Merkte u bij de geboorte van uw kindje kleine veranderingen in de vorm van het gezichtje? Soms lijkt de neus een beetje plat, of zit de bovenlip niet op de juiste plek. Het is normaal dat ouders zich hier een beetje zorgen over maken. Maar geen zorgen, vandaag bespreken we een aandoening met vergelijkbare symptomen, die echter niet zo vaak voorkomt: het Binder-syndroom.
Wat is het Binder-syndroom? Simpel gezegd...
Het syndroom van Binder is een zeldzame , aangeboren aandoening die bij de geboorte optreedt. Het wordt gekenmerkt door een onjuiste ontwikkeling van de botten in het midden van het gezicht, met name de neus en de bovenkaak . Het is vergelijkbaar met de manier waarop sommige muren van een huis niet goed gebouwd zijn. Dit kan ervoor zorgen dat het gezichtje van de baby er een beetje anders uitziet.
Bedenk eens, onze neus en bovenlip worden gevormd door de botten eronder. Dus wanneer die botten stoppen met groeien, verandert hun uiterlijk. Sommige kinderen kunnen hierdoor moeite hebben met ademhalen en ook problemen ondervinden met eten, vooral tijdens de borstvoeding . Maar het goede nieuws is dat er een behandeling voor is. Meestal, wanneer het kind wat ouder is, dat wil zeggen in de puberteit (meestal tussen de 15 en 19 jaar), kunnen deze botten worden rechtgezet en kan de vorm van het gezicht worden hersteld door middel van kaakchirurgie .
Zijn er nog andere namen voor het Binder-syndroom?
Ja, artsen gebruiken soms andere namen voor deze aandoening. Het is goed om dat te weten, want je kunt deze namen ook tegenkomen:
- Binder-fenotype - Dit is een andere naam voor het Binder-syndroom.
- Binder-type nasomaxillaire dysplasie
- Maxillonasale dysplasie
- Nasomaxillaire hypoplasie
Hoewel deze namen misschien wat ingewikkeld lijken, betekenen ze allemaal hetzelfde.
Hoe vaak komt deze aandoening, het Binder-syndroom, voor?
Dit is eigenlijk een zeer zeldzame aandoening . Volgens sommige rapporten komt deze aandoening voor bij minder dan één op de 10.000 pasgeborenen. Dus schrik hier niet van. Maar hoewel het zeldzaam is, is het belangrijk om er wel van op de hoogte te zijn.
Wat zijn de symptomen van het Binder-syndroom?
Het belangrijkste kenmerk van deze aandoening is een gebrek aan groei in het midden van het gezicht . Als gevolg hiervan kan het gezicht van het kind de volgende veranderingen vertonen:
- De neus wordt platter en de bovenlip ook . Het kan lijken alsof de neus naar binnen is gezakt.
- De onderkaak steekt naar voren.Het ziet er zo uit. Deze vorm ontstaat doordat de bovenkaak naar binnen buigt en de onderkaak naar voren komt.
- De boven- en ondertanden sluiten niet goed op elkaar aan (malocclusie) . Dit kan problemen veroorzaken bij het eten en praten.
- De neusgaten nemen een driehoekige of halvemaanvormige vorm aan .
Dit zijn de meest voorkomende symptomen. In zeldzame gevallen kunnen echter ook de volgende symptomen voorkomen :
- Gespleten gehemelte .
- Aangeboren hartafwijkingen .
- Gehoorbeperking .
- Intellectuele beperking .
- Aangeboren afwijkingen van de wervelkolom .
- Strabisme, oftewel scheelzien .
Niet alle kinderen zullen al deze symptomen hebben. Sommige kinderen vertonen mogelijk alleen de meest voorkomende symptomen.
Waarom ontstaat het Binder-syndroom? Wat zijn de oorzaken?
