ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଝିଅର ଯୌନାଙ୍ଗର ଦୃଶ୍ୟ ବିଷୟରେ ଆପଣ କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି କି? କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପୁଅଟି ତାଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ତାରିଖ ପୂର୍ବରୁ ଯୌବନର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇବା ଆରମ୍ଭ କରୁଛି କି? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାଟି ବାନ୍ତି କରୁଛି, ଫୁଲିଛି, କିମ୍ବା କେବଳ ଅଳସୁଆ ହେଉଛି? ଆଜି ଆମେ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଆମେ ଏହାକୁ ଜନ୍ମଗତ ଆଡରେନାଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ, କିମ୍ବା ସଂକ୍ଷେପରେ CAH ବୋଲି କହୁଛୁ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ନାମଟି ଟିକେ ଜଟିଳ ଲାଗିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ସରଳ ରଖନ୍ତୁ।
CAH ର ସରଳ ଅର୍ଥ କ'ଣ?
ଠିକ୍ ଅଛି, ପ୍ରଥମେ ଦେଖିବା CAH କ'ଣ। ଆମ ସମସ୍ତଙ୍କର କିଡନୀ ଉପରେ ଦୁଇଟି ଗ୍ରନ୍ଥି ଅଛି, ଯେପରିକି ଛୋଟ ଟୋପି। ଏଗୁଡ଼ିକୁ ଆମେ ଆଡ୍ରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥି ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ଦୁଇଟି ଛୋଟ ଗ୍ରନ୍ଥି ଆମ ଶରୀରର କାର୍ଯ୍ୟ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହରମୋନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରନ୍ତି।
- କର୍ଟିସଲ୍: ଏହା ଆମ ଶରୀରର ମୁଖ୍ୟ ଚାପ ହରମୋନ୍। ଏହା ଶରୀରକୁ ରୋଗ, ବିପଦ ଏବଂ ଚାପ ସହିତ ମୁକାବିଲା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରେ। ଏହା ରକ୍ତଚାପ, ଶକ୍ତି ସ୍ତର ଏବଂ ରକ୍ତ ଶର୍କରା ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
- ଆଲଡୋଷ୍ଟେରନ୍: ଏହି ହରମୋନ୍ ଆମ ଶରୀରରେ ଲୁଣ (ସୋଡିୟମ୍) ଏବଂ ପାଣିର ସଠିକ୍ ସନ୍ତୁଳନ ବଜାୟ ରଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ରକ୍ତଚାପ ଏବଂ ରକ୍ତ ପରିମାଣ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ।
- ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକ ପୁରୁଷ ଯୌନ ହରମୋନ୍। ଟେଷ୍ଟୋଷ୍ଟେରନ୍ ହେଉଛି ଏପରି ଏକ ହରମୋନ୍। ଏହି ହରମୋନ୍ଗୁଡ଼ିକ ଯୌବନ ଆରମ୍ଭ, ସ୍ୱାଭାବିକ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ବିକାଶ ପାଇଁ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏବେ, CAH ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ସହିତ କ’ଣ ହୁଏ ଯେ ଏହି ହରମୋନଗୁଡ଼ିକ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଏନଜାଇମ ଶରୀରରେ ଅନୁପସ୍ଥିତ କିମ୍ବା ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ। ଯେପରି ଏକ ଖାଦ୍ୟରୁ ମସଲା ହଜିଯାଏ, ଖାଦ୍ୟର ସ୍ୱାଦ ବଦଳିଯାଏ, ଯେତେବେଳେ ଏହି ଏନଜାଇମ ଅନୁପସ୍ଥିତ ହୁଏ, ସେତେବେଳେ ଆଡରେନାଲ୍ ଗ୍ରନ୍ଥିଗୁଡ଼ିକ ଏହି ହରମୋନଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ।
ତେବେ କଣ ହେବ?
- ହୁଏତ କର୍ଟିସୋଲ ହରମୋନ ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦନ ହେଉନାହିଁ।
- ହୁଏତ ଆଲଡୋଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନ୍ ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦନ ହେଉନାହିଁ।
- ବରଂ, ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ନାମକ ପୁରୁଷ ହରମୋନ୍ ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦନ ହେବା ଆରମ୍ଭ କରେ।
ଏହି ହରମୋନ ଅସନ୍ତୁଳନ ହେଉଛି CAH ରେ ଉପୁଜୁଥିବା ସମସ୍ତ ସମସ୍ୟାର ମୂଳ।
CAH ର କିଛି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି କି?
ହଁ, CAH ର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୋଇଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 95% ଏହି ଦୁଇ ପ୍ରକାରର ହୋଇଥାନ୍ତି।
୧. କ୍ଲାସିକ୍ CAH: ଏହା CAHର ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଏବଂ ଗମ୍ଭୀର ରୂପ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଯଦି ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ତେବେ ଏହା ଆଘାତ, କୋମା ଏବଂ ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ।ଏହି ପ୍ରକାରର ଦୁଇଟି ଉପ-ପ୍ରକାର ଅଛି।
- ଲୁଣ ନଷ୍ଟ କରୁଥିବା CAH: ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାରର CAH। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆଲଡୋଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନ୍ ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ। ଏହା ଶରୀର ଏହାର ଲୁଣ (ସୋଡିୟମ୍) ସ୍ତରକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାକୁ ଅସମର୍ଥ ହୁଏ। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ପରିସ୍ରାରେ ଅତିରିକ୍ତ ଲୁଣ ନିର୍ଗତ ହୁଏ। ସେହି ସମୟରେ, କର୍ଟିସୋଲ୍ ହରମୋନ୍ ମଧ୍ୟ ହ୍ରାସ ପାଏ, ଏବଂ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ହରମୋନ୍ ଅଧିକ ପରିମାଣରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ।
- ସରଳ-ଭାଇରାଲାଇଜିଂ CAH (ଲୁଣ-ନିଷ୍କାସନ ନ କରୁଥିବା, ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର): ଏହା ଏକ ଟିକିଏ କମ୍ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା। ଏଠାରେ, ଆଲଡୋଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନ୍ ଅଭାବ ଏତେ ଗୁରୁତର ନୁହେଁ। ତେଣୁ, ଜୀବନ ପ୍ରତି ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, କର୍ଟିସୋଲ୍ ହରମୋନ୍ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କମ୍ ଏବଂ ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ହରମୋନ୍ ଅଧିକ। ଏହା ଯୌନ ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ।
୨. ଅଣ-କ୍ଲାସିକ୍ CAH: ଏହା CAHର ସବୁଠାରୁ ମୃଦୁ ରୂପ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଶୈଶବର ଶେଷ ଭାଗ, କିଶୋରାବସ୍ଥା କିମ୍ବା ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। କିଛି ଲୋକଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। ଏଠାରେ ମଧ୍ୟ, ଆଣ୍ଡ୍ରୋଜେନ୍ ହରମୋନର ଅତ୍ୟଧିକ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗୁଁ ଯୌନ ବିକାଶ ସହିତ ଜଡିତ କିଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
CAH ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?
ପ୍ରକାର ଏବଂ ଲିଙ୍ଗ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି CAH ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏହାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ ତଳେ ଥିବା ଟେବୁଲକୁ ଦେଖିବା।
| CAH ପ୍ରକାର | ଦେଖାଯାଇପାରୁଥିବା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ |
|---|---|
| କ୍ଲାସିକ୍ CAH (ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାର - ଝିଅମାନେ) |
|
| କ୍ଲାସିକ୍ CAH (ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାର - ପୁଅମାନେ) |
|
| ଲୁଣ ନଷ୍ଟ କରୁଥିବା CAH ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ: | |
ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର ପ୍ରଥମ କିଛି ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏପରି ଅବସ୍ଥା ଯାହା ପାଇଁ ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ କରେ।
| |
| ଅଣକ୍ଲାସିକ୍ CAH (ହାଲକା ପ୍ରକାର) | ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଶୈଶବ, କିଶୋରାବସ୍ଥା କିମ୍ବା ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ।
|
CAH କାହିଁକି ବିକଶିତ ହୁଏ? ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, CAH ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ। ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ।
ଆମ ଶରୀରରେ ପ୍ରତ୍ୟେକ ଗୁଣ ପାଇଁ, ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଅଛି, ଗୋଟିଏ ଆମ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ଆମ ବାପାଙ୍କଠାରୁ। CAH ହେବା ପାଇଁ, ଗୋଟିଏ ପିଲାକୁ ତାଙ୍କ ମାଆ ଏବଂ ବାପା ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାକୁ ପଡିବ। ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଡିସଅର୍ଡର କୁହାଯାଏ।
CAH ପ୍ରାୟତଃ 21-ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସିଲେଜ୍ ଏନଜାଇମର ଅଭାବ ହେତୁ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ଏହି ଏନଜାଇମକୁ କୋଡ୍ କରୁଥିବା ଜିନରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯଦିଓ ଉଭୟ ପିତାମାତା ଏହି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ର ବାହକ, ସେମାନଙ୍କଠାରେ କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। ସେମାନେ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରନ୍ତି। କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କଠାରୁ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁର CAH ହେବାର ଆଶଙ୍କା 25% ଥାଏ।
ଆପଣଙ୍କର CAH ଅଛି କି ନାହିଁ ଆପଣ କିପରି ଜାଣିବେ?
କ୍ଲାସିକ୍ CAH (ଗମ୍ଭୀର ପ୍ରକାର)
ଏହା ସବୁଠାରୁ ଭଲ ଖବର। ଶ୍ରୀଲଙ୍କାର ଅନେକ ହସ୍ପିଟାଲରେ ଏବେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ କରାଯାଉଥିବା ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ କ୍ଲାସିକ୍ CAH ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯାଇଛି। ଏହା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର କିଛି ଦିନ ପରେ କରାଯାଏ, ଶିଶୁର ଗୋଇଠିରୁ ନିଆଯାଇଥିବା ଏକ ଛୋଟ ରକ୍ତ ବୁନ୍ଦା ବ୍ୟବହାର କରି । ଏହି ପରୀକ୍ଷା (ନବଜାତ ସ୍କ୍ରିନିଂ) ଶିଶୁଟିରେ କ୍ଲାସିକ୍ CAH ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ପୂର୍ବରୁ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇପାରିବ, ଯାହା ଶିଶୁର ଜୀବନ ରକ୍ଷା କରିବ।
ଯଦି କୌଣସି ପରିବାରରେ ପୂର୍ବରୁ CAH ଥିବା ପିଲା ଅଛି, ତେବେ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଶିଶୁର ସ୍ଥିତି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ସମ୍ଭବ। ଏଥିପାଇଁ ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଭଳି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ଅଛି। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।
ଅଣକ୍ଲାସିକ୍ CAH (ହାଲକା ପ୍ରକାର)
ଏହି ମୃଦୁ ରୂପକୁ ଚିହ୍ନିବାରେ ଟିକିଏ ବିଳମ୍ବ ହୋଇପାରେ କାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପରେ ଦେଖାଯାଏ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଅନୁଭବ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖିବା ଉଚିତ। ଡାକ୍ତର:
- ଏକ ଶାରୀରିକ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ।
- ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା ହରମୋନ ସ୍ତର ଯାଞ୍ଚ କରେ।
- କେତେକ ସମୟରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ରୋଗକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରେ।
ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?
CAH ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସ୍ଥ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ସହିତ, ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଆପଣ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ, ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ । ଚିକିତ୍ସା ରୋଗର ପ୍ରକାର ଏବଂ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
କ୍ଲାସିକ୍ CAH ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା
ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କୁ ଜୀବନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ପ୍ରତିଦିନ ଔଷଧ ଖାଇବାକୁ ପଡ଼େ। ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଅଭାବ ଥିବା ହରମୋନ ଦେଇ ହରମୋନ ସ୍ତରକୁ ସନ୍ତୁଳିତ କରିବା। ଏହା ସାଧାରଣ ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ଯୌନ ବିକାଶ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
- ଗ୍ଲୁକୋକର୍ଟିକୋଏଡ୍ସ: ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହେଉନଥିବା କର୍ଟିସୋଲ ହରମୋନକୁ ବଦଳାଇଥାଏ। ଯେତେବେଳେ ପିଲାଟିର ଜ୍ୱର, ସଂକ୍ରମଣ ଭଳି ରୋଗ ହୁଏ କିମ୍ବା ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଭଳି ଚାପପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଏହି ଔଷଧର ଡୋଜ୍ ବୃଦ୍ଧି କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ।
- ମିନେରାଲୋକର୍ଟିକଏଡ୍ସ: ଏଗୁଡ଼ିକ ଶରୀରରେ ଉତ୍ପାଦିତ ହେଉନଥିବା ଆଲଡୋଷ୍ଟେରନ୍ ହରମୋନକୁ ବଦଳାଇବା ପାଇଁ ଦିଆଯାଏ।
- ଲୁଣ ପରିପୂରକ: ଲୁଣ ନଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କୁ ଶରୀରରୁ ହଜିଯାଇଥିବା ଲୁଣକୁ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ସୋଡିୟମ କ୍ଲୋରାଇଡ ଦିଆଯାଏ।
ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଔଷଧ ଖାଇବା ବନ୍ଦ କରିବା ପରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପୁନର୍ବାର ଫେରି ଆସିପାରେ। ତେଣୁ, ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ବିନା ଏହାକୁ କେବେବି ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ କିମ୍ବା ମାତ୍ରା ପରିବର୍ତ୍ତନ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
ଝିଅମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଜନନେନ୍ଦ୍ରିୟକୁ ସଂଶୋଧନ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ହେଉଛି ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର 2 ରୁ 6 ମାସ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।
ଅଣକ୍ଲାସିକ୍ CAH ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା
ଏହି ମୃଦୁ ଆକାରର ଲୋକମାନେ ଯଦି କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଆନ୍ତି, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନ ପଡ଼ିପାରେ। ଯଦି ସେମାନଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଥାଏ, ତେବେ ସେମାନଙ୍କୁ ଗ୍ଲୁକୋକର୍ଟିକୋଏଡ୍ସର କମ୍ ମାତ୍ରା ଦିଆଯାଇପାରିବ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ଚିକିତ୍ସାର ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ।
ଏହି ପରିସ୍ଥିତିଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଯେକୌଣସିରେ, ପିଲା ଏବଂ ପିତାମାତା ଯେଉଁ ଚାପ ଏବଂ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେଉଛନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା ପାଇଁ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ନେବା ଚିକିତ୍ସାର ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ।
ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ ତେବେ କେଉଁ ଜଟିଳତା ଦେଖାଦେଇପାରେ?
ଯଦି ଚିକିତ୍ସା ନ କରାଯାଏ, ବିଶେଷକରି କ୍ଲାସିକ୍ CAH ର ଲୁଣ ନଷ୍ଟକାରୀ ପ୍ରକାର, ତେବେ ଏହା ବହୁତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ଶରୀରରୁ ଅତ୍ୟଧିକ ଲୁଣ ଏବଂ ଜଳ ହ୍ରାସ ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଯାହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ପିଲାଟି ପ୍ରଚୁର ବାନ୍ତି କରୁଛି, ଶିଥିଳ ଅଛି, କିମ୍ବା ଶୋଷୁଛି ନାହିଁ , ତେବେ ତାକୁ ତୁରନ୍ତ ହସ୍ପିଟାଲର ଜରୁରୀକାଳୀନ ଚିକିତ୍ସା ୟୁନିଟ୍ (ETU) କୁ ନିଆଯିବା ଉଚିତ।
ଚିକିତ୍ସା ନ କଲେ କଣ ହୋଇପାରେ:
- ଅନିୟମିତ ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ (ଆରିଦମିଆ)
- ହୃଦଘାତ
- ଏପରିକି ମୃତ୍ୟୁ ମଧ୍ୟ ଘଟିପାରେ।
ଚିକିତ୍ସା ନ କଲେ ମଧ୍ୟ ଅଣକ୍ଲାସିକ୍ CAH ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ବନ୍ଧ୍ୟାତ୍ବ, ଅନିୟମିତ ଋତୁଚକ୍ର ଏବଂ ମହିଳାଙ୍କଠାରେ ସ୍ଥାୟୀ ପୁରୁଷ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଜନ୍ମଗତ ଆଡ୍ରେନାଲ ହାଇପରପ୍ଲାସିଆ (CAH) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆଡ୍ରେନାଲ ଗ୍ରନ୍ଥିରେ ହରମୋନର ଉତ୍ପାଦନକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।
- ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି: କ୍ଲାସିକ୍ ଏବଂ ନନ୍କ୍ଲାସିକ୍। କ୍ଲାସିକ୍ CAH ଜନ୍ମ ସମୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁରେ ଅତ୍ୟଧିକ ବାନ୍ତି, ଜଳୀୟ ଅଂଶ ହ୍ରାସ ଏବଂ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ନିଦ୍ରା ଭଳି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଉଛି, ତେବେ ଏହା ଲୁଣ ନଷ୍ଟ କରୁଥିବା CAH ର ଏକ ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ।
- ଯଦିଓ କ୍ଲାସିକ୍ CAH ପାଇଁ ଜୀବନ ପାଇଁ ଦୈନନ୍ଦିନ ଔଷଧ ଆବଶ୍ୟକ, ତଥାପି ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱାଭାବିକ ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଯାପନ କରିବା ସମ୍ଭବ।
- ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପାଳନ କରିବା ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମୟ ଅନୁସାରେ କ୍ଲିନିକ୍ରେ ଯୋଗଦେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଜରୁରୀ। କୌଣସି କାରଣରୁ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ବିନା ଔଷଧ ବନ୍ଦ କରିବାରୁ ବଞ୍ଚନ୍ତୁ।
- ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପରିବାରରେ CAH ର ଇତିହାସ ଅଛି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର CAH ଥିବା ପିଲା ଅଛି, ତେବେ ଭବିଷ୍ୟତ ପାଇଁ ଯୋଜନା କରିବା ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |