သင့်ခန္ဓာကိုယ်က Parathyroid Hormone ကို ကောင်းကောင်းမတုံ့ပြန်ဘူးလား။ ဒီထူးဆန်းတဲ့ အခြေအနေ (Pseudohypoparathyroidism) အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

တစ်ခါတစ်ရံမှာ သင့်ခန္ဓာကိုယ်ထဲက တစ်ခုခု မမှန်မကန်ဖြစ်နေသလို ခံစားရပါသလား။ ထူးဆန်းတဲ့ရောဂါတွေရှိပြီး နာမည်တွေက နည်းနည်းကြောက်စရာကောင်းနိုင်ပါတယ်။ သိပ်မကြားဖူးပေမယ့် သိထားသင့်တဲ့ ရောဂါတစ်ခုကတော့ Pseudohypoparathyroidism (PHP) ပါ။ နာမည်က နည်းနည်းရှည်ပုံရပေမယ့် ရိုးရှင်းအောင် ရေးကြည့်ရအောင်။

pseudohypoparathyroidism ဆိုတာဘာလဲ။

ရိုးရိုးလေးပြောရရင် ဒါဟာ ရှားပါးတဲ့ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခု ပါ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်မှာ ပါရာသိုင်းရွိုက်ဂလင်းလို့ခေါ်တဲ့ သေးငယ်တဲ့ ဂလင်းတွေရှိပါတယ်။ ဒါတွေက ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း (PTH) လို့ခေါ်တဲ့ ဟော်မုန်းတစ်မျိုးကို ထုတ်လုပ်ပေးပါတယ်။ ဒီ PTH ဟော်မုန်းဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ခန္ဓာကိုယ်အတွက် အရမ်းအရေးကြီးပါတယ်။ ဘာလို့လဲဆိုတော့ ဒီဟော်မုန်းဟာ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ သွေးထဲမှာ ကယ်လ်စီယမ်၊ ဖော့စဖရပ်စ်နဲ့ ဗီတာမင် D ပမာဏကို သင့်တော်စွာ ထိန်းသိမ်းပေးဖို့ ကူညီပေးလို့ပါ။

အခု pseudohypoparathyroidism (PHP) ရှိတဲ့သူတစ်ယောက် ဘာဖြစ်သွားလဲဆိုတာ သိလား။ သူတို့ရဲ့ parathyroid glands တွေက PTH ဟော်မုန်းကို ပုံမှန်ထုတ်လုပ်ပေမယ့် သူတို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ထဲက ဆဲလ်တွေက အဲဒါကို ကောင်းကောင်းမတုံ့ပြန်ကြဘူး၊ ဆိုလိုတာက သူတို့က "မှတ်မိ" လို့မရဘူး။ တစ်ယောက်ယောက်က သင့်ကို စကားပြောနေပေမယ့် သင်က သူတို့ကို မကြားရသလိုပါပဲ။ ဒါကို Parathyroid Hormone Resistance လို့ခေါ်ပါတယ်။

ရလဒ်အနေနဲ့ ဘာဖြစ်မလဲ။ သွေးထဲက ကယ်လ်စီယမ်ပမာဏ လျော့ကျသွားပြီး ဖော့စဖရပ်စ်ပမာဏ မြင့်တက်လာပါတယ်။ ဒီမညီမျှမှုက ကြွက်သားတွေ တုန်ခါခြင်း၊ ထုံကျင်ခြင်း၊ တက်ခြင်းနဲ့ သွားပြဿနာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

အရေးကြီးတာက PHP လို့ခေါ်တဲ့ ဒီအခြေအနေဟာ Hypoparathyroidism လို့ခေါ်တဲ့ အခြေအနေနဲ့ မတူပါဘူး။ Hypoparathyroidism ရှိသူတွေဟာ အစကတည်းက PTH ဟော်မုန်းကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်ပါဘူး။ ဒါပေမယ့် PHP မှာတော့ ဟော်မုန်းကို ထုတ်လုပ်ပေမယ့် ခန္ဓာကိုယ်က အသုံးမပြုပါဘူး။

