Een eenvoudige uitleg van vreemde bultjes op de benen en armen: Laten we meer leren over heldercellig sarcoom.

Heeft u ooit een ongewone bult of zwelling onder de huid van uw been of arm gehad die maar niet weggaat? Het hoeft niet eens pijn te doen als u erop drukt. Maar als het groter lijkt te worden, is er mogelijk reden tot bezorgdheid. Vandaag bespreken we een zeldzame vorm van kanker die vergelijkbare symptomen kan veroorzaken, maar waar het belangrijk is om van op de hoogte te zijn. Het heet heldercellig sarcoom .

Wat is een heldercellig sarcoom?

Simpel gezegd is heldercellig sarcoom een ​​zeer zeldzame vorm van kanker die in zacht weefsel voorkomt. Het valt onder de categorie sarcomen . Meestal begint deze kanker in de pezen , het weefsel dat spieren met botten verbindt, en in het zachte weefsel rondom spieren, in de benen, met name in de voeten.

Net als andere vormen van kanker is heldercellig sarcoom veel gemakkelijker te behandelen als het wordt ontdekt voordat het zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid. Artsen behandelen deze aandoening voornamelijk met een operatie en, indien nodig , bestralingstherapie en soms chemotherapie . Helaas is de kans op terugkeer van de ziekte, zelfs na behandeling, groot. Daarom zijn medische onderzoekers voortdurend op zoek naar nieuwe manieren om heldercellig sarcoom te behandelen.

Welke gevolgen heeft een heldercellig sarcoom voor mijn lichaam?

Een heldercellig sarcoom ontstaat vaak in het diepere weke weefsel rondom de pezen en spieren, of in een laag weefsel die fascia wordt genoemd. Fascia is als een band die zich om elke structuur in ons lichaam wikkelt.

In het begin merkt u er misschien niets van. Maar u merkt het mogelijk wel wanneer de kanker groeit en een voelbare knobbel onder de huid van uw been of voet wordt. Deze knobbel kan eruitzien als een bult die ontstaat na een harde stoot tegen uw been of voet, maar het belangrijke verschil is dat deze knobbel niet kleiner wordt . Een heldercellig sarcoom groeit erg langzaam. Tegen de tijd dat het zich echter vanuit het dieper gelegen weefsel onder de huid heeft verspreid, kan het zich al naar andere delen van uw lichaam hebben uitgebreid.

Stel je voor, je krijgt een klein bultje op je been en je negeert het, denkend: "Ach, dit zal wel toevallig gebeurd zijn." Weken of maanden later zit het er nog steeds, misschien zelfs een beetje groter. In dat geval is het absoluut verstandig om medisch advies in te winnen.

Waar verspreidt een heldercellig sarcoom zich naartoe?

Een heldercellig sarcoom kan zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, met name:

• Je spijsverteringsstelsel (maag-darmkanaal)
• De jouweNaar de longen
• Je lymfestelsel , dat bestaat uit de lymfeklieren en lymfevaten in je lichaam.

Is dit een veelvoorkomende aandoening?

Nee, helemaal niet. Dit is een zeer zeldzaam subtype van kanker. Sarcoom is zelfs een zeldzame vorm van kanker. In de Verenigde Staten bijvoorbeeld krijgen ongeveer 1600 mensen per jaar de diagnose sarcoom. Dat is een klein aantal, ongeveer 1% van alle kankers bij volwassenen. Heldercelsarcoom, dat is slechts 1% van alle sarcomen. Je kunt je dus voorstellen hoe zeldzaam dit is.

Wie heeft een grotere kans om een ​​heldercellig sarcoom te ontwikkelen?

Hoewel heldercellig sarcoom op elke leeftijd kan ontstaan, wordt het het vaakst gezien bij jonge mensen tussen de 15 en 40 jaar , met name bij twintigers en dertigers.

Wat zijn de symptomen van een heldercellig sarcoom?

Zoals we al eerder besproken hebben, is het meest voorkomende symptoom een ​​bult onder de huid van je been of voet die niet verdwijnt . Deze bult kan wel of niet pijnlijk zijn. Maar als hij er is en groter lijkt te worden, is dat een belangrijk signaal.

Daarnaast kunnen de volgende symptomen later optreden:

• Overmatige vermoeidheid zonder aanleiding
• Onverklaarbaar gewichtsverlies
• Nachtzweten

Wat veroorzaakt heldercellig sarcoom?

Dit is een beetje ingewikkeld. Medische onderzoekers hebben ontdekt dat heldercellig sarcoom wordt veroorzaakt doordat delen van twee chromosomen in onze lichaamscellen van plaats wisselen, waardoor een nieuw, samengesmolten gen ontstaat.

Simpel gezegd, dit is wat er gebeurt:

Wanneer onze lichaamscellen zich delen, breken er soms twee chromosomen en wisselen de gebroken stukjes van plaats. In dit geval bevatten de uitgewisselde chromosoomsegmenten genen genaamd EWSR1 en ATF1 . Het eiwit dat door het EWSR1-gen wordt geproduceerd, lijkt belangrijk te zijn voor de celfunctie. Het ATF1-gen helpt bij het reguleren van de celgroei. Wanneer deze chromosomen weer samenkomen, komen de uitgewisselde gensegmenten op de verkeerde plaatsen terecht. Artsen noemen dit een reciproke translocatie . De precieze reden waarom dit gebeurt, is nog steeds onbekend.

Nadat de uitgewisselde genen naar een nieuw chromosoom zijn overgebracht, komen ze samen en vormen ze een gefuseerd gen genaamd EWSR1/ATF1 . Onderzoekers denken dat dit gefuseerde gen de belangrijkste oorzaak is van heldercellig sarcoom.

Hoe stellen artsen de diagnose heldercellig sarcoom?

Als je met zo'n knobbel naar de dokter gaat, zal hij of zij je eerst onderzoeken en de locatie, de grootte en andere zaken van de knobbel controleren. Daarna kan een MRI-scan (Magnetic Resonance Imaging) nodig zijn.Het is mogelijk.

De diagnose heldercellig sarcoom wordt echter bevestigd door een biopsie, waarbij een klein stukje weefsel uit de tumor wordt genomen . Wanneer dit weefselmonster onder een microscoop wordt onderzocht, zoeken pathologen, de specialisten die weefsel in het laboratorium onderzoeken, naar de aanwezigheid van het eerdergenoemde EWSR1/ATF1-fusiegen .

Hoe wordt een heldercellig sarcoom behandeld?

Het belangrijkste doel van artsen is om te voorkomen dat heldercellig sarcoom zich naar andere delen van het lichaam verspreidt. In de meeste gevallen is de eerste stap een operatie om de tumor volledig te verwijderen . Als de kanker zich naar de lymfeklieren heeft verspreid, worden deze ook verwijderd. Dit wordt gevolgd door adjuvante therapie . Dit omvat vaak bestralingstherapie om eventuele resterende kankercellen te doden.

Medische onderzoekers onderzoeken momenteel andere behandelingen. Zo kijken ze bijvoorbeeld naar de effectiviteit van immunotherapie bij de bestrijding van heldercellig sarcoom. Ze testen ook of medicijnen die momenteel worden gebruikt voor de behandeling van andere soorten kanker, kunnen helpen de verspreiding van heldercellig sarcoom te stoppen.

Het belangrijkste is dat heldercellig sarcoom een ​​aandoening is die vaak terugkeert. Als dat gebeurt, kan het zijn dat u opnieuw geopereerd moet worden en meer bestralingstherapie nodig heeft. En omdat het zich zeer snel kan verspreiden, zullen artsen u regelmatig controleren om te zien of er nieuwe tumoren ontstaan.

Kan ik mijn risico op het ontwikkelen van een heldercellig sarcoom verlagen?

Helaas kunt u niets doen om uw risico op het ontwikkelen van deze aandoening te verlagen. Medische onderzoekers hebben namelijk nog geen specifieke risicofactoren voor het ontstaan ​​van heldercellig sarcoom vastgesteld. Een risicofactor is een activiteit of omstandigheid die de kans op het ontwikkelen van een ziekte vergroot.

Kan een heldercellig sarcoom volledig genezen worden?

Artsen kunnen heldercellig sarcoom behandelen, wat betekent dat ze de tumor kunnen verwijderen en proberen de verspreiding ervan te beheersen. Het is echter geen volledig geneesbare aandoening . Vaak is heldercellig sarcoom al uitgezaaid naar andere delen van het lichaam tegen de tijd dat de diagnose wordt gesteld. Dit maakt de behandeling lastiger. Bovendien is de kans groter dat de tumor na de behandeling terugkeert.

Wat is de levensverwachting van iemand met een heldercellig sarcoom?

De levensverwachting is een ruwe schatting van hoe lang je zult leven, gebaseerd op je algehele gezondheid en persoonlijke factoren. Een onderzoek uit 2018 van de Amerikaanse nationale kankerdatabase toonde aan dat onder mensen met heldercellig sarcoom,Er werd ook vermeld dat 50% vijf jaar na de diagnose nog in leven was, en 38% tien jaar na de diagnose .

Of we het nu hebben over levensverwachting of overlevingskansen, het is belangrijk om te onthouden dat dit slechts schattingen zijn, geen voorspellingen. De levensverwachting is een schatting gebaseerd op de gehele bevolking. Overlevingskansen bij kanker zijn schattingen gebaseerd op hoe lang mensen leven na een behandeling voor een bepaald type kanker. Er zijn veel factoren die iemands levensverwachting of overlevingskansen kunnen beïnvloeden. Als u een heldercellig sarcoom heeft, kan uw arts u het beste vertellen wat u kunt verwachten.

Kan een heldercellig sarcoom dodelijk zijn?

Ja, het kan fataal zijn. Over het algemeen is de kans groter dat mensen bij wie het heldercellig sarcoom zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, eerder overlijden dan mensen die behandeld worden voordat de kanker zich heeft verspreid.

Wanneer moet ik mijn dokter bezoeken?

Omdat heldercellig sarcoom na de behandeling kan terugkeren, kan uw arts u de eerste twee jaar na de behandeling, afhankelijk van uw toestand, elke drie maanden willen zien. Het is belangrijk om daarna regelmatig op controle te komen.

Welke vragen moet ik aan mijn arts stellen?

Helcelsarcoom is een zeer zeldzame ziekte. Het kan levensbedreigend zijn. Als bij u deze aandoening is vastgesteld, kunt u uw arts de volgende vragen stellen:

• Waar bevindt zich de tumor? Hoe groot is hij?
• Heeft de tumor zich naar andere delen van mijn lichaam verspreid?
• Welke behandelingen raadt u aan?
• Wat zijn de bijwerkingen van de behandeling?
• Als ik geopereerd word, hoe groot is dan de kans dat de tumor terugkomt?
• Zijn er klinische onderzoeken waaraan ik kan deelnemen?

Samenvatting en belangrijkste boodschap

Helcelsarcoom is een zeer lastige ziekte. Het is een zeldzame aandoening die slechts een handjevol mensen per jaar treft. Bovendien groeit het erg langzaam. Het sarcoom kan zich verspreiden en fataal zijn voordat de meeste mensen veranderingen in hun lichaam opmerken.

Maar onthoud dat artsen heldercellig sarcoom kunnen behandelen. Ze kunnen de tumor operatief verwijderen en je ook behandelen om eventuele achtergebleven kankercellen te doden. Helaas kan heldercellig sarcoom vaak terugkeren. Daarom is het belangrijk om regelmatig op controle te gaan en eventuele veranderingen in je lichaam in de gaten te houden.

Medisch onderzoek is op zoek naar nieuwe manieren om heldercellig sarcoom te behandelen. Als u heldercellig sarcoom heeft, zijn er nieuwe klinische onderzoeken beschikbaar.Als u er meer over wilt weten, vraag het dan aan uw arts en vraag om advies. Geef de hoop nooit op. Met het juiste medische advies en de juiste ondersteuning kunt u deze uitdaging aangaan.

` heldercellig sarcoom, weke delenkanker, beentumoren, sarcoom, kankersymptomen, kankerbehandeling