ଆପଣଙ୍କର ମଧ୍ୟ ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗ (PCK) ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ ଏପରି କୌଣସି ରୋଗ ବିଷୟରେ ଶୁଣିଛନ୍ତି କି ଯେଉଁଠାରେ କିଡନୀ ଭିତରେ ଛୋଟ, ତରଳ ଥଳି ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ? ହୁଏତ ଆପଣଙ୍କ ପରିବାରର କାହାକୁ ଏହା ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ଆପଣ ଏହା ବିଷୟରେ କେଉଁଠି ଶୁଣିଥିବେ। ଏହାକୁ ଆମେ ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ କିଡନୀ ରୋଗ (PKD) ବୋଲି କହିଥାଉ। ନାମଟି ଟିକେ ଭୟଙ୍କର ଶୁଣିବାକୁ ମିଳିପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବା ବହୁତ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ। ତେଣୁ, ଆଜି PKD ବିଷୟରେ ଅଧିକ ବିସ୍ତାରିତ ଭାବରେ ଆଲୋଚନା କରିବା।

PKD କ'ଣ? ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ...

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ କିଡ୍ନୀ ରୋଗ (PKD) ହେଉଛି ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ଭିତରେ ଅନେକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଯାହା ଛୋଟ ଫୋଟକା ପରି ହୋଇଥାଏ । ଏହା ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହାକୁ ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରରେ ଏକ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନ୍ ରହିବା ଆବଶ୍ୟକ। ଏହା ବୃକକ୍ ସିଷ୍ଟଠାରୁ ବହୁତ ଭିନ୍ନ, ଯାହା ସାଧାରଣତଃ କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ବୃକକ୍ ରେ ଗଠିତ ହୁଏ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ କ୍ଷତିକାରକ ନୁହେଁ।

PKD ଯୋଗୁଁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଏହି ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ବଡ଼ ହୋଇ ଉଭୟ ବୃକକ୍ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହି ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ଏକ ବୃକକ୍‌ର ଓଜନ 30 ପାଉଣ୍ଡ (ପ୍ରାୟ 13.5 କିଲୋଗ୍ରାମ) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ! ତା’ପରେ, ଆମର ବୃକକ୍‌ ରକ୍ତରୁ ଅପବ୍ୟବହାର ସାମଗ୍ରୀ ଫିଲ୍ଟର କରିବାର ମୁଖ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ଆଉ କରିପାରିବ ନାହିଁ। ସମୟ ସହିତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା କ୍ରନିକ୍ ବୃକକ୍‌ ରୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଶେଷରେ ବୃକକ୍‌ ବିଫଳତା ଆଡ଼କୁ ନେଇପାରେ । ପ୍ରକୃତରେ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରାୟ 2% ବୃକକ୍‌ ବିଫଳତାର କାରଣ ହେଉଛି PKD। PKD ଥିବା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନର କୌଣସି ସମୟରେ ଡାଏଲିସିସ୍ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିବ।

ତେଣୁ, ଯଦି ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଆପଣଙ୍କୁ PKD ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଭୟଭୀତ ହେବା ନୁହେଁ ବରଂ ଏହି ରୋଗରୁ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ଜଟିଳତାକୁ ପରିଚାଳନା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଭଲ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ତାଙ୍କ ସହିତ କାମ କରିବା।

PKD ର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

PKD ର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି। ଆସନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଟିକିଏ ଜାଣିବା।

୧. ଅଟୋସୋମାଲ ଡୋମିନାଣ୍ଟ ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ (ADPKD)

ଏହା PKD ର ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାର। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ପ୍ରାପ୍ତବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ, 30 ରୁ 50 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ତଥାପି, ଏହା କେତେକ ସମୟରେ ଶୈଶବ କିମ୍ବା କିଶୋର ଅବସ୍ଥାରେ ଦେଖାଯାଇପାରେ। ଏହି ପ୍ରକାରର PKD ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ, ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ। ADPKD ଥିବା ଲୋକମାନଙ୍କର `PKD1` କିମ୍ବା `PKD2` ନାମକ ଜିନ୍‌ରେ ଏହି ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥାଏ।

୨. ଅଟୋସୋମାଲ ରିସେସିଭ୍ ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ (ARPKD)

ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ପ୍ରକାର। ଏହାକୁ ଇନଫାଣ୍ଟାଇଲ୍ PKD ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଏହା ଶିଶୁ ଗର୍ଭରେ ଥିବା ସମୟରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶ ସମୟରେ ହୁଏ।, କିଡନୀ ଠିକ୍ ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ ନାହିଁ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିମ୍ବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ଡାକ୍ତରମାନେ ପ୍ରାୟତଃ ଏହା ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସମୟରେ ଚିହ୍ନଟ କରନ୍ତି। ଏହି ପ୍ରକାରର ARPKD ବିକାଶ ପାଇଁ, ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରେ `PKHD1` ନାମକ ଜିନ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ହେବା ଆବଶ୍ୟକ, ଏବଂ ପିଲାଟି ଉଭୟଙ୍କଠାରୁ ଜିନ୍ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବା ଆବଶ୍ୟକ।

PKD କେତେ ସାଧାରଣ?

ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଦର୍ଶାଉଛି ଯେ କେବଳ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ପ୍ରାୟ 500,000 (500,000) PKD ରୋଗୀ ଅଛନ୍ତି।

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଯେଉଁ ପ୍ରକାର ବିଷୟରେ କହିଥିଲୁ, ADPKD, ତାହା ARPKD ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ସାଧାରଣ। PKD ଥିବା ପ୍ରାୟ 90% ଲୋକଙ୍କର ADPKD ଅଛି। ARPKD ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ପ୍ରାୟ 25,000 ଲୋକଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ।

PKDର ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆପଣଙ୍କର PKD ପ୍ରକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ।

ADPKD ର ଲକ୍ଷଣ

ସବୁଠାରୁ ସାଧାରଣ ପ୍ରକାରର ADPKD ଥିବା ଲୋକମାନେ ବୟସ୍କ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ, ବୃକକ୍‌ରେ ସୃଷ୍ଟି ହେଉଥିବା ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ବଡ଼ ହେବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଲକ୍ଷ୍ୟ କରାଯାଇ ନପାରେ। ଯଦି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏଥିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ:

• ପିଠି କିମ୍ବା ପାର୍ଶ୍ୱ ଯନ୍ତ୍ରଣା (ଏହାକୁ "ପାଖ ଯନ୍ତ୍ରଣା" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ)
• ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ
• ବାରମ୍ବାର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା
• ପରିସ୍ରାରେ ରକ୍ତ (ହେମାଟୁରିଆ)
• ବାରମ୍ବାର ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ (UTIs)
• ବୃକକ୍ ପଥର

ARPKD ର ଲକ୍ଷଣ

ARPKD, ଏକ ବିରଳ ରୂପ, ଥିବା ଶିଶୁମାନେ ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଶୈଶବ ସମୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇପାରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ପ୍ରସବପୂର୍ବ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସମୟରେ ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁର ବୃକକ୍‌ନୀରେ ସିଷ୍ଟ ଦେଖିପାରନ୍ତି।

ଯଦି ଏକ ନବଜାତ ଶିଶୁର ARPKD ଅଛି, ତେବେ ସେମାନେ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ଜନ୍ମ ସମୟରେ କମ୍ ଓଜନ
• ଫୁଲିଯାଇଥିବା ପେଟ
• ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ରହିବା
• ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ କଷ୍ଟ

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ପିଲାଦିନେ ARPKD ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଆପଣ ଏହିପରି ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି:

• ଅଭିବୃଦ୍ଧି ବିଫଳତା (ଏହାକୁ "ବିକାଶ ବିଫଳତା" କୁହାଯାଏ)
• ବାରମ୍ବାର ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ (UTIs)
• ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ
• ପେଟ କିମ୍ବା ପିଠିର ତଳ ଭାଗରେ ଯନ୍ତ୍ରଣା

ଯଦି ARPKD ଭ୍ରୁଣରେ ଉପସ୍ଥିତ ଥାଏ, ତେବେ ସ୍କାନଗୁଡିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଦେଖାଯାଇପାରେ:

• ସାଧାରଣ ବୃକକ୍ ଅପେକ୍ଷା ବଡ଼
• କମ୍ ଆମ୍ନିଓଟିକ୍ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ସ୍ତର

PKD ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସବୁବେଳେ ଶୀଘ୍ର ଦେଖାଯାଏ କି?

