Du er nå gravid. På dette tidspunktet vil legen be deg om å ta forskjellige tester for å se om alt går bra for deg og babyen i livmoren din, ikke sant? I dag snakker vi om en spesiell blodprøve som gjøres i andre trimester av svangerskapet. Dette kalles «Quad Screen» eller «Quad Marker Screen».
Enkelt sagt, hva er Quad Screen?
Dette er en veldig enkel blodprøve. Den tas mellom 15. og 20. svangerskapsuke. Denne testen kan gi legen din en idé om hvorvidt det ufødte barnet ditt har risiko for å utvikle genetiske tilstander som Downs syndrom.
Hvorfor kalles dette «Quad»?
«Quad» betyr fire på engelsk. Så denne testen kalles dette fordi den måler nivåene av fire spesifikke ting i blodet ditt. Disse fire tingene er:
- AFP (alfa-føtoprotein)
- HCG (humant koriongonadotropin)
- Østriol (en type østrogen)
- Inhibin-A
Hva ser disse testene etter?
Quad Screen-undersøkelsen vurderer hovedsakelig om babyen er i faresonen for flere genetiske tilstander. Noen av hovedtilstandene er:
- Trisomi 21: Tilstanden vi alle kjenner som Downs syndrom.
- Trisomi 18: En tilstand som kalles Edwards syndrom.
- Nevralrørsdefekter (NTD-er): Problemer med utviklingen av en babys hjerne og ryggmarg.
Men her er noe du absolutt bør forstå . Dette er bare en «screening»-test. Det betyr at det bare er en risikovurdering. Denne testen sier ikke 100 % at babyen definitivt har en bestemt tilstand. Den indikerer bare at det er en viss risiko, så ytterligere testing kan være nødvendig.
Er det obligatorisk å ta denne testen?
Nei. Dette er ikke en obligatorisk test. Du kan bare gjøre den hvis du vil. Leger som tar seg av gravide anbefaler imidlertid vanligvis at det er bra å gjøre denne testen. Fordi den kan gi deg en viss ide om babyens helse på forhånd.
Dette er en veldig enkel prosedyre. Alt du trenger å gjøre er å ta en liten blodprøve fra armen din. Det tar omtrent 5–10 minutter. Det vil ikke skade deg eller babyen din. Så det er ingen grunn til bekymring.
4 ting å se etter i blod og hva de betyr
La oss nå se på hva de fire endringsnivåene betyr. Dette kan være litt komplisert, men jeg skal forklare det enkelt.
| Stoffet som måles i blod | Hva som leses fra nivået |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Det produseres av babyens lever. Hvis AFP-nivået er veldig høyt , kan det indikere en risiko for tilstander som nevralrørsdefekter. Noen ganger kan imidlertid AFP-nivået være høyere hvis du er noen uker gravid eller hvis du bærer tvillinger. Hvis AFP-nivået er lavt , kan det indikere en risiko for Downs syndrom. |
| Østriol (uE) | Dette hormonet produseres av både babyen og morkaken. Lave nivåer kan indikere økt risiko for Downs syndrom. |
| Humant koriongonadotropin (hCG) | Dette hormonet produseres av morkaken. Høyere nivåer av hCG enn normalt kan være et tegn på økt risiko for Downs syndrom. |
| Inhibin-A | Dette proteinet produseres av eggstokkene og morkaken. Hvis nivåene er høyere enn forventet, kan det øke risikoen for å få et barn med Downs syndrom. |
Jeg gjentar, dette er bare risikofaktorer. Bare fordi ett av disse nivåene er annerledes, betyr det ikke at babyen vil få et problem. Legen din vil sammenligne disse resultatene med andre faktorer, som alderen din, for å vurdere risikoen.
Hvordan får du resultatene?
Du vil vanligvis motta resultatene av denne testen innen fire til fem dager. Dette kan variere avhengig av laboratoriet og legen din.
Hva om resultatet er «Normalt»?
Hvis resultatet er «Normalt» eller «Negativt», betyr det at babyen din har lav risiko for å ha den genetiske tilstanden nevnt ovenfor. I slike tilfeller vil legen ofte ikke anbefale ytterligere genetisk testing. Men selv om det er «lav risiko», betyr det ikke at det ikke er 100 % problem. Men det betyr at risikoen er svært lav.
Hva om resultatet er «unormalt»?
Ikke bekymre deg. Et «unormalt» eller «positivt» resultat betyr ikke at babyen har en sykdom. Det betyr bare at risikoen er høy og at ytterligere testing er nødvendig .
På dette tidspunktet vil legen din snakke med deg og forklare hva du skal gjøre videre. De kan også foreslå noen tilleggstester.
- Detaljert ultralydsskanning: Dette lar deg se babyens kroppsstrukturer veldig tydelig.
- Fostervannsprøve: Dette innebærer å ta en liten prøve av fostervannet som omgir babyen og undersøke babyens celler for å bestemme genetiske forhold. Det er en liten risiko med denne testen, så det er viktig å diskutere det med legen din før du tar en avgjørelse.
Hva er forskjellen mellom NIPT og Quad Screen?
Du har kanskje også hørt om en test som heter NIPT (Noninvasiv Prenatal Testing). Det er også en screeningtest som ser på risiko.
- NIPT- testen kan gjøres så tidlig som i uke 10 av svangerskapet. Den analyserer fosterets DNA i blodet ditt for å vurdere risiko.
- Quad Screen-undersøkelsen gjøres i andre trimester . Den ser ikke på babyens DNA, men på nivåene av hormoner og proteiner i blodet ditt.
Begge disse testene er «screening»-tester som måler risiko, ikke «diagnostiske» tester. Snakk med legen din for å bestemme hvilken test som er best for deg.
Å vente barn er en fantastisk tid, men det kan også vekke mange følelser. Det er normalt å føle seg litt redd og engstelig når du får vite om disse testene. Men disse testene er ikke ment å skremme deg. De er ment å hjelpe deg å være oppmerksom på babyens helse på forhånd og om nødvendig forberede deg på den. Så hvis du har noen spørsmål, ikke hold dem i tankene dine, men spør legen din.
Hilsen til hjemmet
- Quad Screen er en ikke-obligatorisk blodprøve som utføres i løpet av andre trimester av svangerskapet.
- Dette vurderer om babyen har risiko for å utvikle genetiske tilstander som Downs syndrom.
- Dette er en «screening»-test som måler risiko, ikke en «diagnostisk» test som definitivt identifiserer en sykdom.
- Hvis resultatet er «Unormalt», ikke få panikk, det betyr bare at ytterligere testing er nødvendig.
- Før du gjennomgår noen test og etter at du har mottatt resultatene, bør du diskutere alle bekymringer og tvil med legen din.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din