के तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई G6PD परीक्षण गराउन भन्नुभएको छ? वा तपाईंको सानो बच्चालाई जन्डिस भएको र यो निको नहुने भएकोले तपाईं यो परीक्षण गर्न खोज्दै हुनुहुन्छ? सायद तपाईंले G6PD शब्द भर्खरै सुन्नुभएको होला। नाम अलि अनौठो भएकोले अलि डराउनु सामान्य हो। तर कुनै पनि कुरासँग नडराउनुहोस्। आज, हामी यो G6PD परीक्षण र यसलाई निम्त्याउने G6PD कमीको बारेमा तपाईंले बुझ्न सक्ने धेरै सरल तरिकाले कुरा गर्नेछौं।
पहिले हेरौं, G6PD भनेको के हो?
ठीक छ, एउटा धेरै साधारण उदाहरणबाट सुरु गरौं। कल्पना गर्नुहोस् कि तपाईंको शरीरमा रातो रक्त कोषहरू साना घरहरू जस्तै छन्। यी घरहरू भित्र, अक्सिजन ढुवानी गर्ने महत्त्वपूर्ण काम हुन्छ। अब, यी घरहरूको सुरक्षा गर्न, तिनीहरूलाई बलियो राख्नको लागि 'गार्ड' हुनु आवश्यक छ। त्यसैले, G6PD भनिने एक विशेष कार्यकर्ता छ जसले हाम्रो घरहरूलाई रातो रक्त कोषहरू भनिने सुरक्षा गर्दछ र तिनीहरूलाई स्वस्थ राख्न मद्दत गर्दछ।
चिकित्सा भाषामा भन्नु पर्दा, G6PD इन्जाइम ग्लुकोज-6-फस्फेट डिहाइड्रोजनेजको छोटो नाम हो। इन्जाइम भनेको एक प्रोटिन हो जसले हाम्रो शरीरलाई विभिन्न रासायनिक प्रक्रियाहरू राम्ररी सञ्चालन गर्न मद्दत गर्छ। यस G6PD इन्जाइमको मुख्य कार्य भनेको हाम्रा रातो रक्त कोशिकाहरूलाई क्षति पुर्याउन सक्ने केही रसायनहरू (जसलाई प्रतिक्रियाशील अक्सिजन प्रजाति भनिन्छ) बाट जोगाउनु हो।
त्यसैले, यदि कुनै व्यक्तिको शरीरमा यो गार्ड, वा G6PD भनिने इन्जाइमको पर्याप्त कमी छ भने, हामी यसलाई G6PD कमी भन्छौं। यो आनुवंशिक हो, जसको अर्थ यो वंशाणुगत हो। यो कमी भएको व्यक्तिमा रातो रक्त कोषको संख्या अलि कमजोर हुन्छ। यो गार्ड बिनाको घर जस्तै हो। त्यसपछि, केही चीजहरूको सम्पर्कमा आउँदा, यी रातो रक्त कोषहरू भाँचिन थाल्छन् र चाँडै नष्ट हुन्छन्। जब शरीरले नयाँ रातो रक्त कोषहरू बनाउन सक्दैन र पुरानाहरू छिटो नष्ट हुन्छन्, एनीमिया भनिने अवस्था हुन्छ। जब रातो रक्त कोषहरू यसरी बिग्रन्छन्, हामी यसलाई हेमोलाइटिक एनीमिया भन्छौं।
त्यसोभए, तपाईंले G6PD परीक्षण कहिले गर्नुपर्छ?
