Føler du noen ganger at beina dine er litt tunge, som om de er laget av stein? Eller føler du at du mister balansen når du går, eller at lemmene dine sakte mister styrken sin? Hvis disse symptomene ikke kommer plutselig, men gradvis og gradvis øker, kan det være viktig for deg å være oppmerksom på denne tilstanden som kalles primær lateral sklerose (PLS). Ikke bekymre deg, vi snakker om alt på en enkel måte.
Enkelt sagt, hva er primær lateral sklerose (PLS)?
Primær lateral sklerose, eller PLS forkortet, er en sykdom som påvirker nervene og musklene våre. Den fører til at musklene våre gradvis, eller sakte, svekkes og/eller blir stive.
Ofte starter disse symptomene først i beina. Over tid kan denne svakheten og stivheten spre seg til andre muskler i kroppen. Dette er en progressiv tilstand, som betyr at symptomene gradvis forverres over tid.
Det finnes ingen spesifikk kur for denne tilstanden (PLS), så behandlingen er hovedsakelig rettet mot å kontrollere symptomer og hjelpe deg med å utføre daglige aktiviteter lettere. For eksempel bruk av et hjelpemiddel som en stokk eller rullator .
Dette er en svært sjelden tilstand, som betyr at den ikke er vanlig å se i samfunnet.
Hva er forskjellen mellom PLS og ALS?
Du har sikkert hørt om en tilstand som kalles amyotrofisk lateralsklerose (ALS) . Selv om begge sykdommene involverer nerver og muskler, er det klare forskjeller mellom de to. For å forstå dette, la oss først se på hvordan kroppen vår kontrollerer bevegelse.
Det finnes en spesiell type nervecelle som frakter meldinger fra hjernen til musklene våre. Vi kaller dem motoriske nevroner . Det finnes to typer av disse:
1. Øvre motoriske nevroner (UMN): Dette er «hovedledningene» som frakter meldinger fra hjernen til ryggmargen.
2. Nedre motoriske nevroner (LMN): Dette er «subnevronene» som frakter meldinger direkte fra ryggmargen til musklene.
Nå er det veldig viktig å forstå denne forskjellen.
Enkelt sagt, ved PLS er det bare UMN som er påvirket. Det vil si bare «hovedledningene» som går fra hjernen til ryggmargen. Ved ALS er både UMN og LMN påvirket.
Tidlige symptomer på ALS kan være svært like de på PLS. Så noen ganger kan en lege først diagnostisere deg med PLS og deretter endre det til ALS når det utvikles symptomer som også påvirker LMN. Av denne grunn, for å definitivt bekrefte PLS, må symptomene observeres i minst tre til fire år .
| Karakteristisk | Primær lateral sklerose (PLS) | Amyotrofisk lateral sklerose (ALS) |
|---|---|---|
| Berørte nerver | Kun øvre motoriske nevroner (UMN). | Både øvre motoriske nevroner (UMN) og nedre motoriske nevroner (LMN). |
| Sykdommens spredningshastighet | Svært sakte (over mange år eller tiår). | Relativt raskt. |
| Innvirkning på levetiden | Vanligvis er det ingen direkte effekt på levetiden. | Levetiden kan bli påvirket. |
Hva er symptomene på PLS?
Symptomer på PLS kommer veldig sakte. Her er noen av de første tegnene du kanskje legger merke til:
- Stivhet i musklene i beina.
- Svakhet i musklene i beina.
- Vanskeligheter med å gå eller problemer med å opprettholde balansen.
- Muskelrykninger eller smertefulle spasmer eller kramper.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan andre symptomer oppstå:
- Muskelstivhet og svakhet i fingre, hender og armer.
- Vanskeligheter med å kontrollere urinen(Presserende behov for å urinere og urinlekkasje).
- Rygg- og nakkesmerter.
I svært sjeldne tilfeller kan også tungemusklene bli påvirket. I dette tilfellet kan du oppleve symptomer som:
- Sløret tale (dysartri).
- Vanskeligheter med å svelge mat (dysfagi).
Hva forårsaker PLS?
Faktisk vet vi fortsatt ikke den eksakte årsaken til PLS hos voksne. Som oftest forekommer det tilfeldig, uten noen åpenbar årsak.
Det finnes imidlertid en svært sjelden type PLS som rammer barn og unge voksne. Den er forårsaket av en genetisk mutasjon (endring i DNA).
Det viktigste er at PLS ikke er en arvelig sykdom. Det betyr at du kan utvikle den selv om ingen i familien din har hatt den før.
Hvem er mest utsatt?
Hvem som helst kan utvikle PLS. Pasienter diagnostiseres vanligvis rundt 50-årsalderen. Det kan imidlertid også utvikles hos personer yngre eller eldre enn det. Tilstanden er litt vanligere hos menn enn hos kvinner .
Hvordan diagnostiseres denne tilstanden?
Etter at legen din har fått vite om symptomene dine, vil vedkommende utføre en fysisk og nevrologisk undersøkelse. De kan også utføre tester for å utelukke andre tilstander som har lignende symptomer som PLS, som ALS eller multippel sklerose. Noen av disse testene inkluderer:
- Blodprøver: Sjekk for andre årsaker.
- Elektrodiagnostiske tester: Dette måler hvor godt nervene og musklene dine fungerer.
- MR-skanning: Ta detaljerte bilder av hjernen og ryggmargen for å se om det er andre problemer.
- Lumbalpunksjon (ryggmargsprøve): Dette innebærer å ta en liten mengde væske fra ryggraden og sjekke den for unormalheter.
Hva er behandlingene?
Som vi har sagt tidligere, finnes det ingen spesifikk kur for PLS. Behandlingen tar sikte på å kontrollere symptomene og hjelpe deg med å leve så selvstendig som mulig.
- Medisiner: Medisiner gis for å redusere muskelstivhet, halthet og svelgevansker (f.eks. baklofen, tizanidin, kinin, diazepam).
- Fysioterapi: Trening anbefales for å redusere muskelsvakhet, øke fleksibiliteten og opprettholde god leddmobilitet.
- Hjelpemidler: Hjelpemidler som stokk, rullator eller rullestol brukes til å hjelpe deg med å bevege deg rundt selvstendig.
- Logopedi: Hvis du har vansker med å snakke, kan det hjelpe.
Viktig: Før du starter med medisiner, snakk med legen din om mulige bivirkninger.
Når bør du oppsøke lege?
Hvis du føler at muskelstivheten eller svakheten gradvis øker, må du oppsøke lege.
Hvis du allerede har fått diagnosen PLS og en medisin du tar forverrer symptomene dine eller forårsaker bivirkninger, bør du også fortelle legen din om det.
Hvis du blir skadet på grunn av et plutselig fall eller en ulykke, må du umiddelbart dra til sykehusets akuttmottak (ETU).
Det er normalt å føle seg deprimert når muskelstyrken gradvis avtar og du ikke kan gjøre de tingene du pleide å gjøre. Hvis du føler deg stresset på grunn av disse fysiske endringene, kan det hjelpe å snakke med en psykisk helserådgiver .
Hilsen til hjemmet
- PLS er en svært sakte progredierende sykdom som involverer nerver og muskler.
- Dette påvirker bare UMN (nervene som frakter meldinger fra hjernen til ryggmargen). Dette er hvordan det skiller seg fra ALS.
- Selv om det ikke finnes noen spesifikk kur for dette, finnes det effektive behandlinger for å kontrollere symptomene og gjøre livet enklere.
- Det viktigste er at PLS vanligvis ikke forkorter en persons levetid .
- Hvis du opplever gradvis økende svakhet eller stivhet i musklene, bør du oppsøke lege for å få råd.











💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din