ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ତ୍ରୁଟି ଅଛି କି? ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ବିଷୟରେ!

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାର ବିକାଶ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କର ଟିକେ ଭୟ କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ଅଛି କି? କେତେବେଳେ ଆମେ ଡାକ୍ତରଙ୍କଠାରୁ ନୂଆ ନାମ ଶୁଣିଲେ ଆହୁରି ଚିନ୍ତିତ ହୋଇଯାଉ, ନୁହେଁ କି? ଆଜି ଆମେ ଏକ ବିରଳ ମସ୍ତିଷ୍କ ରୋଗ ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଶୁଣି ନଥିବେ, କିନ୍ତୁ ଏହା ଜାଣିବା ଯୋଗ୍ୟ। ଏହାକୁ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି କୁହାଯାଏ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ହେଉଛି ଏକ ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସ୍ବାଭାବିକତା ଯାହା ଜନ୍ମ ସମୟରେ ଘଟେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଯେତେବେଳେ ଏକ ଶିଶୁ ଏହି ଦୁନିଆରେ ଆସେ। ଆମର ମସ୍ତିଷ୍କର ଦୁଇଟି ଅଂଶ ଅଛି ଯାହାକୁ ସେରେବ୍ରାଲ୍ ହେମିସ୍ଫର୍ସ କୁହାଯାଏ, ସବିଶେଷ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଡାହାଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ଏବଂ ବାମ ପାର୍ଶ୍ୱ। ଏହି ଅଂଶଗୁଡ଼ିକ ଆମର ମୋଟର ଦକ୍ଷତା ଯେପରିକି କଥାବାର୍ତ୍ତା ଏବଂ ଚାଲିବା, ଆମର ଚିନ୍ତାଧାରା, ଅର୍ଥାତ୍ ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ କାର୍ଯ୍ୟ , ଆମର ଭାବନା , ଶ୍ରବଣ ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନେକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନିଷକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି। ସ୍କିଜେନସେଫାଲିରେ, ଏହି ସେରେବ୍ରାଲ୍ ହେମିସ୍ଫର୍ସରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ମସ୍ତିଷ୍କର ଏହି ପାର୍ଶ୍ୱଗୁଡ଼ିକରେ ଏକ ଫାଟ କିମ୍ବା ଗାତ (ଫାଟ) ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ। ଏହି ଫାଟ ମସ୍ତିଷ୍କର କେବଳ ଗୋଟିଏ ପାର୍ଶ୍ୱରେ (`ଏକପାକ୍ଷିକ`), କିମ୍ବା ଏହା ଉଭୟ ପାର୍ଶ୍ୱରେ (`ଦ୍ଵିପାକ୍ଷିକ`) ହୋଇପାରେ।

କଳ୍ପନା କରନ୍ତୁ, ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ନାମକ ଏକ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଅଛି ଯାହା ଆମ ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପୋଷଣ କରେ। ଏହା ସହିତ, ଗ୍ରେ ମ୍ୟାଟର ନାମକ ଏକ ପ୍ରକାରର ଟିସୁ ମଧ୍ୟ ଅଛି। ଏହା ଆମର ଗତିବିଧି, ସ୍ମୃତି ଏବଂ ଭାବନାକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ସେହି ଫାଙ୍କ ଭିତରେ, ଏହି ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ ଏବଂ ଗ୍ରେ ମ୍ୟାଟର ପୂରଣ ହୋଇଯାଏ। କିନ୍ତୁ, ଯଦି ଏଗୁଡ଼ିକ ଅତ୍ୟଧିକ ଜମା ହୁଏ, ତେବେ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ, ଅର୍ଥାତ୍ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଶିଶୁର ବିକାଶ ବିଳମ୍ବ ହୋଇପାରେ , ପକ୍ଷାଘାତ ହୋଇପାରେ, କିମ୍ବା ମୁଣ୍ଡ ଆକାର ଛୋଟ ହୋଇପାରେ ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି, ସ୍କିଜେନସେଫାଲି।

