သင့်ကလေးရဲ့ မျိုးရိုးဗီဇအတွက် နည်းနည်းစိုးရိမ်နေပါသလား။ Trisomy အကြောင်း ပြောကြရအောင်။

"Trisomy" ဆိုတဲ့ စကားလုံးကို ကြားဖူးပါလိမ့်မယ်၊ ဒါမှမဟုတ် သင့်ဆရာဝန်က ပြောတာလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒီစကားကို ကြားတဲ့အခါ နည်းနည်းကြောက်လန့်ပြီး စပ်စုချင်စိတ်ဖြစ်မိတာက ပုံမှန်ပါပဲ။ trisomy ဆိုတာ ဘာလဲ။ ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ ကလေးအပေါ် ဘယ်လိုသက်ရောက်မှုရှိမလဲ။ သင်နားလည်နိုင်တဲ့ ရိုးရှင်းတဲ့နည်းလမ်းနဲ့ ဆွေးနွေးကြည့်ရအောင်။

ထရိုင်ဆိုမီဆိုတာ ဘာလဲ။ ရိုးရှင်းစွာပြောရရင်...

ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်ဟာ သေးငယ်တဲ့ဆဲလ်သန်းပေါင်းများစွာနဲ့ ဖွဲ့စည်းထားတယ်လို့ မြင်ယောင်ကြည့်ပါ။ ဆဲလ်တစ်ခုချင်းစီရဲ့အတွင်းမှာ နျူက လိယ လို့ခေါ်တဲ့ ဆဲလ်ရဲ့ ထိန်းချုပ်ရေးဗဟိုချက်လို နေရာတစ်ခုရှိပါတယ်။ အဲဒီနျူကလိယထဲမှာ `ခရိုမိုဆုန်း` လို့ခေါ်တဲ့အရာတွေ ရှိပါတယ်။ ဒါတွေက စာအုပ်တွေလိုပါပဲ။ ကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ခန္ဓာကိုယ်အကြောင်း အရာအားလုံး၊ ကျွန်ုပ်တို့ကို တခြားသူတွေနဲ့ မတူစေတဲ့ ဝိသေသလက္ခဏာတိုင်း (ဥပမာ အရပ်အမြင့်၊ အသားအရောင်၊ ဆံပင်အရောင်၊ မျက်လုံးအရောင်) ကို ခရိုမိုဆုန်းလို့ခေါ်တဲ့ ဒီစာအုပ်တွေမှာ ရေးသားထားပါတယ်။ ဒီအချက်အလက်ကို ကျွန်ုပ်တို့ `ဒီအန်အေ` လို့ခေါ်ပါတယ်။

ပုံမှန်အားဖြင့် ကျန်းမာသူတစ်ဦး၏ ဆဲလ်တိုင်းတွင် ဤခရိုမိုဆုန်း ၂၃ စုံရှိသည်။ ၎င်းသည် စုစုပေါင်း ခရိုမိုဆုန်း ၄၆ ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့အနက် တစ်ဝက်ဖြစ်သော ၂၃ ခုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မိခင်ထံမှ ဆင်းသက်လာပြီး ကျန်တစ်ဝက်ဖြစ်သော ၂၃ ခုသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ ဖခင်ထံမှ ဆင်းသက်လာသည်။

အခု trisomy ဆိုတာ ဘာကိုဆိုလိုတာလဲ။ တစ်ခါတစ်ရံမှာ အဲဒီခရိုမိုဆုန်းအတွဲတွေထဲက တစ်ခုအပြင် အပိုခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ထပ်ထည့်ပါတယ်။ ပြီးရင် ခရိုမိုဆုန်းစုစုပေါင်းအရေအတွက်က ၄၆ ခုအစား ၄၇ ခု ဖြစ်လာပါတယ်။ "Tri" ဆိုတာ သုံးခုလို့ အဓိပ္ပာယ်ရပြီး "somy" ဆိုတာက ခန္ဓာကိုယ်တစ်ခုနဲ့ တူတဲ့အရာတစ်ခုလို့ အဓိပ္ပာယ်ရပါတယ်။ ဒါကြောင့် trisomy ဆိုတာ နှစ်ခုရှိသင့်တဲ့ ခရိုမိုဆုန်းသုံးခုရှိခြင်းပါပဲ။

