxu meta tisħon, jissejjaħ livedo reticularis. Madankollu, jekk dan id-disinn jidher fuq sidrek, addome, jew warraniek, u ma jisparixxix anke meta tisħon, jissejjaħ livedo racemosa.
• Uġigħ ta' ras: Jista' jkun hemm uġigħ ta' ras frekwenti, xi kultant qawwi.
• Sturdament: Sensazzjoni ta’ dawra bil-mod.
• Puplesiji u TIAs: Kif imsemmi qabel, dawn huma wħud mill-aktar serji.
• Tibdil fl-imġieba u l-ħsieb: Jista’ jkun hemm bidliet fil-personalità tiegħek, fil-mod kif taħseb, u fil-ħila tiegħek li tiftakar.
• Problemi fil-kliewi: Dan huwa ftit inqas komuni, iżda xi nies jista' jkollhom ukoll problemi fil-kliewi.

L-aktar ħaġa importanti hija li jekk għandek wieħed jew tnejn minn dawn is-sintomi, speċjalment jekk għandek uġigħ ta’ ras u sturdament flimkien mad-disinn tal-ġilda bħal xibka, żgur għandek tara tabib għal parir.

Għaliex isseħħ is-Sindrome ta' Sneddon? X'inhi l-kawża?

Din hija fil-fatt xi ħaġa li t-tobba għadhom ma jistgħux jifhmu. Il-kawża eżatta tas-Sindrome ta' Sneddon għadha ma nstabitx. Huwa għalhekk li tissejjaħ idjopatika, jiġifieri l-kawża mhix magħrufa. Madankollu, peress li din il-marda dehret li teżisti f'xi familji, huwa suspettat li jista' jkun hemm komponent ġenetiku .

Ukoll, f'xi każijiet, is-sindrome ta' Sneddon tista' sseħħ flimkien ma' kundizzjonijiet awtoimmuni oħra . Mard awtoimmuni huwa sempliċement kundizzjoni fejn is-sistema immunitarja ta' ġisimna tattakka ċ-ċelloli ta' ġisimna stess. Jekk għandek is-sindrome ta' Sneddon, din tista' tkun assoċjata ma' waħda mill-kundizzjonijiet li ġejjin:

• Lupus
• Sindrome antifosfolipidika
• Il-marda ta' Behçet
• Mard imħallat tat-tessut konnettiv

Kif jiġi djanjostikat dan? Liema testijiet isiru?

Jekk it-tabib tiegħek jissuspetta li għandek is-Sindrome ta' Sneddon abbażi tas-sintomi tiegħek, se jordna diversi testijiet differenti. Dawn it-testijiet se jfittxu:

• Id-demm tiegħek: Iċċekkja għal sinjali ta’ mard awtoimmuni u problemi ta’ tagħqid tad-demm.
• Qalbek: Iċċekkja kif id-demm qed jiċċirkola minn qalbek u l-vini tad-demm tiegħek.
• Moħħok:Iċċekkja għal ħsara fil-moħħ. Jista' jkun minħabba puplesija.
• Il-ġilda tiegħek: Biċċa żgħira tal-ġilda tittieħed u tiġi eżaminata (bijopsija tal-ġilda) biex tara jekk hemmx xi bidliet fiċ-ċelloli karatteristiċi ta’ din il-marda.

Dawn it-testijiet jistgħu jinkludu testijiet speċjalizzati tal-immaġini . Pereżempju:

• Skens tal-MRI (immaġini bir-reżonanza manjetika - skens tal-MRI)
• CT scan `(tomografija kompjuterizzata - CT scans)`
• Anġjogrammi (raġġi-X speċjali biex teżamina l-kundizzjoni tal-vini tad-demm)

It-tobba jistgħu jikkonfermaw b'mod preċiż din il-marda biss wara li jwettqu dawn it-testijiet kollha.

Kif jiġi ttrattat? (Trattament) X'inhuma l-għażliet?

L-aħjar mod kif tiġi kkurata s-Sindrome ta’ Sneddon għadu mhux mifhum għalkollox. Raġuni waħda għal dan hija li hemm ftit nies bil-kundizzjoni li huwa diffiċli li ssib biżżejjed nies biex twettaq provi kliniċi kbar.

