Yoo haadha ta'uuf jirtu taate, fayyaa daa'ima keetii baay'ee yaadda'uu hin oollu mitiiree? Daa'imni keessan gadameessa keessatti akka gaariitti guddachaa jiraa, wanti hundi gaarii ta'aa jiraa jettanii yaaduun waanuma jirudha. Har'a waa'ee haala baay'ee hin mul'anne kan daa'imman miidhuu danda'u dubbanna. Innis Potter Syndrome jedhama. Yeroo kana dhageessan yaaddoo keessa galuu danda'a, garuu kana irratti dammaquun baay'ee barbaachisaadha.
Salphaatti yoo ilaalle, Potter Syndrome jechuun maali?
Tole haa caccabsinu. Potter syndrome, sometimes called the Potter sequence , haala hin baay'anne kan guddina daa'imaa yeroo gadameessa keessa jiranitti dhiibbaa geessisudha. Sababni guddaan kanaa tiruu daa'imaa sirnaan guddachuu dhabuu ykn hojiin isaa miidhamuu isaati . Yeroo daa'imni gadameessa keessa jiru dhangala'aan amniotic naannoo isaanii baay'ee akka jiru beektu. Tiruun hamma dhangala'aa amniotic kanaa to'achuu keessatti gahee guddaa qaba. Kanaafuu yeroo tiruu sirnaan hin hojjenne hammi dhangala'aa amniotic kanaa ni hir'ata. Kun waan hakiimonni oligohydramnios jedhanii waamudha.
Kan nama gaddisiisu yeroo tokko tokko daa'imni tiruu lamaan malee dhalata, haalli kun ``Bilateral Renal Agenesis`` jedhamu, kunis lubbuu namaa galaafachuu danda'a. Haa ta’u malee, daa’imman tokko tokko mallattoon isaanii salphaa yoo ta’e ykn dhangala’aan isaanii yoo cimaa hin taane lubbuun jiraachuu danda’u. Haa ta’u malee, daa’imman kun akkuma guddachaa deeman haala sombaa fi tiruu yeroo dheeraa qabaachuu danda’u.
Eenyuutu haala kanaan miidhamuu danda’a?
Sirumayyuu, haalli Potter syndrome jedhamu kun daa'ima kamiyyuu miidhuu danda'a. Sababni isaas dhangala’aa amniotic gahaa ta’uu dhabuu wajjin kallattiin kan walqabatu waan ta’eef. Haa ta'u malee, qorannoowwan tokko tokko akka agarsiisanitti daa'imman dhiiraa carraan haala kanaan qabamuu isaanii xiqqoo guddaadha .
Potter syndrome dhalootaan kan dhufudhaa?
Kun xiqqoo walxaxaa dha. Potter syndrome haala jeneetikii miti. Haa ta’u malee, haalli tokko tokko isa fiduu danda’u ni jira. Mee maal akka ta’an haa ilaallu:
- Dhukkuba tiruu polisiistikii: Kun haadha ykn abbaa irraa (autosomal dominant) ykn warra lamaan irraa (autosomal recessive) dhaalamuu danda’a. Kunis tiruu keessatti kiistiin akka uumamu taasisa.
- Renal agenesis: Kunis tiruu guddachuu dadhabuudha. Yeroo tokko tokko kun jijjiirama jiiniiwwan FGF20 ykn GREB1L keessatti uumamuun kan dhufu ta’uu danda’a. Haalli kun haala autosomal dominant ykn autosomal recessive tiin dhaalamuu danda’a. Kana jechuun daa’imni jijjiirama jeneetikii kana warra tokko ykn lamaan isaanii irraa dhaaluu qaba.
- Jijjiirama jeneetikii yeroo tokko tokko dhufu: Yeroo tokko tokko, jijjiiramni jeneetikii tasaa ta’e, maatii keessaa namni kanaan dura dhukkuba kanaan qabamuu baatus, dhukkuba Potter syndrome fiduu danda’a.
