သင့်ကလေးက အမြဲတမ်း မောပန်းပြီး ဖြူဖျော့နေတာကို သတိထားမိဖူးလား။ တစ်ခါတလေ ငယ်ရွယ်တဲ့ ကလေးတွေမှာ အဲဒီလိုပဲ ဖြစ်တတ်တယ်လို့ ကျွန်တော်တို့ ထင်ကြပေမယ့် အဲဒါရဲ့နောက်ကွယ်မှာ ကျွန်တော်တို့ မသိတဲ့ အကြောင်းရင်းတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ရှားပါးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ သွေးအခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ။ ဒါကို Diamond-Blackfan Anemia (DBA) လို့ခေါ်ပါတယ်။
ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) ဆိုတာဘာလဲ။
ဒါက အလွန်ရှားပါးတဲ့ သွေးရောဂါတစ်ခုပါ။ ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ကျွန်တော်တို့ရဲ့ အရိုးတွင်းခြင်ဆီဟာ သွေးနီဥတွေကို လုံလောက်အောင် မထုတ်လုပ်နိုင်တော့ပါဘူး။ ဒီသွေးနီဥတွေဟာ ကျွန်တော်တို့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်ကို သယ်ဆောင်ပေးတဲ့အရာပါ။ ဒါကြောင့် သူတို့ မလုံလောက်တဲ့အခါ ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ကြီးမားတဲ့ သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။
DBA သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည် ။ ဆိုလိုသည်မှာ ဤရောဂါသည် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများ မည်မျှပြင်းထန်သည်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ ကလေးငယ် ၅၀၀,၀၀၀ တွင် တစ်ဦးခန့်တွင် ဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်။ ၎င်းသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားသည့် ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း မှန်ကန်သောကုသမှုဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သောဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်သည် ။
ဒီရောဂါရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
DBA ရှိတဲ့ လူတိုင်းနီးပါးမှာ သွေးအားနည်းရောဂါ ရှိကြပါတယ်။ ဆိုလိုတာက သွေးအားနည်းတာပါ။ တချို့လူတွေအတွက် ရောဂါလက္ခဏာတွေက သိပ်မပြင်းထန်နိုင်ပေမယ့် တချို့လူတွေအတွက်တော့ ပြင်းထန်နိုင်ပါတယ်။ မြင်တွေ့နိုင်တဲ့ အဓိကလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။
| ရောဂါလက္ခဏာ | ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက် |
|---|---|
| မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း | ခန္ဓာကိုယ်က လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိတာကြောင့် အိပ်ငိုက်ပြီး ဘာမှမလုပ်နိုင်အောင် ပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေတတ်ပါတယ်။ |
| အရေပြားဖြူဖျော့ခြင်း (Pallor) | အထူးသဖြင့် လက်ဖဝါး၊ နှုတ်ခမ်းနှင့် မျက်ကွင်းအောက်နေရာများသည် အရောင်ဖျော့ဖျော့ဖြစ်နေသည်။ ၎င်းမှာ သွေးနီဥများ ချို့တဲ့ခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပြီး သွေး၏ အနီရောင်ကို လျော့နည်းစေပါသည်။ |
| နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း (Tachycardia) | ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့တစ်ရှူးတွေဟာ အောက်ဆီဂျင်လုံလောက်စွာမရတဲ့အခါ နှလုံးဟာ ချို့တဲ့မှုကိုဖြည့်ဆည်းဖို့ ပိုပြီးအလုပ်လုပ်ရပါတယ်။ ရလဒ်အနေနဲ့ နှလုံးခုန်နှုန်းမြန်လာပါတယ်။ |
| အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း | လမ်းလျှောက်သည့်အခါ သို့မဟုတ် လှေကားတက်သည့်အခါကဲ့သို့ တစ်ခါတစ်ရံ အသက်ရှူရခက်ခဲလာပါသည်။ |
| အစာစားချင်စိတ် ပျောက်ဆုံးခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း | အစာစားချင်စိတ် ပျောက်ဆုံးခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်းကိုလည်း သတိပြုမိနိုင်ပါသည်။ |
| ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် ခြေလက်များ ရောင်ရမ်းခြင်း | အချို့လူများတွင် ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် ခြေလက်များ ရောင်ရမ်းခြင်းကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်ပါသည်။ |
ဘာကြောင့် ဒီလိုဖြစ်နေတာလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ အရာအားလုံးအတွက် ညွှန်ကြားချက်များပေးသည့် စာအုပ်တစ်အုပ်ရှိသည်ဟု စိတ်ကူးကြည့်ပါ၊ ၎င်းကို ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇဟုခေါ်သည်။ "ရိုင်ဘိုဆိုမ်ပရိုတိန်း မျိုးရိုးဗီဇ" ဟုခေါ်သော သွေးနီဥများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားချက်များပေးသည့် မျိုးရိုးဗီဇအမျိုးအစားတစ်ခုရှိသည်။ ထိုမျိုးရိုးဗီဇများတွင် ကွဲပြားမှုရှိသည့်အခါ DBA ဖြစ်ပေါ်သည်။ ထို့နောက် သွေးနီဥများပြုလုပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်သည် ကောင်းမွန်စွာမဖြစ်ပေါ်ပါ။
