Als we de woorden 'hersentumor' horen, schrikken velen van ons meteen, toch? Maar het belangrijkste is dat niet alle tumoren die zich in de hersenen ontwikkelen, kwaadaardig zijn. Er bestaan ook tumoren die niet kwaadaardig zijn, wat betekent dat ze zich niet naar andere delen van het lichaam verspreiden, maar wel kunnen groeien en bepaalde symptomen kunnen veroorzaken. Artsen noemen deze 'goedaardige tumoren'. Laten we het vandaag eens hebben over deze goedaardige hersentumoren.
Het belangrijkste is dat deze knobbeltjes, ook al zijn ze niet kwaadaardig, niet genegeerd mogen worden. Hoewel zeer zeldzaam, kunnen sommige ervan zich later wel tot kanker ontwikkelen. Daarom is het essentieel om regelmatig contact te houden met uw arts en de nodige onderzoeken te laten uitvoeren.
Het meest voorkomende type meningioom is
Dit is de meest voorkomende vorm van hersentumor. Het is verantwoordelijk voor ongeveer een derde van alle hersentumoren. Ze ontstaan in de beschermende vliesjes rond onze hersenen en het ruggenmerg, de zogenaamde hersenvliezen.
Vrouwen hebben twee keer zoveel kans om dit type tumor te ontwikkelen als mannen. De volgende factoren kunnen het risico ook verhogen:
- Blootstelling aan zeer hoge stralingsniveaus.
- Als u erfelijke aandoeningen heeft zoals neurofibromatose type 1 (NF1) of type 2 (NF2).
Vaak vertonen deze tumoren pas symptomen als ze groot zijn. Naarmate de tumor groeit, kunnen symptomen zoals:
- Hoofdpijn
- aanvallen
- Misselijkheid of braken
- Persoonlijkheidsveranderingen en mentale verwarring
- Visuele problemen
- Moeite met spreken
- Gehoorverlies of oorsuizen
- Spierzwakte
Schwannoom (neuronale tumor)
Deze tumoren zijn genoemd naar het type cel waaruit ze ontstaan: Schwann-cellen, die zenuwcellen omringen.
De meest voorkomende vorm hiervan wordt een vestibulair schwannoom genoemd. Uw arts kan dit ook een akoestisch neuroom noemen. Deze aandoening tast de zenuw aan die van het binnenoor naar de hersenen loopt en de balans in het lichaam regelt.
Mensen met de erfelijke aandoening NF2 hebben een grotere kans om deze tumoren te ontwikkelen. Ook hier lopen vrouwen een hoger risico.
Belangrijkste symptomen:
- Gehoorverlies
- Een rinkelend of zoemend geluid in de oren horen.
- Duizeligheid
- Moeite met het slikken van voedsel
- Evenwichtsproblemen
Hypofyseadenoom (tumor van de hypofyse die de hormonen aanstuurt)
Deze tumoren ontwikkelen zich in de hypofyse, die zich aan de basis van de hersenen bevindt. Deze klier is het belangrijkste centrum voor de productie van hormonen en de aansturing van andere klieren in ons lichaam.
Dit zijn ook veelvoorkomende soorten tumoren. Ongeveer één op de vijf volwassenen heeft mogelijk zeer kleine hypofysetumoren. De meeste hiervan worden echter nooit groot of veroorzaken geen problemen.
Mensen met de erfelijke aandoening "Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1)" hebben een verhoogd risico om deze aandoeningen te ontwikkelen.
Sommige hypofysetumoren produceren hormonen. Deze worden 'functionele tumoren' genoemd. De symptomen hangen af van of de tumor hormonen produceert, en zo ja, welke hormonen.
- Het prolactinehormoon kan bij vrouwen leiden tot onregelmatige of uitblijvende menstruatie. Bij mannen kan dit borstvergroting tot gevolg hebben.
- Het ACTH-hormoon: Dit veroorzaakt symptomen van een aandoening die "ziekte van Cushing" wordt genoemd. Voorbeelden hiervan zijn gewichtstoename, snel blauwe plekken krijgen en zwakte.
- TSH-hormoon: Geeft symptomen weer van een overactieve schildklier (hyperthyreoïdie), zoals gewichtsverlies, prikkelbaarheid en overmatig zweten.
Andere veelvoorkomende symptomen:
- Hoofdpijn
- Verlies van gezichtsvermogen of dubbelzien
- Verminderd seksueel verlangen
- Onvruchtbaarheid
- Gedragsveranderingen
- Gewichtstoename zonder duidelijke reden
Andere soorten niet-kankerachtige tumoren
Er bestaan nog diverse andere soorten noten.
