သင့်ကလေးငယ်ဟာ အချိန်တိုင်း မောပန်းနေပုံရပါသလား။ သူ/သူမဟာ အစာအများကြီးစားရတာ မကြိုက်ဘူးလား။ သူ/သူမဟာ တခြားကလေးတွေထက် နည်းနည်းဖြူဖျော့နေတာကို သတိထားမိပါသလား။ ဒါတွေက ပုံမှန်အရာတွေလို့ ထင်ရပေမယ့် တစ်ခါတလေမှာ ဒီနောက်ကွယ်မှာ ကျွန်ုပ်တို့ သိပ်မကြားဖူးတဲ့ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ရှိနိုင်ပါတယ်။ ဒီနေ့မှာတော့ ဒီလို ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုအကြောင်း ဆွေးနွေးသွားမှာပါ၊ ဒါပေမယ့် စနစ်တကျ စီမံခန့်ခွဲမယ်ဆိုရင် အောင်မြင်စွာ ဖြတ်သန်းနိုင်ပါတယ်။ အဲဒါကတော့ Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ ဒါမှမဟုတ် (Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ - DBA) ပါ။
ရိုးရှင်းစွာပြောရရင် Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) ဆိုတာဘာလဲ။
ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ သွေးထုတ်လုပ်တဲ့ စက်ရုံကြီးတစ်ခုရှိတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့က ၎င်းကို အရိုးတွင်းခြင်ဆီ လို့ခေါ်ပါတယ်။ ဒီစက်ရုံရဲ့ အဓိကအလုပ်က သွေးနီဥတွေ၊ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်တစ်လျှောက် အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်ပေးတဲ့ အလုပ်သမားငယ်လေးတွေပါ။ DBA ဆိုတာ အရိုးတွင်းခြင်ဆီလို့ခေါ်တဲ့ ဒီစက်ရုံက သွေးနီဥတွေကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်တဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါဟာ အလွန်ရှားပါးပြီး ဒီအခြေအနေဟာ ကလေး ၅၀၀,၀၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက်မှာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။
ဒါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခု ပါ။ ဆိုလိုတာက ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ဆဲလ်တွေထဲက မျိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ရတာပါ။ ဒါက ခန္ဓာကိုယ်ထဲက သွေးနီဥအရေအတွက်ကို လျော့ကျစေပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကို သွေးအားနည်းရောဂါ ဒါမှမဟုတ် သွေးအားနည်းရောဂါလို့ ခေါ်ပါတယ်။ DBA ဟာ တစ်သက်တာဖြစ်ပွားတဲ့ အခြေအနေတစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့၊ ကောင်းမွန်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ လူအများစုဟာ သူတို့ရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်တဲ့ဘဝကို ပိုင်ဆိုင်နိုင်ပါတယ် ။
DBA ရှိသူရဲ့ ရောဂါလက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။
DBA ရဲ့လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် ကွဲပြားနိုင်ပါတယ်။ တချို့လူတွေမှာ အပျော့စားလက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပေမယ့် တချို့ကတော့ ပိုပြင်းထန်တဲ့လက္ခဏာတွေ ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ အဓိကလက္ခဏာတွေကို ကြည့်ကြရအောင်။
| ရောဂါလက္ခဏာ | ရိုးရှင်းသောရှင်းပြချက် |
|---|---|
| မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း | ခန္ဓာကိုယ်ရဲ့ဆဲလ်တွေဟာ လိုအပ်တဲ့အောက်ဆီဂျင်ပမာဏကို မရရှိတာကြောင့် မကြာခဏ အိပ်ငိုက်ပြီး ဘာမှလုပ်ဖို့ စွမ်းအင်မရှိပါဘူး။ |
| အရေပြားဖြူဖျော့ခြင်း (Pallor) | သွေးရဲ့ အနီရောင်အတွက် တာဝန်ရှိတဲ့ သွေးနီဥတွေ ချို့တဲ့တာကြောင့် အရေပြား၊ နှုတ်ခမ်းနဲ့ လက်သည်းတွေဟာ ဖျော့တော့နေပုံရပါတယ်။ |
| နှလုံးခုန်မြန်ခြင်း (Tachycardia) | နှလုံးဟာ သွေးကို ပိုမြန်မြန်ညှစ်ထုတ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်အတွက် လိုအပ်တဲ့ အောက်ဆီဂျင်ကို ထောက်ပံ့ပေးဖို့ ပိုအလုပ်လုပ်ရပါတယ်။ |
| အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း | တစ်ခါတစ်ရံမှာ ခဏလမ်းလျှောက်တဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် လှေကားတက်တဲ့အခါလိုမျိုး အသက်ရှူရခက်ပြီး အသက်ရှူမဝသလို ခံစားရပါတယ်။ |
| အစာစားချင်စိတ် | အထူးသဖြင့် အစာစားဖို့ စိတ်မဝင်စားတဲ့ ငယ်ရွယ်တဲ့ ကလေးတွေပေါ့။ |
| ခေါင်းကိုက်ခြင်းနှင့် အားနည်းခြင်း | ခန္ဓာကိုယ်နှင့် ဦးနှောက်သို့ အောက်ဆီဂျင် မလုံလောက်ခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော အဖြစ်များသော အခြေအနေ။ |
ဒီလိုရောဂါမျိုး ဘာကြောင့်ဖြစ်ရတာလဲ? အကြောင်းရင်းက ဘာလဲ။
အစောပိုင်းက ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အတိုင်း ၎င်းသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် သွေးနီဥများပြုလုပ်ရန် ညွှန်ကြားပေးသည့် သီးခြားမျိုးဗီဇများရှိသည်။ ၎င်းတို့ကို `(ရိုင်ဘိုဆိုမ်ပရိုတိန်းမျိုးဗီဇများ)` ဟုခေါ်သည်။ DBA ရှိသူတစ်ဦးတွင် ဤမျိုးဗီဇများတွင် ကွဲလွဲမှု သို့မဟုတ် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိသည်။ ရလဒ်အနေဖြင့် သွေးနီဥများထုတ်လုပ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်သည် ကောင်းမွန်စွာမဖြစ်ပေါ်ပါ။
အရေးကြီးတာက မိဘတွေကနေ သားသမီးတွေဆီကို လက်ဆင့်ကမ်းပေးနိုင်တာပါပဲ။ ဒါပေမယ့် ဒါဟာ ၁၀% မှ ၂၅% လောက်သာ ဖြစ်ပွားတတ်ပါတယ်။ မိသားစုထဲမှာ ဘယ်သူမှ ဒီရောဂါမရှိရင်တောင် ကလေးမှာ ဒီရောဂါဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့်ပါ။
DBA ကြောင့် တခြားဘယ်လိုနောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေ ဖြစ်ပွားနိုင်လဲ။
DBA သည် သွေးနီဥများကိုသာ သက်ရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်ပါ။ တစ်ခါတစ်ရံတွင် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများကိုလည်း ဖြစ်စေနိုင်သည်။ ထို့အပြင် DBA ရှိသူများသည် ယေဘုယျလူဦးရေထက် အချို့သောကင်ဆာအမျိုးအစားများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများသည်။
| ရှုပ်ထွေးမှုအမျိုးအစား | ဖော်ပြချက် |
|---|---|
| အဖြစ်များသော နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများ | |
| မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ | နှလုံး၊ ကျောက်ကပ် သို့မဟုတ် ခြေလက်များတွင် ပြဿနာအချို့ ရှိနိုင်ပါသည်။ |
| ကြီးထွားမှု နှေးကွေးခြင်း | အသက်အရွယ်နဲ့ယှဉ်ရင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ကြီးထွားမှုဟာ မျှော်မှန်းထားတာထက် နှေးကွေးပါတယ်။ |
| သံဓာတ်လွန်ကဲခြင်း | သွေးမကြာခဏလှူဒါန်းခြင်းသည် ခန္ဓာကိုယ်၏သံဓာတ်ပမာဏကို မလိုအပ်ဘဲ မြင့်တက်စေပြီး နှလုံးနှင့် အသည်းကဲ့သို့သော အင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းများကို ပျက်စီးစေနိုင်သည်။ |
| အခြားသွေးဆဲလ်များ လျော့နည်းခြင်း | တစ်ခါတစ်ရံတွင် သွေးဖြူဥများ (နျူထရိုဖီးနီးယား) သို့မဟုတ် သွေးဥမွှားများ (သွေးဥမွှားနည်းခြင်း) ကဲ့သို့သော အခြားသွေးဆဲလ်များလည်း နည်းပါးနိုင်ပါသည်။ |
| ကင်ဆာဖြစ်နိုင်ခြေ (အနည်းငယ်ပိုများသည်) | |
| သွေးကင်ဆာ | အထူးသဖြင့် "Acute myeloid leukemia - AML" ဟုခေါ်သော သွေးကင်ဆာအမျိုးအစားတစ်မျိုး။ |
| မိုင်လိုဒီပလတ်စတစ် ရောဂါလက္ခဏာစု (MDS) | အရိုးတွင်းခြင်ဆီ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်စေသည့် နောက်ထပ်သွေးရောဂါတစ်ခု။ |
| အရိုးကင်ဆာ | အရိုးများတွင် ဖြစ်ပွားသော ကင်ဆာအခြေအနေ။ |
ဆရာဝန်တွေက ဒီရောဂါကို ဘယ်လိုတိကျစွာ ရောဂါရှာဖွေကြသလဲ။
သင့်ကလေးမှာ ဒီလက္ခဏာတွေရှိရင် ဆရာဝန်က အရင်ဆုံး ကလေးကို သေချာစစ်ဆေးပြီး အသေးစိတ်အချက်အလက်တွေ မေးမြန်းပါလိမ့်မယ်။ ပြီးရင် ရောဂါရှာဖွေအတည်ပြုဖို့ စစ်ဆေးမှုတွေ လုပ်နိုင်ပါတယ်။
- သွေးဥအရေအတွက်အပြည့်အစုံ (CBC): ၎င်းသည် သွေးအတွင်းရှိ သွေးနီဥ၊ သွေးဖြူဥနှင့် သွေးဥမွှားအရေအတွက်ကို တိုင်းတာသည်။ DBA ရှိသူတစ်ဦးတွင် သွေးနီဥအရေအတွက် အလွန်နည်းသည်။
- ရက်တီကူလိုဆိုက် အရေအတွက်- ရက်တီကူလိုဆိုက်များသည် အပြည့်အဝ မရင့်ကျက်သေးသော မကြာသေးမီက ဖွဲ့စည်းထားသော သွေးနီဥများဖြစ်သည်။ အရေအတွက်နည်းခြင်းသည် အရိုးတွင်းခြင်ဆီသည် သွေးနီဥအသစ်များကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ကြောင်း ဆိုလိုသည်။
- ရိုးတွင်းခြင်ဆီထုတ်ယူခြင်းနှင့် တစ်ရှူးစစ်ဆေးခြင်း- ၎င်းသည် ရောဂါကို အတည်ပြုရန်အသုံးပြုသော အဓိကစစ်ဆေးမှုဖြစ်သည်။ ဤတွင်၊ မေ့ဆေးပေး၍ ရိုးတွင်းခြင်ဆီနမူနာအနည်းငယ်ကို များသောအားဖြင့် တင်ပါးဆုံရိုးမှ ယူသည်။ ထို့နောက် သွေးနီဥထုတ်လုပ်မှု မည်မျှဖြစ်ပေါ်နေသည်ကို အတိအကျဆုံးဖြတ်ရန် အဏုကြည့်မှန်ပြောင်းအောက်တွင် စစ်ဆေးသည်။
DBA အတွက် ဘယ်လိုကုသမှုတွေ ရှိလဲ။
DBA ကို လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ကောင်းမွန်သော ဘဝအရည်အသွေးကို ထိန်းသိမ်းပေးနိုင်သည့် ထိရောက်သော ကုသမှုများ ရှိပါသည်။
၁။ ကော်တီကိုစတီးရွိုက်များ- ဤဆေးဝါးများသည် သွေးနီဥများ ပိုမိုထုတ်လုပ်ရန် အရိုးတွင်းခြင်ဆီအား လှုံ့ဆော်ပေးပါသည်။ ဤကုသမှုသည် လူနာများစွာအတွက် အောင်မြင်ပါသည်။
၂။ သွေးသွင်းခြင်း- သွေးဥအရေအတွက် အလွန်နည်းသူများကို ကျန်းမာသော သွေးလှူရှင်ထံမှ သွေးနီဥများ ပေးပါသည်။ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးသည်နှင့် ဆရာဝန်များသည် ဤကုသမှုကို စတင်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို လျင်မြန်စွာ သက်သာစေပါသည်။
၃။ ပင်မဆဲလ်အစားထိုးကုသမှု- ဤသည်မှာ DBA ကို လုံးဝပျောက်ကင်းစေသည့် တစ်ခုတည်းသောကုသမှု ဖြစ်သည်။ သို့သော် ၎င်းသည် အလွန်ရှုပ်ထွေးပြီး အန္တရာယ်များသော ကုသမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤတွင် ကျန်းမာသူတစ်ဦး (များသောအားဖြင့် မိသားစုဝင်တစ်ဦး) ၏ အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ ပင်မဆဲလ်များကို လူနာထဲသို့ အစားထိုးပေးပါသည်။ ၎င်းသည် လူတိုင်းအတွက် မဖြစ်နိုင်ပါ။ ဆရာဝန်သည် လူနာ၏အခြေအနေကို သေချာစွာလေ့လာပြီး အသင့်တော်ဆုံးကို ရှာဖွေကာ အကြိမ်ကြိမ်စဉ်းစားပြီးနောက် ဤဆုံးဖြတ်ချက်ကို ချမှတ်သည်။
