Venter du barn? La oss lære om disse testene! (Prenataltester - Første trimester)

Du venter barn, ikke sant? I løpet av denne tiden kaller vi «(prenataltester)» testene som gjøres for å sjekke helsen til deg og den lille i livmoren. Disse kan finne ut om babyen din har noen risikoer, fødselsskader eller kromosomavvik. Noen tester («screeningtester») indikerer at det er en mulighet for et problem, mens andre («diagnostiske tester») kan fortelle deg den nøyaktige situasjonen. Det er veldig viktig at du vet om disse testene, fordi de kan gi deg trygghet og hjelpe deg med å forberede deg på å ønske babyen velkommen. Men til syvende og sist er det din beslutning om du skal ta disse testene eller ikke.

Hvilke tester blir tatt når du først oppsøker lege?

Når du først oppsøker legen din, er et av målene å bekrefte om du er gravid. De vil også sjekke om det er noen helserisikoer for deg eller ditt ufødte barn.

Legen vil foreta en fullstendig fysisk undersøkelse, som inkluderer kontroll av vekt, blodtrykk og en bekkenundersøkelse. Din vanlige celleprøve , hvis det er nødvendig, vil også bli tatt på dette tidspunktet. Denne sjekker for endringer i cellene i livmorhalsen som kan føre til kreft. Vaginalundersøkelsen sjekker også for seksuelt overførbare sykdommer (STD) som klamydia og gonoré .

Deretter vil det bli tatt en urintest for å bekrefte at du er gravid. Den vil se etter et hormon som kalles hCG (et tegn på graviditet) . Urinen din vil også bli sjekket for protein, sukker og tegn på infeksjon. Når du er gravid, vil terminen din bli beregnet basert på datoen for din siste menstruasjonssyklus eller menstruasjon. Noen ganger kan en ultralydsskanning , eller skanning, gjøres for å hjelpe med dette.

Så kommer den viktigste delen. De tar litt blod fra deg og gjør noen tester. La oss se hva de sier.

• Blodtypen din og «(Rh-faktor)»: Dette er svært viktig. Tenk deg at blodet ditt er «(Rh-negativt)» og mannens blod er «(Rh-positivt». Kroppen din kan utvikle antistoffer som kan være farlige for babyen. Men ikke bekymre deg, det finnes løsninger på dette. Denne situasjonen kan forebygges med en spesiell medisininjeksjon gitt rundt 28 uker av svangerskapet.
• Anemi, som betyr lavt antall røde blodlegemer: Mange mødre kan utvikle denne tilstanden under graviditeten. Så det er lurt å vite dette på forhånd.
• Finnes det noen smittsomme sykdommer som «(Hepatitt B)», «(Syfilis)» og «(HIV)»?Hvis disse typene sykdommer er tilstede, og hvis de oppdages tidlig, kan de nødvendige tiltakene iverksettes for å beskytte babyen mot dem.
• Om du har immunitet mot røde hunder og vannkopper: Det er viktig å sjekke om du har immunitet mot disse sykdommene, da de kan forårsake problemer for babyen hvis de blir smittet under graviditet.
• Genetiske sykdommer kalt «(cystisk fibrose)» og «(spinal muskelatrofi)»: Dette er noe sjeldne sykdommer. Men nå, i de fleste tilfeller, selv om ingen i familien har en historie med disse sykdommene, foreslår leger fortsatt testing for disse.

Hvilke andre tester gjøres i løpet av første trimester?

Etter ditt første besøk vil legen sjekke urinen din, veie deg og måle blodtrykket ditt ved hvert besøk frem til babyen din er født (eller i det minste hver gang). Disse kan bidra til å oppdage problemer som svangerskapsdiabetes (diabetes som bare oppstår under graviditet) og preeklampsi (et farlig høyt blodtrykk som er svært viktig å oppdage tidlig).

I løpet av første trimester vil du bli tilbudt noen flere tester, som tar hensyn til faktorer som alder, helse og familiehistorie. La oss se hva de er.

• Screening i første trimester: Dette innebærer en blodprøve og en ultralydsskanning . Dette ser hovedsakelig på risikoen for at babyen har en kromosomavvik som Downs syndrom eller en fødselsdefekt som hjerteproblemer. Dette sier ikke sikkert om det er et problem, men det indikerer om det er en risiko.
• Ultralyd: Dette er en veldig trygg og smertefri test. Den bruker lydbølger til å ta bilder av babyens form, posisjon og vekst. Den kan gjøres tidlig i svangerskapet for å datere svangerskapet. Den kan også gjøres mellom uke 11 og 14, som en del av screeningen i første trimester . Kvinner med høyrisikosvangerskap kan trenge ultralyd flere ganger i løpet av første trimester.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Dette er en litt mer komplisert test. Den innebærer å ta en liten celleprøve fra morkaken og se etter kromosomavvik, som Downs syndrom . Dette gjøres vanligvis mellom 10. og 13. svangerskapsuke. Dette er en diagnostisk test , som betyr at den med høy grad av sikkerhet kan fortelle deg om babyen din vil bli født med en spesifikk kromosomavvikelse. Det gjøres imidlertid ikke for alle, og gjøres fra tilfelle til tilfelle.
• Cellefri DNA-testing (ikke-invasiv prenatal screening eller NIPS): Dette er også en ny blodprøve. Det er veldig interessant, fordi det er en liten mengde av babyens DNA i morens blod. Disse DNA-fragmentene testes for å se om babyen har risiko for å få en kromosomavvik som Downs syndrom . Dette kan gjøres når som helst etter 10 uker med svangerskapet. Dette er imidlertid ikke en diagnostisk test , noe som betyr at hvis dette gir et hint om at det er et problem, er det nødvendig med en annen test, som CVS, for å bekrefte eller utelukke det. Dette anbefales ofte for mødre som har høyere risiko, enten fordi de er eldre eller har hatt et barn med en kromosomavvik tidligere.

Hvilke andre tester kan du foreslå?

Noen ganger kan leger foreslå ytterligere tester for deg. Dette er fordi de vurderer din (og din manns) personlige helsehistorie, andre medisinske tilstander du har, og risikofaktorer som familiehistorie.

Det viktigste er å snakke med en genetisk veileder hvis det er risiko for at babyen din vil få arvelige tilstander. De vil forklare dette i detalj for deg. Hvis for eksempel noen i familien din har en genetisk tilstand, kan du snakke med en lege om det, møte en veileder om nødvendig og få utført de nødvendige testene.

Ytterligere screening- eller diagnostiske tester kan også anbefales for disse tilstandene:

• Skjoldbruskkjertelsykdom
• Toksoplasmose – Dette er en infeksjon som noen ganger kan overføres via katteavføring osv. Det er noe man bør være forsiktig med under graviditet.
• Hepatitt C
• Cytomegalovirus (CMV)
• Tay-Sachs sykdom - Dette er en svært sjelden genetisk sykdom.
• Fragilt X-syndrom – Dette er også en genetisk tilstand som kan påvirke intellektuell utvikling.
• Tuberkulose
• Canavan sykdom - Dette er også en svært sjelden sykdom som påvirker nervesystemet.

Til slutt, er det greit å huske på dette?

Du forstår sikkert nå at det finnes mange tester som kan gjøres under graviditet. Men ikke vær redd for dette. Husk at alle disse testene bare er *anbefalt* for deg. Du har full rett til å bestemme om du vil ta dem eller ikke.

For å avgjøre nøyaktig hvilke tester som er riktige for deg, og hva du trenger, snakk med legen eller jordmoren din. Sørg for at du forstår hvorfor testen anbefales, hva risikoene og fordelene er, og hva resultatene faktisk sier – og hva de *ikke* sier. Da kan du ta den riktige avgjørelsen uten tvil.

Alt dette gjøres for å beskytte deg og ditt ufødte barn. Ikke nøl med å snakke med legen din om eventuelle spørsmål eller bekymringer du måtte ha, greit? Vi ønsker deg styrke og mot til å bringe en sunn baby til verden!

Graviditetstester, Første trimester, Downs syndrom, Ultralyd, CVS - test, NIPS-test, Graviditetshelse