ဒီအပိုခရိုမိုဆုန်းပါတဲ့ ကလေးဟာ လစေ့မွေးဖွားနိုင်ပေမယ့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန် ပထမသုံးလအတွင်းမှာ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျ စေနိုင်ပါတယ်။

trisomy ရဲ့ အဓိကအမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

ဆရာဝန်များသည် အပိုခရိုမိုဆုန်းသည် မည်သည့်ခရိုမိုဆုန်းအတွဲတွင်ရှိသည်ကို အခြေခံ၍ ဤ trisomy အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေကြသည်။ ခရိုမိုဆုန်းအတွဲတစ်ခုစီသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ခန္ဓာကိုယ်တွင် သီးခြားအခန်းကဏ္ဍတစ်ခုရှိသောကြောင့် ကလေး၏ မျိုးရိုးဗီဇအခြေအနေသည် အပိုခရိုမိုဆုန်းထည့်သွင်းသည့်နေရာပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားလိမ့်မည်။

အဖြစ်အများဆုံး trisomy အခြေအနေတွေကတော့ -

• Trisomy 21 : ဒါက Down syndrome လို့ ကျွန်တော်တို့အားလုံးသိကြတဲ့ အခြေအနေပါ။ ၂၁ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအတွဲမှာ ခရိုမိုဆုန်းအပိုတစ်ခုရှိပါတယ်။
• Trisomy 18 : ၎င်းကို Edward syndrome လို့လည်းခေါ်ပါတယ်။
• Trisomy 13 : ၎င်းကို Patau syndrome ဟုခေါ်သည်။

အလားတူပင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ မျိုးရိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံရှိ ၂၃ ခုမြောက် ခရိုမိုဆုန်းအစုံသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ လိင်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည်။ ၎င်းတို့ကို အမျိုးသမီးအတွက် `XX` နှင့် အမျိုးသားအတွက် `XY` ဟုခေါ်သည်။ ဆဲလ်များ ကွဲသွားသောအခါ၊ ဤလိင်ခရိုမိုဆုန်းများတွင် မူမမှန်မှုများလည်း ဖြစ်ပွားနိုင်ပြီး trisomies များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ၎င်းတို့၏ ဥပမာများမှာ-

• ထရိုင်ဆိုမီ X (ထရိုင်ဆိုမီ X သို့မဟုတ် XXX)
• ကလိုင်းဖယ်လ်တာ ရောဂါလက္ခဏာစု (Klinefelter syndrome သို့မဟုတ် XXY)
• ဂျေကော့ ရောဂါလက္ခဏာစု (ဂျေကော့ ရောဂါလက္ခဏာစု သို့မဟုတ် XYY)

ဒီ trisomy အခြေအနေက ဘယ်သူတွေကို အများဆုံးထိခိုက်နိုင်လဲ။

တကယ်တော့၊ trisomy ဟာ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ချိန်ရဲ့ မည်သည့်အဆင့်မှာမဆို ဖြစ်ပွားနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အသက် ၃၅ နှစ်ကျော် အမျိုးသမီးတွေ ကိုယ်ဝန်ဆောင်တဲ့အခါ ဖြစ်နိုင်ခြေ အနည်းငယ်ပိုများတာ ကို တွေ့ရှိရပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အံ့သြစရာကောင်းတာက trisomy ရှိတဲ့ ကလေးငယ်အများစုဟာ အသက် ၃၅ နှစ်အောက် မိဘတွေကနေ မွေးဖွားလာတာပါ။ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ စာရင်းအင်းအရ အသက် ၃၅ နှစ်အောက် ကလေးတွေကနေ မွေးဖွားလာသူတွေမှာ ကလေးငယ်တွေ ပိုများလာလို့ပါ။

အရေးကြီးဆုံးအချက်- Trisomy ဆိုတာ မိခင် ဒါမှမဟုတ် ဖခင်ရဲ့အမှားကြောင့် ဖြစ်ပေါ်တဲ့အရာ မဟုတ်ပါ။ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်တဲ့ မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုပါ။