Hemangioblastoom
Deze ontwikkelen zich in de bloedvaten. Ze kunnen ontstaan in de hersenen, het ruggenmerg of het netvlies van het oog. Ze worden gezien bij mensen met een erfelijke aandoening genaamd "syndroom van Von Hippel-Lindau". Symptomen kunnen zijn: gevoelloosheid in de ledematen, zwakte, hoofdpijn, misselijkheid en moeite met lopen.
Craniopharyngioom
Deze ontstaan in cellen aan de basis van de hersenen, vlakbij de hypofyse. Het kunnen solide of met vocht gevulde zakjes (cysten) zijn. Ze komen het meest voor bij kinderen tussen de 5 en 14 jaar en volwassenen boven de 45 jaar. Ze kunnen symptomen veroorzaken zoals obesitas, extreme dorst, groeivertraging bij kinderen en veranderingen in het gezichtsvermogen.
Glioom
Deze tumoren ontstaan uit gliacellen die zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg ondersteunen. Ze worden onderverdeeld in verschillende gradaties. Graad 1 en 2 zijn niet-kankerachtig en groeien langzaam. Graad 3 en 4 zijn agressieve, snelgroeiende tumoren.
| Glioma-graad | Eenvoudige beschrijving |
|---|---|
| Groep 1 | De cellen zijn net als normale cellen. Ze groeien heel langzaam. |
| Groep 2 | Er zijn kleine afwijkingen in de cellen. Na de behandeling kan het terugkeren als een agressieve tumor. |
| Groep 3 | Een agressieve vorm van kanker waarbij cellen zich snel delen. |
| Groep 4 | De cellen lijken totaal niet op normale cellen. Het is een zeer agressieve en snelgroeiende vorm van kanker. |
Hoe komen artsen erachter of deze tumoren aanwezig zijn?
Uw arts zal u eerst vragen naar uw symptomen, zoals hoofdpijn en epileptische aanvallen. Om een definitieve diagnose te stellen, kan hij of zij vervolgens een of meer van de volgende onderzoeken uitvoeren:
- CT-scan: Een procedure waarbij krachtige röntgenstralen worden gebruikt om gedetailleerde afbeeldingen van de hersenen te maken.
- MRI-scan: Een procedure waarbij krachtige magneten en radiogolven worden gebruikt om zeer duidelijke beelden van de hersenen te produceren.
- Biopsie: Een heel klein stukje weefsel wordt uit de tumor genomen en onder een microscoop onderzocht om te zien of er kankercellen aanwezig zijn.
- Lumbaalpunctie / ruggenprik: Deze test wordt uitgevoerd om te controleren op afwijkende cellen in het ruggenmergvocht.
- Bloed- en urineonderzoek: Deze onderzoeken helpen bij het opsporen van hormonen of andere stoffen die door tumoren in het lichaam worden vrijgegeven.
Wat zijn de behandelingen hiervoor?
De behandelmethode hangt af van het type, de grootte en de locatie van de tumor.
- Kleine tumoren: mogelijk is geen behandeling nodig. Uw arts zal vaak een CT- of MRI-scan maken om te controleren of de tumor groeit.
- Grote tumoren: Chirurgische verwijdering is de belangrijkste behandeling. De chirurg zal proberen zoveel mogelijk van de tumor te verwijderen.
- Bestralingstherapie:Dit is een procedure waarbij hoogenergetische röntgenstralen worden gebruikt om tumoren te verkleinen. Deze behandeling wordt toegepast bij tumoren die niet volledig operatief verwijderd kunnen worden of die na een operatie zijn teruggekeerd. Stereotactische radiotherapie is een gespecialiseerde vorm van bestralingstherapie die zich direct op de tumor richt, waardoor de schade aan omliggend gezond weefsel tot een minimum wordt beperkt.
Uw arts zal u helpen bij het kiezen van het beste behandelplan en alle opties met u bespreken. Neem daarom geen beslissingen op eigen houtje. Bespreek ze altijd met uw arts.
Belangrijkste boodschap
- Schrik niet als je het woord 'hersentumor' hoort. Niet alle tumoren die zich in de hersenen ontwikkelen, zijn kwaadaardig. Er bestaan veel soorten tumoren die niet kwaadaardig zijn.
- Zelfs als het een goedaardige tumor is, kan deze, als hij groeit, symptomen veroorzaken zoals hoofdpijn, zichtproblemen en duizeligheid.
- Als u aanhoudende, ongebruikelijke symptomen heeft, raadpleeg dan een arts.
- Uw arts beslist of behandeling nodig is en welke behandeling daarvoor gebruikt zal worden. Daarom is het erg belangrijk om de instructies van uw arts op te volgen.











💬 Comments (0)
Er zijn nog geen reacties geplaatst. Voeg hier voor de eerste keer uw reactie toe.
Voeg je commentaar toe