သင်ဟာ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်ပါသလား။ 'ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်း' အကြောင်း ပြောကြရအောင်!

မိသားစုတစ်ခု စတင်ဖို့ စီစဉ်နေပါသလား။ ဒါမှမဟုတ် ကလေးယူတော့မယ်လို့ မျှော်လင့်နေပါသလား။ ဒါဆိုရင် 'Carrier Screening' လို့ခေါ်တဲ့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို သေချာသိထားသင့်ပါတယ်။ ဒါက သင့်ကလေးဆီကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတွေ ကူးစက်နိုင်ခြေရှိမရှိ ကြိုတင်သိရှိနိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။ ဒီအကြောင်းကို နည်းနည်းလေး အသေးစိတ်ပြောကြရအောင်။ ဒါက သင့်မိသားစုနဲ့ပတ်သက်ပြီး အရေးကြီးတဲ့ ဆုံးဖြတ်ချက်တွေချဖို့ ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

'သယ်ဆောင်သူ' ဆိုတာ အတိအကျ ဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် 'ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ' ဆိုတာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ မျိုးရိုးဗီဇ မှာ အနည်းငယ်ပြောင်းလဲမှုရှိသူတစ်ယောက် ဒါမှမဟုတ် ရောဂါဖြစ်စေတဲ့ မျိုးကွဲတစ်ခုရှိပြီး ကျန်းမာရေးအခြေအနေတစ်ခုခုနဲ့ ဆက်စပ်နေသူတစ်ယောက်ပါ။ ဒါပေမယ့် အံ့သြစရာကောင်းတာက အများစုမှာ ဒီသယ်ဆောင်သူတွေဟာ ရောဂါရဲ့ လက္ခဏာတွေ ဒါမှမဟုတ် လက္ခဏာတွေ မပြပါဘူး ။ ဒီလိုဖြစ်ရတဲ့ အကြောင်းရင်းကတော့ ကျွန်ုပ်တို့မှာ မျိုးရိုးဗီဇတစ်ခုချင်းစီရဲ့ မိတ္တူနှစ်ခုစီရှိလို့ပါ။ တစ်ခုက မိခင်ဆီက မိတ္တူတစ်ခုနဲ့ ဖခင်ဆီက မိတ္တူတစ်ခုရှိပါတယ်။ သယ်ဆောင်သူမှာ ဖြစ်ပျက်တာက မိတ္တူတစ်ခုမှာ ချို့ယွင်းချက်ရှိပေမယ့် ကျန်ကျန်းမာတဲ့ မိတ္တူတစ်ခုက သူ့ရဲ့အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ဖိနှိပ်ထားလို့ပါ။ ဒါကြောင့် သင်ဟာ ရောဂါမဖြစ်ပွားပါဘူး။ ဒါပေမယ့် အထူးသဖြင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက်ကလည်း တူညီတဲ့ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်ရင် သင့်ကလေးက ဒီမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တဲ့ အခွင့်အလမ်းရှိပါတယ်။

ဤစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်သည့်အခါ ရလဒ်များကို သင့်ဆေးမှတ်တမ်းများတွင် တင်းကျပ်စွာလျှို့ဝှက်ထားရှိပါသည်။ သင့်သဘောတူညီချက်မရှိဘဲ မည်သူမျှ ထိုအချက်အလက်ကို သင့်အား မပေးနိုင်ပါ။ ထို့အပြင်၊ ဥပဒေအရ၊ ဤကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် ပုံမှန်မဟုတ်သောကြောင့်၊ အထူးသဖြင့် သင်သည် ကျန်းမာနေပါက ကျန်းမာရေးအာမခံကုမ္ပဏီများ သို့မဟုတ် သင့်အလုပ်ရှင် နှစ်ဦးစလုံးသည် သင့်အား ခွဲခြားဆက်ဆံခွင့်မရှိပါ။

သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်းကို autosomal recessive ရောဂါများကို စစ်ဆေးရန်အတွက် မကြာခဏအသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် သိပ္ပံနည်းကျအသုံးအနှုန်းတစ်ခုကဲ့သို့ ထင်ရသော်လည်း ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် ကလေးတစ်ဦးတွင် ရောဂါဖြစ်ပွားရန်အတွက် မိဘနှစ်ပါးစလုံးသည် ရောဂါသယ်ဆောင်သူများဖြစ်ရမည်။ ဆိုလိုသည်မှာ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် ချို့ယွင်းနေသော မျိုးဗီဇမိတ္တူတစ်ခုရှိရမည်။ လူအများစုသည် ၎င်းတို့သည် သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်းပင် မသိကြပါ၊ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် ၎င်းတို့၏မိသားစုတွင် မည်သူမျှ ဤရောဂါမရှိနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။

ထို့အပြင် 'X-linked' ဟုခေါ်သော အခြေအနေ အုပ်စုတစ်ခုလည်း ရှိပါသည်။ ၎င်းတို့သည် X ခရိုမိုဆုန်းနှင့် ဆက်စပ်နေပါသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် အမျိုးသမီးတစ်ဦး (များသောအားဖြင့် XX) သည် ဤအခြေအနေ၏ သယ်ဆောင်သူ ဖြစ်နိုင်သည်။ သို့သော် ၎င်းတို့တွင် ရောဂါလက္ခဏာ အနည်းငယ်သာ ရှိတတ်သည် သို့မဟုတ် မရှိတတ်ပါ။ ၎င်းမှာ ၎င်းတို့တွင် X ခရိုမိုဆုန်း နှစ်ခုရှိသောကြောင့် ဖြစ်သည်။ တစ်ခုတွင် ပြဿနာရှိပါက နောက်တစ်ခုသည် ၎င်းကို ထိန်းချုပ်ထားသည်။ 'Fragile X syndrome' သည် ထိုသို့သော 'X-linked' အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ၎င်းကို 'Carrier Screening' panels များတွင် မကြာခဏ ထည့်သွင်းလေ့ရှိသည်။

ဒီဝန်ဆောင်မှုပေးသူ စစ်ဆေးမှုကို ဘယ်အချိန်မှာ ပြုလုပ်ပါသလဲ။

ကလေးယူဖို့ စဉ်းစားနေတယ်ဆိုရင် ဒီ 'Carrier Screening' ကို လုပ်တာကောင်းပါတယ်။ အမှန်တော့ ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင်မှာ ဒီစစ်ဆေးမှုကို လုပ်တာ အကောင်းဆုံးပါပဲ။။ ဒါဆိုရင် သင့်ရဲ့ အနာဂတ်ကလေးတွေ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုခု ဖြစ်နိုင်ခြေ ဘယ်လောက်ရှိလဲဆိုတာကို ကြိုတင်သိရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေမှာ စစ်ဆေးပြီးတဲ့အခါ မိသားစုတစ်ခု စတင်နိုင်မယ့် နည်းလမ်းအမျိုးမျိုးကို စဉ်းစားဖို့ အချိန်ရပါတယ်။ ဥပမာ -

• မွေးစားခြင်းဆိုသည်မှာ ကလေးတစ်ဦးကို ပြုစုပျိုးထောင်ခြင်းလုပ်ရပ်ဖြစ်သည်။
• အလှူရှင်ဥ သို့မဟုတ် သုက်ပိုးကို အသုံးပြု၍ 'in vitro fertilization' (IVF - in vitro fertilization) နည်းလမ်းသို့ ပြောင်းလဲခြင်း။
• မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းမပြုမီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတွင် မိခင်၏သားအိမ်ထဲသို့ မထည့်သွင်းမီ စုံတွဲတစ်တွဲ၏ကိုယ်ပိုင်ဥနှင့် သုက်ပိုးမှ ဖန်တီးထားသော သန္ဓေသားများ၏ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံကို စမ်းသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။

ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် ဒါကို မလုပ်နိုင်ခဲ့ရင်၊ ပထမသုံးလပတ်အတွင်းမှာ သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း စစ်ဆေးမှုလုပ်ဖို့ ဆရာဝန်က အကြံပြုနိုင်ပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်မှာ ဒီစစ်ဆေးမှုကို ပြုလုပ်ပြီးတာနဲ့ ကျန်တဲ့ကိုယ်ဝန်ဆောင်ကာလအတွက် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကို စီစဉ်နိုင်ပါတယ်။ ကလေးရဲ့ကျန်းမာရေးကို ပိုမိုဆုံးဖြတ်ဖို့အတွက် amniocentesis ဒါမှမဟုတ် chorionic villus sampling (CVS) လိုမျိုး နောက်ထပ်စစ်ဆေးမှုတွေလည်း လိုအပ်နိုင်ပါတယ်။ မွေးပြီးနောက် သင့်ကလေးမှာ ရှိနိုင်တဲ့ အထူးလိုအပ်ချက်တွေအတွက်လည်း ဆရာဝန်က စီစဉ်ပေးနိုင်ပါတယ်။

ဒီစစ်ဆေးမှုကို ဘယ်သူတွေ တကယ်လိုအပ်လဲ။

တကယ်တော့၊ မိသားစုတစ်ခုစတင်ဖို့ စဉ်းစားနေတဲ့ စုံတွဲတိုင်းအတွက် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်းကို စဉ်းစားသင့်ပါတယ်။ အလုံးစုံပြောရရင် တစ်စုံတစ်ယောက်ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုခုရဲ့ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ရတာ အဖြစ်များပါတယ်။ လူမျိုးစုအများစုဟာ အနည်းဆုံး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုရဲ့ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ဖို့ ပိုများပါတယ်။

အထူးသဖြင့် အောက်ပါလူများသည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်လာနိုင်ခြေ ပိုများနိုင်သည်-

• မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦး (ယခင်ကလေး သို့မဟုတ် ဆွေမျိုးတစ်ဦး) တွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိပါက၊ ၎င်းသည် autosomal recessive သို့မဟုတ် X-linked ရောဂါဖြစ်စေ။
• သို့မဟုတ် မိသားစုဝင်တစ်ဦးဦးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါ သယ်ဆောင်သူဖြစ်ကြောင်း သိရှိပြီးဖြစ်ပါက။

ဤရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်းစစ်ဆေးမှုများကို မည်သူလုပ်ဆောင်သနည်း။

ဤ 'သယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်း' စစ်ဆေးမှုအား ဤဆရာဝန်များမှတစ်ဆင့် ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။

• မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူတစ်ဦး။
• မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေး သို့မဟုတ် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်။
• မီးယပ်အထူးကုဆရာဝန် (OB/GYN)။

ဘယ်လိုရောဂါအမျိုးအစားတွေကို သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုနဲ့ စစ်ဆေးလေ့ရှိလဲ။

ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်းသည် အဖြစ်များသော autosomal recessive အခြေအနေအချို့ကို ရှာဖွေလေ့ရှိသည်။ ၎င်းတို့အနက် အချို့မှာ-

• ဆစ်စတစ် ဖိုင်ဘရိုးဆစ်ရောဂါ
• Fragile X syndrome (၎င်းသည် X နှင့်ဆက်စပ်နေသောရောဂါဖြစ်သည်)
• ဆစ်ကယ်ဆဲလ်ရောဂါ
• တေ-ဆက်စ်ရောဂါ
• သာလာဆီးမီးယားရောဂါ

Expanded Carrier Testing ဆိုတာ ဘာလဲ။

သင်အလိုရှိပါက 'တိုးချဲ့သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း' ကိုလည်း ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် အစောပိုင်းကဖော်ပြခဲ့သော ကန့်သတ်စစ်ဆေးမှုထက် ရောဂါအမျိုးအစား ပိုမိုကျယ်ပြန့်သည်။ ယခုအခါ ဆရာဝန်များသည် ဤတိုးချဲ့စစ်ဆေးမှုကို မကြာခဏ အကြံပြုလေ့ရှိသည်။ အထက်ဖော်ပြပါရောဂါများအပြင် ရောဂါများစွာ၊ ထို့ထက်ပို၍ အကျုံးဝင်နိုင်သည်။ ဥပမာအချို့ကို ဖော်ပြလိုက်ပါသည်။

