Ben je ook vaak ziek? Zou dit een selectieve IgA-deficiëntie kunnen zijn?

Heb je vaak last van verkoudheid, hoest of andere maagklachten? Soms denken we: "Het is gewoon weer een of andere ziekte." Maar als deze klachten vaak voorkomen, moeten we bij sommige mensen de onderliggende oorzaak onderzoeken. Vandaag gaan we het hebben over een aandoening die wat bijzonder is, maar waar niet veel mensen van weten. Dat is selectieve IgA-deficiëntie, ofwel selectieve IgA-deficiëntie.

Wat is selectieve IgA-deficiëntie?

Simpel gezegd heeft ons lichaam een ​​immuunsysteem dat ons beschermt tegen ziekten. Een belangrijke schakel in dit systeem is een eiwit genaamd immunoglobuline A, of IgA. Dit eiwit bevindt zich op de delicate slijmvliezen van onze luchtwegen, ogen, mond en spijsverteringskanaal (zoals de darmen) en beschermt ons tegen ziektekiemen die proberen binnen te dringen.

Als iemand heel weinig of geen IgA-eiwit in zijn of haar lichaam heeft, spreken we van selectieve IgA-deficiëntie. Het woord 'selectief' wordt gebruikt omdat het alleen IgA aantast. Dit wordt beschouwd als een immuundeficiëntieziekte. Soms wordt het afgekort tot SIgAD.

Waarom gebeurt dit? Wat is de reden?

Meestal is deze aandoening, selectieve IgA-deficiëntie genaamd, erfelijk . Dat betekent dat als iemand in de familie deze IgA-deficiëntie heeft, of een ander probleem met het immuunsysteem, er een kans bestaat dat anderen het ook ontwikkelen. Stel je voor, als de moeder of de vader deze aandoening heeft, kunnen de kinderen het ook krijgen.

Wat zijn de symptomen van deze aandoening?

Het bijzondere is dat veel mensen een selectieve IgA-deficiëntie hebben, maar geen symptomen vertonen. Soms wordt het per ongeluk ontdekt tijdens een onderzoek naar een andere aandoening.

Echter, tussen de 25% en 50% van de mensen kan complicaties ontwikkelen. Sommigen van hen kunnen regelmatig infecties krijgen. De meest voorkomende infectiehaarden zijn:

• Luchtwegen (de luchtwegen in de longen) - zaken zoals frequent slijm, hoesten, bronchitis.
• Bijholten - Regelmatige bijholteontsteking.
• Oren - zoals oorontstekingen.
• Mond - aften, tandvleesaandoeningen.
• Ogen - Rode ogen, infecties.
• Spijsverteringsstelsel (maag) - zaken zoals maagklachten, diarree.

Stel je voor, je hebt een vriend die ongeveer eens per maand last heeft van keelpijn of een loopneus. Of hij heeft al sinds zijn kindertijd moeite met horen. Misschien ligt dit IgA-tekort wel aan de basis van dat soort klachten.

Hoe vaak komt deze situatie voor?

Selectieve IgA-deficiëntie komt het meest voor bij mensen van Europese afkomst (Kaukasiërs). Volgens sommige onderzoeken heeft ongeveer één op de 500 mensen deze aandoening. Dit kan echter variëren per regio en etnische groep. Er zijn weinig gegevens over hoe vaak de aandoening in ons land voorkomt.

Wie loopt hiervoor het meeste risico?

Zoals eerder vermeld, loopt u een hoger risico om deze aandoening te ontwikkelen als iemand in uw familie een IgA-tekort of een soortgelijk probleem met het immuunsysteem heeft. Daarom is het belangrijk om de medische geschiedenis van uw familie te kennen.

Hoe stellen artsen deze diagnose? (Diagnose)

Immunologen zijn meestal degenen die dit onderzoeken. Als u vaak infecties heeft of vermoedt dat u een auto-immuunziekte heeft, kan uw arts een bloedtest aanvragen. Als de test lage IgA-waarden laat zien, kan de diagnose selectieve IgA-deficiëntie worden gesteld.

Vaak wordt een lage IgA-waarde bij toeval ontdekt tijdens een bloedonderzoek naar een andere ziekte, zoals coeliakie.

Wat zijn de behandelingen hiervoor?

Het belangrijkste is dat selectieve IgA-deficiëntie niet volledig te genezen is. Maar maak je geen zorgen! Deze aandoening is wel te behandelen. Artsen behandelen andere aandoeningen die door dit IgA-tekort worden veroorzaakt. Als je bijvoorbeeld een bacteriële infectie krijgt, kunnen ze je antibiotica voorschrijven.

Er is goed nieuws! Sommige jonge kinderen groeien binnen de eerste paar levensjaren over deze aandoening heen, waardoor hun IgA-waarden weer normaal worden. Als dit dus vroegtijdig wordt vastgesteld, zullen artsen er alert op zijn.

Welke andere complicaties kan dit veroorzaken?

De meeste mensen met een selectieve IgA-deficiëntie zijn gezond en hebben geen grote problemen. Sommige mensen kunnen echter wel vaak of ernstige infecties hebben. Mensen met deze aandoening hebben ook een iets hoger risico op allergieën , dat zijn abnormale reacties op stoffen in de omgeving of voedsel, en astma , dat is een ontsteking van de luchtwegen in de longen.

Daarnaast kunnen sommige mensen auto-immuunziekten ontwikkelen. Dit betekent dat het eigen immuunsysteem van het lichaam de eigen gezonde cellen aanvalt. Enkele voorbeelden van deze ziekten zijn:

• Coeliakie: Dit is een aandoening waarbij je voedsel eet dat gluten bevat (een eiwit dat voorkomt in granen zoals tarwe en gerst), wat je dunne darm beschadigt. Het is alsof je darmen allergisch zijn voor dat voedsel.
• Inflammatoire darmziekten (IBD): Deze veroorzaken ontstekingen en schade aan het spijsverteringsstelsel, met name de darmen. Voorbeelden zijn colitis ulcerosa en de ziekte van Crohn.
• Reumatoïde artritis: Dit veroorzaakt ontstekingen in de gewrichten, wat zwelling en pijn tot gevolg heeft.
• Lupus: Dit is een aandoening waarbij het immuunsysteem van het lichaam gezond weefsel aanvalt. Het kan veel gebieden aantasten, waaronder de huid, gewrichten en nieren.

In zeer zeldzame gevallen kan iemand met een selectieve IgA-deficiëntie een ernstige, levensbedreigende allergische reactie krijgen, anafylaxie genaamd, als hij of zij bloed of bloedproducten krijgt toegediend die IgA bevatten. Hoewel dit zeer zeldzaam is, is het belangrijk om hiervan op de hoogte te zijn. Als u deze aandoening heeft, is het daarom van groot belang om dit aan uw zorgverlener te melden.

Kan dit voorkomen worden?

Omdat selectieve IgA-deficiëntie erfelijk is, kan deze niet worden voorkomen.

Wat is de prognose voor mensen met deze aandoening?

De vooruitzichten voor mensen met selectieve IgA-deficiëntie verschillen van persoon tot persoon, maar zijn over het algemeen goed. De meeste mensen leiden een normaal leven.

Zoals eerder vermeld, kunnen sommige mensen echter door deze aandoening andere ernstige ziekten ontwikkelen. In de meeste gevallen is dit een chronische aandoening. Zoals eerder aangegeven, kunnen sommige jonge kinderen deze aandoening echter binnen de eerste paar levensjaren volledig overwinnen.

Wanneer moet ik hiervoor een arts raadplegen?

Als u vaak of terugkerende infecties heeft (bijvoorbeeld om de paar maanden een longontsteking of meerdere keren per jaar een bijholteontsteking), vertel dit dan aan uw arts . Hij of zij kan een bloedtest doen om te bepalen of u een selectieve IgA-deficiëntie of een ander probleem met uw immuunsysteem heeft.

Welke vragen moet je de arts hierover stellen?

Als bij u een selectieve IgA-deficiëntie is vastgesteld, kunt u uw arts vragen stellen zoals:

• Hoe ernstig is deze aandoening, genaamd selectieve IgA-deficiëntie?
• Voor welke complicaties moet ik me met name zorgen maken?
• Zou ik een armbandje zoals een "Medic Alert" moeten dragen om me te waarschuwen voor deze aandoening? (Vooral gezien het risico op anafylaxie).

Kan ik mijn werk zoals gebruikelijk voortzetten?

In de meeste gevallen heeft selectieve IgA-deficiëntie geen invloed op het dagelijks leven. Als u een infectie ontwikkelt, zal uw arts u vertellen hoe lang u bepaalde activiteiten na de behandeling moet vermijden.

Laten we de belangrijkste dingen onthouden (Kernboodschap)

Oké, laten we de belangrijkste punten die we besproken hebben over selectieve IgA-deficiëntie nog even samenvatten:

• Veel mensen hebben geen symptomen: Veel mensen met deze aandoening blijven gezond zonder het zelfs maar te weten.
• Wees alert op frequente infecties: als u vaak ziek bent, raadpleeg dan een arts.
• Hoewel het niet te genezen is, kan het wel onder controle gehouden worden: infecties kunnen behandeld worden en complicaties kunnen worden opgemerkt.
• Er kunnen enkele complicaties optreden: wees alert op allergieën, astma en auto-immuunziekten.
• Jonge kinderen kunnen herstellen: sommige kinderen groeien over deze aandoening heen naarmate ze ouder worden.
• Het is belangrijk om voorzichtig te zijn bij het doneren van bloed: als u deze aandoening heeft, informeer dan uw arts.

Ik hoop dat deze informatie nuttig voor u is. Door ons bewust te zijn van dit soort dingen, kunnen we beter voor onze eigen gezondheid en die van onze dierbaren zorgen, toch?

Selectieve IgA-deficiëntie, IgA-deficiëntie, immuniteit, infecties, auto-immuunziekten, genetisch, bloedonderzoek