ଆସନ୍ତୁ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଜାଣିବା। ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ!

ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମା ହେବାକୁ ଥିବା ଶିଶୁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ 'ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍' ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିଥିବେ। ଏହି ନାମ ଶୁଣି ଆପଣଙ୍କ ମନରେ ଟିକେ ଭୟ, କୌତୁହଳ ଏବଂ ଅନେକ ବଡ଼ ପ୍ରଶ୍ନ ଆସିପାରେ। 'ଏହା କି ପ୍ରକାରର ପରୀକ୍ଷା? ମୋତେ ପ୍ରକୃତରେ ଏହା କରିବାକୁ ପଡିବ କି? ମୋ ଶିଶୁର କିଛି ହେବ କି?' ଏପରି ଭାବିବା ବହୁତ ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ବହୁତ ସରଳ ଭାବରେ କଥା ହେବୁ, ଏପରି ଏକ ଉପାୟରେ ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଆପଣ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରିବେ, ଯେପରି ଆପଣ ଜଣେ ବନ୍ଧୁଙ୍କ ସହ କଥା ହେଉଛନ୍ତି।

ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ କୌଣସି ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାଞ୍ଚ କରେ।

ଏବେ ଆପଣ ହୁଏତ ଭାବୁଥିବେ ଯେ ଏହା କିପରି ହୁଏ। ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥରେ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଏକ ଥଳିରେ ବଢ଼ିଥାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାରେ, ଡାକ୍ତର ଏକ ଅତି ସୂକ୍ଷ୍ମ ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଦେଇ ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତି ଏବଂ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନିଅନ୍ତି। ତା'ପରେ ନମୁନାକୁ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଗର୍ଭଧାରଣର 15 ରୁ 20 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ, ଯାହା ଦ୍ୱିତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକ। ତଥାପି, କିଛି ବିଶେଷ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହା ତୃତୀୟ ତ୍ରୈମାସିକରେ ମଧ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଏକ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ । ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଇଚ୍ଛାଧୀନ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି, ତେବେ ସେ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହାର କାରଣ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ବୁଝାଇବେ। ସେ ଆପଣଙ୍କ ସହିତ ଲାଭ ଏବଂ ବିପଦ ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ଆଲୋଚନା କରିବେ।

କେଉଁ ପରିସ୍ଥିତିରେ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?

ସମସ୍ତ ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳାଙ୍କୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କୁହାଯାଇନଥାଏ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ସୁପାରିଶ କରିବାର କିଛି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାରଣ ଅଛି।

• ଯଦି ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ୍ ସମସ୍ୟା ଦେଖାଏ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ସ୍କାନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ବିକାଶରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା କିମ୍ବା ଜନ୍ମଗତ ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ।
• ଯଦି ଆଉ ଏକ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା ବିପଦ ଦେଖାଏ: ଯଦି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ କରାଯାଇଥିବା ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା (ପ୍ରସବପୂର୍ବ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା) ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଶିଶୁର କ୍ରୋମୋଜୋମ ବିକାର ହେବାର ବିପଦ ଅଧିକ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।
• ଯଦି ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ବାହକ: ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ଅଛି, କିମ୍ବା ପରୀକ୍ଷାରୁ ନିଶ୍ଚିତ ହୋଇଛି ଯେ ଆପଣ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ବାହକ, ତେବେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା ଶିଶୁଟି ମଧ୍ୟ ସେହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ପାଇଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିହେବ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆପଣଙ୍କର ପ୍ରଥମ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତର କହିଥିଲେ ଯେ ଶିଶୁଟିର ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା କମ୍, ଏବଂ ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆମକୁ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଉଚିତ। ସେତେବେଳେ ଏହା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦ୍ୱାରା କେଉଁ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ?

ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଅନେକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ଏବଂ ଜନ୍ମଗତ ତ୍ରୁଟି ବିଷୟରେ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଷୟ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।

କେବଳ ସେତିକି ନୁହେଁ, କେତେକ ସମୟରେ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥର ପରିମାଣ ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ। ଏହାକୁ ପଲିହାଇଡ୍ରାମ୍ନିଓସ୍ କୁହାଯାଏ। ଏପରି ପରିସ୍ଥିତିରେ, ଏହି ସମାନ ପଦ୍ଧତିକୁ ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ବାହାର କରିବା ଏବଂ ମା'ଙ୍କୁ ଆରାମ ଦେବା ପାଇଁ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।

ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ମୁଁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେବା ଉଚିତ?

ସାଧାରଣତଃ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କୌଣସି ବିଶେଷ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଆପଣ ନେଉଥିବା ଯେକୌଣସି ଔଷଧ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପୂର୍ବରୁ ଜଣାଇବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ପରୀକ୍ଷାର କିଛି ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବନ୍ଦ କରିବାକୁ ପଡିବ କି ନାହିଁ ସେ ଆପଣଙ୍କୁ କହିବେ।

ଏହିପରି ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ:

• ତୁମେ ମୋତେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ କାହିଁକି କହୁଛ?
• ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ କ’ଣ?
• ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ମୁଁ କ’ଣ ଆଶା କରିବା ଉଚିତ?
• ଫଳାଫଳ ଆସିବାକୁ କେତେ ସମୟ ଲାଗିବ?
• ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ’ଣ ସାହାଯ୍ୟ (ଜେନେଟିକ୍ କାଉନସେଲିଂ) ପାଇପାରିବି?

ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ କ’ଣ ହୁଏ?

ଠିକ୍ ଅଛି, ଏବେ ଦେଖିବା ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟା କିପରି କାମ କରେ। ଏହା ଶୁଣିଲେ ଆପଣଙ୍କର ଭୟ କମିଯିବ।

୧. ପ୍ରସ୍ତୁତି: ପ୍ରଥମେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଟେବୁଲରେ ଆରାମରେ ଶୁଆଇ ଦିଆଯିବ। ତା'ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟର ଏକ ଛୋଟ ସ୍ଥାନ ଯେଉଁଠାରେ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯିବ ତାହାକୁ ଏକ ଆଣ୍ଟିସେପ୍ଟିକ୍ ସାହାଯ୍ୟରେ ସଫା କରାଯିବ।

2. ସ୍କାନ: ଏହା ପରେ, ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେଲ୍ ଲଗାଯାଏ ଏବଂ ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ କରାଯାଏ। ତାପରେ, ଶିଶୁର ସ୍ଥାନ, ପ୍ଲାସେଣ୍ଟା ଏବଂ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପରି ସବୁକିଛି ଏକ ମନିଟରରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଇପାରିବ।

୩. ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାଇବା: ଏବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ। ଡାକ୍ତର ସ୍କାନ ଦେଖୁଥିବା ସମୟରେ, ସେ ଆପଣଙ୍କ ପେଟ ଦେଇ ଏକ ପତଳା, ଫମ୍ପା ଛୁଞ୍ଚି ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାଶୟରେ ଶିଶୁଠାରୁ ଦୂରରେ, ଏପରି ସ୍ଥାନରେ ପ୍ରବେଶ କରାନ୍ତି ଯେଉଁଠାରେ ପ୍ରଚୁର ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଥାଏ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଶିଶୁର କ୍ଷତି ନହୁଏ । ଯେହେତୁ ଏହା ସବୁ ସ୍କାନ ଅଧୀନରେ କରାଯାଏ, ତେଣୁ ଶିଶୁ ପାଇଁ କୌଣସି ବିପଦ ନାହିଁ।

୪. ନମୁନା ନେବା: ତା'ପରେ, ଛୁଞ୍ଚି ମାଧ୍ୟମରେ, ଏକ ସିରିଞ୍ଜରେ ବହୁତ କମ୍ ପରିମାଣର ତରଳ ପଦାର୍ଥ ନିଆଯାଏ।

୫. ଛୁଞ୍ଚି ବାହାର କରିବା: ନମୁନା ନେବା ପରେ, ଛୁଞ୍ଚିକୁ ସାବଧାନତାର ସହ ବାହାର କରିଦିଆଯାଏ।

୬. ପୁନଃଯାଞ୍ଚ: ଶେଷରେ, ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ, ଶିଶୁର ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନ ଏବଂ ଗତିବିଧିକୁ ପୁଣି ଥରେ ସ୍କାନ କରାଯାଏ।

ଯଦିଓ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାଟି ପ୍ରାୟ 30 ମିନିଟ୍ ସମୟ ନିଏ, ଛୁଞ୍ଚିଟି ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ବହୁତ କମ୍ ସମୟ ପାଇଁ, ପ୍ରାୟ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ରହିଥାଏ।

ଏହା କଷ୍ଟ କରୁଛି କି?

ଏହା ଅନେକ ମା’ଙ୍କ ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା। ଯେତେବେଳେ ଛୁଞ୍ଚି ଚର୍ମରେ ଦିଆଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଆପଣ ସାମାନ୍ୟ କଣ୍ଟା ମାରିବା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। କିଛି ଲୋକ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ଏବଂ ପରେ କିଛି ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ହାଲୁକା କ୍ରାମକ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ସ୍ୱାଭାବିକ।

ଏଥିରେ କୌଣସି ବିପଦ ଅଛି କି?

ଆମନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୁରକ୍ଷିତ ପରୀକ୍ଷା। କିନ୍ତୁ ଯେକୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରକ୍ରିୟା ପରି, ଏଥିରେ କିଛି ଅତି ଛୋଟ ବିପଦ ଅଛି। କିନ୍ତୁ ଏଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବିରଳ।

କିଛି ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତା ହେଉଛି:

• ପ୍ରବଳ ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା
• ଯୋନିରୁ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ସ୍ରାବ
• ଆଘାତ କିମ୍ବା ସଂକ୍ରମଣ
• ଅକାଳ ପ୍ରସବ
• ଗର୍ଭପାତ

ଏହି ତାଲିକା ଦେଖିବା ପରେ ଏବେ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ରୁ ଜଟିଳତା ବହୁତ କମ୍ । ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁଯାୟୀ, ପରୀକ୍ଷା ପରେ 100 ଜଣରେ କେବଳ ଜଣେ କିମ୍ବା ଦୁଇଜଣ ମହିଳା ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତସ୍ରାବ କିମ୍ବା ପେଟ କ୍ରାମକ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ଗର୍ଭପାତର ଆଶଙ୍କା ବହୁତ କମ୍, ପ୍ରାୟ 1,000 ଜଣରେ 1 ।

ତେଣୁ, ଏହି ବିପଦଗୁଡ଼ିକ ଏବଂ ଏହା କରିବାର ଲାଭ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳ ଏବଂ ସେଗୁଡ଼ିକର ସଠିକତା କିପରି?

ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପ୍ରାୟ 99% ସଠିକ୍ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ସଠିକ୍। କିନ୍ତୁ ଏହା କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା କହିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା କେତେ ଗମ୍ଭୀର ତାହା ସବୁବେଳେ କହିପାରିବ ନାହିଁ।

ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଥିବା ଅବସ୍ଥା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଫଳାଫଳ ପାଇବା ପାଇଁ ସମୟ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ। କିଛି ଫଳାଫଳ ତିନିରୁ ଚାରି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଉପଲବ୍ଧ ହୋଇପାରେ। ଅନ୍ୟ କିଛି ଦୁଇ ସପ୍ତାହ କିମ୍ବା ଅଧିକ ସମୟ ନେଇପାରେ।

ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କହୁଛି?

• ଯଦି ଫଳାଫଳ ସ୍ୱାଭାବିକ ହୁଏ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଯେ ଶିଶୁଟିର ଆପଣଙ୍କ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା କୌଣସି ରୋଗ ନାହିଁ। ଏହା ଆଶ୍ୱସ୍ତ ହେବା ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ଖବର।
• ଯଦି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ ଅସ୍ୱାଭାବିକ ହୁଏ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ପରୀକ୍ଷା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଶିଶୁଟିର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ଅଛି। ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକର ଅର୍ଥ କ'ଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ'ଣ ତାହା ବୁଝାଇବେ। ଆବଶ୍ୟକ ହେଲେ, ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ପାଇଁ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ପାଖକୁ ପଠାଯିବ। ଜନ୍ମ ପରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଆବଶ୍ୟକୀୟ କୌଣସି ବିଶେଷ ଚିକିତ୍ସା, ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କିମ୍ବା ଯତ୍ନ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବା ପାଇଁ ଆପଣ ଜଣେ ନବଜାତ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହ ସାକ୍ଷାତ କରିବାର ସୁଯୋଗ ମଧ୍ୟ ପାଇବେ।

ପରୀକ୍ଷା ପରେ ମୁଁ କ’ଣ କରିବା ଉଚିତ?

ପରୀକ୍ଷା ପରେ ତୁମେ ବହୁତ କିଛି କରିପାରିବ ନାହିଁ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଘରକୁ ଯାଇ ଦିନର ବାକି ସମୟ ପାଇଁ ଭଲ ଭାବରେ ବିଶ୍ରାମ ନେବା ।

• ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ଦିନ ପାଇଁ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ କଠିନ ହେଉଥିବା ଯେକୌଣସି ଜିନିଷ, ଯେପରିକି ବ୍ୟାୟାମ କରିବା, ଓଜନ ଉଠାଇବା କିମ୍ବା ଯୌନ ସମ୍ପର୍କ ରଖିବାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣ କୌଣସି ଅସୁବିଧା କିମ୍ବା ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ (ଯେପରିକି ଆସିଟାମିନୋଫେନ୍) ମାଗି ପାରିବେ।
• ଆପଣ ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଦୁଇ ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ଆପଣଙ୍କର ସାଧାରଣ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପୁନରାରମ୍ଭ କରିପାରିବେ।

ଯଦି ମୁଁ କେଉଁ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରେ, ତେବେ ମୁଁ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଡାକିବା ଉଚିତ?

ଯଦିଓ ପରୀକ୍ଷା ପରେ ଟିକିଏ ଯନ୍ତ୍ରଣା ଅନୁଭବ କରିବା ସ୍ୱାଭାବିକ, ଯଦି ଆପଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ତୁରନ୍ତ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଡାକିବା ଉଚିତ।

ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କୁ କୁହାଯାଏ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପେଟରେ ଏକ ଛୁଞ୍ଚି ଦିଆଯିବ, ସେତେବେଳେ ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଡାକ୍ତରମାନେ କେବଳ ସେତେବେଳେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ଯେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ଲାଭ ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ ଛୋଟ ବିପଦ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଅଧିକ। କିନ୍ତୁ ଶେଷ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଆପଣଙ୍କର। ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କ’ଣ ଠିକ୍ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଧିକାର ଆପଣଙ୍କର ଅଛି। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ଭୟ କିମ୍ବା ପ୍ରଶ୍ନ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ମନେରଖନ୍ତୁ, କୌଣସି ସଠିକ୍ କିମ୍ବା ଭୁଲ ଉତ୍ତର ନାହିଁ।