DBA ရှိသူများရဲ့ ၁၀% မှ ၂၅% အထိဟာ မိဘတွေဆီကနေ အမွေရကြပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အများစုမှာတော့ ဒါဟာ မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ အရင်က မဖြစ်ဖူးသေးတဲ့ ရောဂါအသစ်တစ်မျိုးပါ ။
ဒါက တခြားရှုပ်ထွေးမှုတွေ ဖြစ်စေနိုင်ပါသလား။
ဟုတ်ကဲ့၊ DBA သည် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများစွာ၏အန္တရာယ်ရှိသည်။
အရေးကြီးတာက ဒီအရာအားလုံးက လူတိုင်းမှာ ဖြစ်လေ့မရှိပါဘူး။ ဒါပေမယ့် ဒါကို သတိပြုပြီး ဆရာဝန်နဲ့ အဆက်အသွယ်ရှိနေဖို့ အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။
| ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ | ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ? |
|---|---|
| မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ | နှလုံး၊ ကျောက်ကပ် သို့မဟုတ် ခြေလက်များတွင် အချို့သောပြဿနာများဖြင့် မွေးဖွားလာနိုင်ခြေရှိပါသည်။ |
| ကြီးထွားမှု နှေးကွေးခြင်း | ကလေးရဲ့ အသက်အရွယ်ကြောင့် ဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးနိုင်ပါတယ်။ |
| သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း | သွေးမကြာခဏလှူဒါန်းခြင်းက ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ သံဓာတ်ပမာဏကို မလိုအပ်ဘဲ မြင့်တက်စေနိုင်ပါတယ်။ |
| အခြားသွေးဆဲလ်များ လျော့နည်းခြင်း | နျူထရိုဖီးလ်များ လျော့နည်းခြင်း၊ သွေးဖြူဥအမျိုးအစားတစ်မျိုး (Neutroplenia)၊ သွေးဥမွှားများ လျော့နည်းခြင်း (Thrombocytopenia) သို့မဟုတ် သွေးထဲရှိ ဆဲလ်အမျိုးအစားအားလုံး လျော့နည်းခြင်း (Pancytopenia) ကဲ့သို့သော အခြေအနေများ ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။ |
| ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေကိုလည်း သတိပြုကြပါစို့။ | |
DBA ရှိသူများသည် ယေဘုယျလူဦးရေထက် ကင်ဆာအမျိုးအစားအချို့ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-
| |
ဆရာဝန်တွေက ဒါကို ဘယ်လိုရှာတွေ့ကြလဲ။
သင့်ဆရာဝန်က ဒီရောဂါကို သံသယရှိရင် အတည်ပြုဖို့ စစ်ဆေးမှုများစွာ ပြုလုပ်ပါလိမ့်မယ်။
- သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံစစ်ဆေးခြင်း (CBC): ၎င်းသည် သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥ၊ သွေးဥမွှားနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင် (ဟေမိုဂလိုဘင်) အရေအတွက်ကို စစ်ဆေးသည်။ DBA တွင် သွေးနီဥနှင့် ဟေမိုဂလိုဘင်အဆင့်များသည် အလွန်နိမ့်နေပါသည်။
- ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်- ရက်တီကူလိုဆိုက်များသည် မကြာသေးမီက ဖွဲ့စည်းထားသော မရင့်ကျက်သေးသော သွေးနီဥများဖြစ်သည်။ ဤအရေအတွက်နည်းခြင်းသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ သွေးနီဥများထုတ်လုပ်ရာတွင် ပြဿနာရှိသည်ဟု ဆိုလိုသည်။
- ရိုးတွင်းခြင်ဆီထုတ်ယူခြင်းနှင့် ခန္ဓာကိုယ်တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းတွင် ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကိုယူပြီး အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးခြင်းပါဝင်သည်။ ၎င်းသည် သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှု ကျဆင်းခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးနိုင်ပါသည်။
ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။
DBA အတွက် ကုသမှုရွေးချယ်စရာများစွာရှိပါသည်။ ဆရာဝန်သည် လူနာ၏အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ အသင့်တော်ဆုံးကုသမှုကို ဆုံးဖြတ်ပေးပါမည်။
၁။ ကော်တီကိုစတီးရွိုက်များ- ၎င်းတို့သည် စတီးရွိုက်အမျိုးအစားဆေးဝါးများဖြစ်သည်။ ဤဆေးဝါးများသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီကို လှုံ့ဆော်ပေးပြီး သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှုကို တိုးစေသည်။ ရလဒ်များကို ပုံမှန်အားဖြင့် နှစ်ပတ်မှ လေးပတ်အတွင်း မြင်တွေ့ရလေ့ရှိသည်။
၂။ သွေးသွင်းခြင်း- ရိုးရှင်းစွာပြောရလျှင် သွေးသွင်းခြင်းပင်ဖြစ်သည်။ လူနာအား သွေးလှူရှင်များထံမှ သွေးနီဥများ ပေးခြင်းဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ သွေးနီဥအရေအတွက်ကို လျင်မြန်စွာ ပြန်လည်ရရှိစေနိုင်သည်။ ၎င်းသည် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် ပုံမှန်အားဖြင့် စတင်သည့် ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
