Har du lagt merke til en merkelig farge på barnets kropp og er bekymret? Kanskje du føler deg litt hard når du berører området. Du tenker kanskje at det er et hudproblem som vanligvis forekommer hos barn, men du tenker kanskje at dette er litt annerledes. I slike tider er det veldig viktig å være oppmerksom på dette. I dag snakker vi om en tilstand som forekommer hos barn, men mange har ikke hørt om den, men det er verdt å vite om.
Hva er juvenil lokalisert sklerodermi?
Enkelt sagt er dette en autoimmun tilstand der et barns hud blir unormalt tykk og stram. Et annet navn for dette er «(Morphea)».
Selve ordet «sklerodermi» er satt sammen av to greske ord. «sclera» betyr «hard» og «derma» betyr «hud». Så betydningen er «hard hud» . «Lokalisert» betyr at den er spesifikk , som betyr at den bare påvirker begrensede områder av kroppen.
Greit, la oss nå se hvordan dette skjer. Vi har alle et forsvarssystem i kroppen vår som beskytter oss mot sykdom. Vi kaller det immunforsvaret. Men i denne tilstanden begynner barnets eget immunforsvar feilaktig å angripe sin egen hud . Som svar på dette angrepet begynner huden å hovne opp (betennelse). Denne hevelsen fører til at cellene i huden produserer for mye av et protein som kalles kollagen.
Tenk på det som et arr som dannes etter en skade. Men det som skjer her er at huden stivner som et arr uten skade. Vi kaller dette «(fibrose)». Du kan se dette på barnets kropp som en misfarget flekk.
Hva er hovedtypene av denne sykdommen?
Det finnes flere forskjellige typer av denne tilstanden, lokalisert sklerodermi. Hver type har litt forskjellige symptomer.
| Type sykdom | Beskrivelse |
|---|---|
| Omskrevet eller plakkmorfea | Dette er den vanligste typen. Den fremstår som en eller flere runde eller ovale plakk. Disse påvirker hovedsakelig huden. Noen ganger kan vevet under huden også være litt påvirket. |
| Lineær morfea | Ved denne typen oppstår flekkene i et linjelignende mønster. Det ser ut som om noen har tegnet en linje med en linjal. Disse kan oppstå langs barnets armer og ben. Faren med dette er at denne stivheten også kan påvirke musklene og beinene under, noe som gjør det vanskelig å bøye og rette ut disse leddene. Dette kan også påvirke barnets vekst. |
| Generalisert morfea | I dette tilfellet oppstår det mer enn fire store flekker på mer enn to deler av kroppen. De opptrer vanligvis oftest på overkroppen og bena. Disse flekkene kan også slå seg sammen og bli større. |
| Dyp morfea | Dette er den mest alvorlige og sjeldne typen. Den påvirker vevet dypt under huden, som muskler og bein. Barnet kan også oppleve smerter ved denne typen. |
Hva er symptomene på denne sykdommen?
I dette tilfellet endrer symptomene seg gradvis over tid. Det er ikke hva du ser i starten, men hva du ser etter en stund. La oss se hvordan disse flekkene endrer seg.
- Tidlig stadium: Først dukker det opp en rødlilla flekk på barnets hud. På dette tidspunktet er ikke huden fast ennå.
- Mellomstadium: Etter noen dager blir disse flekkene harde og litt hovne. Midten av flekken får en hvit eller gul voksaktig glans. En rosa eller lilla glorie kan være synlig rundt den.
- Senere: Over tid vil denne hevelsen og stivheten avta, og huden i disse områdene kan bli brun eller til og med hvit og miste fargen.
Andre symptomer sett i alvorlige tilfeller
I noen alvorlige tilfeller påvirker denne tilstanden også vevet under huden, så andre symptomer kan også oppstå.
- Smerte og ubehag.
- Begrenset bevegelse av lemmer og muskler.
- Hvis disse flekkene dukker opp i ansiktet, kan de forårsake problemer med tenner eller syn.
Selv om disse flekkene kan falme med behandling, kan de noen ganger blusse opp igjen.
Hva er årsaken til denne situasjonen?
Faktisk er den eksakte årsaken til denne tilstanden (sklerodermi) ennå ikke funnet . Legene tror imidlertid at den er forårsaket av en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer.
Dette betyr at noen barn har en genetisk predisposisjon for å få denne typen immunsystemreaksjon. Deretter kan noe i miljøet, som en infeksjon eller en hudskade, utløse tilstanden. Men dette er ikke en smittsom sykdom .
Doktor, hvordan diagnostiserer du dette?
Når du tar barnet ditt med til legen, er det første legen vil gjøre å undersøke barnet nøye og spørre deg om symptomene. Ofte kan sykdommen identifiseres ved at flekkene dukker opp på huden.
For å bekrefte diagnosen og bestemme sykdommens dybde, kan det imidlertid noen ganger utføres flere tester.
- Hudbiopsi: Dette innebærer å ta et veldig lite hudstykke fra føflekken og undersøke det under et mikroskop. Dette lar deg se nøyaktig hvilke endringer som har skjedd i hudcellene.
- MR-skanning: Dette brukes til å se hvor dypt stivheten har påvirket huden og om den har påvirket underliggende muskler og bein.
Hva er behandlingene for dette?
Hovedmålet med behandlingen er å kontrollere betennelsen, stoppe sykdommens spredning og redusere stramhet i huden. Siden sykdommens natur varierer fra barn til barn, er behandlingen også spesifikk for det barnet.
| Behandlingsmetode | Beskrivelse |
|---|---|
| Kortikosteroider | Dette er kraftige medisiner som kontrollerer hevelse. De kan gis som kremer som påføres huden, piller som tas oralt eller injeksjoner i en vene. |
| Andre topiske kremer | Salver som (kalsipotrien, takrolimus) kontrollerer og begrenser immunsystemets aktivitet til det området. |
| Immunmodulerende midler | Hvis sykdommen er mer alvorlig, gis medisiner som undertrykker immunforsvaret (som metotreksat, mykofenolatmofetil). |
| Lysterapi (fototerapi) | En behandling som bruker ultrafiolette (UV) stråler for å myke opp mørke flekker på huden. Legen anbefaler imidlertid dette med stor forsiktighet fordi det kan forårsake bivirkninger på huden. |
| Fysioterapi | Dette bidrar mye til å styrke muskler, holde leddene i god stand og øke hudens elastisitet. |
Husk at resultatene er mye bedre hvis denne sykdommen diagnostiseres og behandles tidlig . Så hvis du merker noen endringer i barnets hud, bør du oppsøke lege umiddelbart.
Hvordan kan du som forelder hjelpe barnet ditt?
Det er noen enkle ting du kan gjøre for å beskytte babyens hud.
- Unngå å bruke såper og vaskemidler med sterke dufter.
- Bruk alltid milde fuktighetskremer som er egnet for sensitiv hud.
- Når du bader, bruk lunkent vann i stedet for varmt vann.
- Å bruke en luftfukter for å holde på fuktigheten i luften hjemme kan bidra til å forhindre tørr hud.
- Når du skal ut, sørg for å bruke solkrem for å beskytte deg mot solen.
Hvordan påvirker denne situasjonen barnets liv?
Du kan bli redd for å høre om dette, men den virkelige gleden er at barn med denne tilstanden kan leve normale, lykkelige liv .
- Levetid: Denne sykdommen påvirker ikke barnets levetid på noen måte. Ikke bekymre deg for det.
- Dagligliv: Det er ingen hindring for at barnet kan gå på skolen, leke, drive med sport og delta i andre aktiviteter som vanlig. Faktisk bidrar trening til å styrke musklene.
- Mat: Det krever ikke et spesielt kosthold. Et godt balansert og næringsrikt kosthold er tilstrekkelig.
- Psykisk helse:Noen ganger kan et barn føle seg litt ukomfortabelt eller flau i samfunnet på grunn av endringen i hudens utseende. Da er det veldig viktig at du forstår dem, gir dem selvtillit og forklarer at dette ikke er deres feil.
Hilsen til hjemmet
- Juvenil lokalisert sklerodermi er en sjelden, men ikke alvorlig tilstand som forårsaker fortykkelse av huden hos barn.
- Dette skyldes en feil i vårt eget immunsystem. Dette er ikke en smittsom sykdom.
- Hvis du oppdager en mørk flekk på huden din som har endret farge, er det svært viktig å oppsøke lege umiddelbart uten forsinkelse.
- Denne tilstanden kan kontrolleres godt med god behandling, og den påvirker ikke barnets levetid.
- Foreldres kjærlighet, støtte og oppmuntring er en stor styrke for at et barn skal kunne leve med denne tilstanden.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din