PHP ရဲ့ အဓိက အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီ PHP status ရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေ အများကြီးရှိပါတယ်။ ဘာတွေလဲဆိုတာ ကြည့်ရအောင်။

PHP-1 အမျိုးအစား

ဒါက အဖြစ်အများဆုံး PHP အမျိုးအစား ပါ။ အထက်မှာဖော်ပြခဲ့တဲ့ PTH ဟော်မုန်းခုခံမှုအပြင် အရိုးစနစ်ပြောင်းလဲမှုအချို့ကိုလည်း မြင်တွေ့နိုင်ပါတယ်။ ဥပမာ-

• မျက်နှာဝိုင်းခြင်း
• အရပ်အမောင်း လျော့ကျခြင်း (အသက်ရှူမဝခြင်း)
• လည်ပင်းနာခြင်း
• လက်နှင့်ခြေထောက်များ ကျိုးခြင်း

ဆရာဝန်များက ဤလက္ခဏာများပေါင်းစပ်မှုကို Albright Hereditary Osteodystrophy (AHO) ဟုခေါ်သည်။ PHP-1 ရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏မိဘများထဲမှ တစ်ဦးထံမှ အမွေဆက်ခံရရှိသော GNAS ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇတစ်မျိုးကြောင့် ယင်းရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်းဖြစ်သည်။

PPH (Pseudopseudohypoparathyroidism)

ဒါက PHP-1 ရဲ့ ကန့်သတ်ပုံစံတစ်ခုပါ။ PPHP (Pseudopseudohypoparathyroidism) ရှိသူတွေဟာ AHO မှာတွေ့ရတဲ့ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာတွေ (ဥပမာ မျက်နှာဝိုင်းပြီး အရပ်ပုတာ) ရှိနိုင်ပေမယ့် PTH ဟော်မုန်းကို ခံနိုင်ရည်မရှိပါဘူး ။ ဆိုလိုတာက သူတို့ရဲ့ ကယ်လ်စီယမ်နဲ့ ဖော့စဖရပ်စ်အဆင့်က ပုံမှန်ပါပဲ။

PHP-2 အမျိုးအစား

PHP-2 ရှိသူများသည် PTH ဟော်မုန်းကို ခံနိုင်ရည်ရှိပြီး ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့တွင် ကယ်လ်စီယမ်နည်းပါးပြီး ဖော့စဖရပ်စ် မြင့်မားသည်။ သို့သော် ၎င်းတို့တွင် AHO တွင်တွေ့ရသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများ (ဥပမာ မျက်နှာဝိုင်းပြီး အရပ်ပုခြင်း) မရှိပါ။ သုတေသီများသည် ဤ PHP-2 အမျိုးအစားကို ဖြစ်စေသော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုကို အတိအကျ မရှာဖွေနိုင်သေးပါ။

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

PHP ရဲ့ လက္ခဏာတွေက ဘာတွေလဲ။

PHP ရဲ့ လက္ခဏာတွေက လူတစ်ယောက်နဲ့တစ်ယောက် မတူညီနိုင်ပါဘူး ။ ဆိုလိုတာက လူတိုင်းက တူညီတဲ့ လက္ခဏာတွေကို ခံစားရမှာ မဟုတ်ပါဘူး။ အဖြစ်များတဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ -

• ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်း
• မကြာခဏ ကြွက်သားများ ကြွက်တက်ခြင်း - ခြေထောက်တစ်ဖက်ကို ဆွဲထားသကဲ့သို့ ခံစားရခြင်း။
• ခြေလက်များတွင် ထုံကျင်ခြင်း သို့မဟုတ် တဆစ်ဆစ်နာကျင်ခြင်း
• တက်ခြင်း
• သွားပေါက်တာ နောက်ကျခြင်း
• သွားကြွေလွှာ အားနည်းခြင်း
• သွေးပေါင်ချိန်နည်းခြင်း
• ဆံပင်နှင့် လက်သည်းများ ကြွပ်ဆတ်ခြင်း
• စိုးရိမ်ပူပန်မှု
• စိတ်ကျရောဂါ