धेरैजसो समय, G6PD को कमी भएका मानिसहरूमा कुनै लक्षणहरू देखिँदैनन्। तिनीहरू सामान्य जीवन बिताउँछन्। यद्यपि, जब तिनीहरू निश्चित 'ट्रिगरहरू' को सम्पर्कमा आउँछन् तब मात्र हामीले पहिले कुरा गरेको हेमोलाइटिक एनीमिया अवस्था हुन्छ र लक्षणहरू देखा पर्छन्।
अब हेरौं यी ट्रिगरहरू के हुन्।
| लक्षणहरू निम्त्याउने ट्रिगरहरू | यसको बारेमा एउटा सरल व्याख्या |
|---|---|
| केही संक्रमणहरू | ब्याक्टेरिया वा भाइरसबाट हुने संक्रमणका कारण शरीरमा हुने तनावले रातो रक्त कोशिकाहरूको बिग्रने प्रक्रियालाई तीव्र बनाउन सक्छ। |
| फवा सिमी | यो अवस्थाको लागि यो सबैभन्दा सामान्य ट्रिगर हो। केही मानिसहरूमा फवा सिमी खाँदा वा तिनीहरूको परागकण सास लिँदा पनि लक्षणहरू विकास हुन सक्छन्। यसलाई 'फेभिज्म' पनि भनिन्छ। |
| केही औषधिहरू | यद्यपि, सबै औषधिहरूले अवस्थालाई बिगार्न सक्दैनन्, जस्तै केही एन्टिबायोटिक, मलेरिया प्रतिरोधी, र गैर-स्टेरोइडल एन्टी-इन्फ्लेमेटरी ड्रग्स (NSAIDs)। त्यसकारण, यदि तपाईंलाई G6PD को कमी छ भने, कुनै पनि औषधि लिनु अघि आफ्नो डाक्टरलाई बताउनु महत्त्वपूर्ण छ। |
त्यसैले, जब तपाईं त्यस्तो ट्रिगरको सम्पर्कमा आउनुहुन्छ, तपाईंलाई हेमोलाइटिक एनीमियाका लक्षणहरू देखा पर्न सक्छन्। त्यतिबेला डाक्टरले G6PD परीक्षणको सुझाव दिन सक्छन्। यी लक्षणहरू तपाईंलाई परिचित लाग्छन् कि भनेर हेर्नुहोस्।
| लक्षण | यसको अर्थ के हो? |
|---|---|
| अचानक बेहोस हुनु (सिंकोप) | जब मस्तिष्कले पर्याप्त अक्सिजन प्राप्त गर्दैन, बेहोस हुन सक्छ। |
| धेरै थकान महसुस हुनु (थकान) | शरीरभरि अक्सिजन बोक्ने रातो रक्त कोषहरू घट्दा, तपाईंलाई सामान्य कामहरू गर्न पनि धेरै थकित महसुस हुन सक्छ। |
| तपाईंको मुटु छिटो धड्किरहेको जस्तो महसुस हुनु | रगत छिटो पम्प गर्न र शरीरलाई आवश्यक अक्सिजन प्रदान गर्न मुटुले बढी काम गर्नुपर्छ। |
| सास फेर्न गाह्रो हुनु (सास फेर्न गाह्रो हुनु) | रगतमा अक्सिजनको मात्रा कम हुँदा, तपाईंलाई सास फेर्न गाह्रो हुने र बेहोस महसुस हुन सक्छ। |
| रातो वा खैरो पिसाब | जब ठूलो संख्यामा रातो रक्त कोषहरू टुट्छन्, तिनीहरूको सामग्री पिसाबमा उत्सर्जित हुन्छ, जसले गर्दा पिसाबको रंग परिवर्तन हुन्छ। |
| पहेंलो छाला | जब रक्तसञ्चार कम हुन्छ, छालाको गुलाबी रंग हराउँछ र पहेंलो हुन्छ। |
| छाला र आँखा पहेँलो हुनु (जन्डिस) | जब रातो रक्त कोषहरू टुट्छन्, शरीरमा बिलिरुबिन भनिने पहेंलो पदार्थ जम्मा हुन्छ। यसले गर्दा छाला र आँखाको सेतो भाग पहेँलो हुन्छ। |
साना बच्चाहरूको लागि G6PD परीक्षण किन गर्ने?
नवजात शिशुहरूमा जन्डिस धेरै सामान्य छ। धेरैजसो समय, यो केही दिनदेखि दुई हप्ता भित्र आफैं हट्छ। यद्यपि, यदि केही बच्चाहरूलाई दुई हप्ता भन्दा बढी समयदेखि जन्डिस छ र कुनै स्पष्ट कारण फेला परेन भने, तपाईंको डाक्टरले G6PD परीक्षण सिफारिस गर्न सक्छन्।
यसको अतिरिक्त, यदि तपाईंलाई थाहा छ कि तपाईंको परिवारमा कसैलाई G6PD को कमी छ भने, बच्चा जन्मेपछि यो परीक्षण गराउनु राम्रो हुन्छ। यसरी, तपाईं पहिले नै यस बारे सचेत हुन सक्नुहुन्छ र सावधानी अपनाउन सक्नुहुन्छ।
G6PD कमी कति सामान्य छ?
यो वास्तवमा संसारमा धेरै सामान्य आनुवंशिक अवस्था हो। यो विश्वास गरिन्छ कि विश्वभर ४० करोड भन्दा बढी मानिसहरूमा यो अवस्था छ। यद्यपि, हामीले पहिले नै भनेझैं, यी मध्ये धेरैजसो मानिसहरूले आफ्नो जीवनभर कुनै पनि लक्षण अनुभव गर्दैनन्।
लक्षणात्मक G6PD कमी महिलाहरूको तुलनामा पुरुषहरूमा बढी सामान्य छ, र एसियाली, अफ्रिकी, वा भूमध्यसागरीय वंशका मानिसहरूमा बढी सामान्य छ।
G6PD परीक्षण कसरी गरिन्छ?
यो एकदमै सरल, नियमित रगत परीक्षण हो। कुनै पनि हिसाबले डराउनु पर्ने केही छैन। यसमा पाँच मिनेटभन्दा कम समय लाग्छ।
- बिरामीको पाखुराको नसामा सानो सुई घुसाइन्छ र रगतको नमुना लिइन्छ।
- त्यसपछि स्प्लिन्टर हटाइन्छ र सानो प्लास्टर लगाइन्छ।
केही मानिसहरूलाई सुईको हल्का डर हुन्छ (यसलाई ट्राइपानोफोबिया भनिन्छ)। यदि तपाईंलाई यो डर छ भने, तपाईंको रगत लिने नर्सलाई भन्नुहोस्। उनीहरूले तपाईंलाई मद्दत गर्नेछन्। रगत लिने क्रममा तपाईं टाढा हेर्न सक्नुहुन्छ, बिस्तारै सास फेर्न सक्नुहुन्छ, वा साथी वा परिवारको सदस्यलाई साथमा राख्न सक्नुहुन्छ।
बच्चाहरूको लागि यो परीक्षण कसरी गर्ने
बच्चाको पाखुराबाट रगत निकाल्न गाह्रो हुने भएकोले, उनको खुट्टाको कुर्कुच्चाबाट रगतको नमूना लिइन्छ। धेरै सावधानीपूर्वक, कुर्कुच्चाको सानो ठाउँमा सानो सुईले प्वाल पारिन्छ र रगतका केही थोपा सङ्कलन गरिन्छ। त्यसपछि त्यस ठाउँमा सानो पट्टी लगाइन्छ। बच्चालाई हल्का डंक लाग्ने अनुभूति हुन सक्छ, तर यो चाँडै हट्नेछ। हल्का चोट लाग्न सक्छ, तर यो एक वा दुई दिनमा निको हुनेछ।
के मलाई परीक्षा अघि तयारी गर्न आवश्यक छ?
यो एकदमै महत्त्वपूर्ण मुद्दा हो। हो, सावधान रहनुपर्ने केही कुराहरू छन्।
- तपाईंले लिइरहनुभएको सबै औषधिहरू (भिटामिन र पूरकहरू सहित) बारे आफ्नो डाक्टरलाई बताउनुहोस्।
- केही औषधि र खानेकुराहरूले यस परीक्षणको नतिजालाई असर गर्न सक्छन्। त्यसैले तपाईंको डाक्टरले तपाईंलाई केही दिनको लागि फवा बीन्स नखान वा सल्फा युक्त केही औषधिहरू लिन बन्द गर्न भन्न सक्छन्।
- सामान्यतया, यो परीक्षण अघि उपवास बस्नु आवश्यक पर्दैन।
यहाँ धेरै महत्त्वपूर्ण कुरा छ: यदि तपाईंले परीक्षण गराउनुभएको दिनमा हेमोलाइटिक एनीमिया (जस्तै, जन्डिस, थकान) को सक्रिय लक्षणहरू देखा परेमा, तपाईंको डाक्टरले परीक्षण अर्को दिनसम्म स्थगित गर्न सक्छन्। यो किनभने तपाईंलाई लक्षणहरू देखा पर्दासम्म, G6PD-कमी भएका रातो रक्त कोशिकाहरू प्रायः नष्ट हुन्छन्। त्यसले तपाईंको रगतमा स्वस्थ कोशिकाहरू मात्र बाँकी रहन्छ। यदि तपाईंले त्यस समयमा परीक्षण गर्नुभयो भने, तपाईंले गलत नतिजा प्राप्त गर्न सक्नुहुन्छ जसले तपाईंको G6PD स्तर सामान्य छ भनी बताउँछ।
के यो परीक्षणमा कुनै जोखिम छ?
