ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ମାଆ ଯିଏ ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯାଉଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ ବିଭିନ୍ନ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କହିଥିବେ। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, ଆପଣ 'NIPT' ନାମକ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଶୁଣିଥିବେ। ଏହି ନାମ ଶୁଣିଲେ ଅନେକ ମାଆ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତି। 'ଏହା କ'ଣ?', 'ଏହା ଶିଶୁର କ୍ଷତି କରିବ କି?' ଭଳି ପ୍ରଶ୍ନ ମନରେ ଆସେ। ତେଣୁ ଆଜି, ଆସନ୍ତୁ ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ସମସ୍ତ ପ୍ରଶ୍ନର ସରଳ ଉତ୍ତର ଖୋଜିବା।
ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ?
ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, NIPT ହେଉଛି ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଭ୍ରୁଣରେ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ବ୍ୟାଧିର ବିପଦ ଯାଞ୍ଚ କରେ। ଏହା ବହୁତ ସରଳ। ଏହା ମା'ଙ୍କ ହାତରୁ ରକ୍ତ ନମୁନା ନେଇ ଏକ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ପରି କରାଯାଏ।
କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଗର୍ଭବତୀ ହୁଅନ୍ତି, ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ଆପଣଙ୍କ ନିଜ DNA ସହିତ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNAର ଛୋଟ ଛୋଟ ଖଣ୍ଡ ଥାଏ। ଆମେ ଏହାକୁ "କୋଷ-ମୁକ୍ତ DNA (cfDNA)" ବୋଲି କହିଥାଉ। ତେଣୁ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଯାହା କରେ ତାହା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତ ନମୁନାରେ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର DNAର ଏହି ଖଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକୁ ପରୀକ୍ଷା କରିବା ଏବଂ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ସୂଚନା ବିଷୟରେ କିଛି ଧାରଣା ପାଇବା।
ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା କେବଳ ଏକ ପରୀକ୍ଷା। ଏହାର ଅର୍ଥ ଏହା କେବଳ ଆପଣଙ୍କୁ କହିଥାଏ ଯେ ଆପଣ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନୁହେଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଶିଶୁର (ପୁଅ କିମ୍ବା ଝିଅ) ଲିଙ୍ଗ ମଧ୍ୟ କହିପାରିବ।
NIPT ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ ଖୋଜେ?
ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରତ୍ୟେକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗକୁ ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଅନେକ ସାଧାରଣ କ୍ରୋମୋସୋମାଲ ଅସାଧାରଣତାର ବିପଦ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
| ସ୍ଥିତି ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଛି | ଏକ ସରଳ ବ୍ୟାଖ୍ୟା |
|---|---|
| ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଟ୍ରାଇସୋମି ୨୧) | ଦୁଇଟି ବଦଳରେ କ୍ରୋମୋଜୋମ 21 ର ଏକ ଅତିରିକ୍ତ କପି (ତିନି) ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା। |
| ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଏଡୱାର୍ଡସ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ - ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୮) | ଦୁଇଟି ବଦଳରେ ତିନୋଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା, ୧୮। |
| ପାଟାଉ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ (ଟ୍ରାଇସୋମି ୧୩) | ଦୁଇଟି ବଦଳରେ ତିନୋଟି କ୍ରୋମୋଜୋମ ଉପସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହୋଇଥିବା ଏକ ଅବସ୍ଥା, ୧୩। |
| ଲିଙ୍ଗ କ୍ରୋମୋଜୋମ ବିକାର | X ଏବଂ Y କ୍ରୋମୋଜୋମର ସାଧାରଣ ସଂଖ୍ୟାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଉଦାହରଣ: ଟର୍ନର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ, କ୍ଲାଇନଫେଲ୍ଟର ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ। |
ସମସ୍ତ NIPT ପରୀକ୍ଷା ଏହି ସମସ୍ତ ଜିନିଷ ଖୋଜେ ନାହିଁ, ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କର NIPT କ’ଣ ଖୋଜିବ ତାହା ଜାଣିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।
ଏହି NIPT ପରୀକ୍ଷା କାହିଁକି କରାଯାଏ? ଏହା କାହା ପାଇଁ ସର୍ବୋତ୍ତମ?
ଏହି ପରୀକ୍ଷାର ମୁଖ୍ୟ ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁଟି କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ବିପଦରେ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ପୂର୍ବରୁ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା। ପୂର୍ବରୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା କେବଳ ଉଚ୍ଚ ବିପଦରେ ଥିବା ଗର୍ଭବତୀ ମା'ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇଥିଲା। ଅର୍ଥାତ୍:
- ଜଣେ ମାଆ ଯାହାଙ୍କର ପୂର୍ବରୁ କ୍ରୋମୋସୋମଲ ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଥିବା ପିଲା ଅଛି।
- ଯଦି ସ୍କାନ ସମୟରେ ଶିଶୁଟିରେ କୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଦେଖାଯାଏ।
- ଯଦି ପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷାରେ କୌଣସି ବିପଦ ଦେଖାଯାଇଛି।
ତଥାପି, ସର୍ବଶେଷ ସୁପାରିଶ ହେଉଛି ଯେ ଯେକୌଣସି ଗର୍ଭବତୀ ମହିଳା ଯିଏ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଚାହାଁନ୍ତି, ତାଙ୍କୁ ବିପଦ ନିର୍ବିଶେଷରେ ଏହା କରିବାର ସୁଯୋଗ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କ ବିଚାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦେବାର ସର୍ବୋତ୍ତମ ସମୟ କେଉଁଟି?
ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ NIPT କରାଯାଇପାରିବ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରସବ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କରାଯାଇପାରିବ।
ଏହାର କାରଣ ହେଉଛି ଯେ ୧୦ ସପ୍ତାହ ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଭ୍ରୁଣର DNA ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଯଦି ଆପଣ ଏହା ୧୦ ସପ୍ତାହ ପୂର୍ବରୁ କରନ୍ତି ତେବେ ସଠିକ୍ ଫଳାଫଳ ପାଇବା କଷ୍ଟକର।
NIPT ପରୀକ୍ଷା କେତେ ସଠିକ୍ ଏବଂ ସୁରକ୍ଷିତ?
ସଠିକତା
ଏହାର ସଠିକତା ବହୁତ ଅଧିକ। ଏହା ପ୍ରାୟ 99% ସଠିକତା ସହିତ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ସଠିକ। ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ, ସଠିକତା ଟିକିଏ କମ୍ ହୋଇପାରେ। ତଥାପି, ଅନ୍ୟ ପ୍ରସବପୂର୍ବ ପରୀକ୍ଷା (ଯଥା କ୍ୱାଡ୍ ସ୍କ୍ରିନ୍) ସହିତ ତୁଳନା କଲେ, NIPT ପରୀକ୍ଷାରୁ ମିଥ୍ୟା ପଜିଟିଭ୍ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍।
ସୁରକ୍ଷା
ଏହା ଅନେକ ମାଆଙ୍କର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ସମସ୍ୟା।
ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଶିଶୁ ପାଇଁ କୌଣସି ବିପଦ ସୃଷ୍ଟି କରେ ନାହିଁ।ଏହା ୧୦୦% ସୁରକ୍ଷିତ କାରଣ ଏହା କେବଳ ମାଆର ରକ୍ତ ସହିତ କରାଯାଏ। ଏହା ଶିଶୁ ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରକାରର ପ୍ରଭାବ ପକାଏ ନାହିଁ।
ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ କହୁଛି?
ଫଳାଫଳ ପାଇବାକୁ ସାଧାରଣତଃ ପ୍ରାୟ ଦୁଇ ସପ୍ତାହ ସମୟ ଲାଗେ। ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଫଳାଫଳ ପାଇବେ, ସେମାନେ ଏହିପରି କିଛି କହିବେ:
- କମ୍ ବିପଦ / ନକାରାତ୍ମକ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିବା ଅବସ୍ଥା ବିକଶିତ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ କମ୍।
- ଉଚ୍ଚ ବିପଦ / ସକାରାତ୍ମକ: ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ପରୀକ୍ଷିତ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଅବସ୍ଥା ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଥାଇପାରେ ।
"ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" ଫଳାଫଳର ଅର୍ଥ ନୁହେଁ ଯେ ଶିଶୁଟି ନିଶ୍ଚିତ ଭାବରେ ରୋଗରେ ପୀଡିତ। ଏହାର ଅର୍ଥ କେବଳ ଏହା ଯେ ଏକ ବିପଦ ଅଛି ଏବଂ ରୋଗ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।
ଯଦି ବିପଦ ଅତ୍ୟଧିକ ହୁଏ, ତେବେ ଆପଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କ'ଣ କରିବେ?
ଯଦି ହଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିବେ ଯାହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ "ହଁ" କିମ୍ବା "ନା" ଉତ୍ତର ଦେବ।
- ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍: ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁକୁ ଘେରି ରହିଥିବା ଅଳ୍ପ ପରିମାଣର ତରଳ (ଆମନିଓଟିକ୍ ତରଳ) ନେଇଥାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 15 ସପ୍ତାହ ପରେ କରାଯାଇପାରିବ।
- କୋରିଓନିକ ଭିଲସ୍ ସାମ୍ପଲିଂ (CVS): ଏକ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଶିଶୁର ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ କୋଷଗୁଡ଼ିକର ଏକ ଅତି ଛୋଟ ନମୁନା ନେଇଥାଏ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 10 ରୁ 13 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ।
ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଅଧିକ କହିବେ।
ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଦେବେ କି ନାହିଁ ତାହା ଆପଣ କିପରି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତି?
ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରାଇବା ପାଇଁ କୌଣସି ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାର ପାଇଁ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ, ନିଜକୁ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକ ପଚାରନ୍ତୁ:
- ଯଦି ଏହିପରି ଏକ ପରୀକ୍ଷା "ବିପଦ" ଫଳାଫଳ ସହିତ ଫେରି ଆସେ, ତେବେ ମୁଁ କିପରି ଅନୁଭବ କରିବି?
- ଯଦି ହଁ, ତେବେ ମୁଁ କ’ଣ `ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍` କିମ୍ବା `ସିଭିଏସ୍` ଭଳି ଏକ ନିଶ୍ଚିତକରଣ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ଇଚ୍ଛୁକ ହେବି?
- ଯଦି ମୁଁ ଶୀଘ୍ର ଜାଣିପାରେ ଯେ ମୋ ଶିଶୁର ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଅଛି, ତେବେ ଏହା କ’ଣ ମୋର ନିଷ୍ପତ୍ତିଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିବ?
- ଏହି ସୂଚନା ଜାଣିବା ମୋତେ ଦୁଃଖିତ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତିତ କରିବ କି? ନା ଏହା ମୋତେ ଶିଶୁର ଯତ୍ନ ନେବା ପାଇଁ ମାନସିକ ଏବଂ ଶାରୀରିକ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ?
- ଏହି କଥାଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ଜାଣିବା ଦ୍ଵାରା ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରସବ ପରେ ଶିଶୁର ଭଲ ଯତ୍ନ ନେଇପାରିବେ କି?
ଏହି ପ୍ରଶ୍ନଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ତର ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ସର୍ବୋତ୍ତମ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- NIPT ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ସୁରକ୍ଷିତ ପରୀକ୍ଷା ଯାହା ଗର୍ଭବତୀ ମାଆଙ୍କ ରକ୍ତରେ କରାଯାଏ ଏବଂ ଏହା ଶିଶୁର କୌଣସି କ୍ଷତି କରେ ନାହିଁ।
- ଏହା ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥାର ବିପଦ ବିଷୟରେ। ଏହା ଏକ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନୁହେଁ।
- ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ସପ୍ତାହ ପରେ ଯେକୌଣସି ସମୟରେ କରାଯାଇପାରିବ।
- ଯଦି ଫଳାଫଳ "ଉଚ୍ଚ ବିପଦ" କୁହେ, ତେବେ ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ରୋଗ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଅଧିକ ପରୀକ୍ଷା ଆବଶ୍ୟକ।
- ଆପଣ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ବାଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି। ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ କିମ୍ବା ଚିନ୍ତା ଥିଲେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରନ୍ତୁ।
💬 Comments (0)
ନାମ ପ୍ରବେଶ କରନ୍ତୁ |
ଆପଣଙ୍କର ମନ୍ତବ୍ୟ ଯୋଡନ୍ତୁ |