Haalli kun hangam baramaa dha?
Potter syndrome haala baayyee hin mul'annedha . Haalli kun daa’imman dhalatan 4,000 hanga 10,000 keessaa tokko qofa akka miidhu tilmaamameera. Kanaaf waa'ee isaa dhaga'uun hin sodaatinaa. Garuu dammaquun barbaachisaadha.
Potter syndrome qaama daa'imaa irratti dhiibbaa akkamii qaba?
Kun wanti hunda caalaa barbaachisaa dha. Potter syndrome akkaataa qaamonni keessoo daa’imaa keessumaa tiruu itti guddatanii fi hojii isaanii irratti dhiibbaa qaba . Akkuma beektan tiruu qaamolee barbaachisoo balfaa fi dhangala'aa dabalataa qaama keenya keessaa balleessaniidha. Yeroo daa’imni gadameessa keessa jiru tiruu fincaan ni baasa. Fincaan kun akka dhangala’aa amniotic tti deebi’ee fayyadama.
Kanaafuu, tiruu daa'imaa sirnaan yoo hin hojjenne, dhangala'aa amniotic gahaa isaan marsee jiru hin oomishu. Dhangala'aan amniotic kun daa'ima kana kan kuush godhudha. Dhangala'aan kun yommuu badu, akkaataan qaamni daa'imaa fi qaamni itti guddatu ni miidhama. Kana jechuun qaamonni guutummaatti hin guddatan . Sana booda qaamoleen sun hojii isaanii sirnaan hojjechuu hin danda'an. Mallattoolee lubbuu namaa balaa irra buusan kan fidu kana.
Mallattoon dhukkuba Potter syndrome maali?
Mallattoon dhukkuba Potter syndrome daa’ima irraa gara daa’imaatti garaagarummaa qabaachuu kan danda’u yoo ta’u, hammi dhibee kanaa garaagarummaa qabaachuu danda’a. Mallattoowwan kun ulfa keessan irrattis dhiibbaa uumuu danda’u, kunis yeroo malee da’uutti geessuu danda’a .
Dhangala’aa amniotic dhabuu
Yeroo ulfaa dhangala’aan ifa ta’ee fi keelloo ta’e daa’ima marsee jira. Kun dhangala’aa amniotic dha. Kunis daa’ima eegaa, akka guddatu bakka kenna. Dallaa gadameessaa fi daa'ima gidduutti akka danqaa ta'ee hojjeta. Daa'imman dhukkuba Potter syndrome qaban dhangala'aa amniotic kana gahaa waan hin qabneef dhiibbaan dallaa gadameessaa irraa dhufu akkaataa guddina daa'imaa irratti dhiibbaa qaba.
Amaloota addaa fuulaafi qaamaa
Dhiibbaan hanqina dhangala'aa amniotic irraa dhufu akkaataa qaamni daa'imaa itti guddatu irratti dhiibbaa qaba. Kunis bifa fuula addaa fiduu danda’a. Kunis "Potter facies" jedhama. Amaloonni kunniin:
- Qaamni sirnaan hin guddatu (kan garagalfame fakkaata).
- Funyaan gadii jalatti qinxirii qabaachuu.
- Ijji fagootti kaa'amee jira.
- Riqichi Nahaa diriirfame.
- Gurra gadi aanaa ta’ee fi lafeen gurra keessatti hir’ate.
- Gogaan golee ijaa keessatti dachaafama.
Dhiibbaan kun guddina kutaalee qaama daa'imaa biroo irrattis dhiibbaa uumuu danda'a. Fakkeenyaaf:
- Harkaa fi miila gabaabaa ta’uu.
- Hidhamtoota sirnaan dheeressuu fi qajeelchuu dadhabuu, fi jabina (contractures).
- Guddinni daa'imaa umurii ulfaa wajjin wal bira qabamee yoo ilaalamu xiqqaadha.
Qaamolee hin guddanne ykn bifa hin qabne
Mallattoowwan qaama namaa miidhan kanneen lubbuu namaa balaa irra buusan.. Potter syndrome keessatti guddinni daa'imaa waan miidhameef qaamonni keessoo qajeelfama ykn yeroo sirnaan guddachuuf isaan barbaachisu hin argatan. Mallattoowwan sababa kanaan mul’achuu danda’an:
- Haala onnee dhalootaan dhufu.
- Dhukkuboota ijaa (fkn. ijaa, leensii luxation).
- Dhukkuboota tiruu (tiruu yeroo dheeraaf dadhabuu, tiruu agenesis, dhukkuba tiruu polycystic).
- Dhukkuboota sombaa (dhukkuba sombaa yeroo dheeraa, dhiphina sirna hargansuu).
Guddinni tiruu haala hin baramneen hamma fincaan daa’imni reefuu dhalate oomishuuf danda’us irratti dhiibbaa qaba. Kunis mallattoo hakiimonni yeroo dhukkuba Potter syndrome adda baasan ilaalanidha.
Sababoonni dhukkuba Potter syndrome maali?
Wantoonni dhukkuba Potter syndrome fiduu danda’an hedduudha. Isaan ... dha:
- Tiruu sirnaan guddachuu dhabuu ykn tiruu tokkollee qabaachuu dhabuu.
- Dhukkuba tiruu polisiistikii.
- Dhibee garaa prune (Prune belly syndrome / Siindiroomii Eagle-Barrett) .
- Cufamuu ujummoo fincaanii.
- Dhangala’aan amniotic sababa ciccituu meembraanotaatiin dhangala’uu.
- Haala fayyaa to’annaa malee haadha keessatti mul’atu, fakkeenyaaf dhukkuba sukkaaraa gosa 1ffaa.
Mallattoowwan kun, keessumaa kanneen tiruu irratti dhiibbaa geessisan, dhangala’aan amniotic gadameessa keessatti daa’ima marsee jiru gahaa waan hin jirreef mul’atu .
Dhangala’aan amniotic kun maaliif hir’achaa jira?
Mee kana xiqqoo bal'inaan haa ilaallu. Sababni isaa inni guddaan guddina tiruu kan hin baramnedha .
Yeroo ulfaa daa'imni keessan dhangala'aa qulqulluu fi keelloo dhangala'aa amniotic jedhamu keessatti akka yaa'u beektu. Dhangala'aan kun daa'ima keessan kan eegu yoo ta'u, yeroo ulfa keessan guutuu akka guddatu gargaara? Jalqaba ulfa keessanii dhangala’aan amniotic kun bishaanii fi soorata qaama keessan irraa argamu irraa kan ijaaramedha. Daa’imni keessan dhangala’aa amniotic kana ni dhuga. Torban 16 fi 20 gidduutti daa’imni keessan dhangala’aa amniotic kanaaf gumaacha gochuu jalqaba. Akkamitti beekta? Fincaan baasuudhaan! Daa'imni keessan dhangala'aa kana dhugee booda akka fincaaniitti dabarsa. Kun marsaa tokko keessatti ta’a.
Kanaafuu, daa’imni keessan dhukkuba Potter syndrome yoo qabaate, qaamonni fincaan isaa tolchan, kan tiruu ta’an, sirnaan hin guddanne, ykn dhabaman, ykn hin hojjetan. Daa'imni fincaa'uu waan hin dandeenyeef hamma dhangala'aa amniotic isa eeguuf gumaachuu hin danda'u. Kanaafidha gadameessa keessa dhangala'aan amniotic xiqqaa ta'e.
Gosoonni dhukkuba Potter syndrome adda addaa jiruu?
Eeyyee, hakiimonni mallattoolee tiruu irratti dhiibbaa geessisan irratti hundaa’uun gosoota dhukkuba Potter syndrome adda addaa adda baasu.
- Classic Potter syndrome: Kun gosa baay’inaan mul’atudha. Yeroo daa'imni tiruu lamaan malee dhalatu uuma.
- Siindiroomii Pootar gosa I: .Gosti haala kanaa dhukkuba tiruu polycystic kidney disease jedhamu irraa kan dhufu yoo ta’u, kunis warra lamaan irraa kan argamu yoo ta’u, haala autosomal recessive condition dha. Haala kana keessatti tiruu keessatti kiistiin ni uuma.
- Potter syndrome type II: Gosti siindiroomii kun kan dhufu guddina tiruu irratti wantoota hin baramne kan yeroo ulfaa gadameessa keessatti mul’atanidha.
- Potter syndrome type III: Kunis dhukkuba tiruu polycystic, akkuma gosa I. Haa ta’u malee, warra tokko qofa irraa kan dhaalamu (Autosomal dominant).
- Potter syndrome type IV: Gosti siindiroomii kun sababa guddina daa’ima gadameessa keessatti hin baramneen ujummoo fincaanii (obstructive uropathy) cufamuu irraa kan dhufudha.
Potter syndrome akkamitti adda baafama?
Potter syndrome yeroo ulfaa qorannoo dahumsa duraatiin adda baafamuu danda'a . Mallattoon yeroo ulfaa haala kana qabaachuu akka dandeessu agarsiisu tokko naannoo daa’imaatti dhangala’aan amniotic dhabuudha. Doktarri keessan yeroo altiraasaawundii sakatta’u kana ni ilaala. Akkasumas mallattoolee qaamaa kan akka lafee jabaachuu (contractures) ni barbaadu.
Yoo kun osoo daa’imni hin dhalatin hin mul’anne ta’e, hakiimni erga daa’imni dhalatee booda qorannoo qaamaa taasisuun mallattoolee dhukkuba kanaa ni sakatta’a. Mallattoowwan kunneenis:
- Fincaan baayyee gadi aanaadha.
- Fuula addaa qabaachuu.
- Hafuura baafachuun rakkachuu.
Kana mirkaneessuuf qorannoon akkamii godhama?
Doktarri qorannoowwan hedduu gochuun adda baafamuu isaa mirkaneessuu danda’a:
- Qorannoo dhiigaa jeneetikii jiinii mallattoolee dhukkubichaaf itti gaafatamummaa qabu adda baasuuf.
- Somba, tiruu fi ujummoo fincaanii daa’ima keessanii qorannoo suuraa kan akka X-ray, MRI, ykn ultrasound tiin ilaalaa .
- Qorannoon dhiigaa ykn fincaanii sadarkaa elektiroolayitii fi inzaayimii ilaaluuf.
- Qormaata echocardiogram mallattoo dhukkuba onnee ilaaluuf.
Kanaaf yaaliiwwan maal fa’a?
Wal’aansi dhukkuba Potter syndrome hamma rakkoo sombaa fi onnee (pulmonary hypoplasia) daa’ima keessan miidhu, akkasumas filannoowwan hojii tiruu daa’ima keessanii deeggaran irratti hundaa’a.
Mee yaadi, daa’imni kee guddachaa jiru somba isaa sirnaan guddisuuf yeroo ulfaa guutuu dhangala’aa amniotic dhaan marfamuu qaba. Garaan daa'imaa yeroo dheeraaf yoo guutame, erga dhalatee booda lubbuun jiraachuuf tishuu sombaa gahaa dhabuu danda'a.
Daa’ima reefuu dhalatee tiruu isaa guutummaatti dadhabe yaaluun baay’ee qormaata ta’uu danda’a. Yeroo tokko tokko, gidduu-galli kunuunsa cimaa daangeffamee kan jiru yoo ta’u, kunuunsi salphisu daa’ima da’umsa boodaa daa’imaa fi warra walitti qabuu fi daa’imaaf jajjabina kennuudhaaf fayyadama .Wal’aansi malaa filannoo ta’uu danda’a.
Daa’imni keessan erga dhalatee booda yoo lubbuun hafe, wal’aansi adda durummaan mallattoolee lubbuu namaa balaa irra buusan ittisuu irratti kan xiyyeeffatu ta’a. Wal’aansoowwan kun kanneen armaan gadii of keessatti qabachuu danda’u:
- Meeshaalee deeggarsa hafuura baafachuu (fkn. ventilator ) fayyadamuu.
- Qorichoota deeggarsaa kanneen hojii sombaa gargaaran.
- Baqaqsanii hodhuu ujummoo fincaanii keessatti cufame suphuu ykn balleessuuf.
- Baqaqsanii hodhuu nyaata fooyyessuuf karaa yaala soorataa IV, tuubii nasogastric, ykn tuubii nyaataa.
- Dialysis wal'aansa summii sababa tiruu hin baramneen dhiiga keessatti kuufamu balleessuuf gargaarudha . Wal’aansi daayaliisii waggoota hedduu booda yoo hin milkoofne, hakiimni tiruu akka jijjiiru gorsuu danda’a .
Yeroo daa’imni keessan adda baafamu irratti hundaa’uun yeroo ulfaa wal’aansi jalqabuu danda’a. Akkasumas wal’aansa qorannoo kan akka amnioinfusion, kan dhangala’aa naannoo daa’ima keessanii bakka buusuuf qaawwa amniotic kee irratti dabalu argachuuf ulaagaa guutuu dandeessa. Wal’aansi kun ulfa torban 22 dura akka gaariitti hojjeta.
Potter syndrome ittisuun ni danda'amaa?
Kan nama dhibu, karaan ittisa Potter syndrome .
Mucaan koo dhukkuba Potter syndrome yoo qabaate maal eeguu qaba?
Qorichi dhukkuba Potter syndrome hin jiru . Yeroo baay’ee, haalli kun yeroo ulfaa dafee yoo adda baafame, hakiimni kee da’umsa nageenya qabuuf karoorfachuu fi daa’imni kee erga dhalatee booda akka lubbuun jiraachuuf gargaaru yaala kennuu danda’a.
Mallattoon dhukkuba Potter syndrome lubbuu namaa balaa irra buusu. Haa ta’u malee, sombaa fi tiruu daa’ima keessanii mallattoolee kanaan akka malee yoo miidhame malee, daa’imni keessan raajii xiqqoo fooyya’aa qabaachuu danda’a.
Wal’aansi erga dhalattee booda battalumatti waan jalqabuuf, wal’aansi hundi milkaa’aa miti. Jalqaba isaaniitti baqaqsanii hodhuu dachaa gochuun isaan irra jiraata.
Umriin daa'ima Potter syndrome qabu maali?
Daa'imman dhukkuba Potter syndrome qabaachuun isaanii adda baafame umriin isaanii baayyee gabaabaa ta'uu danda'a . Kun nama hundaaf adda adda, akkasumas mallattoolee irratti hundaa'a. Yoo mallattoon dhukkubaa cimaa ta’e, akkasumas guddinni fi hojiin qaamolee gurguddoo kanneen akka onnee, sombaa fi tiruu yoo miidhame raajiin gaarii miti. Daa'imman baay'een isaanii guyyoota jalqabaa jireenya isaanii hin jiraatan . Haala salphaa ta’een, bakka mallattoon akkas cimaa hin taanee fi qaamotni baay’ee hin miidhamne, umriin isaanii xiqqoo dheerachuu danda’a.