यो धेरै कम जोखिम परीक्षण हो। अन्य कुनै पनि रक्त परीक्षण जस्तै,
- सुई घुसाइएको ठाउँमा सानो घाउ।
- सानो घाउ
- धेरै विरलै, रक्तस्राव वा संक्रमण
त्यस्ता कुराहरू हुन सक्छन्, तर यी सामान्यतया एक वा दुई दिनमा पूर्ण रूपमा निको हुन्छन्।
परीक्षण रिपोर्टले के भन्छ?
यदि तपाईंको रिपोर्टले तपाईंको G6PD स्तर कम भएको देखाउँछ भने, यसको अर्थ तपाईंलाई G6PD को कमी छ भन्ने हो। तर यसको अर्थ यो होइन कि तपाईंलाई निश्चित रूपमा हेमोलाइटिक एनीमिया छ। धेरै मानिसहरू कुनै पनि लक्षण बिना बाँच्छन्। सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको लक्षणहरू निम्त्याउने ट्रिगरहरूबाट टाढा रहनु हो।
केही महिलाहरूमा सामान्य भन्दा थोरै कम G6PD स्तर हुन सक्छ। यसको अर्थ तिनीहरू G6PD कमीको लागि 'वाहक' हुन्। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, तिनीहरूको जीनमा G6PD कमीको लागि जीन र स्वस्थ जीन दुवै हुन्छ। यी मानिसहरूमा सामान्यतया लक्षणहरू हुँदैनन्। तर तिनीहरूले आफ्ना बच्चाहरूलाई जीन सार्न सक्छन्।
म कति बजे डाक्टरलाई भेट्नुपर्छ?
G6PD को कमी भएका धेरै मानिसहरू ट्रिगर बिना सफलतापूर्वक बाँच्छन्। तर यदि तपाईंलाई हेमोलाइटिक एनीमियाका लक्षणहरू देखा पर्छन्, र ती लक्षणहरूमा समावेश छन्:
- यदि तपाईंको दैनिक क्रियाकलापहरू गर्न धेरै गाह्रो छ भने
- यदि यो २४-४८ घण्टा भन्दा बढी समयसम्म रह्यो भने
तुरुन्तै आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नुहोस्। गम्भीर अवस्थामा, तपाईंलाई उपचारको लागि अस्पतालमा भर्ना गर्नुपर्ने हुन सक्छ। यस्तो आपतकालीन अवस्थामा, तपाईंले नजिकैको अस्पतालको आपतकालीन विभाग (ETU) मा जानुपर्छ।
घर लैजाने सन्देश
- G6PD एउटा महत्त्वपूर्ण इन्जाइम हो जसले हाम्रो रातो रक्त कोषहरूलाई जोगाउँछ।
- यस इन्जाइमको कमी (G6PD कमी) एक आनुवंशिक अवस्था हो।
- धेरै मानिसहरूलाई यो अवस्था हुन्छ तर कुनै लक्षण देखा पर्दैन।
- फवा बीन्स, केही औषधिहरू र संक्रमण जस्ता ट्रिगरहरूको सम्पर्कमा आउँदा रातो रक्त कोषहरू बिग्रन सक्छन्, जसले गर्दा हेमोलाइटिक एनीमिया हुन सक्छ।
- G6PD परीक्षण एक साधारण रगत परीक्षण हो जुन यो अवस्था पत्ता लगाउन गरिन्छ।
- यदि तपाईंलाई G6PD को कमी छ भने, सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा भनेको तपाईंको ट्रिगरहरू के हुन् भनेर जान्नु र तिनीहरूलाई बेवास्ता गर्नु हो।
- सबैभन्दा महत्त्वपूर्ण कुरा: यदि तपाईंलाई G6PD को कमी छ भने, कुनै पनि नयाँ औषधि लेख्नु अघि आफ्नो डाक्टरलाई जानकारी गराउन निश्चित हुनुहोस्।
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment