La oss lære om fostervannsprøven under graviditet. Ikke vær redd!

Hvis du er en vordende mor, kan det hende legen din har fortalt deg om en test som kalles «fostervannsprøve». Å høre dette navnet kan ha etterlatt deg med litt frykt, nysgjerrighet og mange store spørsmål. Det er veldig normalt å tenke ting som: «Hva slags test er dette? Trenger jeg virkelig å gjøre dette? Vil noe skje med babyen min?» Så ikke vær redd i det hele tatt. I dag skal vi snakke om dette veldig enkelt, på en måte du kan forstå veldig godt, som om du snakket med en venn.

Hva er egentlig fostervannsprøve?

Enkelt sagt er fostervannsprøve en spesiell test som sjekker babyen din for eventuelle fødselsskader eller genetiske tilstander før den blir født.

Nå lurer du sikkert på hvordan det gjøres. Babyen din vokser i livmoren i en sekk fylt med fostervann. I denne testen bruker legen en veldig tynn nål til å føre den inn i livmoren din gjennom magen og tar en veldig liten prøve av fostervannet. Prøven sendes deretter til et laboratorium for testing.

Denne testen gjøres vanligvis mellom 15. og 20. svangerskapsuke, som er andre trimester. I noen spesielle tilfeller kan den imidlertid også gjøres i tredje trimester.

I hvilke situasjoner anbefaler legen denne testen?

Ikke alle gravide kvinner blir bedt om å ta denne testen. Det finnes noen spesifikke grunner til at legen din kan anbefale den.

• Hvis en ultralydsskanning viser et problem: Hvis skanningen viser noen avvik i babyens utvikling, eller tegn på en medfødt tilstand, kan denne testen anbefales for å bekrefte det.
• Hvis en annen prenatal test viser en risiko: Hvis blodprøver tatt tidlig i svangerskapet (prenatal screeningtester) viser at babyen har økt risiko for å ha en kromosomforstyrrelse, anbefales denne testen for å bekrefte det.
• Hvis du er bærer av en genetisk sykdom: Hvis det er genetiske sykdommer i familien din, eller hvis tester har bekreftet at du er bærer av en genetisk sykdom, kan denne testen gjøres for å se om babyen også har arvet den sykdommen.

Tenk deg at legen under den første screeningtesten sier at det er en liten sjanse for at babyen har Downs syndrom, og at vi bør ta denne testen for å finne det ut sikkert. Det er da dette anbefales.

Hvilke sykdommer kan oppdages med denne testen?

Fostervannsprøve kan gi informasjon om en rekke spesifikke genetiske og fødselsdefekter, samt flere andre viktige ting.

Ikke bare det, noen ganger øker mengden fostervann i livmoren for mye. Dette kalles polyhydramnion. I slike tilfeller brukes den samme metoden også som en behandling for å fjerne overflødig væske og gi lindring til moren.

Hvordan bør jeg forberede meg før testen?

Vanligvis kreves det ingen spesiell forberedelse til denne testen. Det er imidlertid svært viktig å fortelle legen din på forhånd om eventuelle medisiner du tar. Han eller hun vil fortelle deg om du må slutte å ta noen av dem noen dager før testen.

Det er normalt å ha spørsmål om en test som denne. Hvis du har noen av disse spørsmålene, ikke vær redd for å spørre legen din:

• Hvorfor ber du meg om å gjøre denne testen?
• Hva er de mulige risikoene ved dette?
• Hva bør jeg forvente under testen?
• Hvor lang tid vil det ta før resultatene kommer?
• Kan jeg få hjelp (genetisk veiledning) for å forstå disse resultatene?

Hva skjer under testen?

Greit, la oss nå se hvordan denne prosessen fungerer. Å høre dette vil gjøre frykten din mindre.

1. Forberedelse: Først vil du bli lagt komfortabelt på en undersøkelsesbenk. Deretter vil et lite område i magen der nålen skal settes inn bli rengjort med et antiseptisk middel.

2. Ultralyd: Deretter påføres en spesiell gel på magen, og det utføres en ultralydsskanning. Deretter kan alt, som babyens plassering, morkaken og fostervannet, tydelig sees på en skjerm.

3. Innsetting av nålen: Nå kommer den viktigste delen. Mens legen ser på skanningen, fører han/hun en veldig tynn, hul nål gjennom magen og inn i livmoren, vekk fra babyen, på et sted der det er rikelig med fostervann, for ikke å skade babyen. Siden alt dette gjøres under skanningen, er det ingen fare for babyen.

4. Prøvetaking: Deretter tas en veldig liten mengde væske inn i en sprøyte gjennom nålen.

5. Fjerning av nålen: Etter at prøven er tatt, fjernes nålen forsiktig.

6. Sjekk på nytt: Til slutt, for å forsikre deg om at alt er i orden, skannes babyens hjerterytme og bevegelser på nytt.

Selv om hele prosessen tar omtrent 30 minutter, er nålen bare i kroppen din i en veldig kort periode, omtrent ett minutt eller to .

Gjør dette vondt?

Dette er det største problemet for mange mødre. Du kan føle en lett prikkende følelse når nålen føres inn i huden. Noen kan også oppleve milde kramper under testen og i noen timer etterpå. Dette er normalt.

Er det noen risiko ved dette?

Fostervannsprøve er en svært trygg test. Men som med alle medisinske prosedyrer er det noen svært små risikoer. Men disse er svært sjeldne.

Noen mulige komplikasjoner er:

• Sterk magesmerter
• Blødning eller utflod fra skjeden
• Skade eller infeksjon
• For tidlig fødsel
• Abort

Ikke vær redd etter å ha sett denne listen.

Snakk derfor åpent med legen din om disse risikoene og fordelene ved å gjøre dette.

Hvordan er testresultatene og nøyaktigheten deres?

Fostervannsprøve er omtrent 99 % nøyaktig . Det betyr at resultatene stort sett er nøyaktige. Men selv om den kan avgjøre om en tilstand er til stede, kan den ikke alltid avgjøre hvor alvorlig den er.

Tiden det tar å få resultater varierer avhengig av tilstanden som testes. Noen resultater kan være tilgjengelige i løpet av tre til fire dager. Andre kan ta to uker eller lenger.

Hva sier resultatene?

• Hvis resultatene er normale: Dette betyr at babyen ikke har noen av tilstandene du ble testet for. Det er gode nyheter å være lettet over.
• Hvis resultatene er unormale: Dette betyr at testen indikerer at babyen har en bestemt medisinsk tilstand. I dette tilfellet vil legen din forklare deg hva resultatene betyr og hvilke alternativer du har. Om nødvendig vil du bli henvist til en genetisk veileder for å diskutere dette mer detaljert. Du vil også ha muligheten til å møte en neonatolog for å diskutere eventuelle spesielle behandlinger, operasjoner eller pleie som babyen din måtte trenge etter fødselen.

Hva bør jeg gjøre etter testen?

Det er ikke mye du kan gjøre etter testen. Det viktigste er å dra hjem og hvile godt resten av dagen .

• Hold deg unna alt som er fysisk anstrengende, som å trene, løfte vekter eller ha sex, i en dag eller to.
• Hvis du føler ubehag eller smerte, kan du be legen din om smertestillende middel (f.eks. paracetamol).
• Du vil vanligvis kunne gjenoppta dine normale aktiviteter innen en dag eller to.

Hvilke symptomer bør jeg kontakte legen umiddelbart hvis jeg opplever dem?

Selv om det er normalt å føle seg litt støl etter testen, bør du kontakte legen din umiddelbart hvis du opplever noen av de følgende symptomene.

Det er normalt å føle seg redd når du får beskjed om at en nål skal stikkes inn i magen under graviditeten. Leger anbefaler bare denne testen når de føler at fordelene med testen langt oppveier de små risikoene for deg og babyen din. Men den endelige avgjørelsen er din. Du har all rett til å bestemme hva som er riktig for deg. Så snakk med legen din om eventuelle frykter eller spørsmål du måtte ha. Husk at det ikke finnes noen riktige eller gale svar.