Eerlijk gezegd weten deskundigen nog steeds niet precies wat de oorzaak hiervan is . Meestal ontwikkelen kinderen deze aandoening zonder duidelijke reden.
Omdat in sommige families meerdere kinderen deze aandoening hebben, wordt vermoed dat er genetische factoren een rol spelen, oftewel dat er sprake is van een genetische invloed . Dit is echter nog niet definitief bewezen.
Daarnaast denken onderzoekers dat ook verschillende omgevingsfactoren een rol kunnen spelen. Deze factoren omvatten:
- Alcoholgebruik door de moeder tijdens de zwangerschap.
- Blootstelling aan bepaalde medicijnen tijdens de zwangerschap. Voorbeelden hiervan zijn het anti-epilepticum fenytoïne (Dilantin®, Phenytek®) en de bloedverdunner warfarine (Coumadin®, Jantoven®). (Deze medicijnen moeten indien nodig onder medisch toezicht worden ingenomen, maar tijdens de zwangerschap is extra voorzichtigheid geboden.)
- Vitamine K-tekort tijdens de zwangerschap.
- Trauma aan het hoofd of gezicht tijdens de geboorte.
Dit zijn de momenteel vastgestelde risicofactoren.
Hoe stellen artsen de diagnose Binder-syndroom?
Artsen vermoeden deze aandoening in eerste instantie door naar het gezichtje van de baby te kijken . Om dit vermoeden te bevestigen of uit te sluiten, voeren ze vervolgens speciale tests uit waarmee de botstructuur van het gezicht duidelijk in beeld kan worden gebracht . Deze tests heten:
- CT-scans
- MRI-scans (`MRI's`)
- Echografieën (`ultrasounds`)
Met behulp van deze scans kunnen we een gebrek aan groei in de gezichtsbeenderen nauwkeurig vaststellen.
Welke behandelingen zijn er voor het Binder-syndroom?
De behandeling hiervoor verschilt van kind tot kind en hangt ook af van de ernst van de symptomen.Dat verschilt. Er zijn twee belangrijke behandelmethoden:
1. Orthodontische zorg:
- Dit houdt in dat er draden (een beugel) in de mond worden geplaatst om de kaak en de tanden correct uit te lijnen .
- Soms, als de symptomen niet al te ernstig zijn, kan deze tandheelkundige behandeling op zich al voldoende zijn.
- In andere gevallen kan deze behandeling vóór of na de operatie nodig zijn.
2. Chirurgie:
- Dit is de belangrijkste behandelmethode. Deze operaties worden uitgevoerd door een craniofaciale chirurg (een arts die gespecialiseerd is in de schedel en het gezicht) .
- Hierbij wordt de vorm van de neus aangepast met behulp van bot, kraakbeen of synthetisch materiaal dat uit het eigen lichaam van het kind wordt genomen . Dit wordt ook wel rhinoplastiek genoemd.
- Daarnaast kan een operatie , een zogenaamde Le Fort I of II osteotomie, worden uitgevoerd om de bovenkaak in de juiste positie te brengen. Dit zijn relatief complexe operaties, maar ervaren artsen kunnen ze met succes uitvoeren.
- Artsen raden doorgaans aan te wachten tot de gezichtsbeenderen van het kind volledig zijn uitgegroeid voordat deze operatie wordt uitgevoerd, wat meestal tussen de 15 en 19 jaar is. Dit komt omdat er, indien de operatie eerder plaatsvindt, opnieuw problemen kunnen ontstaan doordat de botten verder groeien.
Belangrijk: Niet alle kinderen hebben beide behandelingen nodig. Sommige kinderen hebben mogelijk slechts één behandeling nodig. Dit wordt door het medisch team bepaald na onderzoek van het kind.
Kan deze aandoening, het Binder-syndroom, worden voorkomen?
Omdat de precieze oorzaak hiervan onbekend is, kan niet gegarandeerd worden dat het volledig te voorkomen is .
