Je bent nu in verwachting. De dokter zal je in deze fase verschillende onderzoeken laten doen om te kijken of alles goed gaat met jou en de baby in je buik, toch? Vandaag hebben we het over een speciale bloedtest die in het tweede trimester van de zwangerschap wordt gedaan. Deze test heet de 'Quad Screen' of 'Quad Marker Screen'.
Wat is Quad Screen in eenvoudige bewoordingen?
Dit is een heel eenvoudige bloedtest. Deze wordt uitgevoerd tussen de 15 en 20 weken van je zwangerschap. Met deze test kan je arts een idee krijgen of je ongeboren baby risico loopt op het ontwikkelen van genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down.
Waarom wordt dit "Quad" genoemd?
"Quad" betekent vier in het Engels. Deze test heet zo omdat hij de concentratie van vier specifieke stoffen in je bloed meet. Die vier stoffen zijn:
- AFP (alfa-fetoproteïne)
- HCG (humaan choriongonadotropine)
- Estriol (een type oestrogeen)
- Inhibine-A
Waar zijn deze tests naar op zoek?
De Quad Screen beoordeelt voornamelijk of de baby risico loopt op verschillende genetische aandoeningen. Enkele van de belangrijkste aandoeningen zijn:
- Trisomie 21: De aandoening die we allemaal kennen als het syndroom van Down.
- Trisomie 18: een aandoening die Edwards-syndroom wordt genoemd.
- Neurale buisdefecten (NTD's): Problemen met de ontwikkeling van de hersenen en het ruggenmerg van een baby.
Maar dit moet je absoluut begrijpen . Dit is slechts een 'screeningstest'. Dat betekent dat het alleen een risicobeoordeling is. Deze test zegt niet 100% zeker dat de baby een bepaalde aandoening heeft. Het geeft alleen aan dat er een risico is, dus verder onderzoek kan nodig zijn.
Is het verplicht om deze test af te leggen?
Nee, dit is geen verplichte test. Je kunt hem alleen laten doen als je dat wilt. Artsen die zwangere vrouwen begeleiden, raden deze test echter meestal wel aan. Het kan je namelijk alvast een idee geven van de gezondheid van de baby.
Dit is een heel eenvoudige procedure. Het enige wat u hoeft te doen, is een klein bloedmonster uit uw arm afnemen. Het duurt ongeveer 5-10 minuten. Het is niet schadelijk voor u of uw baby. U hoeft zich dus geen zorgen te maken.
4 dingen om op te letten in bloed en wat ze betekenen
Laten we nu eens kijken wat de vier niveaus van verandering inhouden. Dit is misschien een beetje ingewikkeld, maar ik zal het eenvoudig uitleggen.
| De stof die in het bloed wordt gemeten | Wat wordt er vanaf dat niveau afgelezen? |
|---|---|
| Alfa-fetoproteïne (AFP) | Het wordt geproduceerd door de lever van de baby. Een zeer hoog AFP-gehalte kan wijzen op een verhoogd risico op aandoeningen zoals neuralebuisdefecten. Soms kan het AFP-gehalte echter ook hoger zijn als je een paar weken zwanger bent of als je een tweeling verwacht. Een laag AFP-gehalte kan wijzen op een verhoogd risico op het syndroom van Down. |
| Estriol (uE) | Dit hormoon wordt zowel door de baby als door de placenta aangemaakt. Lage niveaus kunnen wijzen op een verhoogd risico op het syndroom van Down. |
| Menselijk choriongonadotropine (hCG) | Dit hormoon wordt door de placenta geproduceerd. Een hoger dan normaal hCG-gehalte kan een teken zijn van een verhoogd risico op het syndroom van Down. |
| Inhibine-A | Dit eiwit wordt geproduceerd door je eierstokken en placenta. Als de concentratie ervan hoger is dan normaal, kan dit het risico verhogen op het krijgen van een baby met het syndroom van Down. |
Ik herhaal, dit zijn slechts risicofactoren. Dat één van deze waarden afwijkt, betekent niet dat de baby een probleem zal hebben. Uw arts zal deze resultaten vergelijken met andere factoren, zoals uw leeftijd, om het risico in te schatten.
Hoe verkrijg je de resultaten?
De uitslag van deze test ontvangt u doorgaans binnen vier tot vijf dagen. Dit kan echter variëren, afhankelijk van het laboratorium en uw arts.
Wat als het resultaat 'Normaal' is?
Als de uitslag 'Normaal' of 'Negatief' is, betekent dit dat uw baby een laag risico heeft op de bovengenoemde genetische aandoening. In dergelijke gevallen zal de arts vaak geen verder genetisch onderzoek aanbevelen. Zelfs als het om een 'laag risico' gaat, betekent dit echter niet dat er absoluut geen probleem is. Het betekent wel dat het risico zeer laag is.
Wat als het resultaat 'Abnormaal' is?
Geen zorgen. Een 'abnormaal' of 'positief' resultaat betekent niet dat de baby een ziekte heeft. Het betekent alleen dat het risico hoog is en dat verder onderzoek nodig is .
Uw arts zal nu met u overleggen en uitleggen wat u vervolgens moet doen. Mogelijk stelt hij of zij ook aanvullende onderzoeken voor.
- Gedetailleerde echografie: Hiermee kunt u de lichaamsstructuren van de baby zeer duidelijk zien.
- Amniocentesis: Hierbij wordt een klein beetje vruchtwater afgenomen om de baby heen en worden de cellen van de baby onderzocht om genetische aandoeningen vast te stellen. Aan deze test zijn kleine risico's verbonden, dus het is belangrijk om dit met uw arts te bespreken voordat u een beslissing neemt.
Wat is het verschil tussen NIPT en Quad Screen?
Je hebt misschien ook wel eens gehoord van een test genaamd NIPT (niet-invasieve prenatale test). Dit is ook een screeningstest die risico's in kaart brengt.
- De NIPT- test kan al vanaf 10 weken zwangerschap worden uitgevoerd. Deze test analyseert het DNA van de foetus in uw bloed om het risico in te schatten.
- De Quad Screen wordt uitgevoerd in het tweede trimester . Deze test kijkt niet naar het DNA van de baby, maar naar de niveaus van hormonen en eiwitten in je bloed.
Beide tests zijn screeningstests die het risico meten, geen diagnostische tests. Bespreek met uw arts welke test voor u het meest geschikt is.
Een baby verwachten is een prachtige tijd, maar het kan ook veel emoties met zich meebrengen. Het is normaal om een beetje bang en bezorgd te zijn als je over deze onderzoeken hoort. Maar deze onderzoeken zijn er niet om je bang te maken. Ze zijn bedoeld om je vooraf inzicht te geven in de gezondheid van je baby en je, indien nodig, voor te bereiden. Dus als je vragen hebt, aarzel dan niet en stel ze aan je arts.
Belangrijkste boodschap
- De Quad Screen is een niet-verplichte bloedtest die wordt uitgevoerd tijdens het tweede trimester van de zwangerschap.
- Hierbij wordt beoordeeld of de baby risico loopt op het ontwikkelen van genetische aandoeningen zoals het syndroom van Down.
- Dit is een 'screeningstest' die het risico meet, geen 'diagnostische test' die een ziekte definitief vaststelt.
- Als de uitslag 'Abnormaal' is, raak dan niet in paniek. Dit betekent alleen dat verder onderzoek nodig is.
- Voordat u een test ondergaat en nadat u de resultaten hebt ontvangen, bespreek al uw zorgen en twijfels met uw arts.
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe