डाक्टरले तपाईंको नवजात शिशुको योनी, मूत्रमार्ग र गुदाद्वारमा एउटा मात्र ढोका हुनुपर्छ भनेर बताएपछि तपाईं धेरै डराउनु र छक्क पर्नुभएको हुनुपर्छ। यो धेरै सामान्य कुरा हो। यस्तो कुरा सुन्न कोही पनि तयार हुँदैनन्। तर चिन्ता नगर्नुहोस्। यो एक धेरै दुर्लभ जन्म दोष हो जुन शल्यक्रियाद्वारा सफलतापूर्वक सच्याउन सकिन्छ। आउनुहोस् सबै कुराको बारेमा सरल र स्पष्ट रूपमा कुरा गरौं।
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, क्लोआकल विकृति भनेको के हो?
क्लोआकल विकृति एक धेरै दुर्लभ जन्म दोष हो जसले केटीहरूलाई मात्र असर गर्छ। सामान्यतया, केटीको जननेन्द्रिय क्षेत्र र गुदा (हामी यस क्षेत्रलाई पेरिनियम भन्छौं) मा तीनवटा खोल्ने ठाउँ हुनुपर्छ। ती हुन्,
१. मूत्रमार्ग (पिसाब बाहिर निस्कने नली )
२. योनी , जहाँ महिनावारी र यौनसम्पर्क हुन्छ।
३. मलद्वार ( दिसा निस्कने बाटो )
यद्यपि, क्लोआकल विकृति भएको बच्चामा यी तीनवटाको सट्टा एउटा मात्र खोल हुन्छ। यसको अर्थ पिसाब, दिसा र योनि स्राव सबै यही खोलबाट शरीरबाट बाहिर निस्कन्छन्। यो एक विशेष अवस्था हो जुन (एनोरेक्टल विकृति) भनिने जन्म दोषहरूको समूहसँग सम्बन्धित छ।
कल्पना गर्नुहोस्, गर्भावस्थामा बच्चाको विकासको पहिलो हप्ताहरूमा, तीन प्रणालीहरू - आन्द्रा प्रणाली, मूत्र प्रणाली, र प्रजनन प्रणाली - सबै "क्लोआका" भनिने साझा कक्षमा जोडिएका हुन्छन्। बच्चा बढ्दै जाँदा, यो कक्ष बिस्तारै तीन भागमा विभाजित हुन्छ, हामीले पहिले उल्लेख गरेका तीनवटा खोलहरू सिर्जना गर्दछ। कहिलेकाहीँ यो विभाजन प्रक्रिया राम्ररी हुँदैन। त्यतिबेला तीनै प्रणालीहरू एउटा साझा ट्यूबमा जोडिएका हुन्छन्, एउटै खोलबाट शरीरबाट बाहिर निस्कन्छन्।
यस अवस्थाको उपचार भनेको यो सामान्य खोल्ने ठाउँको सट्टा शल्यक्रियाद्वारा तीनवटा छुट्टाछुट्टै खोल्ने ठाउँ बनाउनु हो। यो शल्यक्रिया सामान्यतया बच्चाको जीवनको पहिलो वर्ष भित्र गरिन्छ।
के यो अवस्थाका विभिन्न प्रकारहरू छन्?
हो। क्लोआकल विकृति अवस्थाको गम्भीरता हामीले छलफल गरेका तीन प्रणालीहरूलाई जोड्ने "साझा च्यानल" को लम्बाइले निर्धारण गर्छ। यो साझा च्यानल १ सेन्टिमिटरदेखि १० सेन्टिमिटरसम्म लामो हुन सक्छ। यो लम्बाइले बच्चालाई आवश्यक पर्ने शल्यक्रियाको जटिलता निर्धारण गर्छ।
- छोटो साझा च्यानल हुनु: यो तब हुन्छ जब तीन प्रणालीहरू शरीर बाहिरको खोल्ने ठाउँको धेरै नजिक आउँछन्। यसको अर्थ साझा च्यानल छोटो हुन्छ। यस्तो अवस्थामा, फोहोर शरीरबाट बाहिर निकाल्न सजिलो हुन्छ। शल्यक्रिया पनि अपेक्षाकृत सरल छ। साथै, बच्चाको भविष्यको स्वास्थ्य धेरै राम्रो हुन्छ।
- लामो साझा च्यानल हुनु:यो सबैभन्दा जटिल अवस्था हो। यहाँ, तीन प्रणालीहरू शरीरको गहिराइमा एकसाथ आउँछन्। त्यसैले, साझा नली लामो हुन्छ। यसले फोहोरलाई शरीरबाट बाहिर निस्कन गाह्रो बनाउँछ। शल्यक्रिया पनि झन् जटिल हुन्छ।
यो अवस्था धेरै दुर्लभ छ, २५,००० देखि ५०,००० नवजात शिशुहरू मध्ये लगभग एकमा हुन्छ।
Medical grade state-of-the-art hearing aids
Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.