• ଓଠ-ଖୋଲା ସ୍କିଜେନସେଫାଲି: ଏହି କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଫାଟଟି ମସ୍ତିଷ୍କର ବାହାରୁ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟାପିଥାଏ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ଥିବା କୋଠରୀଗୁଡ଼ିକ ଯାହା ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡରେ ପରିପୂର୍ଣ୍ଣ ଥାଏ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଫାଟଟି ଟିକେ ବଡ଼ ଏବଂ ଗଭୀର।
• ବନ୍ଦ ଓଠ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି: ଏହି ପ୍ରକାରରେ, ଫାଟ ଟିକେ ଛୋଟ ହୋଇଥାଏ। ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଭେଣ୍ଟ୍ରିକଲ୍ସ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିସ୍ତାର କରେ ନାହିଁ। କେତେକ ସମୟରେ, ଏହି ପ୍ରକାର ଲକ୍ଷଣହୀନ ହୋଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା କେତେ ସାଧାରଣ?

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ପ୍ରକୃତରେ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ଏପରି କିଛି ନୁହେଁ ଯାହା ଅନେକ ଲୋକଙ୍କ ସହିତ ଘଟେ। ପରିସଂଖ୍ୟାନ ଅନୁସାରେ, ଏହା ଆମେରିକାରେ ଜନ୍ମିତ ପ୍ରତି 100,000 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 1.5 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ, ଏହା ପ୍ରତି 100,000 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ପ୍ରାୟ 1.48 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ତେଣୁ ଆପଣ ଦେଖିପାରିବେ ଯେ ଏହା କେତେ ବିରଳ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତର ଆକାର ଏବଂ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣ ବ୍ୟକ୍ତିବିଶେଷରେ ଭିନ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଏଠାରେ କିଛି ସାଧାରଣ ଲକ୍ଷଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ମୁଣ୍ଡର ଆକାର ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ।
• ମାଂସପେଶୀ ଦୁର୍ବଳତା କିମ୍ବା ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ (ହେମିପାରେସିସ୍)। ଏହା ଏପରି ଅନୁଭବ ହୁଏ ଯେପରି ଅଙ୍ଗଟି ପକ୍ଷାଘାତଗ୍ରସ୍ତ ହୋଇଗଲାଣି।
• ମାଂସପେଶୀ କଠିନତା କିମ୍ବା କଠୋରତା (`(ସ୍ପାଷ୍ଟିସିଟି)`)।
• ପକ୍ଷାଘାତ : ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଶରୀରର ଏକ ଅଂଶ କିମ୍ବା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଂଶ ପକ୍ଷାଘାତଗ୍ରସ୍ତ।
• ମୃଗୀ ରୋଗ , ଅର୍ଥାତ୍, ବାତ ।
• ମସ୍ତିଷ୍କ ଭିତରେ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF)ର ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣକୁ ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ କୁହାଯାଏ।
• ଆଖିର ସ୍ଥିତିରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ , ଯେପରିକି ଷ୍ଟ୍ରାବିସମସ୍ ।

ଏହା ସହିତ, ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ପିଲାମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ବିକାଶମୂଳକ ବିଳମ୍ବର କାରଣ ହୋଇପାରେ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହି ପିଲାମାନେ ଏପରି ଜିନିଷ ଶିଖିବାକୁ ଏବଂ କରିବାକୁ ଟିକିଏ ଅଧିକ ସମୟ ନିଅନ୍ତି ଯାହା ଏକ ପିଲା ସାଧାରଣତଃ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବୟସରେ କରିବା ଆରମ୍ଭ କରିଥାଏ।

• ନିଜେ ବୁଲିବା, ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ପର୍ଶ କରିବା (ସ୍ଥୂଳ ଏବଂ ସୂକ୍ଷ୍ମ ମୋଟର ଦକ୍ଷତା)।
• ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ ଏବଂ ଯୋଗାଯୋଗ କରନ୍ତୁ (କଥା ଏବଂ ଭାଷା ଦକ୍ଷତା)।
• ନୂଆ ଜିନିଷ ଶିଖନ୍ତୁ ଏବଂ ମନେ ରଖନ୍ତୁ (ଜ୍ଞାନାତ୍ମକ ଦକ୍ଷତା)।
• ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ସହିତ ଖେଳନ୍ତୁ ଏବଂ ମିଶିଯାଆନ୍ତୁ (ସାମାଜିକ ଏବଂ ଭାବପ୍ରବଣ ଦକ୍ଷତା)।

କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରାଯାଇଥିବା ବନ୍ଦ-ଲିପ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଥିବା କିଛି ପିଲା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଇ ନପାରନ୍ତି ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର କାରଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ସତ କହିବାକୁ ଗଲେ, ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ସଠିକ୍ କାରଣ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଜଣା । ତଥାପି, ଗବେଷଣାରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଏହା ଭ୍ରୁଣ ବିକାଶ ସମୟରେ କିଛି ଜିନିଷର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିବା ଦ୍ୱାରା ହୋଇପାରେ।

• କିଛି ଔଷଧ , ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ୱାରଫାରିନ ଭଳି ରକ୍ତ ପତଳାକାରୀ।
• କିଛି ଔଷଧ , ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ `(କୋକେନ୍)`।
• କିଛି ଭାଇରସ ସଂକ୍ରମଣ , ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ `(ଜିକା ଭାଇରସ)` କିମ୍ବା `(ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ)`।
• ଏହା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଉଥିବା "ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟେସିସ୍" ନାମକ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ସମୟରେ ହେଉଥିବା କିଛି ଜଟିଳତା ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ (ପରିବର୍ତ୍ତନ) ଏକ ଭ୍ରୁଣର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ। ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେଉଛି ଆମ ଡିଏନଏରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ଅନିୟମିତ ଭାବରେ ଘଟିପାରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ପରିବାରର କାହାରି ପୂର୍ବରୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ହୋଇନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଏହା ହଠାତ୍ ଘଟିପାରେ। ବହୁତ କ୍ୱଚିତ୍, ଏହି ଅବସ୍ଥା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ିକୁ ଚାଲିଯାଇପାରେ।

ଏହି ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ କିଏ ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବିପଦରେ ଅଛି?

ଯଦି ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ଘଟଣା ଘଟେ, ତେବେ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଥିବା ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ସାମାନ୍ୟ ବଢ଼ିପାରେ।

• ପଦାର୍ଥ ବ୍ୟବହାର ବ୍ୟାଧି।
• ଏକ ଭୂତାଣୁ ସଂକ୍ରମଣ (ଯଥା, ସାଇଟୋମେଗାଲୋଭାଇରସ୍ କିମ୍ବା ଜିକା ଭାଇରସ୍) ହେବା।
• ରକ୍ତରେ ଅମ୍ଳଜାନ ସ୍ତର କମ (ହାଇପୋକ୍ସିଆ)।
• ଆମନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍ ପରୀକ୍ଷା ।
• କିଛି ଆଘାତ କିମ୍ବା ଆଘାତ ଅନୁଭବ କରିବା (ଆଘାତ) ।
• ଡାକ୍ତରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ "(ୱାରଫାରିନ୍)" ଔଷଧ ବ୍ୟବହାର କରିବା।

ଏହା ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ ଯେ ମାଆଙ୍କ ବୟସ 25 ବର୍ଷରୁ କମ୍ ହୋଇଥିବାରୁ , ଏହି ଅବସ୍ଥାରେ କିଛି ବିପଦ ରହିଛି।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ସହିତ ଅନ୍ୟ କୌଣସି ଅବସ୍ଥା ହୋଇପାରେ କି?

