Med nyheten om at du skal bli mor, må du gjennom mange medisinske tester , ikke sant? Kanskje du er litt redd og nysgjerrig på disse testene. Det er normalt at spørsmål som «Må jeg ta alle disse testene? Hva ser de egentlig etter?» dukker opp i tankene. Så i dag skal vi snakke, helt enkelt, om testene som gjøres under graviditet .
Hvorfor er disse testene så viktige?
Den beste måten å tenke på disse testene under graviditeten er som en stor forsikring om at du og babyen din er friske. Som oftest viser resultatene av disse testene at alt går bra. For en lettelse, ikke sant?
I tillegg gjør disse testene en annen viktig ting. Det vil si at de kan identifisere visse tilstander som kan behandles og kureres tidlig. For eksempel kan disse testene finne ut om du har en tilstand som jernmangel ( anemi ) eller svangerskapsdiabetes . Hvis du har en, kan legen din starte den nødvendige behandlingen for deg før det blir alvorlig.
Det finnes imidlertid noen tester som ser etter genetiske problemer, for eksempel Downs syndrom , cystisk fibrose eller spina bifida . Det er normalt at foreldre føler seg litt engstelige når de hører om disse testene.
Det viktigste å huske her er at disse screeningtestene bare gir et estimat av risikoen. De avgjør ikke om babyen din definitivt vil ha en bestemt sykdom . De forteller deg bare om det er en høyere risiko enn normalt, og derfor om ytterligere testing er nødvendig.
Så før du bestemmer deg for hvilke tester som passer for deg, snakk med legen din om alt dette uten å holde noe tilbake . Sørg for at du forstår tydelig hva testen vil se etter, hvor nøyaktig den er, om det er noen risikoer involvert, og hvilke skritt du kan ta hvis resultatene ikke er som forventet.
Greit, så la oss se hvilke store prøver du vil møte i løpet av disse ni månedene.
Tester utført i første trimester (måned 1-3)
Her er noen av testene som vanligvis utføres i løpet av de tre første månedene av svangerskapet.
| Test | Hva ser du i dette? |
|---|---|
| Blodprøver | Blodtype og Rh-faktor, immunitet mot røde hunder (tyske meslinger), jernnivåer (hemoglobin), infeksjoner som hepatitt B, syfilis og HIV sjekkes. Noen ganger sjekkes også risikoen for arvelige sykdommer som talassemi og sigdcelleanemi. |
| Urinprøver | HCG-hormonet brukes til å sjekke for nyreinfeksjoner og for å bekrefte graviditet. Urin testes for sukker (et tegn på diabetes) og et protein kalt albumin (et tegn på preeklampsi, en tilstand med høyt blodtrykk) gjennom hele svangerskapet. |
| Pap-utstryk og andre vattpinner | En Pap-test gjøres for å sjekke om det finnes livmorhalskreftceller. Den kan også sjekke om det finnes seksuelt overførbare sykdommer som klamydia og gonoré, og bakterieinfeksjoner som kan forårsake for tidlig fødsel. Behandling av disse kan bidra til å forhindre komplikasjoner for babyen. |
| Chorionvillusprøvetaking (CVS) | Dette er ikke en test for alle. Det er en spesiell test som kun anbefales for mødre over 35 år eller de med familiehistorie med genetiske sykdommer. Den utføres mellom uke 10 og 12 og kan oppdage genetiske defekter som Downs syndrom. Det er en svært liten risiko for spontanabort på 1 %. |
La oss også lære om den kombinerte testen.
Nylig har det dukket opp en mer avansert metode for å oppdage risikoen for tilstander som Downs syndrom. Dette innebærer å måle hCG i mors blod mellom 10 og 14 uker.og PAP-A- hormonnivåer . I tillegg utføres en ultralydsskanning for å måle tykkelsen på huden bak på babyens nakke (dette kalles nakkehullsgjennomsiktighet ). Resultatene fra begge kombineres for å beregne risikoen.
Tester utført i andre trimester (måned 4–6)
Dette er noen av de viktigste testene du må gjennomgå midt i svangerskapet.
| Test | Hva ser du i dette? |
|---|---|
| Screening av flere markører | En blodprøve tatt mellom uke 15 og 18. Den ser på nivåene av alfa-fetoprotein (AFP) og to andre hormoner som produseres av babyen. Hvis disse nivåene er unormale, kan det være risiko for en tilstand som Downs syndrom eller en nevralrørsdefekt. Husk at dette bare er en risiko. |
| Ultralydskanning | Denne skanningen, som vanligvis gjøres mellom uke 18 og 20, kan brukes til å se veldig tydelig om alle babyens organer utvikler seg som de skal. Den kan sjekke mange ting, som babyens vekst, hvordan babyen ligger, om det er tvillinger og hvor morkaken befinner seg. Dette er testen mange foreldre elsker fordi de kan se babyen sin tydelig. |
| Glukosescreening | En test for å sjekke om du har svangerskapsdiabetes mellom uke 25 og 28. Du får en glukosedrikk, og blodsukkernivået ditt kontrolleres én time senere. Hvis verdien er høy, må du ta en test kalt GTT (glukosetoleransetest) for å bekrefte dette ytterligere. |
| Fostervannsprøve | Dette er ikke for alle. Det anbefales kun mellom uke 15 og 18 for mødre som er over 35, har høy risiko for genetiske sykdommer, eller har hatt unormale resultater fra en tidligere screeningtest. Her føres en veldig tynn nål inn gjennom magen, sett på en skanning, og en liten prøve av fostervannet som omgir babyen tas. Dette kan oppdage genetiske defekter med 99 % nøyaktighet. Risikoen for spontanabort er svært lav, på 0,5 %. |
Hilsen til hjemmet
- Graviditetstester er ikke noe å være redd for, de gjøres for å sikre din og babyens helse.
- Mange tester oppdager behandlingsbare tilstander tidlig, noe som fører til en sunn fødsel.
- Screeningtester for genetiske sykdommer indikerer bare risikoen. De avgjør ikke om babyen har sykdommen.
- Hvis du har noen tvil eller spørsmål om en test, snakk åpent med legen din . Det vil hjelpe deg med å ta den beste avgjørelsen for deg.
- Denne reisen er en vakker, fantastisk reise. Disse testene er bare et hjelpemiddel for å gjøre reisen enda tryggere.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din