Madankollu, hemm għażliet ta’ kura differenti skont is-sintomi tal-marda. Pereżempju, it-tabib tiegħek jista’ jippreskrivi mediċini bħal:

• Mediċini antikoagulanti jew antiplatelets: Dawn jipprevjenu t-tagħqid tad-demm u jiffaċilitaw il-fluss tad-demm.
• Vażodilataturi: Pereżempju, nifedipine. Dawn iwessgħu l-vini tad-demm u jżidu l-fluss tad-demm. Dan ġeneralment jipprovdi serħan mis-sintomi tal-ġilda.
• Inibituri tal-enzima li tikkonverti l-anġjotensina (inibituri ACE): Dawn jgħinu biex iwaqqfu t-tkabbir anormali ta’ dawk iċ-ċelloli endoteljali msemmija qabel.

Importanti: Jekk għandek is-sindrome ta' Sneddon, għandek tevita kompletament it-tipjip u l-użu ta' pilloli kontraċettivi li fihom l-estroġenu. Dawn jistgħu jaggravaw il-kundizzjoni.

Hemm xi mod kif tiġi evitata din il-marda?

Sfortunatament, abbażi tal-informazzjoni attwali, m'hemm l-ebda mod kif tiġi evitata s-Sindrome ta' Sneddon. Minħabba li l-kawża eżatta mhix magħrufa, huwa diffiċli li wieħed jgħid kif tiġi evitata.

X'se jiġri jekk din is-sitwazzjoni tippersisti? (Prognożi) X'nistgħu nistennew għall-futur?

F'ħafna każijiet, is-Sindrome ta' Sneddon tikkawża bidliet fis-sistema nervuża. Pereżempju , it-telf tal-memorja u d-diffikultà biex titkellem jistgħu jiżviluppaw gradwalment maż-żmien. F'xi każijiet, persuni bis-Sindrome ta' Sneddon jistgħu wkoll jiġu djanjostikati b'dimenzja bikrija. Huwa għalhekk li huwa importanti li tkun konxju ta' dawn is-sintomi.

Hemm kura sħiħa?

Skont l-informazzjoni medika attwali, is-Sindrome ta' SneddonGħadha ma nstabet l-ebda “kura” sħiħa. It-trattamenti għandhom l-għan li jikkontrollaw is-sintomi u jippruvaw jipprevjenu li l-marda tiggrava.

Meta għandek tfittex parir mediku?

Jekk għandek sintomi tas-Sindrome ta' Sneddon, bħal disinn tal-ġilda bħal xibka, uġigħ ta' ras, u sturdament, ara tabib immedjatament. Tittardjax, speċjalment jekk għandek sintomi oħra flimkien mat-tikek tal-ġilda.

Jekk diġà ġejt iddijanjostikat bis-sindrome ta’ Sneddon, jekk tiżviluppa sintomi ġodda, jew jekk tħoss li s-sintomi tiegħek qed jiggravaw, għarraf lit-tabib tiegħek immedjatament.

Ukoll, jekk tesperjenza xi sintomi ta’ puplesija, toqgħodx lura. Ċempel 911 immedjatament (fi Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) jew mur fid-dipartiment tal-emerġenza tal-eqreb sptar. Is-sintomi ta’ puplesija jistgħu jinkludu:

• Uġigħ ta’ ras qawwi f’daqqa.
• Problemi fil-vista (bħal telf ta’ vista f’għajn waħda, vista mċajpra tat-tnejn).
• Tnemnim jew dgħufija fuq naħa waħda jew fuq iż-żewġ naħat tal-ġisem.
• Diffikultà biex timxi.
• Diffikultà biex titkellem jew tifhem x'qed jgħidu oħrajn.

Fl-aħħarnett, affarijiet li għandek tiftakar (Messaġġ biex Tieħu d-Dar)

Is-Sindrome ta' Sneddon hija kundizzjoni rari u potenzjalment serja. Madankollu, jekk tiġi djanjostikat b'din il-kundizzjoni, segwi l-istruzzjonijiet tat-tabib tiegħek bir-reqqa. Ħu l-mediċina tiegħek fil-ħin, żomm l-appuntamenti ta' segwitu tiegħek, u titlifx l-iskedi tat-testijiet.

Tista' tgħin lilek innifsek billi tadotta stil ta' ħajja tajjeb għall-qalb. Dan ifisser li tiekol dieta bilanċjata, tagħmel eżerċizzju, u tevita t-tipjip u l-kontroll tat-twelid li fih l-estroġenu. Dawn l-affarijiet jistgħu jgħinu ħafna biex tikkontrolla l-kundizzjoni tiegħek. Tinkwetax, tista' tgħix b'din il-kundizzjoni bit-trattament mediku t-tajjeb u bidliet fl-istil ta' ħajja.

` Sindrome ta' Sneddon, mard tal-vini tad-demm, tikek tal-ġilda, puplesija, newropatija, livedo reticularis, emboli tad-demm