टाउको भित्र सानो ट्युमर छ? क्रेनियोफेरिङ्गियोमाको बारेमा सरल शब्दमा जानौं!

के तपाईंले कहिल्यै टाउको भित्र, वा मस्तिष्कमा, धेरै सानो तर धेरै महत्त्वपूर्ण ग्रन्थी - पिट्यूटरी ग्रन्थी नजिकै बढ्ने अनौठो ट्युमरको बारेमा सुन्नुभएको छ? यसलाई क्रेनियोफेरिन्जियोमा भनिन्छ। यो वास्तवमा अलि दुर्लभ छ, जसको अर्थ यो सबैलाई असर गर्ने रोग होइन। तर यो सानो ट्युमरले तपाईंको दृष्टि र तपाईंको अन्तःस्रावी प्रणालीमा यति ठूलो प्रभाव पार्न सक्छ। त्यसोभए आज यसको बारेमा अलि विस्तृत रूपमा कुरा गरौं, ठीक छ?

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा भनेको के हो?

सरल भाषामा भन्नुपर्दा, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा एक धेरै दुर्लभ, गैर-क्यान्सरयुक्त (सौम्य) ट्युमर हो। यो तपाईंको पिट्यूटरी ग्रन्थी नजिकै विकास हुन्छ। ट्युमर बिस्तारै बढ्छ। यद्यपि, यसले तपाईंको क्रेनियल स्नायुहरूलाई असर गर्न सक्छ, विशेष गरी तपाईंको दृष्टिसँग जोडिने स्नायुहरूलाई। यसले तपाईंको शरीरमा हर्मोनहरू नियन्त्रण गर्ने तपाईंको अन्तःस्रावी प्रणालीलाई पनि असर गर्न सक्छ।

यसको मुख्य उपचार शल्यक्रिया र विकिरण थेरापी हो। कहिलेकाहीँ, केमोथेरापी एक विशेष प्रकारको ट्यूमर, प्यापिलरी उपप्रकारको लागि पनि प्रयोग गरिन्छ।

खुशीको खबर यो हो कि यो ट्युमर भएका ९०% भन्दा बढी मानिसहरू निदान पछि पाँच वर्ष बाँच्छन्। यद्यपि, यो ट्युमरलाई पुरानो अवस्था मानिन्छ। किनभने उपचारले सधैं यो ट्युमरले गर्दा हुने अन्य अवस्थाहरू निको पार्दैन, र यस प्रकारको ट्युमर दोहोरिने सम्भावना बढी हुन्छ।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा कसलाई हुन्छ?

प्रत्येक वर्ष, प्रति दश लाखमा लगभग दुई जनामा ​​दुई प्रकारका क्रेनियोफेरिङ्गियोमा हुन्छन्: एडाम्यान्टिनोमेटस र प्यापिलरी । तिनीहरू दुई उमेर समूहहरूमा सबैभन्दा सामान्य छन्:

• ५ देखि १४ वर्ष उमेर समूहका बालबालिका
• ५० देखि ७४ वर्ष उमेर समूहका वयस्कहरू

एडाम्यान्टिनोमेटस प्रकार कुनै पनि उमेरका मानिसहरूमा विकास हुन सक्छ, तर प्यापिलरी उपप्रकार प्रायः वयस्कहरूमा देखिन्छ।

यो क्रेनियोफेरिङ्गियोमा कति गम्भीर छ?

वास्तवमा, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा एक गम्भीर चिकित्सा अवस्था हो। यसको लागि जीवनभर चिकित्सा उपचार आवश्यक पर्न सक्छ। शल्यक्रियाद्वारा पूर्ण रूपमा हटाइएका लगभग आधा ट्युमरहरू केही समय पछि फिर्ता आउँछन्। यी ट्युमरहरूले गर्दा हुने केही स्वास्थ्य अवस्थाहरू ट्युमर हटाएपछि पनि रहन सक्छन्।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा र पिट्यूटरी एडेनोमा बीच के भिन्नता छ?

यी दुवैले हर्मोनको कार्यलाई असर गर्न सक्छन्।पिट्यूटरी एडेनोमा एक प्रकारको ट्यूमर हो जुन तपाईंको पिट्यूटरी ग्रंथिमा विकास हुन्छ। यद्यपि, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा ग्रन्थीको नजिकै विकास हुन्छ। यद्यपि दुवै प्रकारका ट्यूमरहरू सौम्य हुन्छन्, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा सामान्यतया पिट्यूटरी एडेनोमा भन्दा बढी आक्रामक हुन्छ।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमाका लक्षणहरू के के हुन्?

क्रेनियोफेरिङ्गियोमाका लक्षणहरू तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको पिट्यूटरी ग्रन्थी, हाइपोथ्यालेमस ग्रन्थी, अप्टिक नर्भ र मस्तिष्कलाई असर गर्दा हुने अवस्थाहरूसँग सम्बन्धित हुन्छन्।

• बालबालिकाको लागि: यसले बालबालिकाको वृद्धि र विकासलाई असर गर्न सक्छ। यो क्रेनियोफेरिङ्गियोमा भएका वयस्कहरूमा भन्दा बालबालिकाहरूमा बढी स्पष्ट हुन्छ।
• बालबालिका र वयस्क दुवैको लागि: दृष्टि प्रभावित हुन सक्छ। विशेष गरी, परिधीय दृष्टि कम हुन सक्छ।

यद्यपि, यी लक्षणहरू अन्य रोगहरूसँग मिल्दोजुल्दो हुन सक्ने भएकाले, डाक्टरहरूलाई यी लक्षणहरू यो ट्युमरको कारणले भएको हो भनेर तुरुन्तै निष्कर्ष निकाल्न गाह्रो हुन सक्छ।

पिट्यूटरी ग्रंथिमा दबाबको कारणले हुने अवस्थाहरू

तपाईं वा तपाईंको बच्चाको पिट्यूटरी ग्रन्थीले शरीरको धेरै हार्मोनल कार्यहरू नियन्त्रण गर्छ। जब क्रेनियोफेरिङ्गियोमाले यस ग्रन्थीमा थिच्छ, निम्न अवस्थाहरू हुन सक्छन्:

• वृद्धि हार्मोन (GH) को कमी: यसले बच्चाहरूको वृद्धिमा अवरोध ल्याउन सक्छ। वयस्कहरूमा, GH को कमीले कमजोरी, ओस्टियोपोरोसिस ( हड्डी पातलो हुनु), मांसपेशीको शक्तिमा कमी, LDL कोलेस्ट्रोल बढ्नु र मुटु रोग निम्त्याउन सक्छ।
• गोनाडोट्रोपिनको कमी: यो अवस्था भएका व्यक्तिहरूले ढिलो यौवन अनुभव गर्न सक्छन्। महिलाहरूमा महिनावारी बन्द हुन सक्छ, यो अवस्थालाई एमेनोरिया भनिन्छ।
• एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (ACTH) को कमी: यसले कमजोरी र थकान निम्त्याउन सक्छ। यसले तौल घट्ने, भोक नलाग्ने, मांसपेशी कमजोर हुने, वाकवाकी लाग्ने र बान्ता हुने, र कम रक्तचाप ( हाइपोटेन्सन ) पनि निम्त्याउन सक्छ।
• थाइराइड उत्तेजक हर्मोन (TSH) को कमी: कम TSH भएका व्यक्तिहरूमा थकान, अनियमित महिनावारी र बिर्सने जस्ता लक्षणहरू अनुभव हुन सक्छन्।
• केन्द्रीय मधुमेह इन्सिपिडस (CDI): यो अवस्था अत्यधिक तिर्खा ( पोलिडिप्सिया ) र बारम्बार पिसाब लाग्नु ( पोलियुरिया) द्वारा विशेषता हो।) हुन्छ। CDI भएका व्यक्तिहरूले निर्जलीकरण , अनियमित मुटुको धड्कन, ज्वरो, सुख्खा छाला र श्लेष्म झिल्ली, भ्रम र दौरा जस्ता अवस्थाहरू अनुभव गर्न सक्छन्।