Check Availability →यो अवस्थाका लक्षणहरू र यससँग सम्बन्धित अन्य समस्याहरू के के हुन्?
मुख्य र सबैभन्दा स्पष्ट विशेषता भनेको महिला शिशु तीनवटा प्वालको सट्टा एउटा मात्र प्वाल लिएर जन्मन्छिन्। यसको अतिरिक्त, यो अवस्थाले अन्य स्वास्थ्य समस्याहरू पनि निम्त्याउन सक्छ। यसलाई यस तालिकामा हेरौं।
| लक्षण/सम्बन्धित समस्या | सरल व्याख्या |
|---|---|
| मुख्य विशेषताहरू | गुदा, योनि र मूत्रमार्गको ठाउँमा एउटा मात्र खोल्ने ठाउँ। |
| भगशेफको विस्तार | केही बालबालिकाको योनि केटाको लिंग जस्तै देखिन सक्छ। |
| असामान्य मलाशय | गुदाद्वारको स्थितिमा परिवर्तन वा असामान्य उपस्थिति। |
| प्रजनन प्रणाली समस्याहरू | कहिलेकाहीँ एकभन्दा बढी योनि, पाठेघर वा पाठेघर हुन सक्छ। |
| मूत्र प्रणाली समस्याहरू | मिर्गौला, मूत्रनली वा मूत्राशयमा विभिन्न समस्याहरू हुन सक्छन्। |
| अन्य प्रणालीहरूमा समस्याहरू | मुटु, मेरुदण्ड वा पाचन प्रणालीमा अन्य समस्याहरूको जोखिम हुन्छ। |
मेरो बच्चालाई किन यस्तो भयो? कारण के हो?
यो प्रश्न तपाईंको दिमागमा आउनु स्वाभाविक हो। तर डाक्टरहरूलाई यसको कारण के हो भन्ने कुरा ठ्याक्कै थाहा छैन। अनुसन्धानकर्ताहरू विश्वास गर्छन् कि यो एक अनियमित घटना हो, कुनै खास कारण बिना।
यो तपाईंको गल्ती होइन। गर्भावस्थामा तपाईंले गर्नुभएको वा नगरेको कुनै पनि कामको कारणले यो अवस्था आएको हो भनेर सोचेर नराम्रो नसोच्नुहोस्। त्यो पूर्णतया गलत हो।
यो अवस्था कसरी चिन्ने?
यो अवस्था जन्मनु अघि र पछि निदान गर्न सकिन्छ।
जन्मनुभन्दा पहिले (गर्भावस्थाको समयमा)
कहिलेकाहीँ, यो अवस्था अल्ट्रासाउन्ड स्क्यानको समयमा पत्ता लगाउन सकिन्छ, जुन गर्भावस्थाको २० हप्ताको वरिपरि गरिन्छ। यदि स्क्यानले बच्चाको योनिमा तरल पदार्थले भरिएको, सुन्निएको थैली देखाउँछ भने डाक्टरहरूले यो शंका गर्छन्। यो शंका पुष्टि गर्न, गर्भावस्थामा चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ (MRI) परीक्षण गर्न सकिन्छ।
जन्म पछि
यो अवस्था प्रायः बच्चा जन्मेपछि निदान गरिन्छ। बच्चाको जाँच गर्ने बाल रोग विशेषज्ञले तीनवटाको सट्टा एउटा मात्र प्वाल रहेको याद गर्नेछन्। बच्चाको पेट सुन्निएको पनि हुन सक्छ। त्यसपछि, शरीर भित्र के भइरहेको छ भनेर ठ्याक्कै बुझ्न धेरै परीक्षणहरू गरिनेछ।
- अल्ट्रासाउन्ड स्क्यान: बच्चाको मिर्गौला, मूत्राशय र मेरुदण्डको अवस्था जाँच गर्नुहोस्।
- एक्स-रे: पिसाब प्रणाली कसरी काम गर्छ भनेर हेर्न फ्लोरोस्कोपी जस्ता विशेष एक्स-रे प्रविधिहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ।
- इकोकार्डियोग्राम: यो परीक्षण मुटुमा कुनै समस्या छ कि छैन भनेर हेर्न गरिन्छ।
यसको उपचार कसरी गरिन्छ? शल्यक्रियाको बारेमा जानौं
क्लोआकल विकृतिको उपचार शल्यक्रिया हो। मुख्य लक्ष्य भनेको एउटै खोल्ने ठाउँको सट्टा तीनवटा छुट्टाछुट्टै खोल्ने ठाउँहरू (गुदा, योनी र मूत्रमार्ग) सिर्जना गर्नु हो। लक्ष्य भनेको बच्चालाई सामान्य रूपमा दिसा र पिसाब फेर्न सक्ने क्षमता प्रदान गर्नु र तिनीहरूलाई नियन्त्रण गर्नु हो।
यो एउटै शल्यक्रियाबाट गर्न सकिने कुरा होइन। सामान्यतया, शल्यक्रियाको श्रृंखला गर्नुपर्छ। यसको लागि, बाल रोग विशेषज्ञ र बाल रोग विशेषज्ञको सहयोग लिनु आवश्यक छ।
उपचार प्रक्रियालाई तीन मुख्य चरणहरूमा विभाजन गर्न सकिन्छ।
चरण १: पहिलो शल्यक्रिया (जन्म भएको ४८ घण्टा भित्र)
यसको मुख्य लक्ष्य भनेको बच्चाको शरीरबाट फोहोर (मलमूत्र र पिसाब) राम्रोसँग बाहिर निस्कने बाटो सिर्जना गर्नु हो।
- कोलोस्टोमी: बच्चालाई दिसा गर्ने कुनै तरिका नभएकोले, आन्द्राको एक भागलाई छालाको सतहमा ल्याएर पेटमा एउटा प्वाल सिर्जना गर्न शल्यक्रिया गरिन्छ। दिसा जम्मा गर्न अनुमति दिने गरी यस प्वालमा एउटा झोला जोडिएको हुन्छ।
- पिसाब रोक्न नसक्ने समस्या: पिसाब थैली सुन्निएको वा अवरुद्ध भएको कारणले पिसाब निकाल्न क्याथेटर प्रयोग गरिन्छ।
- योनि: यदि योनिमा तरल पदार्थ जम्मा भएको छ भने, शल्यचिकित्सकले तरल पदार्थ निकाल्नेछन्।
चरण २: प्रमुख पुनर्निर्माण शल्यक्रिया (६ देखि १२ महिनाको उमेर बीच)
यो प्रमुख शल्यक्रिया बच्चा अलि ठूलो भएपछि र उसको स्वास्थ्य स्थिर भएपछि गरिन्छ। यहाँ के हुन्छ भने साझा च्यानललाई खण्डहरूमा विभाजन गरिन्छ, जसले गर्दा छुट्टै गुदा, योनी र मूत्रमार्ग सिर्जना हुन्छ। यदि साझा च्यानल छोटो छ भने, यो शल्यक्रिया अपेक्षाकृत सजिलो हुन्छ। यदि साझा च्यानल लामो छ भने, शल्यक्रिया अझ जटिल हुन्छ।
चरण ३: कोलोस्टोमीको उल्टो प्रक्रिया
मुख्य शल्यक्रिया पछि, जब नयाँ सिर्जना गरिएको गुदा निको हुन्छ, मूल कोलोस्टोमी हटाइन्छ। यसको अर्थ पेटमा बनेको प्वाल बन्द हुन्छ र आन्द्राहरू आफ्नो सामान्य स्थितिमा पुन: जोडिन्छन्। त्यसपछि बच्चाले नयाँ सिर्जना गरिएको गुदाबाट दिसा गर्न सक्छ।
केही बच्चाहरूलाई भविष्यमा थप शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ, जुन तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई व्याख्या गर्नेछन्।
बच्चाको भविष्य कस्तो हुनेछ?
