के तपाईंको मुटुको दाहिने भाग कमजोर छ? यो खतरनाक ARVD (एरिथमोजेनिक राइट भेन्ट्रिकुलर डिस्प्लेसिया) बारे जानौं?

ओहो, के तपाईंलाई कहिलेकाहीँ अचानक छाती धड्किरहेको जस्तो लाग्छ, सास फेर्न गाह्रो भइरहेको जस्तो लाग्छ, वा तपाईंलाई हृदयघात भएको जस्तो लाग्छ? तपाईंले सायद सुन्नुभएको होला कि कहिलेकाहीँ एक जवान, स्वस्थ खेलाडीलाई पनि अचानक हृदयघात हुन सक्छ। आज हामी यही कुराको बारेमा कुरा गर्न गइरहेका छौं, तर यो अलि कम ज्ञात, अलि दुर्लभ मुटु रोग हो। यसलाई "एरिथमोजेनिक राइट भेन्ट्रिकुलर डिस्प्लेसिया" वा छोटकरीमा ARVD भनिन्छ।

ARVD (एरिथमोजेनिक राइट भेन्ट्रिकुलर डिस्प्लेसिया) भनेको के हो? यसलाई धेरै सरल तरिकाले बुझौं!

सरल भाषामा भन्नु पर्दा, ARVD एउटा रोग हो जसले मुटुको मांसपेशीलाई असर गर्छ, जुन एक प्रकारको 'कार्डियोमायोप्याथी' हो। हाम्रो मुटुमा चारवटा कक्षहरू हुन्छन्। यसमा के हुन्छ भने तपाईंको मुटुको दाहिने छेउमा रहेको तल्लो कक्षमा रहेको मांसपेशी, 'दायाँ भेन्ट्रिकल', बोसो र रेशादार तन्तुको सट्टा बढ्छ। यसलाई स्वस्थ मांसपेशी क्षय भएको जस्तो सोच्नुहोस् र बोसो जस्तो केहि चीजले प्रतिस्थापन गर्नुहोस्।

यस्तो हुँदा के हुन्छ? त्यो दाहिने भेन्ट्रिकल बिस्तारै फैलिन्छ, पातलो हुँदै जान्छ र राम्ररी खुम्चिन सक्दैन। यसको अर्थ मुटुमा रगत पम्प गर्ने यसको क्षमता कमजोर हुन्छ।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा, भर्खरै बनेको बोसो वा रेशादार तन्तुले मुटुको विद्युतीय संकेतहरूमा हस्तक्षेप गर्छ। त्यसैले ARVD भएका धेरै मानिसहरूमा अनियमित मुटुको धड्कन (एरिथमिया) हुन्छ। यो धेरै खतरनाक हुन सक्छ, किनकि यसले अचानक हृदयघात वा मृत्युको जोखिम बढाउँछ।

यो ARVD लाई ``एरिथमोजेनिक राइट भेन्ट्रिकुलर कार्डियोमायोप्याथी'' (ARVC) पनि भनिन्छ। कहिलेकाहीँ यसले बायाँ छेउलाई पनि असर गर्न सक्छ, त्यसैले यसलाई ``एरिथमोजेनिक कार्डियोमायोप्याथी'' (ACM) पनि भनिन्छ।

ARVD का चरणहरू के के हुन्?

यदि तपाईंलाई ARVD छ भने, यो समयसँगै धेरै चरणहरू पार गर्न सक्छ।

१. लुकेको अवस्था: यस चरणमा, तपाईंलाई कुनै पनि लक्षणहरू नदेखिन सक्छन्। यद्यपि, व्यायाम गर्दा तपाईंले अनियमित मुटुको धड्कन अनुभव गर्न सक्नुहुन्छ। अचम्मको कुरा, यस चरणमा गरिएका केही परीक्षणहरूले केही पनि गलत नभएको देखाउन सक्छन्।

२. विद्युतीय चरण: यस चरणमा, तपाईंलाई भेन्ट्रिकुलर एरिथमिया हुने सम्भावना बढी हुन्छ। तपाईंलाई अचानक हृदयघातको जोखिम पनि बढी हुन्छ। ECG ले यी मुटुको लय समस्याहरू पत्ता लगाउन सक्छ।

३. संरचनात्मक चरण: यस चरणमा, असामान्य मुटुको लय (भेन्ट्रिकुलर लय) र अचानक हृदयघातको जोखिम अझ बढी हुन्छ। स्क्यान जस्ता इमेजिङ परीक्षणहरूले तपाईंको मुटुको संरचनामा परिवर्तनहरू स्पष्ट रूपमा देखाउन सक्छन्।

यो ARVD बाट सबैभन्दा बढी कसलाई असर पर्छ?

डाक्टरहरूले यो अवस्था प्रायः युवाहरूमा देख्छन्।अर्थात्, किशोरकिशोरी वा युवा वयस्कहरूमा। केही युवा खेलाडीहरूमा अचानक हृदयघातको कारणको रूपमा ARVD लाई पनि पहिचान गरिएको छ। केही अध्ययनहरूले यो अवस्था पुरुषहरूमा अलि बढी सामान्य रहेको सुझाव दिन्छ।

यो कति सामान्य छ भन्ने कुराको हिसाबले, ARVD अपेक्षाकृत दुर्लभ रोग हो। यो सामान्यतया १,००० मध्ये एक वा ५,००० मध्ये एक जनालाई असर गर्ने रिपोर्ट गरिएको छ। यो परिवारमा कसैलाई पनि नभए पनि हुन सक्छ, तर यो प्रायः परिवारहरूमा चल्छ।

AVRC का लक्षणहरू के के हुन्? सचेत रहौं!

प्रारम्भिक चरणमा तपाईंलाई ARVD को कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ, तर अचानक हृदयघात भएर मृत्यु हुने जोखिम हुन्छ।

देख्न सकिने मुख्य लक्षणहरू यस प्रकार छन्:

• भेन्ट्रिकुलर एरिथमिया: यी धेरै खतरनाक हुन सक्छन्। यी एरिथमिया भएका लगभग आधा मानिसहरूमा, परिणाम घातक वा लगभग घातक हुन सक्छ। सबैभन्दा सामान्य लय भेन्ट्रिकुलर ट्याचिकार्डिया हो, जुन यो अवस्था भएका ७७% मानिसहरूमा हुन्छ।
• सुपरभेन्ट्रिकुलर एरिथमिया: सबैभन्दा सामान्य अवस्था एट्रियल फाइब्रिलेसन हो।
• मुटुको धड्कन बढ्नु: यो तपाईंको छाती भित्र केही धड्किरहेको जस्तो महसुस हुन सक्छ। यो असामान्य मुटुको धड्कनको कारणले हुन्छ।
• चक्कर लाग्ने, टाउको दुख्ने वा बेहोस हुने: यो अनियमित मुटुको धड्कनका कारण पनि हुन्छ।
• छाती दुख्ने।
• अचानक हृदयघात: यो कहिलेकाहीं ARVD को पहिलो संकेत हुन सक्छ।
• सास फेर्न गाह्रो हुनु।
• खुट्टा, गोलीगाँठो, खुट्टा वा पेट सुन्निने।
• मुटुको चाल बन्द हुनु।

यी लक्षणहरू सामान्यतया २० देखि ५० वर्षको उमेरमा सुरु हुन्छन्। डाक्टरहरूले सामान्यतया कम उमेरमा (प्रायः ४० वर्षको उमेर अघि) ARVD को निदान गर्छन्।

ARVD का कारणहरू के के हुन्?

ARVD भएका लगभग ६०% मानिसहरूमा आनुवंशिक उत्परिवर्तन हुन्छ। अनुसन्धानकर्ताहरूले यो रोग निम्त्याउने कम्तीमा १३ जीनहरू पहिचान गरेका छन्।

यी असामान्य जीनहरूले मुटुको मांसपेशी कोषहरूलाई एकअर्कासँग जोड्न र सञ्चार गर्न मद्दत गर्ने प्रोटिनहरूलाई क्षति पुर्‍याउँछन्। यसले दायाँ भेन्ट्रिकलमा मुटुको मांसपेशी कोषहरू अलग हुन र मर्न सक्छ। यो विशेष गरी तनाव वा परिश्रमको समयमा सामान्य हुन सक्छ।

कम्तिमा ३०% देखि ५०% ARVD बिरामीहरूको पारिवारिक इतिहास हुन्छ।त्यसकारण, ARVD भएको व्यक्तिको पहिलो र दोस्रो श्रेणीका आफन्तहरू (आमाबाबु, दाजुभाइ दिदीबहिनी, छोराछोरी, नातिनातिना, काका, काकी, भतिजा, भतिजी) लाई डाक्टरद्वारा जाँच गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ। कुनै लक्षण नदेखिए पनि, युवा आफन्तहरूले चिकित्सा सल्लाह लिनुपर्छ।

अनुसन्धानकर्ताहरूले ARVD मा वंशाणुगत दुई ढाँचाहरू फेला पारेका छन्:

१. `अटोसोमल डोमिनेन्ट`: एक अभिभावकमा जीन उत्परिवर्तन हुन्छ। त्यस्ता परिवारहरूमा, बच्चाहरूलाई यो रोग वंशाणुगत रूपमा लाग्ने सम्भावना ५०% हुन्छ। यद्यपि, लक्षणहरू र सुरु हुने उमेर परिवारका सदस्यहरू बीच फरक हुन सक्छ। ARVD केही भौगोलिक क्षेत्रहरूमा बढी सामान्य छ, जस्तै इटाली।

२. `अटोसोमल रिसेसिभ` (धेरै सामान्य होइन): आमाबाबु दुवैमा जीन उत्परिवर्तन हुन्छ, तर तिनीहरूले लक्षणहरू देखाउँदैनन्। `न्याक्सोस रोग` यसको उदाहरण हो। यसले छालाको बाहिरी तह बाक्लो (`हाइपरकेराटोसिस`) र हत्केला र पैतालाहरूमा बाक्लो, "ऊन जस्तो" रौं (`ऊन जस्तो कपाल`) निम्त्याउँछ।

ARVD अन्य कारणहरूले पनि हुन सक्छ:

• दायाँ भेन्ट्रिकलको जन्मजात असामान्यताहरू।
• भाइरल वा सूजनयुक्त 'मायोकार्डाइटिस' (मुटुको मांसपेशीको सूजन)।
• कारणहरू अझै पत्ता लागेनन्।

ARVD (एरिथमोजेनिक दायाँ भेन्ट्रिकुलर डिस्प्लेसिया) कसरी निदान गरिन्छ?

तपाईंको डाक्टरले तपाईंको चिकित्सा इतिहास, शारीरिक परीक्षण र विभिन्न परीक्षणहरूको आधारमा ARVD को निदान गर्न सक्नुहुन्छ।

यदि तपाईंलाई निम्न मध्ये धेरै समस्याहरूको संयोजन छ भने तपाईंको डाक्टरले ARVD को निदान गर्न सक्छन्:

• दायाँ भेन्ट्रिकलको असामान्य कार्य।
• दायाँ भेन्ट्रिकलको मुटुको मांसपेशी ('मायोकार्डियम') मा फ्याटी वा फाइब्रो-फ्याटी तन्तुको उपस्थिति।
• असामान्य `ECG/EKG` (इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम) रिपोर्ट।
• मुटुको तालमा अनियमितता (एरिथमिया): उदाहरणका लागि, सुपरभेन्ट्रिकुलर ट्याचिकार्डिया, भेन्ट्रिकुलर ट्याचिकार्डिया, वा भेन्ट्रिकुलर फाइब्रिलेसन, विशेष गरी व्यायामको समयमा।
• ARVD को पारिवारिक इतिहास।

तपाईंसँग यी कति कारकहरू छन् भन्ने आधारमा, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई "निश्चित," "सीमारेखा," वा "सम्भव" को निदान दिन सक्छन्। केही अवस्थामा, तर सधैं होइन, तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई आनुवंशिक परीक्षणको लागि पनि पठाउन सक्छन्।

ARVD को निदान गर्न प्रयोग गरिने परीक्षणहरू के के हुन्?

• इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ECG/EKG): मुटुको विद्युतीय गतिविधि हेर्ने परीक्षण।
• ट्रान्सथोरासिक इकोकार्डियोग्राम: यो मुटुको अल्ट्रासाउन्ड जस्तै हो। यसले मुटुको कक्ष, भल्भ र पम्पिङ क्षमता हेर्न सक्छ।
• `होल्टर मनिटर`: यो एउटा सानो `ईसीजी` मेसिन जस्तै हो जुन तपाईंले २४ देखि ४८ घण्टासम्म लगाउनुहुन्छ। यसले दिनभरि तपाईंको मुटुको धड्कन रेकर्ड गर्छ।
• दायाँ भेन्ट्रिकुलर एन्जियोग्राम: यो विरलै प्रयोग गरिन्छ।
• `इलेक्ट्रोफिजियोलोजी परीक्षण`:मुटुको विद्युतीय प्रणालीमा समस्याहरू जाँच गर्नको लागि विशेष परीक्षण।
• कार्डियक म्याग्नेटिक रेजोनान्स इमेजिङ (MRI): यसले मुटुको विस्तृत छविहरू उत्पादन गर्न सक्छ। ARVD मा दायाँ भेन्ट्रिकलमा बोसो जम्मा हुने जस्ता चीजहरू पत्ता लगाउन यो धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
• `कार्डियाक कम्प्युटेड टोमोग्राफी (CT):` यो मुटुको छवि प्राप्त गर्ने अर्को विधि हो।`
• `बायोप्सी` (तिस्युको नमूना लिने): यो पनि धेरै विरलै गरिन्छ। मुटुबाट तन्तुको सानो टुक्रा लिइन्छ र जाँच गरिन्छ।

ARVD को उपचार के के हुन्?

हाल ARVD को कुनै उपचार छैन। यद्यपि, तपाईंको डाक्टरले निम्न गर्ने प्रयास गर्नेछन्:

• आफ्नो मुटुको लय अनियमितता ('भेन्ट्रिकुलर एरिथमिया') नियन्त्रण गर्नुहोस्।
• रगत जम्नबाट रोक्नुहोस्।
• आफ्नो मुटुको विफलता व्यवस्थापन गर्नुहोस्।

ARVD को उपचार यस प्रकार छन्:

• एन्टीएरिदमिक औषधिहरू: दीर्घकालीन अनियमित मुटुको धड्कन र/वा अचानक मृत्युलाई रोक्नुहोस्। यो डाक्टरहरूले प्रायः प्रयोग गर्ने उपचार हो। तपाईंलाई सोटालोल वा एमियोडेरोन जस्ता औषधिहरू तोक्न सकिन्छ।
• रक्तचापको औषधि: मूत्रवर्धक (जसले शरीरबाट अतिरिक्त तरल पदार्थ निकाल्छ) वा बिटा-ब्लकरहरू (जसले मुटुको कार्यभार कम गर्छ) जस्ता औषधिहरू।
• एन्टीकोआगुलेन्ट (रगत पातलो पार्ने): रगत जम्नबाट रोक्न वारफेरिन जस्ता औषधिहरू दिइन्छ।
• रेडियोफ्रिक्वेन्सी क्याथेटर एब्लेसन: औषधिद्वारा नियन्त्रण नगरिने बारम्बार मुटुको लय अनियमितताको उपचार। यसमा मुटुको अनियमित धड्कन निम्त्याउने मुटुको सानो भागलाई नष्ट गर्नु समावेश छ।
• इम्प्लान्टेबल कार्डियोभर्टर-डिफिब्रिलेटर (ICD): अचानक मृत्युको जोखिममा रहेका मानिसहरूको मुटुमा प्रत्यारोपण गरिने सानो उपकरण। यदि यसले खतरनाक मुटुको लय पत्ता लगायो भने, यसले यसलाई पत्ता लगाउनेछ र यसलाई सच्याउन मुटुमा विद्युतीय झटका दिनेछ।
• मुटु प्रत्यारोपण: यो तब गरिन्छ जब अन्य सबै उपचारहरू असफल हुन्छन्। यो रोग भएका मानिसहरूको थोरै प्रतिशत, लगभग २% देखि ४%, लाई मात्र नयाँ मुटु चाहिन्छ।

याद राख्नुहोस्, तपाईंलाई जीवनभर यो रोगको लागि एकभन्दा बढी उपचार आवश्यक पर्न सक्छ।

के उपचारको कुनै जटिलता वा साइड इफेक्टहरू छन्?

हो, केही उपचारहरूमा सावधानी अपनाउनुपर्ने केही कुराहरू छन्।

• यदि तपाईं वारफेरिन लिइरहनुभएको छ भने, तपाईंले नियमित रगत परीक्षण गराउनु पर्नेछ। तपाईंको डाक्टरले तपाईंले सही खुराक लिइरहनुभएको छ भनी सुनिश्चित गर्नुपर्नेछ। परीक्षणको नतिजाको आधारमा तपाईंको खुराक समायोजन गर्न सकिन्छ।
• यद्यपि क्याथेटर एब्लेशन उपचार धेरै मानिसहरूको लागि सुरुमा सफल हुन्छ, किनकि यो रोग समयसँगै बढ्दै जान्छ, लगभग ६०% मानिसहरूले आफ्नो मुटुको लय अनियमितताको पुनरावृत्ति अनुभव गर्न सक्छन्।
• ICD उपकरणमा भएका तारहरू घुम्न सक्छन् वा राम्ररी काम नगर्न सक्छन्, त्यसैले तपाईंले तिनीहरूलाई जाँच गरिरहनु पर्छ।

म कसरी आफ्नो ख्याल राख्न सक्छु? जीवनशैलीमा कस्ता परिवर्तनहरू आवश्यक छन्?

मुटुलाई शान्त पार्न जीवनशैलीमा केही परिवर्तन गर्नु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

• रक्सीको सेवन सीमित गर्नुहोस्।
• सुर्तीजन्य पदार्थको प्रयोग पूर्ण रूपमा बन्द गर्नुहोस्।
• स्वस्थ आहार खानुहोस् (कम बोसो, धेरै फलफूल र तरकारीहरू)
• क्याफिन भएका खानेकुरा र पेय पदार्थहरू (जस्तै कफी, चिया, चकलेट) सीमित गर्नुहोस्।
• शरीरको तौल उचित राख्नुहोस्।
• कडा शारीरिक गतिविधि सीमित गर्नुहोस्।

सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा: व्यायाम सुरु गर्नु अघि सधैं आफ्नो डाक्टरसँग जाँच गर्नुहोस्। प्रतिस्पर्धात्मक खेलहरू सिफारिस गरिँदैन। कम-तीव्रताका खेलहरू ठीक हुन सक्छन्।

तपाईंको उपचारको क्रममा नियमित रूपमा आफ्नो डाक्टरसँग कुराकानी गर्नुहोस्। उनीहरूले तपाईंलाई औषधिको सही खुराक मिलिरहेको छ भनी सुनिश्चित गर्नेछन्। साथै, नियमित फलो-अप अपोइन्टमेन्टमा गएर, तपाईंले आफ्नो अवस्थामा भएको कुनै पनि परिवर्तन चाँडै थाहा पाउन सक्नुहुन्छ।

के जोखिम कम गर्न सकिन्छ?

हो, केही हदसम्म। यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई ARVD छ भने, सकेसम्म चाँडो जाँच गराउनु तपाईंको जोखिम कम गर्ने उत्तम तरिका हो। सरल, पीडारहित परीक्षणहरूले तपाईंलाई असामान्य मुटुको लयको जोखिममा छ कि छैन भनेर बताउन सक्छ। यदि तपाईं हुनुहुन्छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको लागि उपयुक्त उपचार योजना विकास गर्न मद्दत गर्न सक्छन्।

ARVD को आयु कति हुन्छ?

ARVD को आयु कहिले निदान हुन्छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्दछ। सबैभन्दा राम्रो कुरा भनेको सकेसम्म चाँडो रोगको निदान गर्नु र अनियमित मुटुको धड्कन रोक्नको लागि उपचार गर्नु हो। यो रोग समयसँगै झन् खराब हुँदै जान्छ।

यदि ARVD को उपचार गरिएन भने, तपाईंको दायाँ भेन्ट्रिकल असफल हुन सक्छ। त्यसपछि तपाईंको बायाँ भेन्ट्रिकल पनि असफल हुन सक्छ। यसले 'मुटुको विफलता' र 'एट्रियल फाइब्रिलेसन' जस्ता अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ। अनुसन्धानकर्ताहरू विश्वास गर्छन् कि यदि ARVD ले दुबै भेन्ट्रिकलहरूलाई असर गर्छ भने अवस्था झनै खराब हुन्छ।

तर, उपचारको साथ, तपाईंले आफ्नो मुटुमा पर्ने दबाब कम गर्न र खतरनाक हृदयघात रोक्न आवश्यक मद्दत प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ। केही अध्ययनहरूले सुझाव दिन्छन् कि केही मानिसहरूलाई ६५ वर्षको उमेर पछि यो रोगको निदान गरिन्छ। यो पनि अनुमान गरिएको छ कि AVRC भएका पाँच मध्ये एक जनामा ​​५० वर्षको उमेर पछि लक्षणहरू देखिन थाल्छन्। त्यसैले, AVRC सँग लामो जीवन बिताउन सम्भव छ।

आजकल, CT र MRI जस्ता उन्नत इमेजिङ प्रविधिहरूले प्रारम्भिक निदान र उपचारको लागि अनुमति दिन्छ, त्यसैले ARVD भएका मानिसहरूको लागि दीर्घकालीन दृष्टिकोण राम्रो छ।

यद्यपि, निदान नभएका वा आवश्यक उपचार नलिएकाहरूमा अचानक मृत्यु हुन सक्छ। ३५ वर्ष मुनिका व्यक्तिहरूमा अचानक हृदयघातबाट हुने मृत्युको ११% र खेलाडीहरूमा २२% अचानक हृदयघातबाट हुने मृत्युको कारण ARVD भएको भनिन्छ।

म कहिले डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ? म कहिले आपतकालीन कोठामा जानुपर्छ?

यदि तपाईंलाई ARVD छ भने, तपाईंले जीवनभरि निरन्तर चिकित्सा जाँच गराइरहनुपर्नेछ।तपाईंले सही उपचार पाइरहनुभएको छ भनी सुनिश्चित गर्न तपाईंको डाक्टरले नियमित रूपमा जाँच गर्नुपर्नेछ। यदि तपाईंसँग ICD छ भने, यसलाई नियमित रूपमा जाँच गर्नुपर्नेछ।

आपतकालीन अवस्थामा के गर्ने?

यदि कोही अचानक ढल्यो र तपाईंको फोनको जवाफ दिएन भने, तुरुन्तै १९९० (श्रीलंकाको आपतकालीन एम्बुलेन्स सेवा) मा कल गर्नुहोस्। त्यसपछि, सम्भव भएमा, CPR (कार्डियोपल्मोनरी पुनरुत्थान), वा कम्तिमा हातले मात्र CPR सुरु गर्नुहोस्।

यदि तपाईंलाई अचानक हृदयघातको जोखिम छ भने, घरमा भएकाहरूलाई CPR तालिम दिनु राम्रो हुन्छ।

मैले मेरो डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?

• के म व्यायाम गर्न वा खेलकुदमा भाग लिन सक्छु? यदि छ भने, कस्तो प्रकारको खेलकुद?
• मेरो लागि कुन उपचार उत्तम छ?
• के मलाई यस समयमा ICD चाहिन्छ?

लक्षणहरू देखा पर्नु अघि नै ARVD को निदान गर्न गाह्रो हुन सक्ने भएकोले, तपाईंको पारिवारिक इतिहास जान्न महत्त्वपूर्ण छ। यदि तपाईं रोगको पारिवारिक इतिहासको कारणले जोखिममा हुनुहुन्छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको परीक्षण गर्न सक्छन्।

घर लैजाने सन्देश

ठीक छ, अब तपाईंले आज हामीले कुरा गरेको ARVD को बारेमा राम्रोसँग बुझ्नुभएको छ। यद्यपि यो दुर्लभ छ, यो गम्भीर मुटुको अवस्था हुन सक्छ। यो प्रायः आनुवंशिक कारकहरूको कारणले हुन्छ। त्यसैले, यदि तपाईंको परिवारमा कसैलाई यो अवस्था छ भने, अरूलाई परीक्षण गराउनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।

सकेसम्म चाँडो रोगको निदान गरेर, सही उपचार गराएर र आवश्यक जीवनशैली परिवर्तन गरेर, तपाईं यो रोगसँग राम्रोसँग बाँच्न सक्नुहुन्छ। आफ्नो डाक्टरसँग सम्पर्कमा रहनुहोस् र उनीहरूको सल्लाह पालना गर्नुहोस्। साथै, तपाईंका प्रियजनहरूलाई 'CPR' बारे सचेत गराउनाले आपतकालीन अवस्थामा तपाईंको जीवन बचाउन मद्दत गर्न सक्छ। नडराउनुहोस्, जागरूकता नै सबैभन्दा ठूलो शक्ति हो!

` एआरभीडी, एरिथमोजेनिक दायाँ भेन्ट्रिकुलर डिस्प्लेसिया, मुटु रोग, मुटुको आक्रमण, कार्डियोमायोप्याथी, अचानक हृदयघात, आनुवंशिक रोग, मुटुको आक्रमण