Doktarri kee waa’ee balaa daa’imni kee adda baafamuu danda’u sitti haasa’a, akkasumas yaala umurii isaa dheeressuuf si gorsa. Yoo qorannoon daa’ima keessanii hamaa ta’e, kunuunsi salphisu gadda nama jaallattan dhabuun isin mudatu akka dandamattan karaa isin gargaaru ta’uu danda’a.Gorsi gadda ykn gadda illee gorfamuu danda’a.
Yoom doktora ilaaluu qaba?
Yeroo ulfaa keessanitti jijjiiramni yoo argitan, keessumaa daa’imni keessan erga akka gaariitti socho’ee booda akka tasaa sochii yoo dhaabe , battalumatti hakiima keessan ilaalaa. Daa’imni keessan kan eegame caalaa dursee dhalachuu danda’a. Kanaafuu, daa'ima keessan da'uuf qophaa'uuf yeroo hunda qorannoo dahumsa duraa hakiima keessan waliin gochuun baay'ee barbaachisaadha.
Gaaffii akkamii doktora koo gaafachuu qaba?
Yeroo akkanaa kanatti gaaffii baay'ee sammuu kee keessaa qabaachuun waanuma jirudha. Gaaffiiwwan kana hakiima kee gaafachuuf yaali:
- Sababni bu’uuraa daa’imni koo adda baafamuu maali?
- Erga daa'imni koo dhalatee booda baqaqsanii hodhuu na barbaachisa?
- Miidhaan wal’aansoowwan isin gorsitan maal fa’a?
- Daa'ima koo kan Potter syndrome qabu da'uuf karaan nageenya qabu maali?
- Mucaan koo lubbuun akka jiraatu gargaaruuf maal gochuu dandaʼa?
Oduu daa’imni keessan qorannoo lubbuu namaa balaa irra buusu irraa hafuu dhiisuu danda’a jedhu waliin wal’aansoo qabuun muuxannoo baay’ee nama gaddisiisu fi rakkisaa ta’uu danda’a. Doktarri kee dhukkuba daa’ima keetii murteessuuf si waliin walitti dhiyeenyaan ni hojjeta. Daa’imni keessan nagaa ta’uu isaa fi erga dhalatee booda mallattoolee dhukkubichaa irraa bilisa ta’uuf yaala hatattamaa akka argatu ni mirkaneessu.
Dhumarratti wantoota yaadatamuu qaban
Potter Syndrome dhukkuba dhuguma garaa nama nyaatudha. Waaʼee kanaa yommuu bartu baayʼee gadduufi sodaachuun sitti dhagaʼamuu dandaʼa. Sun waanuma jirudha.
- Kun haala baayyee hin argamne ta'uu yaadadhaa .
- Sababni guddaan kanaaf tiruu daa'imaa sirnaan guddachuu waan hin dandeenyeef dhangala'aan amniotic hir'achuu isaati .
- Yeroo ulfaa dafanii adda baasuun barbaachisaa dha .
- Mallattoon kun cimaa yoo ta’e daa’imman hedduun lubbuun hin jiraatan . Kana beekuun baayyee rakkisaadha, garuu dhugaadhaan waa'ee kanaa dubbachuun barbaachisaadha.
- Ati kophaa kee miti. Gareen yaalaa, maatii fi hiriyyoonni kee yeroo rakkisaa kana keessatti si deeggaru . Yoo barbaachise gorsa barbaaduu irraa duubatti hin jedhinaa.
Odeeffannoon kun haala hin baramne kana irratti hubannoo tokko tokko akka argattan isin gargaareera jennee abdanna. Gaaffii dabalataa yoo qabaattan hakiima keessan waliin haasa'uu irraa duubatti hin jedhinaa.
` Potter syndrome, Potter syndrome, daa'ima, tiruu, dhangala'aa amniotic, ulfa, mallattoolee, wal'aansa











💬 Comments (0)
Hanga ammaatti yaadni tokkollee hin maxxanfamne. Yaada keessan yeroo jalqabaaf asitti dabalaa.
Yaada keessan itti dabalaa