အရေးပေါ်အခြေအနေမှာ ဘာလုပ်ရမလဲ။
သင် သို့မဟုတ် သင့်ကလေးတွင် DBA ရှိပါက သင့်ဆရာဝန်နှင့် အဆက်အသွယ်ရှိနေရန် အလွန်အရေးကြီးပါသည် ။ ချိန်းဆိုမှုများကို မပျက်မကွက်လိုက်နာပြီး ညွှန်ကြားထားသည့်အတိုင်း ဆေးဝါးများသောက်သုံးရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ရောဂါလက္ခဏာများ ပိုဆိုးလာပါက (ဥပမာ၊ သင်သည် ပုံမှန်ထက် ပိုမိုပင်ပန်းနွမ်းနယ်နေခြင်း၊ သင်သည် ရောဂါပိုးများ ပိုမိုကူးစက်ခံရခြင်း) သင့်ဆရာဝန်ကို ချက်ချင်းပြောပြပါ။
ထို့အပြင်၊ အောက်ပါအရေးပေါ်လက္ခဏာများထဲမှ တစ်ခုခုကို သင်ကြုံတွေ့ရပါက အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်း သွားပါ။
- ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း
- ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သော ဝမ်းဗိုက်နာကျင်မှု
- ရုတ်တရက် ပြင်းထန်သော ခေါင်းကိုက်ခြင်း၊ စိတ်ရှုပ်ထွေးခြင်း သို့မဟုတ် စကားပြောရခက်ခဲခြင်း (၎င်းတို့သည် လေဖြတ်ခြင်း၏ လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်သည်)
- မထိန်းချုပ်နိုင်သော သွေးထွက်ခြင်း
DBA ကဲ့သို့သော တစ်သက်တာနှင့် ရှားပါးသော အခြေအနေဖြင့် နေထိုင်ရခြင်းသည် အထူးသဖြင့် သင့်ကလေးဖြစ်ပါက အလွန်ခက်ခဲနိုင်ပါသည်။ ၎င်းသည် အထီးကျန်ဆန်သည်ဟု ခံစားရနိုင်သည်။ သို့သော် သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ကြောင်း သတိရပါ။ သင့်ဆရာဝန်နှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့က သင်လိုအပ်သော ပံ့ပိုးမှုနှင့် လမ်းညွှန်မှုကို ပေးပါလိမ့်မည်။
အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်
- Diamond-Blackfan သွေးအားနည်းရောဂါ (DBA) သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါတစ်ခုဖြစ်ပြီး အရိုးတွင်းခြင်ဆီမှ သွေးနီဥများ လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်စေရန် တားဆီးပေးပါသည်။
- မကြာခဏ မောပန်းနွမ်းနယ်ခြင်း၊ မျက်နှာဖြူဖျော့ခြင်းနှင့် အသက်ရှူမဝခြင်းတို့သည် အဓိကလက္ခဏာများဖြစ်သည်။
- ၎င်းသည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားနိုင်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း စတီးရွိုက်ဆေးဝါးများနှင့် သွေးသွင်းခြင်းကဲ့သို့သော ကုသမှုများဖြင့် အောင်မြင်စွာ ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။
- သင့်ဆရာဝန်နှင့် မှန်မှန်ဆက်သွယ်ပြီး သင့်လျော်သော စစ်ဆေးမှုများ နှင့် ကုသမှုများ ခံယူရန် အရေးကြီးပါသည်။
- အရေးပေါ်သတိပေးလက္ခဏာများ (ဥပမာ ရင်ဘတ်အောင့်ခြင်း၊ သတိလစ်ခြင်းကဲ့သို့) ကို သတိပြုပြီး ထိုသို့ဖြစ်ပါက ဆေးရုံ၏ အရေးပေါ်ကုသရေးဌာန (ETU) သို့ ချက်ချင်းသွားပါ။
- ဒါဟာ ရှားပါးရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် အထီးကျန်တယ်လို့ ခံစားရရင်တောင်မှ သင့်ကို ပံ့ပိုးပေးဖို့ ဆေးအဖွဲ့တွေနဲ့ အထောက်အပံ့ကွန်ရက်တွေ ရှိကြောင်း မမေ့ပါနဲ့။
💬 Comments (0)
မှတ်ချက်များ မတင်ရသေးပါ။ သင့်မှတ်ချက်ကို ဤနေရာတွင် ပထမဆုံးအကြိမ် ထည့်ပါ။
သင့်မှတ်ချက်ကို ထည့်ပါ။