Er det en familiehistorie med kreft? La oss lære om Lynch syndrom

Noen ganger spør vi oss selv: «Jeg har en familiehistorie med kreft, så jeg lurer på om jeg også har større sannsynlighet for å få det.» Faktisk kan noen typer kreft være forårsaket av genetiske påvirkninger som går i arv fra generasjon til generasjon. Lynch syndrom er for eksempel en tilstand som øker risikoen for kreft betydelig, men som det ikke snakkes mye om. Det er veldig viktig å være klar over dette. Så la oss snakke om det enkelt i dag.

Enkelt sagt, hva er Lynch syndrom?

Lynch syndrom er en genetisk tilstand som går i arv fra foreldre til barn, eller arvelighet . En person med denne tilstanden har mye større sannsynlighet for, eller risiko for, å utvikle visse typer kreft enn andre.

Mer spesifikt har noen med denne tilstanden 40 % til 80 % høyere sjanse for å utvikle tykktarmskreft innen fylte 70 år. Det er også høyere risiko for å utvikle kreft i livmor, eggstokker og magesekk. Det spesielle med dette er at kreft kan utvikle seg mye tidligere enn normal kreftalder, kanskje i 30- eller 40-årene.

Hva er årsaken til denne situasjonen?

For å forstå dette, la oss tenke på kroppene våre et øyeblikk. Kroppene våre er bygd opp av milliarder av celler. Disse cellene deler seg stadig og lager nye celler. Tenk på det som å lage kopier med en kopimaskin. Når celler deler seg på denne måten, oppstår det noen ganger små feil. Men heldigvis inneholder kroppens DNA spesielle «mismatch-reparasjonsgener» som gjenkjenner disse feilene og korrigerer dem.

En person med Lynch syndrom har en defekt eller feil i et av disse «sjekkgenene» . Når disse cellene deler seg, blir ikke de andre feilene korrigert, og de defekte cellene fortsetter å dele seg, og mange flere defekte celler begynner å dannes i kroppen. Over tid blir disse defekte cellene kreftfremkallende.

Hvis enten moren eller faren din har denne tilstanden, har du 50 % sjanse for å arve den også.

Hvilke symptomer kan tyde på Lynch syndrom?

Det er flere viktige punkter som kan gi grunn til bekymring angående denne tilstanden. Hvis ett eller flere av disse gjelder for deg eller familien din, er det svært viktig å snakke med en lege.

Hvordan gjenkjenne denne tilstanden?

Hvis du eller noen i familien din har utviklet kreft, og legen din mistenker at det kan skyldes Lynch syndrom, kan en liten prøve av kreften bli testet. Det er to hovedmåter å gjøre dette på:

• Immunhistokjemisk (IHC) test: Denne tester for hvilke typer proteiner som finnes i kreftceller. Hvis proteinene som produseres av «sjekkergenene» vi snakket om tidligere ikke er tilstede i disse cellene, kan det være et tegn på Lynch syndrom.
• Mikrosatellitt-ustabilitetstest (MSI): Denne sjekker direkte for feil i DNA-et til kreftceller.

Hvis disse testene bekrefter at du har Lynch syndrom, eller hvis du tror du er i faresonen fordi noen i familien din har tilstanden, kan du få utført en genetisk test på en blodprøve for å finne ut sikkert om du også har denne genetiske defekten.

Støtte fra en genetisk rådgiver

På dette tidspunktet kan det hende at legen din henviser deg til en genetisk veileder. De vil forklare deg mye om dette.

• Hvordan Lynch syndrom arves i en familie.
• Hva resultatene av den genetiske testrapporten din betyr.
• Hvordan disse resultatene påvirker kreftrisikoen din.
• Sannsynligheten for at barna dine vil arve dette genet fra deg.
• Dine alternativer for å forebygge kreft.

Hvis du har Lynch syndrom, hvordan håndteres det?

Det beste du kan gjøre når du vet at du har denne tilstanden, er å gå til regelmessige undersøkelser for å sjekke om det er kreft. Da, selv om kreft utvikler seg, er det mye mer sannsynlig at den oppdages på et veldig tidlig stadium og blir fullstendig kurert . For eksempel kan tykktarmskreft kureres i 90 % av tilfellene hvis den oppdages tidlig.

Legen din vil bestemme hvilke tester du trenger å ta og hvor ofte du trenger dem. Testene som vanligvis anbefales er:

• Koloskopi: Fra 20–25-årsalderen kan du bli bedt om å ta denne testen hvert eller to år. Denne sjekker for polypper eller tegn på kreft i tykktarmen.
• Endoskopier: Fra 30-årene kan dette gjøres hvert 3.–5. år for å undersøke mage og tarm.
• Tester for kvinner: Etter fylte 30 år kan tester som bekkenundersøkelse, transvaginal ultralyd eller livmorbiopsi anbefales hvert år for å sjekke livmor og eggstokker.

Noen, spesielt kvinner som har fått barn, snakker med legen sin om forebyggende kirurgi for å redusere risikoen for kreft. Dette betyr å fjerne tykktarmen, livmoren eller eggstokkene kirurgisk før kreften utvikler seg. Dette er en helt personlig avgjørelse.

Viktigheten av en sunn livsstil

Regelmessige kontroller og en sunn livsstil bidrar også til å redusere denne risikoen.

• Spis et kosthold rikt på grønnsaker, frukt, belgfrukter og fullkorn.
• Tren regelmessig .
• Kontroller vekten din.
• Begrens alkoholforbruket.

Noen studier har vist at det å ta en lav dose aspirin daglig kan redusere denne risikoen, men det er behov for mer forskning på dette. Begynn derfor aldri å ta medisiner på egenhånd uten å konsultere legen din.