ହଁ, କେତେବେଳେ ଯେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରମାନେ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି, ସେମାନେ ଅନ୍ୟ ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟ ଖୋଜନ୍ତି। ଏଠାରେ କିଛି ଉଦାହରଣ ଦିଆଯାଇଛି:

• ସେରେବ୍ରାଲ୍ ପାଲ୍ସି (`(ସେରେବ୍ରାଲ୍ ପାଲ୍ସି)`)
• କର୍ପସ୍ କାଲୋସମର ଏଜେନେସିସ୍ ( ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକ ସେତୁ ଭଳି ଅଂଶ ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କର ଦୁଇ ଅର୍ଦ୍ଧଭାଗକୁ ସଂଯୋଗ କରେ)
• ସେପ୍ଟୋ-ଅପ୍ଟିକ୍ ଡିସପ୍ଲାସିଆ ( ଏକ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଦୃଷ୍ଟି ଏବଂ ହରମୋନ୍ ସମସ୍ୟା ସୃଷ୍ଟି କରେ)
• ଆରାକନଏଡ୍ ସିଷ୍ଟ ( ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ଆଚ୍ଛାଦିତ କରୁଥିବା ପରଦା ମଧ୍ୟରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ପୂର୍ଣ୍ଣ ସିଷ୍ଟ)

ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ପ୍ରାୟତଃ, ଡାକ୍ତରମାନେ ଗର୍ଭଧାରଣର 20 ସପ୍ତାହ ପରେ ପ୍ରିନାଟାଲ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସମୟରେ ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖିପାରନ୍ତି। ତଥାପି, ଶିଶୁ ଜନ୍ମ ହେବା ପରେ ସଠିକ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ । ଏହା ଏକ MRI (ମ୍ୟାଗ୍ନେଟିକ୍ ରେଜୋନାନ୍ସ ଇମେଜିଂ) ସ୍କାନ କିମ୍ବା ଏକ CT (କମ୍ପ୍ୟୁଟେଡ୍ ଟୋମୋଗ୍ରାଫି) ସ୍କାନ ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଏ। ଏହି ସ୍କାନଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କ ତ୍ରୁଟିର ଆକାର ଏବଂ ଏହା କେଉଁ ପ୍ରକାରର ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଇପାରେ।

ଏହା ସହିତ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଡାକ୍ତର ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମଧ୍ୟ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଡିଏନଏରେ ହୋଇଥିବା କୌଣସି ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ଖୋଜିବ ଯାହା ଏହି ଅବସ୍ଥାର କାରଣ ହୋଇପାରେ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ସ୍କିଜେନସେଫାଲିର ଚିକିତ୍ସାର ମୁଖ୍ୟ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଏବଂ ହ୍ରାସ କରିବା , କାରଣ ଏହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଆରୋଗ୍ୟଯୋଗ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ନୁହେଁ। ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ:

• ମୃଗୀ ଆକ୍ରମଣ ରୋକିବା ପାଇଁ ଔଷଧ ଦେବା।
• ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍ କୁହାଯାଏ, ଯାହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଜମା ହେବା ସମୟରେ ହୁଏ, ତେଣୁ ଏକ ସଣ୍ଟ କିମ୍ବା ଟ୍ୟୁବ୍ ପ୍ରବେଶ କରାଇବା ପାଇଁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଆବଶ୍ୟକ ହୁଏ । ଏହା ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥକୁ ଅନ୍ୟତ୍ର ନେଇଯାଏ।
• ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅତିରିକ୍ତ ତରଳ ପଦାର୍ଥ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ଚାପକୁ କମ କରିବା ପାଇଁ କେତେକ ସମୟରେ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର କରାଯାଏ।
• ଶାରୀରିକ ଚିକିତ୍ସା , ବୃତ୍ତିଗତ ଚିକିତ୍ସା, ଏବଂ/କିମ୍ବା ସ୍ପିଚ୍ ଥେରାପି ଭଳି ଚିକିତ୍ସା ପିଲାର କ୍ଷମତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାରେ ବହୁତ ସହାୟକ ହୋଇପାରେ।
• ସେମାନେ ସ୍କୁଲ ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ ଶିକ୍ଷାଗତ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି।

ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଚିକିତ୍ସାର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ କଥା ହେବା ଭଲ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ଏବଂ ଔଷଧ ଉଭୟ ସହିତ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ। ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲା କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏଗୁଡ଼ିକ ଭିନ୍ନ ହେବ।

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଭବିଷ୍ୟତ କ’ଣ?

ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତର ଆକାର ଏବଂ ସ୍ଥାନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ପାଇଁ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ । କିଛି ଲୋକଙ୍କର କେବଳ ଏକ ଛୋଟ କ୍ଷତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ନାହିଁ ଏବଂ ସେମାନେ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ତଥାପି, ଅନ୍ୟମାନଙ୍କର ଏକ ବଡ଼ କ୍ଷତ ହୋଇପାରେ, ଯାହା ଅଧିକ ଲକ୍ଷଣ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ ଜୀବନବ୍ୟାପୀ ସହାୟତା ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ ।

ଜୀବନକାଳ ବିଷୟରେ କ'ଣ?

ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ ସିଧାସଳଖ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ । ଅର୍ଥାତ୍, ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ ହ୍ରାସ କରେ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଏହି ଅବସ୍ଥାର କିଛି ଜଟିଳତା , ଯେପରିକି ଅନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଆକ୍ରମଣ କିମ୍ବା ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍, ଜୀବନ ପାଇଁ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ହୋଇପାରେ ।

ଏହି ପରିସ୍ଥିତିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ପ୍ରକୃତରେ, ସ୍କିଜେନସେଫାଲିକୁ ସବୁବେଳେ ରୋକିବାର କୌଣସି ଉପାୟ ନାହିଁ। କାରଣ କିଛି କାରଣ ଆମ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ। ତଥାପି, ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ନିଜର ଭଲ ଯତ୍ନ ନେବା ଦ୍ୱାରା , ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଏହି ଅବସ୍ଥା ହେବାର ଆଶଙ୍କା କିଛି ପରିମାଣରେ ହ୍ରାସ କରିପାରିବେ।

• ନିୟମିତ ଭାବରେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖାନ୍ତୁ ଏବଂ ଯାଞ୍ଚ କରାନ୍ତୁ।
• ସଂକ୍ରମଣରୁ ନିଜକୁ ରକ୍ଷା କରିବା ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ପଦକ୍ଷେପ ନିଅନ୍ତୁ।
• ଆପଣ ବର୍ତ୍ତମାନ ଯେଉଁ ଔଷଧ ଖାଉଛନ୍ତି ସେ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କିଛି ଔଷଧ ଉପଯୁକ୍ତ ନୁହେଁ।
• ଗର୍ଭସ୍ଥ ଶିଶୁ ପାଇଁ କ୍ଷତିକାରକ ଜିନିଷ, ଯେପରିକି ଔଷଧ, ସେଗୁଡ଼ିକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏଡ଼ାନ୍ତୁ।
• ପିଲାଟିର ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ହେବାର ବିପଦ ବିଷୟରେ ଜାଣିବା ପାଇଁ ଯଦି ଆପଣ ଜଣେ ଜେନେଟିକ୍ ପରାମର୍ଶଦାତାଙ୍କୁ ଭେଟିପାରିବେ ତେବେ ଏହା ମଧ୍ୟ ଭଲ ହେବ।

ଆପଣ କେତେବେଳେ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ?

ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ କୌଣସିଟି ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ:

• ମାଂସପେଶୀ ସ୍ୱରରେ ପରିବର୍ତ୍ତନ (କଡ଼କାଇ କିମ୍ବା ଦୁର୍ବଳତା)।
• ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶରୀରର କୌଣସି ଅଂଶକୁ ଗତି କରିବାକୁ ଅକ୍ଷମ ହୁଅନ୍ତି (ଯେପରିକି ପକ୍ଷାଘାତ)।
• ଯଦି ପିଲାଟି ତାଙ୍କ ବୟସ ଅନୁସାରେ ଉପଯୁକ୍ତ ବିକାଶମୂଳକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟରେ ପହଞ୍ଚିବାରେ ବିଳମ୍ବ କରେ।

ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା: ଯଦି ଆପଣ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ମୃଗୀ ଆକ୍ରମଣ ହୁଏ, ତେବେ ତୁରନ୍ତ 1990 ସୁୱାସେରିଆ ଆମ୍ବୁଲାନ୍ସ ସେବାକୁ କଲ୍ କରନ୍ତୁ କିମ୍ବା ନିକଟସ୍ଥ ଡାକ୍ତରଖାନାକୁ ଯାଆନ୍ତୁ।

ମୁଁ ମୋର ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରଶ୍ନ ପଚାରିବା ଉଚିତ?

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଜାଣିବେ ଯେ ଆପଣଙ୍କ ପିଲାକୁ ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ହୋଇଛି, ଆପଣଙ୍କର ଅନେକ ପ୍ରଶ୍ନ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଏହିପରି କିଛି ପଚାରିବା ଭଲ ହେବ:

• ମୋ ପିଲାଟିର କି ପ୍ରକାରର ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଅଛି?
• ମୁଁ ମୋ ପିଲାକୁ କିପରି ସମର୍ଥନ କରିବା ଉଚିତ?
• ଆମେ କେଉଁ ଜଟିଳତା ବିଷୟରେ ବିଶେଷ ଭାବରେ ସଚେତନ ରହିବା ଉଚିତ?
• ମୋ ପିଲାକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାରର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି କି?
• ଆପଣ କେଉଁ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ସୁପାରିଶ କରନ୍ତି?
• ଚିକିତ୍ସାର କୌଣସି ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅଛି କି?
• ଏହିପରି ପିଲାମାନଙ୍କର ଯତ୍ନ ନେଉଥିବା ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ କୌଣସି ସହାୟତା ଗୋଷ୍ଠୀ ଅଛି କି?

ସଂକ୍ଷେପରେ ମନେରଖିବାକୁ ଥିବା କଥାଗୁଡ଼ିକ

ଯେତେବେଳେ ଆପଣ ଏହି ବିରଳ ସ୍ନାୟୁଗତ ଅବସ୍ଥା, ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ବିଷୟରେ ଜାଣିବେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ, ଆପଣଙ୍କ ପିଲାର କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରିୟଜନଙ୍କର ଏହା ଅଛି କି ନାହିଁ, ସେତେବେଳେ ଭାରାକ୍ରାନ୍ତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ସ୍କିଜେନସେଫାଲି ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ ତାହା ମସ୍ତିଷ୍କର ମସ୍ତିଷ୍କର ଆକାର ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ, କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କୁ ଜୀବନସାରା କିଛି ସମର୍ଥନ ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ। ଏହି ଅବସ୍ଥା ସିଧାସଳଖ ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନକାଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଦୈନନ୍ଦିନ ଲକ୍ଷ୍ୟ ହାସଲ କରିବାର କ୍ଷମତାକୁ ବାଧା ଦିଏ ନାହିଁ। ତଥାପି, କିଛି ଜିନିଷ ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ତୁଳନାରେ ଅଧିକ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ ହୋଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କର ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଆପଣଙ୍କୁ ଏହି ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ ଅଧିକ ଜାଣିବାରେ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଭଲ ଅନୁଭବ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରୁଥିବା ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବେ। ଏକା ଅନୁଭବ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏବଂ ଆପଣଙ୍କୁ ଆବଶ୍ୟକ ସାହାଯ୍ୟ ପାଆନ୍ତୁ।

` ସ୍କିଜେନସେଫାଲି, ମସ୍ତିଷ୍କ ଫାଟ, ମସ୍ତିଷ୍କ ଅସାଧାରଣତା, ଜନ୍ମଗତ ରୋଗ, ପିଲାଦିନର ରୋଗ, ବିକାଶଗତ ବିଳମ୍ବ, ମୃଗଶିରା, ହାଇଡ୍ରୋସେଫାଲସ୍, ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