PHP-1 ရှိသူများသည် အထက်ဖော်ပြပါ Albright မျိုးရိုးလိုက် အရိုးပွရောဂါ (AHO) အခြေအနေနှင့်အတူ ပါလာသော အပိုဆောင်းလက္ခဏာများကို ခံစားရနိုင်သည်။ PHP ရှိသူအချို့သည် ဤလက္ခဏာများကိုလည်း ခံစားရနိုင်သည်-

• မျက်နှာဝိုင်းခြင်း
• အရပ်ပုခြင်း )
• လည်ပင်းနာခြင်း
• လက်နှင့်ခြေထောက်များရှိ အရိုးများ : လက်ဆစ်များ၊ အထူးသဖြင့် စတုတ္ထနှင့် ပဉ္စမလက်ချောင်းများ၏ လက်ဆစ်များသည် အတွင်းဘက်သို့ လှည့်နေပုံရသည်။
• အဝလွန်ခြင်း : ၎င်းသည် အဝလွန်ခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
• အမြင်အာရုံချို့ယွင်းမှုများ - မျက်စိတိမ်၊ အမြင်အာရုံဝေဝါးခြင်းနှင့် အလင်းရောင်ကို အာရုံခံစားနိုင်စွမ်းကဲ့သို့သော အရာများ။
• သင့်အရေပြားအောက်ရှိ အရိုးအဖုများ
• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်း - ကလေးအချို့သည် ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးမှုအချို့ကို ခံစားရနိုင်သည်။

PHP ရဲ့ အကြောင်းရင်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီရောဂါရဲ့ အဓိကအကြောင်းရင်းက ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇတွေမှာ အထူးသဖြင့် 'GNAS' လို့ခေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေကြောင့် ပါ။ တချို့လူတွေက မိဘတွေကနေ အမွေဆက်ခံကြပါတယ် ။ ဆိုလိုတာက မျိုးရိုးလိုက်တတ်တာပါ။ ဒါပေမယ့် တစ်ခါတလေ ဒီရောဂါက မိသားစုရာဇဝင်မရှိဘဲ ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး အကြောင်းရင်းကို ရှာမတွေ့နိုင်ပါဘူး။

PHP ကို ​​များသောအားဖြင့် မွေးကင်းစ သို့မဟုတ် ကလေးဘဝအစောပိုင်းတွင် ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိလေ့ရှိသော်လည်း တစ်ခါတစ်ရံတွင် အရွယ်ရောက်ပြီးချိန်တွင် ပေါ်လာနိုင်သည်။

PHP ရဲ့ ဖြစ်နိုင်ချေရှိတဲ့ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာတွေက ဘာတွေလဲ။

PHP ရှိရင် တခြား endocrine စနစ်ရောဂါတွေ ဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုများပါတယ် ။ ဒီဟော်မုန်းဆိုင်ရာ ပြဿနာတွေက စွမ်းအင်နည်းခြင်းနဲ့ လိင်စိတ်နည်းပါးခြင်းလိုမျိုး ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ဖြစ်စေနိုင်ပါတယ်။

PHP ရောဂါရှိသူအချို့သည် အောက်ပါရောဂါများ ဖြစ်ပွားနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်-

• ပါကင်ဆန်ရောဂါပါကင်ဆန်ရောဂါနှင့် ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများ ပြသခြင်း။
• အသေးစား မော်တာစွမ်းရည်တွင် အခက်အခဲရှိခြင်း : ဆိုလိုသည်မှာ ကြယ်သီးတပ်ခြင်း သို့မဟုတ် စာရေးခြင်းကဲ့သို့သော အသေးစားအလုပ်များတွင် အခက်အခဲရှိခြင်းကို ဆိုလိုသည်။
• လက်ကောက်ဝတ်ရှိ အာရုံကြောတစ်ခု ဖိမိပြီး လက်တွင် ထုံကျင်ခြင်းနှင့် နာကျင်ခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည့် Carpal Tunnel Syndrome : အထူးသဖြင့် PHP-1 ရှိသူများအတွက်ဖြစ်သည်။
• ကျောရိုးကျဉ်းခြင်း
• အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်း - အထူးသဖြင့် ကလေးများတွင်။