हाइपोथैलेमसमा दबाबका कारण हुने अवस्थाहरू

तपाईं वा तपाईंको बच्चाको हाइपोथ्यालेमसले मुड, भोक र तिर्खा, निद्राको ढाँचा र यौन गतिविधि जस्ता शरीरका प्रक्रियाहरूलाई नियन्त्रण गर्छ। जब क्रेनियोफेरिङ्गियोमा ट्युमरले हाइपोथ्यालेमसमा थिच्छ, निम्न अवस्थाहरू हुन सक्छन्:

• हाइपोथैलेमिक मोटोपना: यसले क्यालोरी प्रतिबन्ध, व्यायाम र आहार नियन्त्रणको बावजुद हुने मोटोपनालाई जनाउँछ।
• फ्रोहलिच सिन्ड्रोम: यो अवस्था भएका मानिसहरूले जतिसुकै खाए पनि भोक लाग्छ, जसले गर्दा मोटोपन हुन्छ। फ्रोहलिच सिन्ड्रोम भएका बच्चाहरू अन्य बच्चाहरूको तुलनामा ढिलो विकास हुन सक्छन्। केही बच्चाहरूको दृष्टि कमजोर र बौद्धिक अपाङ्गता पनि हुन सक्छ।
• २४ घण्टा ननिदाउने-ब्यूँझने सिन्ड्रोम: यो एक निद्रा विकार हो जसले मानिसहरूलाई सामान्य निद्रा तालिका पालना गर्न असमर्थ बनाउँछ। केही मानिसहरूलाई गम्भीर निद्राको अभाव हुन सक्छ।

यो ट्युमरले तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको दृष्टिलाई कसरी असर गर्छ?

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा ट्युमर प्रायः तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको अप्टिक नर्भको धेरै नजिक विकास हुन्छ। जब यी नर्भहरू संकुचित हुन्छन्, तिनीहरूले धमिलो दृष्टि वा परिधीय दृष्टिमा समस्या निम्त्याउन सक्छन्।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा के कारणले हुन्छ?

अनुसन्धानकर्ताहरूलाई अझै पनि सही कारण थाहा छैन, तर तिनीहरू विश्वास गर्छन् कि यी ट्युमरहरू तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको पिट्यूटरी ग्रंथि बनाउन मद्दत गर्ने कोषहरूबाट विकसित हुन्छन्। कुनै कारणले गर्दा, यी कोषहरू असामान्य हुन्छन्, गुणा हुन्छन् र बढ्छन्।

डाक्टरहरूले क्रेनियोफेरिङ्गियोमा कसरी निदान गर्छन्?

यदि तपाईंलाई यस प्रकारको ट्युमरको जाँच गरिँदै छ भने, तपाईंको डाक्टरले तपाईंको चिकित्सा इतिहास र शारीरिक विकासको बारेमा सोध्न सक्छन्। यदि तपाईंको बच्चाको जाँच गरिँदै छ भने, उनीहरूले उसको शारीरिक विकास, बौद्धिक विकास, दृष्टि, र उसलाई असामान्य रूपमा तिर्खा लागेको छ वा बारम्बार पिसाब फेर्न आवश्यक छ कि छैन भनेर सोध्न सक्छन्।

कस्ता प्रकारका परीक्षणहरू गरिन्छन्?