Als je zwanger bent, kun je het risico op deze aandoening echter tot op zekere hoogte verlagen door je blootstelling aan enkele van de eerder besproken omgevingsfactoren te verminderen . Je kunt dit met je arts bespreken.
- De veiligheid van medicijnen tijdens de zwangerschap , met name fenytoïne en warfarine (gebruik geen medicijnen zonder voorschrift van een arts, en overleg indien voorgeschreven met uw arts).
- Over vitaminetekorten, met name vitamine K-tekort . Het is erg belangrijk om tijdens de zwangerschap de juiste voeding binnen te krijgen.
Wat zijn de vooruitzichten voor een kind met het Binder-syndroom?
Dit is fantastisch nieuws. De vooruitzichten voor deze situatie zijn over het algemeen positief .
De meeste kinderen hebben na een neuscorrectie geen verdere behandeling nodig. Ze kunnen normaal ademen, normaal eten en hun gezicht ziet er na de operatie beter uit .Het is mogelijk. U hoeft zich dus geen zorgen te maken, maar het belangrijkste is om zo snel mogelijk medisch advies in te winnen.
Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?
Als blijkt dat u of uw kind het Binder-syndroom heeft, kunt u uw arts vragen stellen zoals deze. Deze vragen helpen u de aandoening beter te begrijpen:
- "Dokter, wat is de meest waarschijnlijke oorzaak van de aandoening van mijn baby? "
- Welke tests worden uitgevoerd om deze aandoening, het Binder-syndroom, nauwkeurig te diagnosticeren?
- " Welke behandelingsopties zijn er? Wat is het beste voor mijn baby?"
- " Wat is de kans dat ik later in mijn leven opnieuw een behandeling nodig heb? "
- "Als ik nog een kind krijg, hoe groot is dan de kans dat hij of zij deze aandoening ook krijgt? "
Vraag uw arts naast deze vragen ook alles wat u bezighoudt.
Welke andere aandoeningen hebben vergelijkbare symptomen als het Binder-syndroom?
Er zijn diverse andere aandoeningen die de botgroei in het gezicht beïnvloeden en op het Binder-syndroom lijken. Ook artsen maken zich hier zorgen over. Enkele voorbeelden zijn:
- Acrodysostose
- Apert-syndroom
- Chondrodysplasia punctata, wortelstoktype (CDPR)
- Foetaal warfarinesyndroom (een aandoening veroorzaakt door blootstelling aan warfarine tijdens de zwangerschap)
- Keutel-syndroom
- Stickler-syndroom
Onthoud deze namen goed. Artsen kunnen precies vaststellen welke aandoening uw kind heeft.
Tot slot, een aantal dingen om te onthouden (Kernboodschap)
Oké, laten we even samenvatten waar we het over hebben gehad:
- Het Binder-syndroom is een zeer zeldzame, aangeboren aandoening .
- Dit veroorzaakt een afname van de botgroei in het midden van het gezicht, met name de neus en de bovenkaak . Dit resulteert in kenmerken zoals een platte neus en een vooruitstekende onderkaak.
- De precieze oorzaak hiervan is niet bekend , maar genetische en omgevingsfactoren spelen mogelijk een rol.
- Deze aandoening kan succesvol worden behandeld met orthodontische therapie en/of een operatie .
- Veel kinderen behalen zeer goede resultaten na de behandeling en kunnen een normaal leven leiden.
Als u zich zorgen maakt over het uiterlijk van het gezicht van uw kind, raadpleeg dan zo snel mogelijk een gekwalificeerde arts . Het belangrijkste is om niet in paniek te raken, maar om de juiste informatie en begeleiding te krijgen. Artsen zijn er om u te helpen.
Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Ik wens u en uw familie een goede gezondheid!
Binder -syndroom, gezichtsafwijkingen, aangeboren ziekten, kindergezondheid, kaakchirurgie, craniofaciale chirurgie
💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe