Hva er Sneddon syndrom? Har du slike flekker på huden? La oss snakke!

Har du noen gang lagt merke til at noen har lilla flekker på huden, spesielt på lemmene, i et nettlignende mønster? Noen ganger klager de også over svimmelhet og hodepine. I dag skal vi snakke om en sjelden tilstand som har lignende symptomer, men ingen snakker mye om den. Dette kalles Sneddon syndrom.

Hva er Sneddon syndrom? Enkelt sagt...

Enkelt sagt er Sneddon syndrom en sykdom som påvirker de små og mellomstore blodårene i kroppen din. Tenk på disse blodårene som rør som fører vann. Ved denne sykdommen vokser det glatte laget av celler inne i blodårene dine, medisinsk kalt endotelet, raskere og mer enn det burde. Hva skjer da? Disse ekstra cellene reduserer plassen inne i blodårene, akkurat som når skitt setter seg fast i et rør, blir det vanskelig for vann å strømme. Dette fører til at blodstrømmen hindres.

Dette er en tilstand som må overvåkes en stund, da den kan bli gradvis verre over tid. Personer med denne tilstanden har økt risiko for blodpropp. De kan også utvikle hudproblemer og nevrologiske problemer. Det kalles noen ganger Sneddon-Champion syndrom. Et annet navn er livedo reticularis racemosa. Denne tilstanden kan forårsake hjerneslag og transitorisk iskemisk anfall (TIA) hos noen mennesker.

Hvor vanlig er denne tilstanden? Hvem er den vanligst blant?

Faktisk er Sneddon syndrom en svært sjelden sykdom. Statistisk sett anslås det at bare fire personer av en million utvikler det hvert år. Det er omtrent én av to og et halvt hundre tusen.

Videre er tilstanden vanligere hos kvinner enn hos menn. Omtrent 80 % av personer med Sneddon syndrom er kvinner. De får vanligvis diagnosen rundt 40-årsalderen.

Hva er symptomene på dette? Hvordan gjenkjenner man det?

En person med Sneddon syndrom kan oppleve en rekke symptomer. Imidlertid oppstår ikke alle disse symptomene samtidig. Noen symptomer kan oppstå år etter at nevrologiske problemer har oppstått. Eller noen kan først oppleve øyeproblemer eller hodepine. Her er noen av symptomene:

• Et mønster som et netting på huden:Dette er det første symptomet mange legger merke til. Huden utvikler en rekke rødlilla flekker, som ligner på fiskegarn eller mønstrene på noen slanger. Dette er ikke smertefullt. Hvis disse flekkene dukker opp på armer og ben, dukker opp i kulden og forsvinner når du varmer opp, kalles det livedo reticularis. Men hvis dette mønsteret dukker opp på brystet, magen eller baken, og ikke forsvinner selv når du varmer opp, kalles det livedo racemosa.
• Hodepine: Hyppig, noen ganger alvorlig hodepine kan forekomme.
• Svimmelhet: En følelse av å snurre rundt.
• Slag og TIA-er: Som nevnt tidligere er dette noen av de mest alvorlige.
• Endringer i atferd og tenkning: Det kan være endringer i personligheten din, måten du tenker på og evnen din til å huske.
• Nyreproblemer: Dette er litt mindre vanlig, men noen mennesker kan også ha nyreproblemer.

Det viktigste er at hvis du har ett eller to av disse symptomene, spesielt hvis du har hodepine og svimmelhet sammen med det nettlignende hudmønsteret, bør du absolutt oppsøke lege for å få råd.

Hvorfor oppstår Sneddon syndrom? Hva er årsaken?

Dette er faktisk noe legene fortsatt ikke kan finne ut av. Den eksakte årsaken til Sneddon syndrom er ennå ikke funnet. Derfor kalles det idiopatisk, som betyr at årsaken er ukjent. Men siden denne sykdommen har blitt observert i noen familier, mistenkes det at det kan være en genetisk komponent .

I noen tilfeller kan Sneddon syndrom også oppstå sammen med andre autoimmune tilstander . En autoimmun sykdom er rett og slett en tilstand der kroppens immunsystem angriper kroppens egne celler. Hvis du har Sneddon syndrom, kan det være assosiert med en av følgende tilstander:

• Lupus
• Antifosfolipidsyndrom
• Behçets sykdom
• Blandet bindevevssykdom

Hvordan diagnostiseres dette? Hvilke tester gjøres?

Hvis legen din mistenker at du har Sneddon syndrom basert på symptomene dine, vil de bestille flere forskjellige tester. Disse testene vil se etter:

• Blodet ditt: Sjekk for tegn på autoimmune sykdommer og blodproppsproblemer.
• Hjertet ditt: Sjekk hvordan blodet strømmer gjennom hjertet og blodårene.
• Hjernen din:Sjekk for hjerneskade. Det kan skyldes et hjerneslag.
• Huden din: Et lite hudstykke tas og undersøkes (hudbiopsi) for å se om det er noen celleforandringer som er karakteristiske for denne sykdommen.

Disse testene kan omfatte spesialiserte bildediagnostiske tester . For eksempel:

• MR-skanninger (magnetisk resonansavbildning - MR-skanninger)
• CT-skanning (computertomografi - CT-skanninger)
• Angiogrammer (et spesielt røntgenbilde for å se på tilstanden til blodårene)

Leger kan bare bekrefte denne sykdommen nøyaktig etter å ha utført alle disse testene.

Hvordan behandles det? (Behandling) Hva er alternativene?

Den beste måten å behandle Sneddon syndrom på er fortsatt ikke fullt ut forstått. En grunn til dette er at det er så få personer med tilstanden at det er vanskelig å finne nok folk til å gjennomføre store kliniske studier.

Det finnes imidlertid ulike behandlingsalternativer avhengig av sykdommens symptomer. Legen din kan for eksempel foreskrive medisiner som:

• Antikoagulerende eller blodplatehemmende medisiner: Disse forhindrer blodkoagulering og letter blodstrømmen.
• Vasodilatatorer: For eksempel nifedipin. Disse utvider blodårene og øker blodstrømmen. Dette gir vanligvis lindring av hudsymptomer.
• Angiotensin-konverterende enzymhemmere (ACE-hemmere): Disse bidrar til å stoppe den unormale veksten av de endotelcellene som er nevnt tidligere.

Viktig: Hvis du har Sneddon syndrom, bør du helt unngå røyking og bruk av p-piller som inneholder østrogen. Disse kan forverre tilstanden.

Finnes det en måte å forebygge denne sykdommen på?

Dessverre finnes det ingen måte å forebygge Sneddon syndrom på, basert på nåværende informasjon. Fordi den eksakte årsaken ikke er kjent, er det vanskelig å si hvordan man kan forebygge det.

Hva vil skje hvis denne situasjonen vedvarer? (Prognose) Hva kan vi forvente for fremtiden?

I mange tilfeller forårsaker Sneddon syndrom endringer i nervesystemet. For eksempel kan hukommelsestap og talevansker utvikle seg gradvis over tid. I noen tilfeller kan personer med Sneddon syndrom også få diagnosen tidlig demens. Derfor er det viktig å være oppmerksom på disse symptomene.

Finnes det en fullstendig kur?

I følge gjeldende medisinsk informasjon, Sneddon syndromEn fullstendig «kur» er ennå ikke funnet. Behandlinger tar sikte på å kontrollere symptomene og forsøke å forhindre at sykdommen forverres.

Når bør du søke legehjelp?

Hvis du har symptomer på Sneddon syndrom, som for eksempel nettlignende hudmønster, hodepine og svimmelhet, må du oppsøke lege umiddelbart. Ikke nøl, spesielt hvis du har andre symptomer i tillegg til hudflekkene.

Hvis du allerede har fått diagnosen Sneddon syndrom, hvis du utvikler nye symptomer, eller hvis du føler at symptomene dine forverres, må du informere legen din umiddelbart.

Ikke nøl hvis du opplever symptomer på hjerneslag. Ring 112 umiddelbart (i Sri Lanka, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) eller dra til nærmeste akuttmottak. Symptomer på hjerneslag kan omfatte:

• Plutselig kraftig hodepine.
• Synsproblemer (som tap av syn på ett øye, tåkesyn på begge).
• Nummenhet eller svakhet på en eller begge sider av kroppen.
• Vanskeligheter med å gå.
• Vanskeligheter med å snakke eller forstå hva andre sier.

Til slutt, ting å huske på (Take-home Message)

Sneddon syndrom er en sjelden og potensielt alvorlig tilstand. Men hvis du får diagnosen denne tilstanden, følg legens instruksjoner nøye. Ta medisinen din i tide, hold oppfølgingsavtalene dine, og ikke gå glipp av noen testplaner.

Du kan hjelpe deg selv ved å legge til en hjertevennlig livsstil. Det betyr å spise et balansert kosthold, trene og unngå røyking og østrogenholdig prevensjon. Disse tingene kan bidra mye til å kontrollere tilstanden din. Ikke bekymre deg, du kan leve med denne tilstanden med riktig medisinsk behandling og livsstilsendringer.

Sneddon syndrom, sykdom i blodårene, hudflekker, hjerneslag, nevropati, livedo reticularis, blodpropper