डाक्टरहरूले निम्न परीक्षणहरू गर्न सक्छन्:

• रगत परीक्षण: यसले निश्चित हर्मोनको स्तर मापन गर्छ।
• पिसाब विश्लेषण: मिर्गौला समस्याहरूको जाँच।
• सीटी स्क्यान (कम्प्युटेड टोमोग्राफी - सीटी स्क्यान): नरम तन्तु र हड्डीहरूको त्रि-आयामिक (३डी) छविहरू सिर्जना गर्न एक्स-रे र कम्प्युटरको श्रृंखला प्रयोग गरिन्छ।
• एमआरआई स्क्यान (चुम्बकीय अनुनाद इमेजिङ - एमआरआई):यो एक पीडारहित परीक्षण हो जसले शरीरका अंगहरू र संरचनाहरूको धेरै स्पष्ट छविहरू उत्पादन गर्न ठूलो चुम्बक, रेडियो तरंगहरू र कम्प्युटर प्रयोग गर्दछ।
• बायोप्सी: डाक्टरहरूले बायोप्सी गर्छन् (तिस्युको नमूना लिन्छन्) र माइक्रोस्कोपमुनि कोषहरू, तरल पदार्थ, तन्तु वा वृद्धिहरूको जाँच गर्छन्।

के क्रेनियोफेरिङ्गियोमाको उपचार गर्न सकिन्छ?

क्रेनियोफेरिङ्गियोमाको उपचार सामान्यतया मस्तिष्क शल्यक्रियाद्वारा गरिन्छ। यो नाकबाट घुसाइएको सानो क्यामेरा (स्कोप) प्रयोग गरेर वा टाउकोमा सानो प्वाल बनाएर ( क्रेनियोटोमी ) गर्न सकिन्छ। शल्यक्रियाको लक्ष्य पिट्यूटरी ग्रन्थी, हाइपोथ्यालेमस, वा अप्टिक स्नायुहरूमा हुने क्षतिलाई कम गर्दै सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउनु हो। यद्यपि, केही मानिसहरूले शल्यक्रिया पछि हार्मोन औषधि लिनुपर्ने हुन सक्छ। यसको अतिरिक्त, यदि ट्युमर पूर्ण रूपमा सुरक्षित रूपमा हटाउन सकिँदैन भने शल्यक्रिया पछि विकिरण थेरापी सिफारिस गर्न सकिन्छ।

शल्यक्रियाका सामान्य साइड इफेक्टहरू के के हुन्?

क्रेनियोफेरिङ्गियोमाको शल्यक्रिया धेरै चुनौतीपूर्ण छ। पहिलो, यी ट्युमरहरू धेरै नाजुक स्नायुहरू र पिट्यूटरी ग्रन्थी नजिकै बढ्छन्, त्यसैले तिनीहरूलाई क्षति पुर्‍याउने उच्च जोखिम हुन्छ। दोस्रो, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा हटाउनु भनेको खामलाई क्षति नगरी खामबाट स्टिकर हटाउनु जस्तै हो। यो किनभने यी ट्युमरहरू पिट्यूटरी ग्रन्थी र दृष्टिमा जोडिने स्नायुहरूसँग यति कडा रूपमा जोडिएका हुन्छन्। केही डाक्टरहरू विश्वास गर्छन् कि यी ट्युमरहरू हटाउनको लागि शल्यक्रियाले ट्युमर जत्तिकै हानि पुर्‍याउन सक्छ। त्यसैले, शल्यक्रियाको उद्देश्य के हो र कस्ता साइड इफेक्टहरू हुने भनेर पहिले नै बुझ्नु महत्त्वपूर्ण छ।

के क्रेनियोफेरिङ्गियोमा रोक्न सकिन्छ?

दुर्भाग्यवश, यी ट्यूमरहरूलाई रोक्न सकिँदैन। तिनीहरू तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको शरीरको विकासको क्रममा हुने कोषहरूमा हुने परिवर्तनहरूको कारणले बन्छन्।

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा भएको अवस्थामा तपाईं कति समयसम्म बाँच्न सक्नुहुन्छ?

