Har du hørt om denne sjeldne kreftformen i skjoldbruskkjertelen din? (Hürthlecellekarsinom) – La oss snakke i detalj!

Har du noen gang følt en klump foran på nakken, rett under kragebeinet? Eller kjenner du ting som en endring i stemmen, svelgevansker eller kortpustethet? Selv om vi kanskje ikke legger så mye merke til disse tingene, kan de være tegn på en sjelden, men mer vanlig type kreft . I dag skal vi snakke om en sjelden, men bekymringsfull krefttype som utvikler seg i skjoldbruskkjertelen vår. Det er Hürthle-cellekarsinom.

Hva er Hürthle-cellekarsinom?

Enkelt sagt er dette en sjelden og raskt voksende type kreft som utvikler seg i skjoldbruskkjertelen . Skjoldbruskkjertelen er en liten, sommerfuglformet kjertel foran på halsen. Hormonene den skiller ut bidrar til å kontrollere mange viktige funksjoner i kroppen vår, spesielt stoffskiftet.

Så når dette Hürthle-cellekarsinomet utvikler seg, kan det dannes ting som skjoldbruskkjertelknuter. Når disse knutene vokser, kan de gjøre det vanskelig for oss å snakke eller til og med puste. Hvis den ikke behandles riktig, kan denne kreften spre seg til andre deler av kroppen, for eksempel lymfeknuter, lunger og bein . Leger behandler vanligvis denne kreften ved å utføre kirurgi for å fjerne hele eller deler av skjoldbruskkjertelen.

Hvordan påvirker denne tilstanden kroppen min?

Tenk bare, noen mennesker merker kanskje ikke noen endringer i kroppen sin i tidlige stadier, selv om de har Hürthle-cellekarsinom. Noen ganger oppdages det tilfeldig under tester for en annen sykdom.

Men når symptomene begynner å dukke opp, kan de først vise seg som små klumper foran på halsen, der skjoldbruskkjertelen sitter. Etter hvert som disse svulstene vokser, kan de presse på spiserøret, noe som gjør det vanskelig å svelge mat, og på luftrøret, noe som gjør det vanskelig å puste. Hvis disse svulstene presser på stemmebåndene, kan det også være en endring i stemmen vår. Det kan føles som om stemmen din blir hes når du er forkjølet .

Er Hürthle-celletumorer alltid kreft?

Her er et viktig poeng. Hürthle-celletumorer kan være enten ikke-kreftfremkallende eller kreftfremkallende . Overraskende nok kan symptomene på begge typene være svært like. Derfor er det noen ganger vanskelig for leger å si sikkert om en svulst er kreftfremkallende eller ikke bare ved å se på den. For å være sikker må de undersøke celler fra svulsten under et mikroskop .

Hvem har større sannsynlighet for å utvikle denne sykdommen?

Faktisk kan hvem som helst utvikle Hürthle-cellekarsinom. Imidlertid,Det er vanligst blant personer over 55 år. Det sies også at kvinner har større sannsynlighet for å utvikle denne sykdommen enn menn.

Er dette en vanlig situasjon?

Nei, dette er ikke en veldig vanlig tilstand . I gjennomsnitt rapporteres det at omtrent 14 personer per 100 000 utvikler skjoldbruskkreft hvert år. Blant alle disse skjoldbruskkreftformene finnes dette Hürthle-cellekarsinomet bare i en svært liten prosentandel, omtrent 3 % . Det betyr at det er litt sjeldent.

Hva er symptomene på Hürthlecellekarsinom?

Ofte opplever ikke personer med denne tilstanden symptomer før kreften har vokst seg stor nok til å påvirke andre deler av kroppen . For eksempel oppstår en endring i stemmen når svulsten presser på stemmebåndene. Andre symptomer kan omfatte:

• Puste- eller svelgevansker (dysfagi) . Det kan føles som om noe sitter fast i halsen.
• Følelsen av at halsen er tett.
• En smertefull klump foran på halsen, under adamseplet.
• Hovne lymfeknuter.
• Føler meg trøtt hele tiden (utmattelse).
• Å bli tynn uten hensikt eller grunn .

Hva forårsaker denne kreften?