ନା, ଏହା ନୁହେଁ। ଏହି ରୋଗ ପ୍ରାୟତଃ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଭାବରେ ନୀରବ ରହିଥାଏ, କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ ନାହିଁ । ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ରୋଗଟି ଶରୀର ଭିତରେ କୌଣସି ବାହ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ବିନା ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ। କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକ ହୁଏତ ଜାଣିପାରନ୍ତି ନାହିଁ ଯେ ସେମାନଙ୍କ ଜୀବନକାଳ ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କୁ ଏହା ହୋଇଛି। ସେହି ପାଣି ଭଳି ଫୋଟକା (ସିଷ୍ଟ) ବଢ଼ିବା ପରେ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଦେଖାଯାଏ।

PKD ର କାରଣ କଣ?

ଆମେ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିଲୁ ଯେ, PKD ର ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ହେଉଛି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ । ଆପଣ ଜାଣନ୍ତି ଯେ ଜିନ୍ ଆମ ଶରୀରର ମୌଳିକ ନିର୍ମାଣ ଖଣ୍ଡ ପରି। ଆମେ ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡ଼ିକୁ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ପାଇଥାଉ। ଏହି ଜିନ୍ ଗୁଡ଼ିକ ଆମର ଶରୀର କିପରି ବୃଦ୍ଧି ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟ କରିବା ଉଚିତ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି। କେତେକ ସମୟରେ, ଭ୍ରୁଣ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଏହି ଜିନ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୁଏ ଏବଂ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ନକଲ ହୁଏ ନାହିଁ। ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଏପରି ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଅଛି, ତେବେ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଦିଆଯାଇପାରେ। PKD ପ୍ରାୟତଃ ଏହି ଭାବରେ ବିକଶିତ ହୁଏ।

ତଥାପି, ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଯଦିଓ ଉଭୟ ପିତାମାତାଙ୍କର ଏହି ଜିନ୍ ନାହିଁ, ଜିନ୍‌ରେ ଅନିୟମିତ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯୋଗୁଁ ଏହି ରୋଗ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ବିପଦର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

PKD ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ହୋଇଥିବାରୁ, ଏହା ହେବାର ମୁଖ୍ୟ ବିପଦ ହେଉଛି ପରିବାର ଇତିହାସ। ଅର୍ଥାତ୍, ଆପଣଙ୍କ ପିତାମାତାଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଜଣଙ୍କର ଏହି ରୋଗ ଅଛି (ବିଶେଷକରି ADPKD କ୍ଷେତ୍ରରେ) କିମ୍ବା ଉଭୟ ପିତାମାତା ବାହକ (ARPKD କ୍ଷେତ୍ରରେ)।

PKDର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଜଟିଳତାଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

PKD ବୟସ୍କ ଏବଂ ଶିଶୁ ଉଭୟଙ୍କ ପାଇଁ ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। କେତେକ ସମୟରେ ଆମେ PKDର ଲକ୍ଷଣ ଭାବରେ ଯାହା ଦେଖୁ ତାହା ପ୍ରକୃତରେ ଜଟିଳ ହୋଇପାରେ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ:

• ବୃକକ୍ ପଥର
• ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ
• ମୂତ୍ରନଳୀ ସଂକ୍ରମଣ (UTIs)

ଏହା ସହିତ, PKD ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ଜଟିଳତା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ, ଯେପରିକି:

• ମସ୍ତିଷ୍କରେ ରକ୍ତବାହୀ ନଳୀ ଫାଟିଯିବା (ଯାହାକୁ "ମସ୍ତିଷ୍କ ଆନିଉରିଜିମ୍" କୁହାଯାଏ)
• କୋଲନ ସମସ୍ୟା, ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଡାଇଭର୍ଟିକୁଲାଇଟିସ୍, ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଠାରେ କୋଲନରେ ଛୋଟ ପାଉଚ ତିଆରି ହୁଏ ଏବଂ ସଂକ୍ରମିତ ହୁଏ।
• ହୃଦ୍‌ଭାବା ସମସ୍ୟା
• ବୃକକ୍ ବିଫଳତା
• ଯକୃତ ସିଷ୍ଟ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ସିଷ୍ଟ
• ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ("ପ୍ରିଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ" କୁହାଯାଏ)

ଏହା ଗୁରୁତର ARPKD ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଘାତକ ହୋଇପାରେ । ARPKD ସହିତ ଜନ୍ମିତ ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ମାସ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ସେହି ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ସେମାନଙ୍କର ଗୁରୁତର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା କଷ୍ଟ ଏବଂ ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ହୋଇପାରେ।

PKD କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ?

ଜଣେ ନେଫ୍ରୋଲୋଜିଷ୍ଟ (କିଡନୀ ରୋଗରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ ଡାକ୍ତର) ସାଧାରଣତଃ PKD ନିର୍ଣ୍ଣୟ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରିବାରେ ମୁଖ୍ୟ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି। ସେ ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣ ଏବଂ ପାରିବାରିକ ଇତିହାସକୁ ସତର୍କତାର ସହ ଦେଖିବେ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର କିଡନୀ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଇମେଜିଂ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି, ଯେପରିକି:

• ବୃକକ୍ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏହା ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ, ଯନ୍ତ୍ରଣାହୀନ ପଦ୍ଧତି।
• ପ୍ରସବ ପୂର୍ବରୁ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ: ଏହା ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଭ୍ରୁଣର PKD ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ସିଟି ସ୍କାନ (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି ସ୍କାନ): ଏହା ବୃକକ୍ ଏବଂ ମୂତ୍ରାଶୟର ସ୍ପଷ୍ଟ ପ୍ରତିଛବି ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ।
• MRI (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ): ଏହା ବୃକକର ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର ପାଇବାରେ ମଧ୍ୟ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହା ସହିତ, ଡାକ୍ତରଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ସୁପାରିଶ କରାଯାଇପାରେ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ରକ୍ତ କିମ୍ବା ଲାଳ ନମୁନାରେ PKD ସୃଷ୍ଟି କରୁଥିବା ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଜିନର ଉପସ୍ଥିତି ଯାଞ୍ଚ କରିପାରିବ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର କେଉଁ ପ୍ରକାରର PKD ଅଛି ତାହା ମଧ୍ୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିପାରିବ।

PKD ର ଚିକିତ୍ସା କଣ?

ପ୍ରକୃତରେ, PKD ପାଇଁ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ। ଚିକିତ୍ସା ମୁଖ୍ୟତଃ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିବା, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖାଯାଇଛି। PKD ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗୁଡ଼ିକ ହେଉଛି:

• ରକ୍ତଚାପ ପରିଚାଳନା: ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ PKDର ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଶତ୍ରୁ। ତେଣୁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଔଷଧ, କମ୍ ଲୁଣଯୁକ୍ତ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ବ୍ୟାୟାମ ଦ୍ୱାରା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତଚାପକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବେ। ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତଚାପକୁ ସୁରକ୍ଷିତ ସ୍ତରରେ ରଖିବା ଦ୍ୱାରା ହୃଦରୋଗ ଏବଂ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା ହ୍ରାସ ପାଇପାରେ।
• ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମର୍ଥନ: ARPKD ଥିବା ଶିଶୁ, ଯେଉଁମାନଙ୍କର ଫୁସଫୁସ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବିକଶିତ ହୋଇନାହିଁ ଏବଂ ଯେଉଁମାନଙ୍କର ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ଅସୁବିଧା ହେଉଛି, ସେମାନଙ୍କୁ ଏକ ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଭେଣ୍ଟିଲେଟର ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଡାଏଲିସିସ୍: ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ବୃକକ୍ ଅକାମୀ ହୋଇଯାଉଛି ଏବଂ ଆଉ ସେମାନଙ୍କର କାମ କରିପାରୁନାହିଁ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ "ଡାଏଲିସିସ୍" (ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତକୁ କୃତ୍ରିମ ଭାବରେ ବିଶୋଧନ କରିବାର ଏକ ପ୍ରକ୍ରିୟା) କରିବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ, "ହେମୋଡାଏଲିସିସ୍" ନାମକ ଏକ ମେସିନ୍ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀର ବାହାରେ ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତକୁ ଫିଲ୍ଟର କରିଥାଏ। "ପେରିଟୋନିଆଲ୍ ଡାଏଲିସିସ୍"ରେ ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ତରଳ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ପେଟକୁ ରେଖା କରୁଥିବା ପେରିଟୋନିୟମ୍ ନାମକ ଏକ ଝିଲ୍ଲୀ ବ୍ୟବହାର କରି ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତକୁ ଫିଲ୍ଟର କରିଥାଏ।
• ବୃଦ୍ଧି ଚିକିତ୍ସା: ARPKD ଥିବା ଶିଶୁ ଯେଉଁମାନେ କମ୍ ଓଜନର ଏବଂ ବୃଦ୍ଧି ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ ସେମାନଙ୍କୁ ବୃଦ୍ଧି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଜଣେ ଡାକ୍ତର ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପୁଷ୍ଟିକର ଚିକିତ୍ସା କିମ୍ବା ମାନବ ବୃଦ୍ଧି ହରମୋନ ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି।
• ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଯଦି ADPKD ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ଆଡ଼କୁ ଗତି କରେ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ। ପ୍ରତିରୋପଣ ହେଉଛି ଏକ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ପ୍ରକ୍ରିୟା ଯେଉଁଥିରେ ଏକ ବିଫଳ ବୃକକ୍ କଢ଼ାଯାଏ ଏବଂ ଦାତାଙ୍କଠାରୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ବୃକକ୍ ସହିତ ବଦଳାଯାଏ।
• ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନା: ସଂକ୍ରମଣ, ବୃକକ୍ ପଥର କିମ୍ବା PKD ଯୋଗୁଁ ଫାଟିଯାଉଥିବା ସିଷ୍ଟ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଯନ୍ତ୍ରଣାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ଆପଣ ନେଉଥିବା ଯେକୌଣସି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହେବା ଉଚିତ । କିଛି ଯନ୍ତ୍ରଣା ନିବାରକ (ବିଶେଷକରି NSAIDs) ବୃକକ୍ କ୍ଷତିକୁ ବୃଦ୍ଧି କରିପାରେ।

