Føler du deg noen ganger uvanlig trøtt eller sløv uten grunn? Ser huden din gul ut? Eller forsvinner ikke gulsott hos den nyfødte babyen din etter to uker? Årsaken til dette kan være en mangel på et enzym som heter G6PD i kroppen din. Ikke bekymre deg, dette er en veldig vanlig tilstand. I dag skal vi snakke enkelt og tydelig om hva G6PD er, hva som skjer når det er lavt, og G6PD-testen.
Hva er G6PD egentlig?
Tenk på de røde blodcellene i kroppen vår som soldater i arbeid. Det finnes en «vakt» som beskytter disse soldatene mot diverse skadelige ting. Denne vakten er et enzym som heter G6PD.
Enkelt sagt er G6PD (glukose-6-fosfatdehydrogenase) et svært viktig enzym som beskytter cellene våre, spesielt de røde blodcellene i blodet, mot skadelige kjemikalier. Kroppen vår produserer skadelige stoffer (også kalt «frie radikaler» eller «reaktive oksygenarter» ) som produseres under normal funksjon. G6PD-enzymet gjør dette ved å forhindre at disse skadelige stoffene akkumuleres og skader cellene.
Hva skjer når G6PD er lav?
Tenk deg hva som skjer hvis det er lavt nivå av denne «beskytteren» (G6PD) i kroppen? Da kommer disse skadelige stoffene og begynner å ødelegge de røde blodcellene våre. Denne prosessen der røde blodceller brytes ned raskere enn de kan produseres, kalles hemolyse .
Når du mister et stort antall røde blodlegemer på denne måten, får ikke kroppen din oksygenet den trenger. Det er det vi kaller anemi, eller mer presist, hemolytisk anemi . Det er derfor du føler deg trøtt, svak og blek hele tiden.
Hvordan oppstår G6PD-mangel?
G6PD-mangel er en arvelig genetisk tilstand . Dette betyr at det er noe du arver fra foreldrene dine. Når det er en mutasjon i genet som instruerer deg til å produsere G6PD-enzymet, reduseres mengden av dette enzymet som produseres i kroppen.
Men det viktige her er at ikke alle med G6PD-mangel vil utvikle symptomer. Mange lever normale liv uten problemer. Imidlertid kan noen eksterne faktorer (vi kaller disse «triggere») føre til at symptomene oppstår plutselig.
Utløsere som utløser G6PD-symptomer
Disse triggerne fører til at kroppen plutselig øker mengden av de skadelige «frie radikalene» vi snakket om. En person med G6PD-mangel kan ikke kontrollere disse økende skadelige stoffene. Det er da de røde blodcellene begynner å brytes ned, og symptomene oppstår.
| Utløsertype | Beskrivelse |
|---|---|
| Noen matvarer | Spesielt favabønner . Symptomer kan utløses av å spise dem eller til og med innånde pollenet deres. Denne tilstanden kalles også «favisme». |
| Noen medisiner | Noen smertestillende midler som acetylsalisylsyre, paracetamol, noen sulfonsyrer, noen antibiotika og malariamedisiner er de viktigste. Ikke ta noen medisiner uten å rådføre deg med lege. |
| Virale og bakterielle infeksjoner | Enhver infeksjon, fra forkjølelse til alvorlige infeksjoner, kan utløse G6PD-symptomer. |
G6PD-mangel er vanligere hos menn enn kvinner, og er vanligere hos personer av afrikansk, asiatisk og middelhavsavstamning.
Hvem trenger å ta G6PD-testen?
Legen din kan anbefale en G6PD-test (en enkel blodprøve), spesielt hvis du har noen av følgende symptomer:
- Uforklarlig tretthet og svakhet
- Blek hud
- Pustevansker eller piping i brystet
- Hjertebank
- Gulfarging av hud og øyne (gulsott)
- Mørk urin (cola-farget)
- Rygg- eller magesmerter
- Den nåværende forvirringstilstanden
Vær spesielt oppmerksom på nyfødte babyer.
Det er normalt for en nyfødt baby å ha gulsott. Men hvis det varer i mer enn to uker , babyens urin blir mørk og avføringen blir blek, kan legen mistenke G6PD-mangel og utføre denne testen.
Hvordan forstå testrapporten?
Resultatene av G6PD-testen kan variere noe fra laboratorium til laboratorium, så bare legen din kan gi deg den mest nøyaktige informasjonen . Det finnes imidlertid vanligvis tre typer resultater.
- Normalt: Du har nok G6PD-enzym i kroppen. Du har ikke G6PD-mangel.
- Moderat mangel: Enzymnivåene er mellom 10 % og 60 % av det normale. Disse personene opplever vanligvis bare symptomer når de har en infeksjon eller tar en bivirkning av legemidler.
- Alvorlig mangel: Enzymet er tilstede i mindre enn 10 % av normale nivåer. Disse personene kan ha vedvarende anemi eller hyppige symptomer.
Behandling og håndtering av G6PD-mangel
G6PD-mangel er ikke en fullstendig kurerbar sykdom, da det er en genetisk tilstand. Men hvis den behandles riktig, kan du leve et sunt liv uten problemer .
Det beste du kan gjøre er å unngå «utløserne» som fremkaller symptomene. Dette er hovedbehandlingen.
Du bør:
- Unngå å spise favabønner helt.
- Unngå å ta smertestillende midler som aspirin og paracetamol (paracetamol) uten legens godkjenning.
- Informer legen din om at du har G6PD-mangel før du forskriver noen medisiner .
- Oppsøk legehjelp umiddelbart hvis du utvikler en infeksjon.
Hvis symptomene dine er milde, kan legen din foreskrive folsyre og jernpiller. Hvis anemi er alvorlig, kan det hende du må legges inn på sykehus og få blodoverføring eller oksygenbehandling.
Husk at antioksidanter som vitamin E ikke vil hjelpe mot denne tilstanden.
Hilsen til hjemmet
- G6PD-mangel er en vanlig genetisk tilstand som går i arv gjennom generasjoner, og det er ingenting å være redd for.
- Mange har ingen symptomer i det hele tatt. Symptomene oppstår når de blir utsatt for «utløsere» som favabønner, visse medisiner eller infeksjoner.
- Hovedbehandlingen er å unngå disse utløserne.
- Hvis du har G6PD-mangel, er det viktig å informere legen din før du søker behandling.
- Hvis du opplever symptomer som plutselig ekstrem tretthet, gulfarging av huden eller mørk urin, må du kontakte legen din umiddelbart.
💬 Comments (0)
Ingen kommentarer er lagt ut ennå. Legg til din kommentar her for første gang.
Legg til kommentaren din