trisomy က ဘယ်လောက်အဖြစ်များလဲ။

အဖြစ်အများဆုံး trisomy အမျိုးအစားကတော့ trisomy 21 ဒါမှမဟုတ် Down syndrome ပါ။ ဥပမာအားဖြင့် အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုမှာတင် နှစ်စဉ် ကလေးငယ် ၆၀၀၀ လောက် Down syndrome နဲ့ မွေးဖွားလာကြပါတယ်။ အဲဒါက ကလေးငယ် ၇၀၀ မှာ တစ်ယောက်လောက် ဖြစ်ပွားတာပါ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် trisomy ရဲ့လက္ခဏာတွေကဘာတွေလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင် အာထရာဆောင်းစစ်ဆေးမှု အတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် trisomy လက္ခဏာများကို ရှာဖွေပါလိမ့်မည်။ လက္ခဏာများထဲတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေပမာဏ (amniotic fluid) သည် အလွန်နည်းပါသည်။
• ကလေးရဲ့ချက်ကြိုးမှာ ပုံမှန်သွေးလွှတ်ကြောအရေအတွက်အစား သွေးလွှတ်ကြောတစ်ခုသာရှိပါတယ်။
• အချင်းသည် ပုံမှန်ထက် သေးငယ်သည်။
• ကလေးရဲ့ လှုပ်ရှားမှု (လူးလွန့်ခြင်း) လျော့နည်းသွားပုံရပါတယ်။
• ကလေးက သူ့ရဲ့ တကယ့်အသက်အရွယ်ထက် ပိုသေးနေပုံရတယ်။
• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုအချို့၊ ဥပမာ၊ နှလုံးပြဿနာများ သို့မဟုတ် အာခေါင်ကွဲခြင်း။

ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ဘယ်လိုလက္ခဏာတွေ ပြတတ်လဲ။

ကလေးတစ်ဦး ခံစားရနိုင်သော လက္ခဏာများသည် trisomy အမျိုးအစားပေါ် မူတည်၍ ကွဲပြားနိုင်သည်။ အဖြစ်များသော ရောဂါလက္ခဏာအချို့တွင်-

• ပုံမှန်ထက်ပုခြင်း (အရပ်ပုခြင်း)။
• မျက်နှာဝိုင်းနဲ့ မျက်နှာပြား။
• မျက်လုံးထဲမှာ စောင်းငဲ့တဲ့အကြည့်တစ်ခု။
• အာခေါင်ကွဲခြင်း။
• ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများ (နှလုံး၊ အဆုတ်၊ ကျောက်ကပ်ကဲ့သို့) ပုံပျက်ခြင်း သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ လုပ်ဆောင်ချက်တွင် ပြဿနာများခြင်း။
• ဖွံ့ဖြိုးမှုနှောင့်နှေးခြင်းနှင့် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းခြင်း။

ဒီ trisomy ဘာကြောင့်ဖြစ်တာလဲ။ အလွန်သိပ္ပံနည်းကျရှင်းပြချက်တစ်ခုပါ...

ကျွန်ုပ်တို့ခန္ဓာကိုယ်ရှိ ခရိုမိုဆုန်းများကို အလွန်တိကျသော အစီအစဉ်ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ ဆဲလ်များ၏ ဤအစီအစဉ်သည် ကျွန်ုပ်တို့ မည်သူမည်ဝါဖြစ်သည်၏ "ပုံစံ" နှင့်တူသည်။ မျိုးပွားအင်္ဂါများ၏ ဆဲလ်များ (အမျိုးသားများတွင် သုက်ပိုး၊ အမျိုးသမီးများတွင် ဥ) ပြုလုပ်သောအခါ၊ ၎င်းတို့သည် မျိုးအောင်ပြီးသော ဆဲလ်တစ်ခုတည်းဖြင့် စတင်သည်။ ထို့နောက် ဤဆဲလ်သည် မီအိုစစ် ဟုခေါ်သော လုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖြတ်သန်းသည်။ ဤတွင် ဆဲလ်တစ်ခုသည် နှစ်ကြိမ်ကွဲပြီး ဆဲလ်လေးခုကို ထုတ်လုပ်သည်။ ဆဲလ်အသစ်တစ်ခုစီတွင် မူလဆဲလ်ရှိ DNA ပမာဏ၏ ထက်ဝက် သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆုန်း ၂၃ ခု ပါရှိသည်။

ဒါက ဆဲလ်ကွဲခြင်း (meiosis) လုပ်ငန်းစဉ်ပါ။တစ်ခါတစ်ရံတွင် ဆဲလ်များသည် မှားယွင်းစွာ ကွဲပွားနိုင်သည်။ ထိုသို့ဖြစ်လာသောအခါ ဆဲလ်တစ်ခု၏ မိတ္တူတစ်ခု ပေါ်လာပြီး ခရိုမိုဆုန်းတစ်စုံကို ပေါင်းစပ်ပေးသည်။ ပုံမှန်အားဖြင့် တစ်စုံစီတွင် ခရိုမိုဆုန်းနှစ်ခု ရှိသင့်သည်။ သို့သော် ဤနေရာတွင် တတိယခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ဖြစ်ပေါ်လာပြီး ထိုတစ်စုံကို ပေါင်းစပ်ပေးသည်။ ၎င်းကို trisomy ဟုခေါ်သည်။

မျိုးအောင်ချိန်မှာ trisomy ဖြစ်ပေါ်ပါတယ်။ ဒါဟာ မိခင်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်က လုပ်ခဲ့တဲ့အရာတွေကြောင့် မဟုတ်ဘဲ ကျပန်းဖြစ်ရပ်တစ်ခုပါ။ ဒါပေမယ့် အစောပိုင်းက ဖော်ပြခဲ့သလိုပဲ အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်မှ ကိုယ်ဝန်ဆောင်သူတွေအတွက် အန္တရာယ်အနည်းငယ်ပိုများပါတယ်။

trisomy ကို ဘယ်လိုရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိသလဲ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် trisomy ရှိနေခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့် သဲလွန်စများကို ပေးနိုင်ပါသည်။ ကလေးမွေးဖွားပြီးနောက် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာစစ်ဆေးမှုနှင့် ကလေး၏သွေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ နောက်ထပ်မျိုးရိုးဗီဇခရိုမိုဆုမ်းစစ်ဆေးမှုဖြင့် အခြေအနေကို အတည်ပြုပါသည်။

trisomy ရောဂါရှာဖွေရန် မည်သည့်စစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုသနည်း။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ်အတွင်း သင့်ဆရာဝန်သည် မိခင်ထံမှ သွေးနမူနာယူရန်နှင့် စကင်န်ဖတ်စစ်ဆေးရန် ညွှန်ကြားဖွယ်ရှိသည်။ အစောပိုင်းတွင် ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း စကင်န်ဖတ်စစ်ဆေးမှုသည် ကလေးပတ်လည်ရှိ အရည်ပိုလျှံမှု၊ သားအိမ်ခေါင်း lumen ရှိမရှိနှင့် ကလေး၏ ခြေလက်များ၏ အရှည်ကဲ့သို့သော အရာများကို ရှာဖွေမည်ဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်သော လက္ခဏာများ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။

ဤအခြေခံစစ်ဆေးမှုများပြီးနောက်၊ အခြေအနေကိုအတည်ပြုရန် ပိုမိုတိကျသောစစ်ဆေးမှုများရှိပါသည်။

• Chorionic villus sampling (CVS): ကိုယ်ဝန် ၁၀ ပတ်မှ ၁၃ ပတ်အတွင်း မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများနှင့် ကလေး၏ လိင်ကို စစ်ဆေးရန် အချင်းမှ ဆဲလ်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူပါသည်။
• ရေမွှာရည်စစ်ဆေးခြင်း- ကိုယ်ဝန် ၁၅ ပတ်မှ ၂၀ ပတ်အတွင်း ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် ကလေးပတ်လည်ရှိ ရေမွှာရည်နမူနာအနည်းငယ်ကို ယူပါသည်။
• အရေပြားမှတစ်ဆင့် ချက်ကြိုးမှတစ်ဆင့် သွေးနမူနာယူခြင်း (PUBS): ကလေး၏ကျန်းမာရေးကို စစ်ဆေးရန် ကလေး၏ချက်ကြိုးမှ သွေးနမူနာအနည်းငယ်ကို ယူသည်။
• ကျူးကျော်ဝင်ရောက်ခြင်းမဟုတ်သော မွေးဖွားခြင်းမတိုင်မီ စစ်ဆေးခြင်း (NIPT): ကိုယ်ဝန်ဆောင် ၁၀ ပတ်အကြာတွင် မိခင်ထံမှ သွေးနမူနာကို ကလေးတွင် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စစ်ဆေးသည်။

trisomy ရောဂါတွေကို ဘယ်လိုကုသသလဲ။

Trisomy သည် တစ်သက်တာဖြစ်ပွားသော ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဤရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာစေရန် ရေရှည်ကုသမှု လိုအပ်ပါသည်။ Trisomy ရောဂါရှိသော ကလေးများအတွက် ကုသမှုများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်-

• ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ပြုပြင်ရန် ခွဲစိတ်ကုသမှု ။
• ပညာရေးဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များ ပေးအပ်ခြင်း။
• စကားပြောကုထုံး၊ အပြုအမူကုထုံးနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံး ။
• အချိန်ကြာလာသည်နှင့်အမျှ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည့် အခြားဆေးဘက်ဆိုင်ရာအခြေအနေများ၏ ရောဂါလက္ခဏာများကို ထိန်းချုပ်ရန် ဆေးဝါးများ ။

trisomy ဖြစ်နိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်တဲ့ နည်းလမ်းရှိပါသလား။

တကယ်တော့၊ trisomy လိုမျိုး မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေတွေကို ကာကွယ်လို့မရပါဘူး။ ခရိုမိုဆုမ်းချို့ယွင်းချက်ဟာ ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်းမှာ ကျပန်းဖြစ်ပေါ်တတ်တာကြောင့်၊ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိတဲ့ ကလေးတစ်ယောက်ရှိနိုင် ခြေကို အောက်ပါအတိုင်း လျှော့ချ နိုင်ပါတယ်။

• အသက် ၃၅ နှစ်ကျော်ရင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်းရဲ့ အန္တရာယ်တွေကို နားလည်ခြင်း။
• ကိုယ်ဝန်မဆောင်ခင် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုများ ။
• ဆေးလိပ်နှင့် အရက် ထုတ်ကုန်များ အသုံးပြုခြင်းကို ရှောင်ကြဉ်ခြင်း။
• အာဟာရမျှတစွာ စားသုံးခြင်းနှင့် လေ့ကျင့်ခန်း ပုံမှန်ပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် သင့်ကျန်းမာရေးကို ဂရုစိုက်ပါ။

ဒီ trisomy က ကျွန်မရဲ့ကလေးကို ဘယ်လိုအကျိုးသက်ရောက်မလဲ။

အပိုခရိုမိုဆုန်းသည် ကလေး၏ "ပုံစံ" ကို ပြောင်းလဲစေသောကြောင့် မွေးရာပါချို့ယွင်းချက်များ ( ထူးခြားသော မျက်နှာအသွင်အပြင်များကဲ့သို့) နှင့် ဉာဏ်ရည်မသန်စွမ်းမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ trisomy 12 ဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးများစွာသည် အခြေအနေကို ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် အခြားကျန်းမာရေးပြဿနာများ (ဥပမာ နားရောင်ခြင်း၊ နှလုံးရောဂါနှင့် အိပ်ပျော်နေစဉ် အသက်ရှူရပ်ခြင်းကဲ့သို့) ဖြစ်ပွားလာလိမ့်မည်။ သို့သော် သင့်လျော်သော ကုသမှုဖြင့် သင့်ကလေးသည် ပျော်ရွှင်ပြီး ပြည့်စုံသောဘဝကို နေထိုင်နိုင်သည် ။

သို့သော် Trisomy 18 သို့မဟုတ် Trisomy 13 ကဲ့သို့သော အခြေအနေများဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များသည် ရောဂါ၏ပြင်းထန်မှုကြောင့် (အထူးသဖြင့် ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါဖွံ့ဖြိုးမှု နှောင့်နှေးခြင်း သို့မဟုတ် ပုံမှန်မဟုတ်ခြင်း) ဘဝ၏ ပထမရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ် (မွေးကင်းစကာလ) ကျော်လွန်၍ အသက်ရှင်နိုင်ခြေ နည်းပါးပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်သည် သင့်ကလေး၏ ကျန်းမာရေးကို အကဲဖြတ်ပြီး ဤအခြေအနေများဖြင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးငယ်များအတွက် အသက်ရှင်နိုင်ခြေကို မြှင့်တင်ရန် ကုသမှုပေးပါလိမ့်မည်။

ဘယ်အချိန်မှာ ဆရာဝန်နဲ့ ပြသင့်လဲ။

trisomy ရဲ့ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးတစ်ခုကတော့ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေ ပါ။ ဒါဟာ ကိုယ်ဝန်ရဲ့ ပထမသုံးလအတွင်းမှာ ဖြစ်လေ့ရှိပါတယ်။ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းရဲ့ လက္ခဏာတွေထဲက တစ်ခုခု (အောက်မှာဖော်ပြထားတဲ့) ရှိရင် ဆရာဝန်နဲ့ ချက်ချင်းပြပါ။