धेरै मानिसहरू उपचार पछि वर्षौंसम्म बाँच्छन्। तर यी ट्युमरहरू प्रायः दोहोरिन सक्छन्। समग्रमा, शल्यक्रियाद्वारा पूर्ण रूपमा हटाइएका लगभग १७% ट्युमरहरू फेरि आउनेछन्। आंशिक रूपमा मात्र हटाइएका ट्युमरहरूको लागि यो संख्या २५% देखि ६३% सम्म बढ्छ। धेरैजसो क्रेनियोफेरिन्जियोमाहरू जुन फेरि आउँछन् शल्यक्रियाको तीन वर्ष भित्र फेरि आउनेछन्।

केही डाक्टरहरूले क्रेनियोफेरिङ्गियोमालाई दीर्घकालीन हेरचाह र निगरानी आवश्यक पर्ने दीर्घकालीन अवस्था मान्छन्। यसका धेरै कारणहरू छन्:

• तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई दोहोरिने ट्युमर हटाउन अर्को शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ।
• यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चाको पिट्यूटरी ग्रंथि वा हाइपोथ्यालेमस ट्युमर वा शल्यक्रियाले प्रभावित भएको छ भने, हार्मोन रिप्लेसमेन्ट थेरापी आवश्यक हुन सक्छ।
• ट्युमरको कारणले हुने हाइपोथैलेमिक मोटोपना भएका धेरै बच्चाहरूमा अन्य स्वास्थ्य समस्याहरूको जोखिम बढ्छ। यदि तपाईंको बच्चालाई हाइपोथैलेमिक मोटोपना छ भने, तपाईंको बच्चालाई राम्रो खाना छनौट गर्न र नियमित रूपमा व्यायाम गर्न मद्दत गर्न तपाईंलाई सहयोग र मार्गदर्शनको आवश्यकता पर्नेछ।

म/मेरो बच्चाले कहिले डाक्टरलाई देखाउनुपर्छ?

तपाईं वा तपाईंको बच्चाले धेरै वर्षसम्म क्रेनियोफेरिङ्गियोमासँग बाँच्नुपर्ने सम्भावना हुन्छ। यी ट्युमरहरू फेरि बढ्न सक्छन्, र उपचारले सबै लक्षणहरू पूर्ण रूपमा हटाउन सक्दैन। आफ्नो/तपाईंको बच्चाको हेरचाहको योजना बनाउँदा यी कुराहरू विचार गर्नुहोस्:

• आफ्नो वा आफ्नो बच्चाको समग्र स्वास्थ्यको निगरानी गर्न तपाईंले वार्षिक रूपमा आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ ।
• तपाईंको वा तपाईंको बच्चाको डाक्टरले ट्युमरको पुनरावृत्ति जाँच गर्न वार्षिक स्क्यानहरू, सामान्यतया एमआरआई स्क्यानहरू , आदेश दिनुहुनेछ।
• तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई हर्मोनको कमी वा दृष्टि समस्याहरू जस्ता अवस्थाहरू व्यवस्थापन गर्न मद्दत चाहिन सक्छ जुन शल्यक्रियाद्वारा समाधान गरिएको थिएन।

मैले मेरो/मेरो बच्चाको डाक्टरलाई कस्ता प्रश्नहरू सोध्नु पर्छ?

यद्यपि क्रेनियोफेरिङ्गियोमा एक दुर्लभ, क्यान्सररहित ट्युमर हो, यसले धेरै चुनौतीपूर्ण चिकित्सा अवस्थाहरू निम्त्याउन सक्छ जसलाई दीर्घकालीन हेरचाह आवश्यक पर्दछ। यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई यो ट्युमर छ भने, तपाईं यो जीवनभरको अवस्था व्यवस्थापन गर्ने बारे चिन्तित हुन सक्नुहुन्छ। यहाँ केही प्रश्नहरू छन् जसले तपाईंलाई आफ्नो वा तपाईंको बच्चाको डाक्टरसँग कुरा गर्न मद्दत गर्न सक्छ:

• मैले यो फलको बारेमा कहिल्यै सुनेको छैन। के तपाईं यो के हो भनेर व्याख्या गर्न सक्नुहुन्छ?
• के यो ट्युमरले मलाई/मेरो बच्चालाई अन्य गम्भीर चिकित्सा समस्याहरू निम्त्याउन सक्छ?
• मलाई/मेरो बच्चालाई यो ट्युमर किन भयो?
• उपचारका विकल्पहरू के के छन्?
• उपचार सफल हुने सम्भावना कति छ?
• के उपचारले मेरो/मेरो बच्चाको लक्षणहरू हट्नेछ?
• उपचारको छोटो अवधि र दीर्घकालीन साइड इफेक्टहरू के हुन्?
• यदि ट्युमर फेरि बढ्यो भने के हुन्छ?

यदि तपाईंले क्रेनियोफेरिङ्गियोमा हटाउन शल्यक्रिया गर्नुभयो भने पनि, यी दुर्लभ, क्यान्सर नभएका ट्युमरहरूले तपाईं वा तपाईंको बच्चामा दीर्घकालीन प्रभाव पार्न सक्छन्। यसको अतिरिक्त, तपाईं वा तपाईंको बच्चालाई ट्युमरको कारणले हुने अवस्थाहरूको लागि निरन्तर चिकित्सा हेरचाहको आवश्यकता पर्न सक्छ। एक तरिकाले, क्रेनियोफेरिङ्गियोमा एक पुरानो रोग हो जुन तपाईं वा तपाईंको बच्चाले आफ्नो बाँकी जीवनभर व्यवस्थापन गर्नुपर्नेछ। डाक्टरहरूले यसलाई पूर्ण रूपमा निको पार्न नसके पनि, तिनीहरूले तपाईं र तपाईंको बच्चालाई यो दुर्लभ ट्युमरसँग बाँच्ने चुनौतीहरूको सामना गर्न मद्दत गर्न सक्दो प्रयास गर्न सक्छन्।

अन्तमा, घर-घरमा सन्देश पुर्‍याउनुहोस्:

क्रेनियोफेरिङ्गियोमा एक गम्भीर र दुर्लभ अवस्था हो, तर यसलाई उचित चिकित्सा उपचार र दीर्घकालीन योजना बनाएर व्यवस्थापन गर्न सकिन्छ।

• नियमित चिकित्सा सल्लाह लिनुहोस्: आफ्नो चिकित्सा टोलीसँग सम्पर्कमा रहनु र निर्धारित परीक्षण र भेटघाटहरूमा उपस्थित हुनु धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
• आशावादी रहनुहोस्: यो चुनौतीपूर्ण यात्रा भए पनि, तपाईं एक्लो हुनुहुन्न। डाक्टर, परिवार र साथीहरूको सहयोगले, तपाईंले यसबाट पार पाउने शक्ति पाउनुहुनेछ।
• सूचित रहनुहोस्: यो अवस्था, यसको उपचार र सम्भावित जटिलताहरूको बारेमा राम्रोसँग जानकारी हुनुले तपाईंलाई सूचित निर्णय लिन मद्दत गर्नेछ।

याद राख्नुहोस्, प्रारम्भिक पहिचान र उचित व्यवस्थापन यो अवस्थासँग सफलतापूर्वक बाँच्ने उत्तम तरिका हो। यदि तपाईं वा तपाईंको बच्चामा यी मध्ये कुनै पनि लक्षणहरू छन् भने, डाक्टरलाई भेट्न नहिचकिचाउनुहोस्।

` क्रेनियोफेरिङ्गियोमा, ब्रेन ट्यूमर, पिट्यूटरी ग्रन्थि, हर्मोन, दृष्टि, बाल स्वास्थ्य, क्यान्सर नभएको ट्यूमर