၃။ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ဤရောဂါကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေရန် တစ်ခုတည်းသောနည်းလမ်း ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အနည်းငယ်ရှုပ်ထွေးပြီး အန္တရာယ်များပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဆရာဝန်များသည် လူနာတစ်ဦးချင်းစီကို တစ်ဦးချင်းစီ ထည့်သွင်းစဉ်းစားပြီး လုံးဝလိုအပ်မှသာ ဤကုသမှုကို အသုံးပြုကြသည်။
အနာဂတ်မှာ ဘာတွေဖြစ်လာမလဲ။ လူ့သက်တမ်းကရော ဘယ်လိုလဲ။
သင့်လျော်သော ကုသမှုနှင့် ပုံမှန်ဆေးကုသမှုဖြင့် DBA လူနာများသည် ကောင်းမွန်သောဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါသည်။ သို့သော် ဤအခြေအနေသည် တစ်သက်တာ စောင့်ရှောက်မှု လိုအပ်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ အသက် ၂၅ နှစ်ကျော်ပါက ပြင်းထန်သော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ် မြင့်တက်လာနိုင်ပါသည်။
သက်တမ်းနဲ့ပတ်သက်လို့ကတော့ လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားပါတယ်။ ရောဂါလက္ခဏာတွေရဲ့ ပြင်းထန်မှုနဲ့ ကုသမှုကို တုံ့ပြန်မှုပေါ် မူတည်ပါတယ်။ ကုသမှုခံယူရင် လူနာ ၇၅% လောက်ဟာ အသက် ၅၀ အထိ အသက်ရှင်နိုင်တယ်လို့ လေ့လာမှုတွေက ပြသထားပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်တဲ့အတွက် အချက်အလက်တွေက အကန့်အသတ်ရှိပါတယ်။ သင့်ဆရာဝန်ကသာ သင့်အခြေအနေနဲ့ ပတ်သက်ပြီး အတိကျဆုံး အချက်အလက်တွေကို ပေးနိုင်ပါတယ်။
ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။
သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် DBA ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ဆက်သွယ်နေရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင်၏ စီစဉ်ထားသော ဆေးခန်းချိန်းဆိုမှုများကို ဘယ်တော့မှ လက်လွတ်မခံပါနှင့်။
ထို့အပြင် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာပါက၊ ဥပမာအားဖြင့် ရုတ်တရက် ပိုမိုပင်ပန်းနွမ်းနယ်လာခြင်း သို့မဟုတ် မကြာခဏ ရောဂါပိုးဝင်ခြင်း ခံစားရပါက သင့်ဆရာဝန်ကို ချက်ချင်းပြောပြပါ။
အရေးပေါ်အခြေအနေမှာ ဘာလုပ်ရမလဲ။
အောက်ပါလက္ခဏာများ တစ်စုံတစ်ရာဖြစ်ပေါ်ပါက အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။
- ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း
- ပြင်းထန်သော ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု
- ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် မေ့မြောသွားခြင်း (လေဖြတ်ခြင်း၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်)
- မထိန်းချုပ်နိုင်သော သွေးထွက်ခြင်း
လူအများစု တစ်ခါမှ မကြားဖူးသေးတဲ့ DBA လိုမျိုး တစ်သက်တာရောဂါနဲ့ နေထိုင်ရတာ မလွယ်ကူပါဘူး။ သင့်ကလေးကို ထိခိုက်တဲ့အခါ အထူးသဖြင့် စိတ်ရှုပ်ထွေးစေနိုင်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ သင့်ဆရာဝန်နဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင်လိုအပ်တဲ့ ပံ့ပိုးမှု၊ အကြံဉာဏ်နဲ့ ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ပေးပါလိမ့်မယ်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရိုးတွင်းခြင်ဆီတွင် သွေးနီဥများ ထုတ်လုပ်မှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။
- အဓိကလက္ခဏာများမှာ သွေးအားနည်းခြင်းကြောင့် ဖြူဖျော့ခြင်း၊ မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်းတို့ ဖြစ်သည်။
- ရောဂါလက္ခဏာများကို စတီးရွိုက်ဆေးဝါးများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းဖြင့် ကောင်းစွာထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှုကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေရန် ပြုလုပ်သော်လည်း ၎င်းသည် အန္တရာယ်များသော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
- ၎င်းသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်သော အခြေအနေဖြစ်သောကြောင့် ပုံမှန်ဆေးကုသမှုခံယူခြင်းနှင့် သင့်လျော်သော ကုသမှုခံယူရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။
- သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများ သို့မဟုတ် မေးခွန်းများရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆွေးနွေးရန် ဘယ်တော့မှ မတွန့်ဆုတ်ပါနှင့်။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။