• 'မွေးရာပါ အဒရီနယ်ဂလင်း အလွန်အကျွံ ကြီးထွားခြင်း (CAH)' `(မွေးရာပါ အဒရီနယ်ဂလင်း အလွန်အကျွံ ကြီးထွားခြင်း (CAH))`
• ကျောရိုးကြွက်သားများ အားနည်းခြင်း
• တာနာ ရောဂါလက္ခဏာစု
• ဝီလ်ဆင်ရောဂါ

ပစ်မှတ်ထား သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး စိစစ်ခြင်းဆိုတာ ဘာလဲ။

သင့်မိသားစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါအချို့ရှိသည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထိုသို့ဆိုလျှင် သင်သည် တိုးချဲ့သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုကို မပြုလုပ်လိုပါက 'ပစ်မှတ်ထားသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှု' ကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ဆိုလိုသည်မှာ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင့်မိသားစုနှင့် သက်ဆိုင်သည့် သီးခြားရောဂါများကိုသာ ရှာဖွေပါသည်။

ထို့အပြင်၊ အချို့သောရောဂါများသည် မျိုးရိုးအချို့ရှိသူများကို ပိုမိုထိခိုက်နိုင်ခြေရှိသည်။ သင့်အတွက် ထိုသို့ဖြစ်ပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ထိုရောဂါများကိုသာ လွှမ်းခြုံထားသည့် 'သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးရေးခုံ' ကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။

ဒီစစ်ဆေးမှု (Carrier Screening) ကို ဘယ်လိုလုပ်ဆောင်သလဲ။

ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်းတွင် သင့်သွေး၊ တံတွေး သို့မဟုတ် ပါးပြင်မှ တို့ဖတ်အနည်းငယ်ကို နမူနာ ယူရန် လိုအပ်သည်။ သင့်လိုအပ်ချက်ပေါ် မူတည်၍ သင့်ဆရာဝန်သည် အောက်ပါနည်းလမ်းများထဲမှ တစ်ခုကို ရွေးချယ်ပါလိမ့်မည်။

• သွေးစစ်ခြင်း။
• တံတွေးစစ်ဆေးမှု။
• ပါးပြင်အတွင်းပိုင်းမှ တစ်ရှူးနမူနာကို တို့ဖတ်ဖြင့် ယူခြင်း (တစ်ရှူးစစ်ဆေးမှု)။

ဒီအတွက် အထူးပြင်ဆင်ထားဖို့ လိုအပ်ပါသလား။

တံတွေးစစ်ဆေးမှု သို့မဟုတ် တစ်ရှူးစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်နေပါက စစ်ဆေးမှုမပြုလုပ် မီ အချိန်တိုအတွင်း စားသောက်ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ရန် တောင်းဆိုနိုင်ပါသည်။ ၎င်းမှလွဲ၍ ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အထူးပြင်ဆင်မှု မလိုအပ်ပါ။

စစ်ဆေးမှုပြီးနောက် ဘာဖြစ်မလဲ။ ရလဒ်တွေရတဲ့အခါ။

သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ထံမှ သွေး၊ တံတွေး သို့မဟုတ် တစ်ရှူးနမူနာကို မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အထူးပြုဓာတ်ခွဲခန်းသို့ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ပေးပို့ပါလိမ့်မည်။ သင်ပြုလုပ်ခဲ့သော စစ်ဆေးမှုအမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ရလဒ်များကို ရက်အနည်းငယ် သို့မဟုတ် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ရရှိမည်ဖြစ်သည်။

ရလဒ်များရရှိပြီးနောက် သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အား မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ် ထံ ရည်ညွှန်းပေးနိုင်ပါသည်။ ဤသူများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများတွင် အထူးလေ့ကျင့်မှု ရရှိထားသူများဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် အောက်ပါတို့ကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည်-

• သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသမားဖြစ်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်၍ သင်မေးလိုသည့်မေးခွန်းများကို ဖြေဆိုပါ။
• သင်အလိုရှိပါက သင်၏ ဝန်ဆောင်မှုပေးသူ အခြေအနေအကြောင်း မိသားစုအား အသိပေးရန် လိုအပ်သော အချက်အလက်များကို ပေးပါ။
• မိသားစုစီမံကိန်းရွေးချယ်မှုများအကြောင်း အချက်အလက်များပေးပါ။
• လိုအပ်ပါက အခြားကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူများထံ လွှဲပြောင်းပေးပါ။

ဒီစစ်ဆေးမှုမှာ အန္တရာယ်တွေ ရှိပါသလား။

သွေးထုတ်ယူတဲ့အခါ အပ်ထိုးလိုက်တဲ့အခါ အနည်းငယ်နာကျင်နိုင်သလို အပ်ထိုးပြီးနောက်မှာလည်း အနည်းငယ်ညိုမဲဒဏ်ရာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ ပုံမှန်ပါပဲ။

ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်းမပြုလုပ်မီ ဤစစ်ဆေးမှု၏ အကျိုးကျေးဇူးများနှင့် ကန့်သတ်ချက်များ အကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ သင်သည် ရောဂါပိုးသယ်ဆောင်သူဖြစ်ရုံသာမက ရောဂါ၏ အပျော့စားပုံစံလည်း ရှိနိုင်ခြေအနည်းငယ်သာရှိသည် (ဤသည်မှာ ရှားပါးသည်)။ အချို့လူများသည် ဤစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခြင်းအတွက် စိတ်ဖိစီးမှု သို့မဟုတ် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများ ခံစားရနိုင်သည်။ သင့်ကြောက်ရွံ့မှုများနှင့် စိုးရိမ်ပူပန်မှုများအကြောင်း သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးပါ။ လိုအပ်ပါက စိတ်ကျန်းမာရေးအကူအညီရယူပါ။

ရလဒ်တွေက ဘာပြောလဲ။

• အနုတ်ရလဒ်- ဆိုလိုသည်မှာ စစ်ဆေးမှုတွင် သင့်ခန္ဓာကိုယ်ရှိ လက်ရှိသိရှိထားသော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများကို မတွေ့ရှိခဲ့ပါ။ ဤကိစ္စတွင် သင့်ကလေးများသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ အလွန်နည်းပါးပါသည်။ သို့သော် ရောဂါသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးမှုသည် ရောဂါတိုင်း၏ ရောဂါသယ်ဆောင်သူ ၁၀၀% ကို ဖော်ထုတ်နိုင်မည်မဟုတ်ပါ။ ထို့ကြောင့် အနုတ်ရလဒ်သည် သင့်ကလေးများတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါများ မဖြစ်ပွားစေရဟု အာမမခံနိုင်ပါ ။

• အပေါင်းရလဒ်- သင့်ရဲ့ ပိုးသယ်ဆောင်သူ စစ်ဆေးခြင်း စစ်ဆေးမှုမှာ အပေါင်းရလဒ် ထွက်လာရင် သင်ဟာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ကျန်းမာရေး အခြေအနေ တစ်ခု ဒါမှမဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုပြီး ပိုးသယ်ဆောင်သူ ဖြစ်တယ်လို့ ဆိုလိုပါတယ်။ သင့်ရဲ့ ရလဒ်တွေက အပေါင်းရလဒ်တွေ ထွက်လာရင် သင့်ရဲ့ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အိမ်ထောင်ဖက်ကိုလည်း စစ်ဆေးမှု ခံယူဖို့ စဉ်းစားသင့်ပါတယ် ။

သင်နှင့် သင့်အိမ်ထောင်ဖက် နှစ်ဦးစလုံးသည် တူညီသော autosomal recessive condition ၏ သယ်ဆောင်သူများဖြစ်သည်ဟု မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ထို့နောက် သင့်တွင်ရှိသော ကလေးတိုင်းတွင် အောက်ပါအခွင့်အရေးရှိသည်။

• ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇနှစ်မျိုးလုံး (မိခင်ထံမှ တစ်ခုနှင့် ဖခင်ထံမှ တစ်ခု) ကို အမွေဆက်ခံပြီး ဤရောဂါဖြင့် မွေးဖွားလာနိုင် ခြေ ၂၅% (လေးယောက်တွင် တစ်ယောက်) ရှိပါသည်။
• မိခင် သို့မဟုတ် ဖခင်ထံမှ ချို့ယွင်းသော မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်းကိုသာ အမွေဆက်ခံပြီး သယ်ဆောင်သူဖြစ်လာနိုင် ခြေ ၅၀% (နှစ်ယောက်တွင် တစ်ယောက်) ရှိပါသည်။ သို့သော် ထိုကလေးသည် ရောဂါဖြစ်ပွားလာမည်မဟုတ်ပါ။
• ရောဂါသယ်ဆောင်သူလည်းမဟုတ်၊ ရောဂါကင်းစင်သူလည်းမဟုတ်သော ကျန်းမာသော မျိုးဗီဇနှစ်မျိုးလုံးကို ရရှိနိုင် ခြေ ၂၅% (လေးခုတွင် တစ်ခု) ရှိပါသည်။

ရလဒ်တွေကို သိဖို့ ဘယ်လောက်ကြာမလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် ပြီးမြောက်ရန် ရက်အနည်းငယ်မှ ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အထိ ကြာတတ်သည်။ ရလဒ်များကို မည်သည့်အချိန်တွင် မျှော်လင့်နိုင်သနည်းဟု သင့်ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းပါ။

ဆရာဝန်နဲ့ ထပ်တွေ့သင့်လား။

ဤကိစ္စများတွင် သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆက်သွယ်ပါ-

• သင်သဘောတူထားတဲ့ အချိန်ကာလအတွင်း ရလဒ်တွေ မရရှိရင်။
• ရလဒ်တွေကို ရရှိပြီးဖြစ်ပေမယ့်လည်း မေးခွန်းတွေ ရှိနေဆဲပါ။
• မိသားစုတစ်ခုစတင်ဖို့အတွက် သင့်ရဲ့ရွေးချယ်စရာတွေအကြောင်း ပြောချင်ရင်။

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ အရေးကြီးဆုံး မှတ်သားထားရမယ့်အချက်တွေကတော့

ဒါကြောင့် 'Carrier Screening' လို့ခေါ်တဲ့ ဒီစစ်ဆေးမှုကို သင်ပိုမိုနားလည်လာမယ်လို့ မျှော်လင့်ပါတယ်။ ဒီစစ်ဆေးမှုကနေ သင်ရရှိမယ့် အကြီးမားဆုံးအရာကတော့ သင့်ရဲ့အနာဂတ်ကလေးနဲ့ပတ်သက်ပြီး အသိဉာဏ်ရှိရှိ ဆုံးဖြတ်ချက်ချ နိုင်စွမ်းရှိလာမှာပါ။ ဒါ့အပြင် ဒါက သင်မှာရှိတဲ့ ကြောက်ရွံ့မှုတွေနဲ့ သံသယတွေကို ဖယ်ရှားပေးပြီး စိတ်ငြိမ်းချမ်းမှုကို ရရှိစေနိုင်ပါတယ်။

ဤရလဒ်များနှင့်အတူ မည်သို့ဆက်လက်လုပ်ဆောင်ရမည်ကို သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် ဘယ်တော့မှ မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်၊ လိုအပ်ပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးတစ်ဦးနှင့် ဆွေးနွေးရန် မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။ သင့်စိတ်ကျန်းမာရေးသည်လည်း အလွန်အရေးကြီးသောကြောင့် သင်လိုအပ်ပါက ၎င်းအတွက် အကူအညီရယူပါ။ ဤအရာအားလုံးသည် ကျန်းမာပျော်ရွှင်သော မိသားစုအတွက်ဖြစ်သည်။

` မျိုးရိုးဗီဇသယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း၊ သယ်ဆောင်သူစစ်ဆေးခြင်း၊ မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများ၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မိသားစုစီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်း