• ဝမ်းဗိုက်အောက်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း၊ ကြွက်တက်ခြင်း။
• ခါးအောက်ပိုင်းနာကျင်ခြင်း။
• ဝမ်းဗိုက်နာကျင်ခြင်း။
• သွေးအနည်းငယ် သို့မဟုတ် များခြင်း။
• အအေးမိပြီး ဖျားနာလာတတ်ပါတယ်။

ဆရာဝန်ကို မေးရမယ့် အရေးကြီးတဲ့ မေးခွန်းတွေက ဘာတွေလဲ။

ဒီအကြောင်းနဲ့ ပတ်သက်ပြီး မေးခွန်းတွေ ထပ်ရှိရင် ဆရာဝန်ကို မေးမြန်းဖို့ မကြောက်ပါနဲ့။ မေးနိုင်တဲ့ မေးခွန်းတချို့ကို ဖော်ပြပေးလိုက်ပါတယ်။

• trisomy ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိခြင်း၏ ဖြစ်နိုင်ခြေကို မည်သို့လျှော့ချနိုင်မည်နည်း။
• ကျွန်မရဲ့ကလေးမှာ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာရောဂါရှိမရှိ အတည်ပြုဖို့ ဘယ်လိုမမွေးခင်စစ်ဆေးမှုတွေကို အကြံပြုပါသလဲ။
• trisomy ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိပြီးနောက် ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်စွာ ရရှိနိုင်ပါသလား။

Trisomy နဲ့ Monosomy ရဲ့ ကွာခြားချက်က ဘာလဲ။

ဤနှစ်မျိုးလုံးသည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေများဖြစ်သည်။

• ထရိုင်ဆိုမီ ဆိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ မိတ္တူတစ်ခု အပိုရှိနေခြင်းဖြစ်သည်။
• မိုနိုဆိုမီ ဆိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု၏ မိတ္တူတစ်ခုမရှိခြင်း (ဆိုလိုသည်မှာ ခရိုမိုဆုန်းတစ်ခု ဆုံးရှုံးခြင်း) ဖြစ်သည်။

ဤမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေနှစ်ခုစလုံးသည် ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားသည်။ ဤပုံမမှန်မှုကို ဆဲလ်ကွဲပွားမှုအတွင်း ဖြစ်ပေါ်ခြင်းမှ ကာကွယ်၍မရပါ။

ကျွန်ုပ်တို့ ဆွေးနွေးခဲ့သည့်အရာများမှ မှတ်သားထားရမည့်အရာ (အိမ်သို့ယူဆောင်သွားရမည့် သတင်းစကား)

trisomy ကဲ့သို့သော မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ကာကွယ်ရန် နည်းလမ်းမရှိသောကြောင့် ကိုယ်ဝန်ဆောင်ရန် စီစဉ်နေပါက မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦးရှိနိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ရန် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု နှင့်ပတ်သက်၍ သင့်ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။

ကိုယ်ဝန်ဆောင်နေစဉ် trisomy ရောဂါရှိတယ်လို့ စစ်ဆေးတွေ့ရှိရင် စိတ်မပူပါနဲ့။ သင်နဲ့ သင့်ကလေးကို ကျန်းမာပျော်ရွှင်တဲ့ဘဝတွေ ပိုင်ဆိုင်နိုင်အောင် ကူညီပေးနိုင်တဲ့ အထောက်အပံ့နဲ့ အရင်းအမြစ်တွေ အများကြီးရှိပါတယ် ။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးခြင်းက သင့်ကလေးရဲ့ အခြေအနေကို နားလည်စေပြီး သူတို့ကြီးထွားလာတာနဲ့အမျှ လိုအပ်တဲ့ စောင့်ရှောက်မှုနဲ့ ပံ့ပိုးမှုတွေကို ပေးစွမ်းနိုင်ပါတယ်။ သင်တစ်ယောက်တည်း မဟုတ်ဘူးဆိုတာ မမေ့ပါနဲ့။

` တြိဆိုမီ၊ ခရိုမိုဆုမ်းများ၊ မျိုးဗီဇများ၊ ဒေါင်းဆင်ဒရုန်း၊ ကိုယ်ဝန်ဆောင်ခြင်း၊ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု၊ ပါတောဆင်ဒရုန်း၊ အက်ဒွပ်ဆင်ဒရုန်း