Medisinske forskere har ennå ikke klart å finne en definitiv årsak til denne tilstanden. De har imidlertid identifisert noen risikofaktorer som øker risikoen for å utvikle sykdommen. Disse inkluderer:

• Å ha en familiehistorie med skjoldbruskkreft : Dette betyr at moren, faren eller søsknene dine har hatt skjoldbruskkreft.
• Langvarig jodmangel : Jod er et essensielt mineral som kroppen vår trenger for å produsere skjoldbruskkjertelhormoner. Vi får det fra maten vi spiser.
• Eksponering for stråling : Mange leger mener at eksponering for røntgenstråler eller strålebehandling for ting som kreft også øker risikoen for å utvikle Hürthlecellekarsinom.

Hvordan diagnostiserer leger denne sykdommen?

Leger diagnostiserer denne tilstanden ved først å undersøke deg, spørre om symptomene dine, din sykehistorie og din families sykehistorie. Deretter kan de utføre tester som:

• Blodprøver : En sunn skjoldbruskkjertel produserer et protein som kalles tyreoglobulin. Leger vil sjekke nivået av dette tyreoglobulinet i blodet ditt. Hvis dette nivået er høyt, kan det være et tegn på Hürthlecellekarsinom.
• Skanning av skjoldbruskopptakDenne testen brukes til å sjekke om det finnes kreftceller i skjoldbruskkjertelen. I denne testen injiseres en liten mengde radioaktivt jod i blodet. Dette jodet samler seg i kreftvevet i skjoldbruskkjertelen. Deretter utføres en positronemisjonstomografi (PET-skanning) for å finne plasseringen av kreftcellene.
• Laryngoskopi : Denne testen lar leger undersøke stemmebåndene dine.
• Finnålsaspirasjon (FNA) : I denne prosedyren bruker en lege en veldig tynn, liten nål til å ta en vevsprøve fra skjoldbruskkjertelen din. Vevet undersøkes deretter under et mikroskop for å se etter tegn på kreft. Dette kalles noen ganger en nålebiopsi .
• Lobektomi : Noen ganger er ikke resultatene av FNA-testen nok til at legene kan komme til en endelig konklusjon. I så fall vil de utføre en operasjon for å fjerne den delen av skjoldbruskkjertelen som de tror er kreft, og undersøke den.
• CT-skanning : Hvis testene bekrefter at du har Hürthle-cellekarsinom, vil legene utføre andre bildediagnostiske tester, for eksempel en CT-skanning, for å se om kreften har spredt seg til andre områder.

Finnes det noen stadier av Hürthle-cellekarsinom?

Ja, absolutt. Leger bruker disse stadieinndelingssystemene for kreft for å planlegge behandling av kreft. De bruker TNM-stadieinndelingssystemet for å klassifisere Hürthle-cellekarsinom. (T står for tumor. N står for lymfeknuteinvolvering. M står for metastase.) Det finnes stadier av denne kreften fra I (en) til IV (fire).

Leger vurderer også pasientens alder når de bestemmer disse stadiene. Personer som får diagnosen i en alder av 55 år eller yngre, uavhengig av svulstens størrelse, om den har påvirket lymfeknuter og ikke har spredt seg til fjerne steder, klassifiseres som stadium I (en). Men hvis svulsten har spredt seg til fjerne lymfeknuter eller andre organer, klassifiseres personer på 55 år eller yngre som stadium II (to).

Enkelt sagt:

Tumorstørrelse (T - Tumor)

Dette forteller deg hvor stor kreften er og om den har spredt seg utover skjoldbruskkjertelen. Dette varierer fra små svulster (f.eks. mindre enn 2 centimeter - «TI») til store svulster («TIVa», «TIVb») som har spredt seg til nærliggende vev i nakken, luftrøret eller spiserøret.

Effekt på lymfeknuter (N - lymfeknute)

Dette ser på om kreften har spredt seg til nærliggende lymfeknuter (`N0` - ikke spredning, `NI` - spredning). Hvis den har spredt seg, ser det også på om den er midt på halsen (`NIa`) eller på sidene (`NIb`).

Spredning av kreft (M - Metastase)

Dette forteller deg om kreften har spredt seg utover skjoldbruskkjertelen og nærliggende lymfeknuter til fjerne organer i kroppen (f.eks. lunger, bein) . («M0» - ingen fjern spredning, «MI» - fjern spredning).

Legen bruker denne «TNM»-informasjonen til å bestemme det endelige stadiet av kreften din (stadium I, II, III eller IV). Dette er svært viktig for planlegging av behandling.

Hvordan behandler legene dette?

Den viktigste og vanligste behandlingen for denne tilstanden er kirurgi . Avhengig av tilstanden din, kan kirurger fjerne hele eller deler av skjoldbruskkjertelen din. De kan også fjerne lymfeknuter der kreften har spredt seg. Denne skjoldbruskkirurgien kan fjerne kreften fullstendig.

Etter operasjonen kan du få medisiner som hindrer skjoldbruskkjertelen i å produsere hormoner for å redusere sjansen for at kreften kommer tilbake . I tillegg finnes det andre behandlinger, som for eksempel:

• Hormonbehandling : Dette ødelegger kreftceller eller hindrer dem i å vokse.
• Radioaktiv jodbehandling : Denne behandlingen ødelegger kreftceller i skjoldbruskkjertelen.

Kan Hürthle-cellekarsinom kureres fullstendig?

Ja, dette er en kurerbar tilstand . Kirurgi for å fjerne hele eller deler av skjoldbruskkjertelen vil eliminere kreften. Men hvis du gjennomgår denne operasjonen, må du ta medisiner resten av livet for å produsere nok skjoldbruskkjertelhormoner til kroppen din.

Hvordan kan du redusere risikoen for å utvikle denne sykdommen?

Det finnes ingen spesifikk måte å redusere risikoen for å utvikle denne tilstanden på. Noen utvikler denne tilstanden fordi familien deres har en historie med skjoldbruskkreft. Hvis du har denne tilstanden, er det best å snakke med legen din om symptomer som kan være tegn på Hürthle-cellekarsinom.

Hva er overlevelsesraten for denne sykdommen?

En fersk studie viste at 95 % av personer med denne tilstanden fortsatt er i live fem år etter diagnosen . Og den samme studien viste at 93 % fortsatt er i live ti år senere . Det er virkelig betryggende, ikke sant?

Hvordan tar jeg vare på meg selv? / Hva skjer etter behandlingen?

Avhengig av behandlingen din, kan det hende du må ta medisiner for erstatning av skjoldbruskkjertelhormon resten av livet . Hürthlecellekarsinom kan også noen ganger komme tilbake. Spør derfor legen din hvilke symptomer som kan indikere et tilbakefall .

Hürthlecellekarsinom er en sjelden type kreft i skjoldbruskkjertelen. Hvis du har symptomer, kan det hende legen din må utføre en skjoldbruskkirurgi for å bekrefte at du har tilstanden. I de fleste tilfeller vil kirurgi for å diagnostisere tilstanden løse problemet . Kirurgi alene vil imidlertid ikke løse alle problemene forårsaket av Hürthlecellekarsinom.

Personer som har hatt skjoldbruskkirurgi må ta hormonmedisiner resten av livet. Denne kreftformen kan også komme tilbake etter behandling. Hvis du har denne tilstanden, husk at legene dine alltid er der for å hjelpe og støtte deg , spesielt hvis sykdommen kommer tilbake.

De viktigste tingene å huske på i denne artikkelen

OK, så la oss oppsummere noen av de viktigste tingene du må huske på fra det vi har snakket om:

• Hürthlecellekarsinom er en sjelden, men litt mer aggressiv type skjoldbruskkreft .
• Det er viktig å søke legehjelp hvis du har symptomer som klumper i nakken, endringer i stemmen eller svelgevansker.
• En biopsi er nødvendig for å vite sikkert om dette er kreft eller ikke.
• Hovedbehandlingen er kirurgisk fjerning av skjoldbruskkjertelen .
• Etter operasjonen må du kanskje ta piller med skjoldbruskkjertelhormon resten av livet .
• Det er en sjanse for at kreften vil komme tilbake, så du må også være oppmerksom på det .
• Det medisinske teamet ditt er alltid klare til å støtte deg.

Jeg håper denne informasjonen er nyttig for deg. Hvis du har spørsmål eller bekymringer, ikke nøl med å snakke med legen din.

Hürthlecellekarsinom , kreft i skjoldbruskkjertelen, nakkesvulster, kirurgi i skjoldbruskkjertelen, kreftsymptomer, kreftbehandling, Hürthlecellekarsinom