जब डाक्टरले तपाईंलाई वा तपाईंको बच्चालाई "एपेन्डिमोमा" नामक क्यान्सर भएको बताउँछन्, तब दिक्क लाग्नु र चिन्तित हुनु सामान्य हो। यो शब्द सुन्ने बित्तिकै मनमा प्रश्नहरू आउँछन्। "यो कस्तो प्रकारको रोग हो? यो किन विकसित भयो? अब म के गर्ने?" यस्ता कुराहरू दिमागमा आउनु स्वाभाविक हो। त्यसैले आज, यसबारे बिस्तारै, तपाईंले बुझ्न सक्ने तरिकाले र सरल तरिकाले कुरा गरौं।
एपेन्डिमोमा भनेको के हो?
सरल भाषामा भन्नुपर्दा, एपेन्डिमोमा एक क्यान्सरयुक्त ट्युमर हो जुन तपाईंको मस्तिष्क वा मेरुदण्डको कुनै पनि भागमा विकास हुन सक्छ। तिनीहरू पहिले एक विशेष प्रकारको कोष (एपेन्डिमल कोषहरू) मा विकास हुन्छन् जसले तपाईंको मस्तिष्क भित्र तरल पदार्थले भरिएको कक्षहरू (भेन्ट्रिकलहरू) र तपाईंको मेरुदण्डको बीचमा रेखांकित गर्दछ।
खुशीको खबर यो हो कि अन्य प्रकारका क्यान्सरहरू जस्तो नभई, यो सामान्यतया शरीरका अन्य भागहरूमा (जस्तै कलेजो वा फोक्सो) फैलिँदैन। यद्यपि, यी ट्युमरहरू मस्तिष्क र मेरुदण्ड सहित धेरै ठाउँहरूमा फैलिन सक्छन्। विशेष गरी साना बच्चाहरूमा , यो अवस्थाले उपचार पछि पुनरावृत्तिको सम्भावनामा थोरै वृद्धि गर्न सक्छ।
यस्तो रोगको बारेमा थाहा पाउँदा महसुस हुने तनाव र शोकलाई व्यवस्थापन गर्नु उपचार जत्तिकै महत्त्वपूर्ण छ। त्यसैले आफ्नो परिवार र साथीहरूसँग यसबारे कुरा गर्नुहोस्। यस समयमा उनीहरूको सहयोग तपाईंको लागि ठूलो बल हुनेछ।
यसका लक्षणहरू के के हुन्?
प्रायः, यी ट्युमरहरू सानोबाट सुरु हुन्छन् र धेरै वर्षहरूमा बिस्तारै बढ्छन्। त्यसैले, सुरुमा कुनै लक्षण नदेखिन सक्छ। लक्षणहरू कहिले देखा पर्छन्, तिनीहरू ट्युमर कहाँ अवस्थित छ भन्ने कुरामा निर्भर गर्छन्।
| ट्यूमरको स्थान | असर पार्ने लक्षणहरू |
|---|---|
| दिमागमा |
|
| मेरुदण्डमा |
यदि बच्चामा यो अवस्था छ भने, आमाले देख्न सक्ने पहिलो लक्षणहरू मध्ये एक भनेको बच्चाको टाउको सामान्य भन्दा ठूलो हुनु हो।
एपेन्डिमोमा के कारणले हुन्छ?
डाक्टरहरूलाई यसको सही कारण थाहा छैन, तर यदि तपाईंलाई न्यूरोफाइब्रोमेटोसिस टाइप २ भनिने आनुवंशिक अवस्था छ भने, तपाईंलाई यी ट्युमरहरू हुने जोखिम अलि बढी हुन्छ।
यो रोगले पुरुष र महिला दुवैलाई समान रूपमा असर गर्छ। वयस्कहरूमा, यो ४० देखि ६० वर्ष उमेरका मानिसहरूमा सबैभन्दा बढी देखिन्छ। बालबालिकाहरूमा, यो रोगका रिपोर्ट गरिएका ३०% केसहरू ३ वर्ष मुनिका बालबालिकाहरूमा हुन्छन्।
के यसका कुनै प्रकारहरू छन्?
हो, डाक्टरले तपाईंलाई ट्युमरको प्रकारको बारेमा बताउनुहुनेछ। यो मुख्यतया "ग्रेड" अनुसार वर्गीकृत गरिएको छ। सरल भाषामा भन्नुपर्दा, ग्रेड जति उच्च हुन्छ, ट्युमर त्यति नै छिटो बढ्छ।
- ग्रेड I: यी धेरै ढिलो-बढ्ने, कम जोखिम भएका प्रकारहरू हुन्। यी मस्तिष्कको भेन्ट्रिकल्स नजिक वा मेरुदण्डको तल्लो भागमा विकास हुन सक्छन्।
- दोस्रो श्रेणी: यो एपेन्डिमोमाको सबैभन्दा सामान्य प्रकार हो। यो सामान्यतया मस्तिष्कमा हुन्छ।
- ग्रेड III (एनाप्लास्टिक एपेन्डिमोमा): यी छिटो बढ्ने, उच्च जोखिम भएका ट्युमरहरू हुन्। यी प्रायः मस्तिष्क वा खोपडीमा विकास हुन्छन्।
यो रोगको ठ्याक्कै निदान कसरी गर्ने?
तपाईंलाई एपेन्डिमोमा छ कि छैन भनेर पुष्टि गर्न डाक्टरले धेरै परीक्षणहरू गर्नेछन्।
| परीक्षण | तपाईं यसलाई के गर्नुहुन्छ? |
|---|---|
| शारीरिक र स्नायु सम्बन्धी जाँच | डाक्टरले तपाईंको शरीरको जाँच गर्नेछन्, तपाईंको स्वास्थ्य इतिहासको बारेमा सोध्नेछन्, र तपाईंको मस्तिष्क र स्नायु प्रणालीको कार्य (हिँड्ने, सन्तुलन) परीक्षण गर्नेछन्। |
| एमआरआई स्क्यान | यसले मस्तिष्क र मेरुदण्डको धेरै स्पष्ट तस्बिर लिन सक्छ। कहिलेकाहीँ यो विशेष तरल पदार्थ (रंग) इन्जेक्सन गरेर गरिन्छ। यसले क्यान्सर कोषहरू भएका क्षेत्रहरूलाई तस्बिरहरूमा अझ स्पष्ट रूपमा देख्न सकिन्छ। |
| स्पाइनल ट्याप | तपाईंलाई कोल्टे पारिनेछ र तपाईंको मेरुदण्डबाट केही थोपा तरल पदार्थ लिनको लागि एउटा सानो सुई प्रयोग गरिनेछ। क्यान्सर कोषहरू छन् कि छैनन् भनेर हेर्न यो तरल पदार्थको परीक्षण गरिनेछ। |
| बायोप्सी | ट्युमर एपेन्डिमोमा हो भनेर १००% निश्चित हुने यो एक मात्र तरिका हो। शल्यक्रियाको क्रममा, ट्युमरको सानो टुक्रा लिइन्छ र माइक्रोस्कोपमुनि जाँच गरिन्छ। यसरी ट्युमरको प्रकार र ग्रेड निर्धारण गरिन्छ। |
उपचारहरू के के हुन्?
तपाईंको उपचार गर्दा, डाक्टरहरूको टोलीले उत्तम निर्णय गर्नेछ। यसमा एक क्यान्सर विशेषज्ञ, एक न्यूरोसर्जन, र एक न्यूरोलोजिस्ट समावेश हुन सक्छन्। उपचार निर्णयहरूले तपाईंको उमेर, ट्युमरको स्थान र प्रकार, र साइड इफेक्टहरू सहित धेरै कारकहरूलाई ध्यानमा राख्नेछ।
- अवलोकन: यदि ट्युमर बिस्तारै बढिरहेको छ र लक्षणविहीन छ भने, तपाईंको डाक्टरले तुरुन्तै उपचार सुरु नगर्न सक्छन्। बरु, तिनीहरूले तपाईंको अवस्थाको निगरानी गर्नेछन् र वर्षमा लगभग एक पटक एमआरआई स्क्यान गर्नेछन्।
- शल्यक्रिया: यदि ट्युमर ठूलो छ वा लक्षणहरू देखाइरहेको छ भने, सकेसम्म धेरै ट्युमर हटाउन शल्यक्रिया मुख्य उपचार हो। शल्यक्रिया पछि, ट्युमर पूर्ण रूपमा हटाइएको छ भनी सुनिश्चित गर्न MRI गरिन्छ। कहिलेकाहीँ, बाँकी रहेका भागहरू हटाउन अर्को शल्यक्रिया आवश्यक पर्न सक्छ।
- विकिरण वा केमोथेरापी: यी उपचारहरू शल्यक्रिया पछि बाँकी रहेका कुनै पनि क्यान्सर कोषहरूलाई नष्ट गर्न प्रयोग गरिन्छ। यद्यपि, विकिरण थेरापी ३ वर्ष मुनिका बच्चाहरूको लागि अलि जोखिमपूर्ण हुन्छ किनभने यसले उनीहरूको वृद्धि र मस्तिष्क विकासलाई असर गर्न सक्छ। त्यसैले, आफ्नो सानो बच्चाको लागि उत्तम विकल्पको बारेमा आफ्नो डाक्टरसँग कुरा गर्नुहोस्।
- लक्षित औषधि उपचार: यी नयाँ उपचारहरू हुन्। यी औषधिहरूले स्वस्थ कोषहरूलाई हुने क्षतिलाई कम गर्दै क्यान्सर कोषहरूलाई लक्षित गर्छन्।
उपचार पछि के हुन्छ?
उपचार पछि केही दीर्घकालीन साइड इफेक्टहरू हुन सक्छन्। यसमा टाउको दुख्ने र थकान जस्ता शारीरिक लक्षणहरू, साथै डिप्रेसन जस्ता मनोवैज्ञानिक समस्याहरू समावेश छन्। बच्चाहरूले सिक्ने अशक्तता वा विकासात्मक ढिलाइ अनुभव गर्न सक्छन्।
यद्यपि, एपेन्डिमोमाको उपचार गरिएकाहरूको लागि ५ वर्षको बाँच्ने दर धेरै उच्च छ। बच्चाहरूको लागि यो दर अलि कम छ।
महत्त्वपूर्ण कुरा के हो भने, उपचार पछि यी ट्युमरहरू फेरि बढ्न सक्छन् , विशेष गरी बच्चाहरूमा। यदि तिनीहरू बढ्छन् भने, तिनीहरू प्रायः पहिलेकै ठाउँमा फेरि बढ्न थाल्छन्। त्यसकारण, क्यान्सर फिर्ता आएको छैन भनी सुनिश्चित गर्न निर्धारित समयमा आफ्नो डाक्टरलाई भेट्नु र परीक्षण गराउनु आवश्यक छ।
घर लैजाने सन्देश
- एपेन्डिमोमा मस्तिष्क वा मेरुदण्डमा विकास हुने क्यान्सर हो। यो सामान्यतया शरीरको अन्य भागहरूमा फैलिँदैन।
- ट्युमर कहाँ छ भन्ने कुरामा लक्षणहरू निर्भर गर्छन्। लक्षणहरूमा टाउको दुख्ने समस्या मस्तिष्कमा छ भने टाउको दुख्ने समस्या र मेरुदण्डमा छ भने ढाड दुख्ने समस्या समावेश हुन सक्छ।
- रोग पुष्टि गर्न एमआरआई र बायोप्सी परीक्षण आवश्यक छ।
- उपचार विधि डाक्टरहरूको टोलीले तय गर्छ। शल्यक्रिया मुख्य उपचार हो। यसको अतिरिक्त, विकिरण र केमोथेरापी पनि प्रयोग गरिन्छ।
- यस यात्रामा तपाईं र तपाईंको बच्चाको लागि परिवार र डाक्टरहरूको भावनात्मक सहयोग धेरै महत्त्वपूर्ण छ।
- यो रोग दोहोरिन सक्ने भएकोले निर्धारित समयमा फलो-अप गर्नु अत्यावश्यक छ।











💬 Comments (0)
अहिलेसम्म कुनै टिप्पणी पोस्ट गरिएको छैन। पहिलो पटक यहाँ आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्।
आफ्नो टिप्पणी थप्नुहोस्