यो हरेक अभिभावकको मनमा रहेको सबैभन्दा ठूलो प्रश्न हो। खुशीको कुरा के छ भने नतिजा सामान्यतया धेरै राम्रो हुन्छ।
- आन्द्रा र मूत्राशय नियन्त्रण: छोटो सामान्य नली भएका बच्चाहरूको आन्द्रा र मूत्राशयको पूर्ण नियन्त्रण हुने सम्भावना ९०% हुन्छ, जुन कम जटिल हुन्छ। यसको अर्थ तिनीहरू सामान्य रूपमा शौचालय जान सक्छन्। लामो सामान्य नली भएका बच्चाहरू, जुन बढी जटिल हुन्छ, तिनीहरूलाई पनि राम्रो नियन्त्रण हुने सम्भावना ७०% हुन्छ। केही बच्चाहरूलाई आफ्नो पिसाब असंयम) नियन्त्रण गर्न गाह्रो हुन सक्छ। यस्तो अवस्थामा, तिनीहरूले आफ्नो मूत्राशय खाली गर्न दिनमा धेरै पटक ट्यूब प्रयोग गर्नुपर्ने हुन सक्छ।
- यौन जीवन र गर्भावस्था: यो अवस्था भएका धेरै बच्चाहरूले वयस्कको रूपमा सामान्य र सन्तोषजनक यौन जीवन बिताउन सक्छन्। तिनीहरू गर्भवती हुन पनि सक्षम हुन्छन्। यद्यपि, यो सामान्य महिलाको लागि भन्दा बढी गाह्रो हुन सक्छ। यदि तिनीहरू गर्भवती भए भने, बच्चा जन्माउन प्रायः सिजेरियन सेक्सन (सी-सेक्शन) सिफारिस गरिन्छ।
अभिभावकको रूपमा तपाईं के गर्न सक्नुहुन्छ?
यस यात्रामा तपाईंको योगदान धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- चिकित्सा टोलीसँग नजिकबाट काम गर्नुहोस्: आफ्नो बच्चाको शल्यचिकित्सक, युरोलोजिस्ट र बाल रोग विशेषज्ञसँग नियमित सम्पर्कमा रहनुहोस्।
- फलो-अपको लागि जान निश्चित हुनुहोस्:शल्यक्रिया पछि, तपाईंको बच्चाको शरीर प्रणालीहरू ठीकसँग काम गरिरहेको छ कि छैन भनेर सुनिश्चित गर्न नियमित रूपमा क्लिनिक जानुपर्नेछ। ती मध्ये कुनै पनि नछुटाउनुहोस्।
- तपाईंको बच्चाको पक्षमा वकालत गर्नुहोस्: तपाईंको बच्चा बढ्दै जाँदा, यदि पिसाब वा आन्द्रा नियन्त्रणमा कुनै समस्या छ भने, लजालु नहुनुहोस् र डाक्टरलाई यसको बारेमा बताउनुहोस्।
- प्रश्नहरू सोध्नुहोस्: तपाईंको कुनै पनि प्रश्न वा शंका भए डाक्टरलाई सोध्नुहोस्। यो तपाईंको अधिकार हो।
डाक्टरलाई सोध्न सकिने केही प्रश्नहरू:
- यो शल्यक्रिया कसरी गरिन्छ? कुन उमेरमा?
- के मेरो बच्चालाई पीडा हुन्छ?
- शल्यक्रिया पछि मेरो बच्चा निको भएपछि मैले के आशा गर्नुपर्छ?
- के बच्चा ठूलो हुँदै जाँदा उसलाई थप शल्यक्रियाहरू आवश्यक पर्नेछ?
- के भविष्यमा मलद्वार, मूत्रमार्ग वा योनिमार्गमा समस्या हुनेछ?
- के मेरो बच्चा भविष्यमा सुरक्षित रूपमा बच्चा जन्माउन सक्षम हुनेछ?
यस्तो कुरा सिक्दा आउने आघात, डर र चिन्ता शब्दमा व्यक्त गर्न सकिँदैन। तर सम्झनुहोस्, आज चिकित्सा विज्ञान धेरै उन्नत छ। शल्यक्रियाले यो अवस्थालाई सफलतापूर्वक सुधार गर्न सक्छ, जसले गर्दा तपाईंको बच्चालाई अन्य बच्चाहरू जस्तै सामान्य, खुशी जीवन बिताउने अवसर मिल्छ।
घर लैजाने सन्देश
- क्लोआकल विकृति एक धेरै दुर्लभ जन्म दोष हो जुन केवल महिला शिशुहरूमा हुन्छ।
- यो तपाईंको वा तपाईंको पार्टनरको गल्ती होइन। यसको बारेमा चिन्ता नगर्नुहोस्।
- उपचारमा शल्यक्रियाको श्रृंखला समावेश छ, जसले बच्चामा तीनवटा छुट्टाछुट्टै प्वालहरू सिर्जना गर्दछ।
- उपचारको नतिजा प्रायः धेरै सफल हुन्छ, विशेष गरी कम जटिल अवस्थामा।
- बच्चाको भविष्यको स्वास्थ्यको लागि डाक्टरहरूसँग सम्पर्कमा रहनु र फलो-अप क्लिनिकहरूमा उपस्थित हुनु अत्यन्त महत्त्वपूर्ण छ।
- यो अवस्था भएका धेरै बालबालिकाहरू सामान्य, स्वस्थ र खुसी जीवन बिताउँछन्।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.