Når legen din forteller deg at babyen din har en tilstand som kalles «kolpocefali», kan du føle deg redd, bekymret og forvirret. Det er normalt å føle det slik fordi det er et merkelig og ukjent navn. Men ikke bekymre deg. La oss snakke om hva denne tilstanden er, hvordan den påvirker babyen din, og hva vi som foreldre kan gjøre på en veldig enkel måte som du kan forstå.
Hva er kolpocefali? La oss forstå det enkelt.
Greit, la oss forstå dette på denne måten. Tenk deg at det inni hjernen vår er fire små kamre, eller rom. I medisin kaller vi disse ventriklene . Inne i disse kamrene er det en spesiell væske som gir næring til og beskytter hjernen og ryggmargen. Denne væsken kalles cerebrospinalvæske (CSF) .
Ved en tilstand som kalles kolpocefali, er en del av ventriklene bakerst i hjernen (ventrikkelens occipitale horn) litt større enn den burde være. Hovedårsaken til dette er at hjernevevet som omgir ventriklene ikke utvikler seg som forventet. Rommet som oppstår på grunn av manglende hjernevevsvekst fylles med CSF-væsken vi snakket om tidligere. Det er da disse ventriklene ser større ut på en skanning.
Det viktigste er at kolpocefali ikke er en veldig vanlig tilstand. Og hvis det er den eneste tilstanden som er tilstede, er den vanligvis ikke livstruende.
Hva er symptomene på et barn med kolpocefali?
Det finnes mange forskjellige symptomer et barn kan oppleve med denne tilstanden. Ett barn har kanskje ikke de samme symptomene som et annet. Noen barn viser kanskje ingen symptomer i det hele tatt. Noen av de vanligste symptomene er imidlertid listet opp nedenfor.
| Symptom | Hva betyr dette? |
|---|---|
| Vanskeligheter med å løse problemer | Det er vanskelig å løse et lite problem, som å gjøre en enkel beregning, eller å forstå noe nytt. |
| Oppmerksomhets- og hyperaktivitetsproblemer | Vanskeligheter med å konsentrere seg om én ting og oppføre seg konstant rastløs og urolig. |
| Taleforsinkelse | Manglende evne til å begynne å si ord på en alderstilpasset måte, eller vanskeligheter med å snakke. |
| intellektuell funksjonshemming | Redusert evne til å lære og utføre daglige oppgaver selvstendig. |
| Bevegelses- og koordinasjonsproblemer | Tap av balanse under gange eller løping, manglende evne til å kontrollere lemmer ordentlig. |
| Anfall | Plutselige kroppsskjelvinger og bevissthetstap. |
| Lite hode (mikrocefali) | Liten hodestørrelse sammenlignet med barnets alder. |
| Syns- og hørselshemminger | Problemer med syn eller hørsel. |
Avhengig av alvorlighetsgraden av disse symptomene, kan det påvirke et barns evne til å fungere selvstendig og holde seg trygg. Men husk at alle barn er forskjellige.
Hvorfor utvikler et barn kolpocefali?
Forskere har ennå ikke identifisert en spesifikk årsak til dette. Det viktigste som er identifisert er imidlertid at noen deler av hjernen, spesielt corpus callosum, som er som en bro som forbinder høyre og venstre hjernehalvdel, ikke utvikler seg ordentlig. Leger kaller dette agenesi av corpus callosum . Kolpocefali er forårsaket av at rommet som etterlates av denne delen, som er fylt med cerebrospinalvæske, ikke utvikler seg ordentlig.
Så hvorfor utvikler ikke corpus callosum seg ordentlig? Det kan være flere årsaker til dette:
- Genetiske faktorer:Kanskje dette er en genetisk tilstand som går i familien.
- Nye genetiske varianter: Det kan skyldes en ny genetisk forandring i barnets kropp, selv om den ikke er tilstede hos foreldrene.
Risikofaktorer under graviditet
Noen studier har funnet at visse komplikasjoner under graviditet kan øke risikoen for at et barn utvikler kolpocefali.
- Mors drikking under graviditeten.
- Moren har en infeksjon (f.eks. toksoplasmose ) under svangerskapet.
- Moren er underernært.
- Redusert blodtilførsel til morkaken.
Hvis du er gravid eller venter barn, snakk med legen din om dette og få de rådene du trenger for å ha et sunt svangerskap.
Hvordan finner legene dette?
En lege kan mistenke dette under en prenatal ultralyd , men tilstanden bekreftes først etter at babyen er født ved å utføre tester som kan gi tydeligere bilder av hjernen.
Barnets lege vil utføre en fysisk undersøkelse, en nevrologisk undersøkelse og spørre om familiens sykehistorie. De kan deretter anbefale følgende tester for å bekrefte tilstanden:
- CT-skanning: Dette tar tverrsnittsbilder av hjernen og undersøker størrelsen på ventriklene og andre deler av hjernen.
- Magnetisk resonansavbildning (MR): Dette er en test som gir mer detaljerte bilder av hjernevev enn en CT-skanning.
- Genetisk testing: Disse testene bidrar til å avgjøre om det er en underliggende genetisk årsak til tilstanden.
Hva er behandlingene for kolpocefali?
Det første man må si er at den strukturelle hjerneavviket kalt kolpocefali ikke kan «kureres» fullstendig. Det vil si at det ikke finnes medisin som kan krympe de forstørrede ventriklene tilbake til normal størrelse. Vi kan imidlertid hjelpe barnet med å leve et så godt og vellykket liv som mulig ved å håndtere symptomene og ubehaget det forårsaker.
Behandlingsplanen vil variere fra barn til barn, avhengig av barnets symptomer.
| Behandlings-/terapimetode | Dette vil hjelpe barnet |
|---|---|
| Logopedi | Forbedrer evnen til å snakke, uttale ord og kommunisere med andre. |
| Fysioterapi | Det bidrar til å utvikle grovmotoriske ferdigheter som å gå, løpe og opprettholde kroppens balanse. |
| Ergoterapi | De utvikler finmotoriske ferdigheter som er nødvendige for å utføre daglige gjøremål selvstendig, som å kle på seg, spise og skrive. |
| Spesialpedagogiske programmer | Å tilby spesiell støtte og opplæring på skolen som er tilpasset barnets læringsevne. |
| Antiepileptisk medisinering | Hvis barnet har anfall, gi medisinen som legen har foreskrevet for å kontrollere det. |
| Briller / Høreapparat | Tilby nødvendig utstyr for personer med syns- eller hørselshemminger. |
Når bør jeg oppsøke lege?
Som foreldre kjenner dere barnet deres best. Så hvis dere legger merke til noe uvanlig eller forsinket i barnets atferd eller utvikling, ikke ignorer det. Kontakt barnelegen din umiddelbart.
Svært viktig: Hvis barnet ditt plutselig får et anfall som aldri har skjedd før, er det en nødsituasjon. Ikke få panikk, og ta barnet ditt umiddelbart til nærmeste sykehus akuttmottak .
Det er mange spørsmål, frykt og bekymringer som dukker opp når du finner ut at barnet ditt har denne tilstanden. Diskuter alt dette åpent med legen din. Ikke nøl med å stille spørsmål som: «Hvordan skal jeg ta vare på barnet mitt?», «Hvilke symptomer bør jeg se etter?», «Hvilken type behandling er best for barnet mitt?»
Hilsen til hjemmet
- Kolpocefali er en sjelden medfødt tilstand der en del av hjernens væskekamre (ventrikler) forstørres.
- Dette skjer fordi hjernevevet ikke utvikler seg ordentlig. Dette skyldes ikke foreldrenes feil.
- Symptomene kan variere mye fra barn til barn, og noen barn viser kanskje ingen symptomer i det hele tatt.
- Selv om denne tilstanden ikke kan kureres fullstendig, kan behandlinger som tale-, fysioterapi og ergoterapi bidra til å håndtere symptomer og hjelpe barnet med å leve et godt liv.
- Legen din er den beste personen til å få mest mulig nøyaktig informasjon om barnets tilstand og fremtid, så snakk med ham eller henne om eventuelle spørsmål du har.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment