ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ହଠାତ୍ ମୋଡ଼ି ହୋଇଯାଏ ଏବଂ କଠିନ ହୋଇଯାଏ କି? ଆସନ୍ତୁ ଏହି ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା!

ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁ କିମ୍ବା ଛୋଟ ପିଲାଟି ସାମାନ୍ୟ ଶବ୍ଦ କିମ୍ବା ସ୍ପର୍ଶରେ ହଠାତ୍ ଡରିଯାଏ କି? ସେ କ’ଣ କଠିନ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ପଥରରେ ଆଘାତ ଲାଗିବା ପରି ଅନୁଭବ କରେ କି? ସେ କି ଟିକିଏ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ ଅନୁଭବ କରେ କି? ଯଦି ଆପଣ କେବେ ଏପରି କିଛି ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିଛନ୍ତି, ତେବେ ଏହା ହାଇପରଏକ୍ଲେକ୍ସିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଆମେ ଏହା ବିଷୟରେ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ।

ଏହି ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ସ୍ନାୟୁଗତ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମାଂସପେଶୀ ଅତ୍ୟଧିକ କଠିନ ହୋଇଯାଏ (ଡାକ୍ତରୀ ଭାଷାରେ "ହାଇପରଟୋନିଆ" କୁହାଯାଏ)। ତେଣୁ, ସେମାନଙ୍କର ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଗତି କରିବାରେ କଷ୍ଟ ହୁଏ।

ଏହା ସହିତ, ଏହି ପିଲାମାନେ ହଠାତ୍, ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଉତ୍ତେଜନା (ଯେପରିକି ହଠାତ୍ ଶବ୍ଦ, ସ୍ପର୍ଶ, କିମ୍ବା ଗତି) ପ୍ରତି ଅତିରଞ୍ଜିତ ଚମକଦାୟକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦେଖାନ୍ତି। ଏହି ଚମକ ଯୋଗୁଁ ଶରୀର ଝଟକା ଲାଗିପାରେ ଏବଂ ଆଖି ଝାମ୍ପ ମାରିପାରେ। ଏହି ଆଘାତ ପରେ, ଶିଶୁର ଶରୀର କିଛି ସମୟ ପାଇଁ କଠିନ ହୋଇଯାଏ, ଏବଂ ସେମାନେ ଗତି କରିବାକୁ ଅକ୍ଷମ ହୁଅନ୍ତି। ସବୁଠାରୁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଯେ ଏହି ସମୟରେ କିଛି ଶିଶୁ ନିଶ୍ୱାସ ବନ୍ଦ କରିପାରନ୍ତି। ଯଦି ଏହା ଜାରି ରହେ, ତେବେ ଏହା ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହଠାତ୍ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (SIDS) ସହିତ ଜଡିତ ହୋଇପାରେ।

ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ନବଜାତ ଶିଶୁଙ୍କଠାରେ ଏହି ଅବସ୍ଥା ଦେଖନ୍ତି, ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ କିମ୍ବା ପରେ। ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥା, ଯାହାକୁ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ କୁହାଯାଏ, ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଆହୁରି ଅନେକ ନାମ ଅଛି:

• ଜନ୍ମଗତ କଠିନ-ବ୍ୟକ୍ତି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (`(ଜନ୍ମଗତ କଠିନ-ବ୍ୟକ୍ତି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ)`)
• ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ (`(ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ)`)
• ଷ୍ଟାର୍ଟଲ୍ ରୋଗ
• ଷ୍ଟାର୍ଟଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (`(ଷ୍ଟାର୍ଟଲ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍)`)
• ଷ୍ଟିଫ୍-ବେବି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ବହୁତ ବିରଳ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଆମେରିକା ଭଳି ଦେଶରେ ମଧ୍ୟ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପ୍ରାୟ 40,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣେ ହାରରେ ଦେଖାଯାଏ। ତେଣୁ ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ଶ୍ରୀଲଙ୍କାରେ ମଧ୍ୟ ବହୁତ କମ୍ ଦେଖାଯାଏ।

ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ରୂପ ଅଛି: ପ୍ରମୁଖ ରୂପ ଏବଂ କ୍ଷୁଦ୍ର ରୂପ।

ପ୍ରମୁଖ ମୋଡ୍

ଏହା ସେତେବେଳେ ହୁଏ ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ହଠାତ୍, ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଭାବରେ, କୌଣସି ସ୍ପର୍ଶ, ଗତି କିମ୍ବା ଶବ୍ଦରେ ଏକ ଅସାଧାରଣ ଉପାୟରେ ଚମକିପଡ଼ନ୍ତି। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଚମକିପଡ଼ନ୍ତି, ଆପଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି ଯେ ଆପଣଙ୍କ ମୁଣ୍ଡ ପଛକୁ ଢଳିଯାଉଛି, ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ଝୁଙ୍କି ପଡୁଛି ଏବଂ ଅସାଧାରଣ ଗତି କରୁଛି, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର କଠିନ ହୋଇ ପଥର ପରି ଭୂମିରେ ପଡ଼ିଯାଉଛି।

ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶିଶୁ ଶୋଇବାକୁ ଯାଏ, ସେମାନଙ୍କର ଝଟକା ଲାଗିପାରେ। ଏହା ସହିତ, ଏହି ରୋଗ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ହାଇପରଟୋନିଆ ବହୁତ ସାଧାରଣ। ସେମାନେ ଧୀରେ ଧୀରେ ଗତି କରିପାରନ୍ତି (ଯାହାକୁ ହାଇପୋକିନେସିଆ କୁହାଯାଏ) ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ସାମାନ୍ୟ ବୌଦ୍ଧିକ ଅକ୍ଷମତା ମଧ୍ୟ ଥାଇପାରେ।

ଏହି ପ୍ରମୁଖ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ରୋଗରେ ଶିଶୁ, ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କଙ୍କଠାରେ ଦେଖାଦେଇପାରୁଥିବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ହାଇପରରେଫ୍ଲେକ୍ସିଆ (ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରତିଫଳନ)
• ମଝିରେ ମଝିରେ ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବନ୍ଦ ହେବା (ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ବନ୍ଦ ହେବା)
• ଅସ୍ଥିର ଚାଲିବା (ଅସ୍ଥିର ଚାଲିବା)
• ଜନ୍ମ ସମୟରେ ନିତମ୍ବ ସ୍ଥାନଚ୍ୟୁତି
• ଇଙ୍ଗିନାଲ୍ ହାର୍ନିଆ।

ଗୌଣ ରୂପ

ଏହି ମୃଦୁ ଆକାରରେ, ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଥିବା ଲୋକମାନେ ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଏକ କ୍ୱଚିତ୍, ଅତ୍ୟଧିକ ଚକିତ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସର୍ବନିମ୍ନ କିମ୍ବା ଅନୁପସ୍ଥିତ ହୋଇପାରେ। ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ, ଜ୍ୱର ହେଲେ ଝାଡ଼ା ବଢ଼ିପାରେ। ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ, ଚାପ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଯୋଗୁଁ ଝାଡ଼ା ତୀବ୍ରତାରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇପାରେ।

ଉଭୟ ପ୍ରକାରର ଲକ୍ଷଣ ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଆରମ୍ଭ ହୁଏ, କିନ୍ତୁ କିଛି ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ, ଏହା ଜୀବନର ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ଶୈଶବ କିମ୍ବା ପରିଣତ ବୟସରେ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ କରେ।

ଏହି ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ କାହିଁକି ହୁଏ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍। ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଆବିଷ୍କୃତ ହୋଇଛି, ଅତି କମରେ ପାଞ୍ଚଟି ଭିନ୍ନ ଜିନ୍ ଏହି ହାଇପରଏକ୍ଲେକ୍ସିଆର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଜିନ୍ଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• `ATAD1`
• ``GLRA1``
• ``ଜିଏଲଆରବି``
• ``ଜିପିଏଚ୍ଏନ୍``
• `SLC6A5`

ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମ ସ୍ନାୟୁ କୋଷ (ନ୍ୟୁରନ୍‌)ରେ କିଛି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକ ଆମ ଶରୀରରେ ଥିବା ଗ୍ଲାଇସିନ୍ ନାମକ ଏକ ଅଣୁ ପ୍ରତି ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ କିପରି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରନ୍ତି ତାହା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି। ଗ୍ଲାଇସିନ୍ ହେଉଛି ଏକ ଆମିନୋ ଏସିଡ୍, ଯାହା ପ୍ରୋଟିନ୍‌ର ଏକ ନିର୍ମାଣ ବ୍ଲକ। ଗ୍ଲାଇସିନ୍ ମଧ୍ୟ ଏକ ନ୍ୟୁରୋଟ୍ରାନ୍ସମିଟର୍। ଏହା ଏକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଯାହା ଆମର ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ମାଧ୍ୟମରେ ସଙ୍କେତ ପଠାଏ।

ସାଧାରଣତଃ, ଗ୍ଲାଇସିନ୍ ମାଂସପେଶୀ ତନ୍ତୁର ଉତ୍ତେଜନାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରେ। ତଥାପି, ଯଦି ଉପରୋକ୍ତ ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ହୁଏ, ତେବେ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ଉପରେ ଗ୍ଲାଇସିନ୍ ର ପ୍ରଭାବ ହ୍ରାସ ପାଏ। ତା'ପରେ, ସ୍ନାୟୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବିନା ମସ୍ତିଷ୍କ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀକୁ ବାର୍ତ୍ତା ପଠାନ୍ତି। ଏହି କାରଣରୁ ମାଂସପେଶୀଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରନ୍ତି, ଏବଂ ହାଇପରଏକ୍ଲେକ୍ସିଆର ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ।

ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା, ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ, ଦୁଇଟି ଉପାୟରେ ପାଇପାରିବେ :

୧. ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ଉପାୟରେ।

୨. ଏକ ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ଉପାୟରେ।

ଏଗୁଡ଼ିକ ଟିକେ ଅଧିକ ଜଟିଳ ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହାକୁ ଆହୁରି ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛୁ ଯେ ଯେତେବେଳେ ନବଜାତ ଶିଶୁମାନଙ୍କର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ହୁଏ, ସେମାନଙ୍କର ଶରୀର କଠିନ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ କିଛି ସମୟ ପାଇଁ ଗତି କରିପାରିବ ନାହିଁ। ଏହି କଠିନ ହେବା ସମୟରେ, କିଛି ଶିଶୁ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ବନ୍ଦ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ହଠାତ୍ ଶିଶୁ ମୃତ୍ୟୁ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ (SIDS) ର ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ। ଏକ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଅବ୍ୟକ୍ତ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ହେଉଛି SIDS।

ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଥିବା ଶିଶୁମାନେ ମଧ୍ୟ ଆକ୍ରମଣ ("(ମୃଗୀ)") କରିପାରନ୍ତି, କିମ୍ବା ଯାହାକୁ ଆମେ ମୃଗୀ ଆକ୍ରମଣ ବୋଲି କହିଥାଉ।

ସାଧାରଣତଃ ଗୋଟିଏ ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମିଯାଏ। ତଥାପି, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କର ସହଜରେ ଥରିବା ଏବଂ କଠିନତା ଅନୁଭବ ହୋଇପାରେ। ଏହା ସେମାନଙ୍କୁ ବାରମ୍ବାର ପଡ଼ିପାରେ। ବୟସ ବଢ଼ିବା ସହିତ, ସେମାନେ ଜୋରରେ ଶବ୍ଦ ଏବଂ ଭିଡ଼ ସ୍ଥାନ ସହ୍ୟ କରିବାକୁ କମ୍ ସକ୍ଷମ ହୋଇପାରନ୍ତି। ମୃଗୀ ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିମାନେ ସାରା ଜୀବନ ଝାଡ଼ା ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

ଆପଣ ଏହାକୁ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ସମୟରେ, ଡାକ୍ତରମାନେ ତିନୋଟି ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଅନ୍ତି:

• ଜନ୍ମ ପରେ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶରୀର କଠିନ ହୋଇଯାଏ।
• ଏକ ଅପ୍ରତ୍ୟାଶିତ ଉତ୍ତେଜନା ପ୍ରତି ଏକ ଅତିରଞ୍ଜିତ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟଜନକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ।
• ଚମକି ପଡ଼ିବା ପରେ, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଶରୀର କିଛି ସମୟ ପାଇଁ କଠିନ ହୋଇଯାଏ ।

ସାଧାରଣ ପରୀକ୍ଷା - ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା, ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା, ମସ୍ତିଷ୍କ ସ୍କାନ ଏବଂ EEG - ସମସ୍ତ ସାଧାରଣ ଫଳାଫଳ ଦେଖାଏ। ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଜଡିତ ପାଞ୍ଚଟି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ।

ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ଅଛି କି?

ହଁ, ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇପାରିବ! ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କ ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ, ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି `(କ୍ଲୋନାଜେପାମ)` ନାମକ ଏକ ଔଷଧ, ଯାହା ଚିନ୍ତା ହ୍ରାସ କରେ ଏବଂ ମାଂସପେଶୀ କଠିନତା ହ୍ରାସ କରେ। `(କ୍ଲୋନାଜେପାମ)` ହେଉଛି ଏକ ହାଲୁକା ଶାନ୍ତକାରୀ ଔଷଧ ଯାହା `(ବେଞ୍ଜୋଡିଆଜେପିନ)` ଶ୍ରେଣୀର। ଏହା ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ହ୍ରାସ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ, ବିଶେଷକରି ମାଂସପେଶୀ କଠିନତା। ଡାକ୍ତରମାନେ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତି କିଲୋଗ୍ରାମ ଶରୀର ଓଜନ ପାଇଁ 0.01 ରୁ 0.1 ମିଲିଗ୍ରାମ ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରତିଦିନ 0.8 ମିଲିଗ୍ରାମ ଲେଖନ୍ତି।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଅନେକ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଔଷଧ ଲେଖିପାରନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• କାର୍ବାମାଜେପାଇନ୍ (`(କାର୍ବାମାଜେପାଇନ୍)`)
• ଫେନୋବାର୍ବିଟଲ୍ (`(ଫେନୋବାର୍ବିଟାଲ୍)`)
• ଫେନାଇଟୋଇନ୍ (`(ଫେନାଇଟୋଇନ୍)`)
• ଡାଏଜେପାମ (`(ଡାଏଜେପାମ)`)
• ସୋଡିୟମ୍ ଭାଲପ୍ରୋଏଟ୍ (`(ସୋଡିୟମ୍ ଭାଲପ୍ରୋଏଟ୍)`)

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାରେ ଚାଲିବା ଅସୁବିଧା ପାଇଁ ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଚିନ୍ତା କମାଇବା ପାଇଁ ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ-ଆଚରଣ ଚିକିତ୍ସା (CBT) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ ହେବ? (ପୂର୍ବାନୁମାନ)

ଅଧିକାଂଶ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟ ଏକ ବର୍ଷ ବୟସ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କମିଯିବ। ଏହା ପ୍ରକୃତରେ ଆଶ୍ୱସ୍ତିକର ଖବର। ତଥାପି, ପିଲା ଏବଂ ବୟସ୍କମାନଙ୍କଠାରେ, ଏହି ଅବସ୍ଥାର ପ୍ରଭାବ ଜୀବନସାରା ରହିପାରେ। ତଥାପି, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ପରି, ଏପରି ଔଷଧ ଅଛି ଯାହା ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।

ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା, ତେଣୁ ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣ ଚିନ୍ତିତ ଅଛନ୍ତି କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବ କି ନାହିଁ ସେ ବିଷୟରେ କୌଣସି ସନ୍ଦେହ ଅଛି, ତେବେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଏକ ଭଲ ଧାରଣା। ତା'ପରେ ଆପଣ ଏ ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୁଝାମଣା ପାଇପାରିବେ।

ମୁଁ କିପରି ନିଜର ଯତ୍ନ ନେବି? / ମୋ ପିଲାର ଯତ୍ନ ନେବି?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଔଷଧ ସଠିକ୍ ସମୟରେ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ସୁପାରିଶ କରିବେ। ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକ ଆପଣଙ୍କ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ।

ମୁଁ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ନବଜାତ ଶିଶୁର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଅଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତର ସାଧାରଣତଃ ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଏହାକୁ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରିବେ। କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ଜନ୍ମ ପୂର୍ବରୁ ମଧ୍ୟ ଚିହ୍ନଟ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏହା ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଡାକ୍ତର ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବେ।

ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଅସ୍ପଷ୍ଟ ଝାଡ଼ା ଅନୁଭବ କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା, ଯାହାକୁ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ କୁହାଯାଏ, ତାହା ମଧ୍ୟ ଝାଡ଼ାର ଏକ କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରିବା ଭଲ ହେବ:

• ଏହି ପରିସ୍ଥିତି କାହିଁକି ସୃଷ୍ଟି ହେଲା? (ଏହାର କାରଣ କ'ଣ?)
• ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ମୋର ଭବିଷ୍ୟତର ପିଲାମାନେ ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ହେବା ସମ୍ଭବ କି?

ଶେଷରେ, ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥା

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ନବଜାତ ଶିଶୁର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ହୋଇଛି, ସେତେବେଳେ ଦୁଃଖିତ ଏବଂ ଆଘାତପ୍ରାପ୍ତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କେହି ତାଙ୍କ ପିଲାକୁ କଷ୍ଟ ଭୋଗିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ, ତେବେ ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ସର୍ବଦା ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ସେଠାରେ ଅଛି। ଏହି ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ପରିଚାଳନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ସେମାନେ ଆପଣଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଗାଇବେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ହାଇପରଏକପ୍ଲେକ୍ସିଆ ଅଛି,ମନେରଖନ୍ତୁ ଯେ ଯେତେବେଳେ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ପ୍ରଥମ ଜନ୍ମଦିନରେ ପହଞ୍ଚିବେ ସେତେବେଳେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କମିଯିବ। ଏହା ଏକ ବଡ଼ ଆଶ୍ୱସ୍ତି, ନୁହେଁ କି? ତେଣୁ, ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ଅନୁସରଣ କରି ସାହସର ସହିତ ଏହି ପରିସ୍ଥିତିର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୁଅନ୍ତୁ।

` ହାଇପରଏକ୍ଲେକ୍ସିଆ, ଶିଶୁ କ୍ଳେଶ, ମାଂସପେଶୀ ସ୍ପାମ୍ସ୍, ସ୍ନାୟୁ ରୋଗ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ନବଜାତ ଶିଶୁ, SIDS, କ୍ଲୋନାଜେପାମ୍