Kodi minofu yanu ikufooka pang'onopang'ono? Tiyeni tikambirane za Muscular Dystrophy

Kodi inuyo kapena wina m'banja mwanu, makamaka mwana, mwazindikira kuti thupi lanu likuchepa mphamvu pang'onopang'ono? Mwina zakhala zovuta kuyenda, kuthamanga, kapena kukwera masitepe. Kodi mudakumanapo ndi vuto lodzuka kuchokera pamalo okhala, kugwiritsa ntchito manja anu kukanikiza pansi ndi mawondo anu kuti mudzuke? Ngati muli ndi zizindikiro izi, tikambirana za chifukwa chimodzi chomwe chingakhalepo lero. Ndicho matenda a minofu. Musachite mantha mukamva dzinalo. Tiyeni tikambirane za izi mosavuta, mwanjira yomwe aliyense angamvetse.

Kodi Muscular Dystrophy ndi chiyani?

Mwachidule, muscular dystrophy ndi gulu la matenda opitilira 30 a majini omwe amakhudza ntchito ya minofu yathu, ndikuifooketsa pang'onopang'ono. "Majini" amatanthauza kuti imatha kuperekedwa kuchokera ku mibadwomibadwo kupita ku mibadwomibadwo. Muzochitika izi, thupi limataya mphamvu yake yopanga mapuloteni ofunikira kuti minofu ikhale yathanzi. Zotsatira zake, minofu imataya mphamvu pakapita nthawi ndikuchepa.

Imeneyi ndi matenda otchedwa myopathy, zomwe zikutanthauza kuti imakhudza minofu yolumikizidwa ndi mafupa athu. Kutengera mtundu wa matenda, ingakhudze luso lanu loyenda, kuyenda, komanso kuchita ntchito za tsiku ndi tsiku. Ingakhudzenso minofu yomwe imathandiza mtima ndi mapapo athu kugwira ntchito.

Mitundu ina ya matenda a muscular dystrophy imachitika mwachibadwa kapena imayamba ali ana. Mitundu ina imachitika akakula.

Kodi mitundu ikuluikulu ya muscular dystrophy ndi iti?

Monga tanenera kale, pali mitundu yoposa 30 ya izi. Koma tiyeni tikambirane za mitundu yodziwika bwino yomwe timaiona pafupipafupi. Zidzakhala zosavuta kuti mumvetse bwino izi mu tebulo.

Kodi zizindikiro za muscular dystrophy ndi ziti?

Zizindikiro za matendawa zimatha kusiyana kwambiri kutengera mtundu wake. Koma zizindikiro zake zimatha kusiyana kwambiri.Chizindikiro chachikulu ndi kufooka kwa minofu ndi mavuto ena okhudzana nayo. Zizindikiro zimenezi nthawi zambiri zimawonjezeka pang'onopang'ono pakapita nthawi.

Tiyeni tigawane zizindikiro izi m'magawo awiri.

N’chifukwa chiyani matendawa amapezeka? Kodi chifukwa chake n’chiyani?

Chifukwa chachikulu cha izi ndi kusintha (kusintha kwa majini).

Tangoganizani kuti minofu yathu ili ndi pulani yotchedwa majini yomwe imawasunga athanzi komanso amphamvu. Ngati pali kusintha kapena kusintha kwa majini amenewa, pulaniyo imasokonekera. Kenako maselo omwe amasunga ndi kumanga minofu sangathe kugwira ntchito yawo bwino. Zotsatira zake, minofuyo imafooka pang'onopang'ono.

Pali njira zitatu zomwe matendawa amatengera kwa makolo.

• Cholowa cholowa: Mu njira iyi, mwana ayenera kulandira jini yolakwika kuchokera kwa makolo onse awiri kuti matendawa achitike.
• Cholowa champhamvu: Pano, jini yolakwika yomwe matendawa angayambitse iyenera kutengera kwa kholo limodzi .
• Cholowa chogwirizana ndi kugonana (X-linked): Izi n'zovuta kwambiri. Akazi ali ndi ma chromosome awiri a X (XX), pomwe amuna ali ndi chromosome imodzi ya X ndi imodzi ya Y (XY). Jini lolakwika la matendawa lili pa chromosome ya X. Amuna ali ndi chromosome imodzi ya X yokha, kotero ngati ili ndi vuto, matendawa adzakula. Akazi ali ndi ma chromosome awiri a X, kotero ngati imodzi ili ndi vuto, chromosome ina yathanzi ya X singachititse zizindikiro kapena ingayambitse zizindikiro zochepa kwambiri. Mitundu iwiriyi, Duchenne ndi Becker, imabadwa mwanjira imeneyi.

Kawirikawiri, matendawa amatha kuchitika chifukwa cha kusintha kwa majini mwachisawawa (de novo mutation) m'thupi la mwana, popanda zolakwika zilizonse m'majini a makolo.

Kodi mumadziwa bwanji ngati muli ndi matendawa?

Ngati inu kapena mwana wanu muli ndi zizindikiro izi, chinthu choyamba chomwe muyenera kuchita ndikuwonana ndi dokotala wodziwa bwino ntchito yake. Dokotalayo adzayamba kaye wakuyang'anani bwino, wakufunsani za zizindikiro zanu komanso mbiri ya banja lanu, kenako angakulangizeni mayeso angapo kuti atsimikizire matendawa.

• Kuyezetsa magazi a Creatine kinase: Minofu yathu ikawonongeka, imatulutsa enzyme yotchedwa creatine kinase m'magazi. Ngati mulingo wa enzyme iyi wakwera m'magazi, ndi chizindikiro chakuti minofu yawonongeka.
• Mayeso a majini: Izi zitha kudziwa ngati pali zolakwika m'majini okhudzana ndi kusokonekera kwa minofu.
• Kufufuza minofu: Izi zimaphatikizapo kutenga chidutswa chaching'ono kwambiri cha minofu ndikuyang'ana pansi pa maikulosikopu. Izi zingathandize kuzindikira zizindikiro za matendawa.
• Electromyography (EMG): Kuyesa kumeneku kumayesa ntchito yamagetsi ya minofu ndi mitsempha.

Kodi imachiritsidwa ndi kuyendetsedwa bwanji?

Choyamba komanso chofunika kwambiri ndichakuti pakadali pano palibe mankhwala a matendawa. Ofufuza akupitilizabe kugwira ntchito pa matendawa.

Njira zochiritsira zimatha kusiyana malinga ndi mtundu wa matenda. Zinthu zazikulu zomwe zimachitika ndi izi:

• Mankhwala olimbitsa thupi ndi ntchito: Izi zimathandiza kulimbitsa minofu ndikuwonjezera kusinthasintha. Izi zingathandize kusunga kuyenda kwa nthawi yayitali momwe zingathere.
• Corticosteroids: Mankhwala monga prednisolone angathandize kuchepetsa kufooka kwa minofu, kukonza magwiridwe antchito a mapapo, kuchepetsa kuchepa kwa mafupa, komanso kutalikitsa moyo.
• Zothandizira kuyenda: Zipangizo monga ndodo, zoyendera, ndi mipando ya olumala zimakuthandizani kuyenda, kuyenda, komanso kupewa kugwa.
• Opaleshoni: Opaleshoni ingafunike kuti minofu yolimba ipumule kapena kukonza scoliosis.
• Chisamaliro cha mtima: Kuyamba msanga kugwiritsa ntchito mankhwala monga ACE inhibitors ndi beta-blockers kungathandize kuchepetsa kuwonongeka kwa minofu ya mtima. Zipangizo monga pacemakers zingafunikenso.
• Chithandizo cha kulankhula: Izi zingathandize anthu omwe ali ndi vuto lomeza.
• Chisamaliro cha kupuma: Zipangizo zothandizira chifuwa, zopumira, komanso nthawi zina zothandizira kupuma zingafunike kuti zithandize kupuma movutikira.

Posachedwapa, mankhwala atsopano ayambitsidwa omwe angathandize kusintha momwe matendawa amachitikira m'mitundu ina, monga Duchenne muscular dystrophy.

Kodi moyo uli bwanji ndi matendawa?

Kutalika kwa nthawi yomwe mungakhale ndi matendawa kumasiyana kwambiri kutengera mtundu wa matenda. Mwachitsanzo, anthu omwe ali ndi Duchenne muscular dystrophy (DMD) nthawi zambiri amafa akafika zaka 25. Komabe, mitundu ina, monga oculopharyngeal muscular dystrophy, nthawi zambiri siikhudza moyo wa munthu. Chifukwa chake, munthu wabwino kwambiri wodziwa zambiri zokhudza matenda anu ndi dokotala wanu.

Popeza uwu ndi matenda obadwa nawo m'majini, palibe njira yopewera. Komabe, ngati muli ndi matendawa, kapena ngati wina m'banja mwanu ali nawo, mutha kulankhula ndi dokotala wanu za kupeza upangiri wa majini musanakhale ndi mwana.

Zinthu izi zingathandize kupewa kapena kuchedwetsa mavuto omwe amabwera chifukwa cha matendawa ndikupangitsa moyo kukhala wosavuta:

• Idyani zakudya zopatsa thanzi komanso zopatsa thanzi.
• Imwani madzi ambiri kuti mupewe kutaya madzi m'thupi komanso kudzimbidwa.
• Chitani masewera olimbitsa thupi momwe mungathere, monga momwe gulu lanu lachipatala lalangizira.
• Khalani ndi kulemera koyenera.
• Ngati mukusuta fodya, siyani. Kungateteze mapapo ndi mtima wanu.
• Katemerani pa nthawi yake.

Kukhala ndi matenda ngati awa kungakhale kovuta kwa inu ndi banja lanu. Chifukwa chake, nthawi zonse onetsetsani kuti mwalandira chithandizo chamankhwala chabwino kwambiri komanso chisamaliro chomwe mukufuna. Komanso, kulowa m'magulu othandizira ndi anthu omwe adakumana ndi zinthu zomwezo ngati inu kungakuthandizeni kukhala ndi mphamvu zamaganizo.