ဆရာဝန်တွေက PHP ကို ​​ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေကြလဲ။

သင့်တွင် PHP ရှိသည်ဟု သံသယရှိပါက သင့်ဆရာဝန်သည် ဦးစွာ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပါလိမ့်မည်။ ၎င်းတို့သည် သင့် မိသားစုရာဇဝင် ကိုလည်း မေးမြန်းပါလိမ့်မည်။ ထို့နောက် ရောဂါရှာဖွေမှုကို အတည်ပြုရန် အခြားစစ်ဆေးမှုများစွာကို ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်သည်-

• သွေးစစ်ဆေးမှုများ : ဟော်မုန်းအဆင့်များ၊ အထူးသဖြင့် ကယ်လ်စီယမ်၊ ဖော့စဖရပ်စ်နှင့် PTH အဆင့်များကို တိုင်းတာပါ။
• ဆီးစစ်ဆေးမှုများ : ဆီးအတွင်းရှိ ကယ်လ်စီယမ်နှင့် ဖော့စဖရပ်စ်ပမာဏကို စစ်ဆေးပါ။
• မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း : GNAS မျိုးဗီဇတွင် ပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• အီလက်ထရိုကာဒီယိုဂရမ် (EKG) : နှလုံးခုန်နှုန်းတွင် မူမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးခြင်း။
• လက်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း - အရိုးကျိုးခြင်းများနှင့် အခြားပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးပါ။
• CT စကင်န် (CT - ကွန်ပြူတာဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်း စကင်န်) : ဦးနှောက်တွင် ပြောင်းလဲမှုတစ်စုံတစ်ရာ ရှိမရှိ ကြည့်ရှုရန်။

ဤစစ်ဆေးမှုများမှရရှိသော အချက်အလက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ဆရာဝန်သည် PHP အခြေအနေကို တိကျစွာ အတည်ပြုနိုင်ပါသည်။

PHP ကို ​​ဘယ်လိုကုသသလဲ။

ဒီရောဂါအတွက် ပျောက်ကင်းအောင် ကုသနိုင်တဲ့ဆေး မရှိသေးပါဘူး ။ ဒါပေမယ့် စိတ်မပူပါနဲ့။ သင့်တော်တဲ့ ကုသမှုနဲ့ စီမံခန့်ခွဲမှုနဲ့ဆိုရင် သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေကို ထိန်းချုပ်နိုင်ပြီး ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။

ကုသမှုရဲ့ အဓိကရည်ရွယ်ချက်က သွေးထဲမှာ ကယ်လ်စီယမ်နဲ့ ဖော့စဖရပ်စ်ဓာတ် မှန်ကန်စွာပါဝင်မှုကို ထိန်းသိမ်းဖို့ ပါ။ ဒီပမာဏတွေကို ထိန်းသိမ်းထားခြင်းအားဖြင့် ရောဂါလက္ခဏာတွေကို သိသိသာသာ လျော့ကျစေနိုင်ပါတယ်။ ဒါဟာ တစ်သက်တာကုသမှု ပါ။

ကုသမှုရွေးချယ်စရာများ ပါဝင်နိုင်သည်-

• ကယ်လ်စီယမ်နှင့် ဗီတာမင် D ဖြည့်စွက်စာများ : ဆေးပြား သို့မဟုတ် အရည်ပုံစံ။
• ကယ်လ်စီထရီယို ဆေးတောင့်များ : ၎င်းသည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်းရှိ ကယ်လ်စီယမ်ပမာဏကို တိုးစေသော ဆေးတစ်မျိုးဖြစ်သည်။
• ကယ်လ်စီထရီယိုလ် ထိုးဆေး
• ကြီးထွားဟော်မုန်း သို့မဟုတ် သိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း အစားထိုးကုထုံး : လိုအပ်ပါက။
• ကယ်လ်စီယမ်များပြီး ဖော့စဖရပ်စ်နည်းသော အစားအစာများ : အာဟာရပညာရှင်တစ်ဦး၏ အကြံပေးချက်အရ။

အရေးကြီးဆုံးကတော့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်ကို ဂရုတစိုက်လိုက်နာပြီး အချိန်မီ စစ်ဆေးဖို့ပါပဲ။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

PHP ရှိရင် ကယ်လ်စီယမ်နဲ့ ဖော့စဖရပ်စ်ဓာတ် ပမာဏကို စစ်ဆေးဖို့ ဆရာဝန်နဲ့ ပုံမှန်ပြသဖို့ အရေးကြီးပါတယ် ။ ဒီလို ပုံမှန်စောင့်ကြည့်ခြင်းက အရာအားလုံးကို ထိန်းချုပ်ထားနိုင်အောင် ကူညီပေးပါလိမ့်မယ်။

ရုတ်တရက် အသက်ရှူရခက်ခဲခြင်း၊ ကြွက်သားများ ပြင်းထန်စွာ တွန့်ခြင်း သို့မဟုတ် တက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြင်းထန်သော ရောဂါလက္ခဏာများ ခံစားရပါက အနီးဆုံးဆေးရုံ အရေးပေါ်ခန်းသို့ ချက်ချင်းသွားပါ သို့မဟုတ် ၁၉၉၀ သို့ ဖုန်းခေါ်ဆိုပါ။

PHP အခြေအနေကို ရင်ဆိုင်ရတဲ့အခါ ဘာတွေ မျှော်လင့်နိုင်မလဲ။

သင့်တွင် PHP ရှိပါက သင့်မူလတန်းစောင့်ရှောက်မှုဆရာဝန်နှင့် ဆက်လက်လုပ်ဆောင် သင့်သည်။ PHP သည် ခန္ဓာကိုယ်၏ မတူညီသော အစိတ်အပိုင်းများစွာကို ထိခိုက်စေနိုင်သောကြောင့် သင့်ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန် အထူးကုဆရာဝန်များစွာနှင့် တွေ့ဆုံရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။ သင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့တွင် အောက်ပါတို့ ပါဝင်နိုင်သည်-

• Endocrinologists : ဟော်မုန်းဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်များ။
• အရိုးအထူးကုဆရာဝန်များ : အရိုးနှင့်ဆက်စပ်သောပြဿနာများအတွက်။
• ကလေးအထူးကုဆရာဝန်များ : ကလေးတစ်ယောက်ဆိုရင်။
• အာရုံကြောဆိုင်ရာဆရာဝန်များ : အာရုံကြောစနစ်နှင့် ဆက်စပ်သော ပြဿနာများအတွက်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးပညာရှင်များ
• အလုပ်အကိုင်ကုထုံးပညာရှင်များ
• အာဟာရပညာရှင်များ
• သွားဆရာဝန်များ
• မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များ
• နာကျင်မှုစီမံခန့်ခွဲမှုအထူးကုဆရာဝန်များ

သင်သည် ထိုဖြည့်စွက်စာများကို တစ်သက်လုံး သောက်သုံးရန် အလားအလာများဆုံးဖြစ်သည်။

ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့် ဉာဏ်ရည်ဉာဏ်သွေးစွမ်းရည်များသည် ရောဂါအမျိုးအစားနှင့် ပြင်းထန်မှုပေါ် မူတည်၍ သိသိသာသာ ကွဲပြားနိုင်သည်။ သို့သော် PHP ရှိသူများသည် PHP မရှိသူများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပုံမှန်သက်တမ်းရှိသည် ။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်အခြေအနေပေါ် မူတည်၍ မည်သို့မျှော်လင့်ရမည်ကို ပြောပြနိုင်ပါသည်။

PHP ဟာ ရှားပါးတဲ့ ရောဂါတစ်ခုဖြစ်တာကြောင့် သင့်လိုပဲ ရောဂါရှိတဲ့ တခြားသူတွေကို ရှာဖို့ ခက်ခဲနိုင်ပါတယ် ။ တစ်ခါတလေမှာလည်း အထီးကျန်သလို ခံစားရနိုင်ပါတယ်။ သင် ဒါမှမဟုတ် သင့်ကလေးမှာ PHP ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ရင် အထောက်အပံ့အဖွဲ့တွေနဲ့ ပညာရေးဆိုင်ရာ အရင်းအမြစ်တွေအကြောင်း ဆရာဝန်နဲ့ ဆွေးနွေးပါ ။ ဒါတွေက သင့်ရောဂါလက္ခဏာတွေနဲ့ ဘဝအရည်အသွေး တိုးတက်ကောင်းမွန်လာစေမယ့် နည်းလမ်းတွေကို ရှာဖွေရာမှာ ကူညီပေးနိုင်ပါတယ်။

အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် မက်ဆေ့ချ်

အိုကေ၊ ကျွန်တော်တို့ ပြောနေတဲ့ pseudohypoparathyroidism (PHP) အကြောင်း မှတ်သားထားရမယ့် အချက်တချို့ကို ကြည့်ကြရအောင်။

• PHP သည် ခန္ဓာကိုယ်မှ ပါရာသိုင်းရွိုက်ဟော်မုန်း (PTH) ကို ကောင်းစွာ မတုံ့ပြန်သည့် ရှားပါး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
• ဒါကြောင့် သွေးထဲမှာ ကယ်လ်စီယမ် လျော့နည်းပြီး ဖော့စဖရပ်စ် မြင့်တက်လာပါတယ်။
• PHP-1၊ PHP-2 နှင့် PHP-3 ဟူ၍ အဓိကအမျိုးအစားများစွာရှိသည် ။ဟုတ်ကဲ့။ PHP-1 သည် AHO ဟုခေါ်သော အရိုးများတွင် ပြောင်းလဲမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။
• ကြွက်သားများ တွန့်ခြင်း၊ ထုံခြင်း၊ တက်ခြင်း၊ သွားပြဿနာများ၊ အရပ်ပုခြင်းနှင့် မျက်နှာဝိုင်းခြင်း ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာအမျိုးမျိုး ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။
• အဓိကအကြောင်းရင်းမှာ GNAS မျိုးဗီဇတွင် မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှု ဖြစ်သည်။
• လုံးဝပျောက်ကင်းအောင် ကုသ၍မရသော်လည်း၊ ရောဂါလက္ခဏာများကို တစ်သက်တာကုသမှု (ကယ်လ်စီယမ်၊ ဗီတာမင်ဒီ၊ အထူးအစားအစာ) ဖြင့် ထိန်းချုပ်နိုင်ပါသည်။
• ပုံမှန်ဆေးစစ်ခြင်းနှင့် အထူးကုဆရာဝန်များ၏ အကူအညီသည် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။
• လူအများစုဟာ ပုံမှန်ဘဝကို နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။
• စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ခိုင်မာနေစေရန်အတွက် အထောက်အပံ့ပေးသည့်အဖွဲ့များ၏ အကူအညီသည် အလွန်အရေးကြီးပါသည်။

သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။ ဒါဟာ ရှားပါးတဲ့ အခြေအနေတစ်ခု ဖြစ်ပေမယ့် သင့်တော်တဲ့ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အကြံဉာဏ်နဲ့ ပံ့ပိုးမှုတွေနဲ့ ကောင်းကောင်း စီမံခန့်ခွဲနိုင်ပါတယ်။ သင် ခွန်အားလိုအပ်တဲ့အခါ ဆရာဝန်တွေ၊ မိသားစုနဲ့ သူငယ်ချင်းတွေက သင့်အတွက် ရှိနေတယ်ဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။