Ryggsmerter? Det kan være Bekhterevs sykdom. La oss snakke om dette.

Har du opplevd ryggsmerter eller morgenstivhet en stund? Vi tenker ofte på dette som normale smerter og plager forårsaket av tretthet eller feil sitting. Noen ganger kan det imidlertid være en mer alvorlig årsak bak disse ryggsmertene. En slik tilstand som ofte er underdiagnostisert, men som kan ha stor innvirkning på livet ditt, er Bekhterevs sykdom, eller AS forkortet. Det er viktig å snakke om dette fordi det rammer noen mennesker hardere enn andre, og diagnosen kan bli forsinket.

Enkelt sagt, hva er Bekhterevs sykdom (AS)?

Bekhterevs sykdom (AS) er en type leddgikt. Den påvirker hovedsakelig leddene i ryggraden og korsbensleddene, som forbinder ryggraden med hoftebeina. Dette forårsaker ryggsmerter og stivhet . Over tid kan denne betennelsen forårsake nye beinvekster i ryggraden, som smelter sammen ryggvirvlene og gjør det vanskelig å bøye eller rette ut ryggraden.

Det finnes ingen permanent kur for denne sykdommen ennå. Med riktig behandling og livsstilsendringer kan du imidlertid redusere smertene, kontrollere sykdomsprogresjonen og opprettholde en god livskvalitet. Problemet er imidlertid at hvis denne sykdommen diagnostiseres sent, spesielt hos kvinner og noen etniske grupper, vil det være for sent, og da vil det være for sent å starte behandling. Konsekvensene for livet er svært høye.

Fordi ryggsmerter er så vanlige, kan det være vanskelig for noen å stille en nøyaktig diagnose for AS. Denne prosessen kompliseres imidlertid ytterligere av faktorer som sosiale, økonomiske, kjønnsmessige og rasistiske faktorer. La oss se på hvordan.

Hvem har størst sannsynlighet for å utvikle AS?

Det har lenge vært antatt at AS er en sykdom som hovedsakelig rammer menn. Men ny forskning viser at det er like vanlig hos kvinner , men at det ofte ikke blir diagnostisert eller forvekslet med en annen sykdom. En studie fant at mens det tar omtrent 6,5 år for en mann å få diagnosen AS, tar det 8,8 år for en kvinne, eller nesten 9 år . Tenk deg hvor lang tid det tar, og hvor alvorlig sykdommen kan bli i løpet av den tiden.

Når det gjelder rase, er AS, ifølge forskning utført i utlandet, mer vanlig blant hvite enn svarte. Ifølge noen gamle data er denne sykdommen omtrent tre ganger mindre vanlig blant svarte enn hvite i USA.

En viktig årsak til dette er genetikk. Ni av ti personer med AS har en spesifikk genvariant kalt «(HLA-B27)». Selv om dette genet er vanligere blant hvite, er det mye mindre vanlig blant svarte. Forskere mener at dette også er en årsak til denne forskjellen.

Hvordan påvirker disse helseforskjellene AS-pasienter?

Selv om AS er mindre vanlig blant svarte mennesker, viser forskning at det er mer alvorlig når det oppstår. Kvinner er også mer utsatt for å bli rammet av forsinket diagnose. La oss se på denne tabellen for å forstå denne informasjonen tydeligere.

Hvorfor har slike ulikheter oppstått?

Det finnes ingen enkeltstående årsak til slike avvik, det er en kombinasjon av mange faktorer som bidrar til dette.

Et stort problem er forsinkelsen i diagnose og behandling . Når en kvinne for eksempel går til legen for ryggsmerter, kan hun tenke: «Dette skyldes sannsynligvis tretthet» eller «fibromyalgi», og ikke tenke på AS. Men hvis en mann har de samme symptomene, kan legen mistenke AS raskt. Dette kan føre til en forsinkelse i diagnosen av kvinnens tilstand.

Eksperter mener at genetiske faktorer, så vel som sosiale, kulturelle og økonomiske faktorer, bidrar til alvorlighetsgraden av sykdommen hos svarte mennesker. En liten studie fant at rasediskriminering kan utløse en betennelsesreaksjon i kroppen, spesielt hos de med svekket immunforsvar.

I tillegg er det flere andre sosiale faktorer som påvirker dårlige helseutfall:

• Mangel på helseforsikring
• Mangel på gode bofasiliteter
• Vanskeligheter med å få tak i næringsrik mat

Alt dette betyr at AS ikke rammer alle likt. Derfor, hvis du er kvinne, eller hvis du mistenker at du har denne sykdommen, er det svært viktig å være nøye med symptomene dine og snakke åpent med legen din om det.