PKD ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଜୀବନକାଳ କେତେ?

ଏହା ଶୁଣି ତୁମେ ଟିକେ ଭୟଭୀତ ହୋଇପାର, କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

ଯଦି ADPKD ପୀଡିତ ଲୋକମାନେ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ପାଆନ୍ତି, ରୋଗକୁ ଭଲ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରନ୍ତି ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତି,ଆପଣ ଏକ ଦୀର୍ଘ ଏବଂ ପୂର୍ଣ୍ଣ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ADPKD ଥିବା ପ୍ରାୟ ଅଧା ଲୋକଙ୍କର 70 ବର୍ଷ ବୟସ ସୁଦ୍ଧା ବୃକକ୍ ଫେଲ୍ୟୁଅର ହେବ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଡାଏଲିସିସ୍ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡିବ।

କିନ୍ତୁ ARPKD ଥିବା ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପୂର୍ବାନୁମାନ ଏତେ ଭଲ ନୁହେଁ। ARPKD ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପ୍ରାୟ ଏକ ତୃତୀୟାଂଶ ଶିଶୁ, ବିଶେଷକରି ଯେଉଁମାନେ ଗୁରୁତର ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟା ସମସ୍ୟାରେ ପୀଡିତ, ଶୈଶବରେ ମୃତ୍ୟୁବରଣ କରନ୍ତି। ଯେଉଁ ଶିଶୁମାନେ ବଞ୍ଚି ରହନ୍ତି ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରାୟତଃ ସାରା ଜୀବନ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଯତ୍ନର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିଥାଏ। ଶୈଶବ ପରେ ବଞ୍ଚି ରହନ୍ତି ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ ଅଧା 15 ରୁ 20 ବର୍ଷ ବୟସ ମଧ୍ୟରେ ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ଦେଖାଦିଏ।

PKD କୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଦୁର୍ଭାଗ୍ୟବଶତଃ, PKD ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ତେଣୁ ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ରୋକାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ । ତଥାପି, ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରି, ରକ୍ତଚାପ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରି ଏବଂ ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶକୁ ସତର୍କତାର ସହ ପାଳନ କରି, ଆପଣ ରୋଗର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ଧୀର କରିପାରିବେ କିମ୍ବା ବୃକକ୍ ବିଫଳତା ଭଳି ଜଟିଳତାର ବିକାଶକୁ ବିଳମ୍ବ କରିପାରିବେ।

PKD ଥିବା ଲୋକମାନେ ଯେଉଁମାନେ ସନ୍ତାନ ପାଇବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଛନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କ ସହ କଥା ହେବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, ଯାହା ଦ୍ଵାରା ସେମାନଙ୍କୁ ଏହି ରୋଗ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ସେମାନଙ୍କ ପିଲାମାନଙ୍କ ପାଇଁ ବିପଦ ଏବଂ ଏହାକୁ ରୋକିବା ପାଇଁ କ’ଣ ପଦକ୍ଷେପ ନିଆଯାଇପାରିବ ସେ ବିଷୟରେ ଅବଗତ କରାଯାଇପାରିବ।

PKD ସହିତ ଜୀବନଯାପନ ସହଜ କରିବା ପାଇଁ ମୁଁ କ'ଣ କରିପାରିବି?

PKD ସହିତ ବଞ୍ଚିବା ଏକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ଅନୁସରଣ କରି ଏବଂ ରୋଗ ପ୍ରତି ସଚେତନ ରହି, ଆପଣ ଏହି ଯାତ୍ରାକୁ ସହଜ କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଏଠାରେ କିଛି ଟିପ୍ସ ଦିଆଯାଇଛି:

• କିଡନୀ-ଅନୁକୂଳ ଖାଦ୍ୟ ଖାଆନ୍ତୁ। ଏଥିରେ ଲୁଣ, ପୋଟାସିୟମ ଏବଂ ଫସଫରସ କମ୍ ଥିବା ଖାଦ୍ୟ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଆଯିବା ଉଚିତ। ଏ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କିମ୍ବା ଡାଏଟିସିଆନଙ୍କଠାରୁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରାମର୍ଶ ନିଅନ୍ତୁ।
• ସପ୍ତାହର ଅଧିକାଂଶ ଦିନ, ଦିନକୁ ଅତି କମରେ 30 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ବ୍ୟାୟାମ କରନ୍ତୁ।
• ସୁସ୍ଥ ଶରୀରର ଓଜନ ବଜାୟ ରଖନ୍ତୁ।
• ନିୟମିତ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତଚାପ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଅନୁସାରେ ଏହାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତୁ।
• ଯଦି ଆପଣ ଧୂମପାନ କରନ୍ତି କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ ତମାଖୁ ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତି, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ।
• ଯଥାସମ୍ଭବ ମଦ୍ୟପାନ ଠାରୁ ଦୂରେଇ ରୁହନ୍ତୁ।
• ଚାପ କମାଇବା ପାଇଁ ଉପାୟ ଖୋଜନ୍ତୁ। ଧ୍ୟାନ ଏବଂ ଯୋଗ ଭଳି ଜିନିଷ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ।
• ଦିନସାରା ପ୍ରଚୁର ପାଣି ଏବଂ କ୍ୟାଫିନ ନଥିବା ପାନୀୟ (କମ୍ ଚା, କଫି) ପିଅନ୍ତୁ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ବୃକକ୍ ରୋଗର କୌଣସି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ସୀମିତ କରିବାକୁ ପଡିବ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ପାଳନ କରନ୍ତୁ।
• ପ୍ରତିଦିନ ରାତିରେ ଅତି କମରେ ସାତ ଘଣ୍ଟା ଭଲ ନିଦ ନିଅନ୍ତୁ।
• ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ସମସ୍ତ ଔଷଧ ଠିକ୍ ସମୟରେ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ମାତ୍ରାରେ ଖାଆନ୍ତୁ। ଡାକ୍ତରୀ ପରାମର୍ଶ ବିନା କୌଣସି ଔଷଧ ଖାଇବା ବନ୍ଦ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।

PKD ବିଷୟରେ ଆପଣ କେବେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର PKD ଅଛି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କୁ ପୂର୍ବରୁ ଡାକ୍ତରୀ ତଦାରଖରେ ରହିବା ଉଚିତ। ତଥାପି, ଯଦି ଆପଣ ହଠାତ୍ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସି ବି ଅନୁଭବ କରନ୍ତି , ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ କିମ୍ବା ଡାକ୍ତରଖାନାକୁ ଯାଆନ୍ତୁ :

• ଯଦି ତୁମର ଗୋଡ଼, ଗୋଡ଼ କିମ୍ବା ପାଦ ହଠାତ୍ ଫୁଲିଯାଏ (ଏହାକୁ ଏଡିମା କୁହାଯାଏ)
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଛାତିରେ ପ୍ରବଳ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଛି କିମ୍ବା ଛାତିରେ ଟାଣ ଅନୁଭବ ହେଉଛି
• ଯଦି ଆପଣଙ୍କୁ ହଠାତ୍ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାରେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ
• ଯଦି ଆପଣ ପରିସ୍ରା କରିବାକୁ ଅସମର୍ଥ ହୁଅନ୍ତି
• ଯଦି ପରିସ୍ରା ସହିତ ଅତ୍ୟଧିକ ରକ୍ତସ୍ରାବ ହୁଏ
• ଯଦି ଆପଣ ଗୁରୁତର ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା କିମ୍ବା ଦୃଷ୍ଟିଶକ୍ତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଏହି ରୋଗ ବିଷୟରେ ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବାକୁ ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ:

• ମୋର କେଉଁ ପ୍ରକାରର PKD ଅଛି? (ADPKD କିମ୍ବା ARPKD?)
• ମୋ ପିଲାମାନେ ମୋଠାରୁ ଏହି ରୋଗ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇବାର ଆଶଙ୍କା କ’ଣ?
• ମୋତେ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ବିଶେଷ ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ କି?
• ମୋ ପାଇଁ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତି ସର୍ବୋତ୍ତମ?
• ମୁଁ ମୋ ଖାଦ୍ୟରେ କ’ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିବା ଉଚିତ, ବିଶେଷକରି ଲୁଣ, ପୋଟାସିୟମ ଏବଂ ଫସଫରସ ବିଷୟରେ?
• ମୋତେ ମୋର ଜୀବନଶୈଳୀରେ (ବ୍ୟାୟାମ, ନିଦ, ଇତ୍ୟାଦି) କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାକୁ ପଡିବ କି?
• ଭବିଷ୍ୟତରେ ମୋତେ ଡାଏଲିସିସ୍ କିମ୍ବା କିଡନୀ ପ୍ରତିରୋପଣର ଆବଶ୍ୟକତା ପଡ଼ିପାରେ କି?
• ମୁଁ କେଉଁ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କିମ୍ବା ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ସଚେତନ ରହିବା ଉଚିତ?
• ମୁଁ ନେଉଥିବା ଔଷଧର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କ’ଣ?

ଶେଷରେ, କ’ଣ ମନେରଖିବେ (ଘରକୁ ନେଇଯିବା ବାର୍ତ୍ତା)

ଆପଣ ଏବେ ଜାଣିଛନ୍ତି ଯେ ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ (PKD) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ବୃକକ୍‌ରେ ସିଷ୍ଟ ସୃଷ୍ଟି କରେ। ଏହି ସିଷ୍ଟଗୁଡ଼ିକ ବୃକକ୍‌କୁ ବଡ଼ କରିପାରେ ଏବଂ ଏହାର କାର୍ଯ୍ୟରେ ବାଧା ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ ବୟସ୍କମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ, କିନ୍ତୁ କ୍ୱଚିତ୍, ଶିଶୁମାନଙ୍କଠାରେ PKDର ଏକ ବିପଜ୍ଜନକ ରୂପ ବିକଶିତ ହୋଇପାରେ।

ଯଦିଓ PKD ର କୌଣସି ଚିକିତ୍ସା ନାହିଁ, ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଆପଣଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରି, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପରାମର୍ଶ ଅନୁସରଣ କରି ଏବଂ ଏକ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନଶୈଳୀ ପାଳନ କରି, ଆପଣ ଏହି ଅବସ୍ଥା ସହିତ ଭଲ ଭାବରେ ବଞ୍ଚିପାରିବେ। ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ନିକଟରୁ କାମ କରିବା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କରାଇବା। ଆପଣ ଏକା ନୁହଁନ୍ତି, ଏବଂ ଏହି ଯାତ୍ରାରେ ଆପଣଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ ବୋଲି ଡାକ୍ତର, ପରିବାର ଏବଂ ବନ୍ଧୁ ଅଛନ୍ତି।

` ପଲିସିଷ୍ଟିକ୍ ବୃକକ୍ ରୋଗ, PKD, ବୃକକ୍ ରୋଗ, ବୃକକ୍ ସିଷ୍ଟ, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ, ADPKD, ARPKD