ଆସନ୍ତୁ ଜାଣିବା ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ବିଷୟରେ, ଏହା ଏକ ରୋଗ ଯାହା ଶିଶୁର ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇପାରିବ।

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟିର ନାକରୁ ପ୍ରାୟତଃ ପାଣି ବୋହୁଛି କି? ଖାଇବା ପରେ ତା'ର ଶରୀର ଦେଖିପାରୁନାହିଁ କି? ସେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ସମୟରେ ସିଟି ମାରିବା ଶବ୍ଦ କରେ କି? ଏଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣ ଥଣ୍ଡାର ଲକ୍ଷଣ ହୋଇପାରେ, କିନ୍ତୁ କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ପଛରେ ଆହୁରି ଗମ୍ଭୀର କିଛି ଥାଇପାରେ। ଜଣେ ମାଆ ଭାବରେ, ଆପଣ ଏହି ଜିନିଷଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଚିନ୍ତିତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଆଜି, ଆମେ ଏକ ବିରଳ କିନ୍ତୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଏହାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହେଉଥିବା ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ କଥା ହେବା।

ପ୍ରଥମେ, ଆସନ୍ତୁ ଦେଖିବା, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ (CF) ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯାହା ଆମ ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଗତି କରେ, ଅର୍ଥାତ୍ ଏହା ଜନ୍ମରୁ ବଂଶାନୁକ୍ରମିକ ଭାବରେ ଆସିଥାଏ। ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହି ରୋଗରେ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ କଫ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କ୍ଷରଣ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ କ୍ଷରଣ ଅପେକ୍ଷା ବହୁତ ଘନ ଏବଂ ଚିପ୍ଚିପ୍ ହୋଇଥାଏ।

ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ, ଆମ ଶରୀରରେ ନଳୀର କାନ୍ଥ (ପାଇପ୍ ପରି) ସାଧାରଣତଃ ଏକ ପତଳା, ଖସିଯିବା ସ୍ତର ଥାଏ। ଏହା ଆମ ଅଙ୍ଗଗୁଡ଼ିକୁ ଆର୍ଦ୍ର, ସଫା ଏବଂ ସୁରକ୍ଷିତ ରଖେ। କିନ୍ତୁ CF ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କ୍ଷେତ୍ରରେ, ଏହି ମଳକ ଘନ, ଚିପିଚିପି ଏବଂ ଚିପିଚିପି ହୋଇଯାଏ। ଏହି ଘନ ମଳକ ନଳୀ ଏବଂ ରାସ୍ତାଗୁଡ଼ିକୁ ଅବରୋଧ କରିବାକୁ ଆରମ୍ଭ କରେ, ବିଶେଷକରି ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ପାଚନକ୍ରିୟାରେ (ବିଶେଷକରି ଅଗ୍ନାଶୟ)।

ଏହା ଶ୍ୱାସକ୍ରିୟାରେ ଅସୁବିଧା, ବାରମ୍ବାର ଫୁସଫୁସ ସଂକ୍ରମଣ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ପୁଷ୍ଟିକର ଅଭାବ ସୃଷ୍ଟି କରିପାରେ କାରଣ ଶରୀର ଏହା ଖାଉଥିବା ଖାଦ୍ୟକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରିନଥାଏ। ଫୁସଫୁସ ଏବଂ ଅଗ୍ନାଶୟ ବ୍ୟତୀତ, ଏହି ଅବସ୍ଥା ଯକୃତ, ସାଇନସ୍, ଅନ୍ତନଳୀ ଏବଂ ପ୍ରଜନନ ଅଙ୍ଗକୁ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

CF ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ରୋଗ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ, କିନ୍ତୁ ଉପଯୁକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ପରିଚାଳନା ସହିତ, ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ ଏବଂ ଲୋକମାନେ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ଏହା ଏକ ପ୍ରଗତିଶୀଳ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ସମୟ ସହିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଖରାପ ହୋଇଯାଏ।

ସିଏଫ୍ ଥିବା ଛୋଟ ପିଲାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

CF ଥିବା ପିଲାଟି ଏକ ସମୟରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକ ଦେଖାଦେଇପାରେ। ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରୁହନ୍ତୁ। କିନ୍ତୁ ମନେରଖନ୍ତୁ, ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଥିବା ପ୍ରତ୍ୟେକ ପିଲାରେ CF ଥାଏ ନାହିଁ। କିନ୍ତୁ ସେଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ସଚେତନ ରହିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

ଡାକ୍ତରମାନେ ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରନ୍ତି? - ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା

ଯେତେବେଳେ କୌଣସି ପିଲାର ଉପରୋକ୍ତ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ, ସେତେବେଳେ ଡାକ୍ତର ଏହା ସନ୍ଦେହ କରିପାରନ୍ତି ଏବଂ ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ସୁପାରିଶ କରିପାରନ୍ତି। ଏଥିରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ଛାତି ଏକ୍ସ-ରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ତଥାପି, CF ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା ହେଉଛି ସ୍ୱେଟ୍ ପରୀକ୍ଷା।

ଏହା କରିବା ପାଇଁ ଏକ ବହୁତ ସହଜ କାମ। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଆମର ଝାଳରେ ଲୁଣ ଥାଏ। ଏହି ଲୁଣ କ୍ଲୋରାଇଡରେ ତିଆରି।ଏବଂ ସୋଡିୟମ୍। କାରଣ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ସିଏଫ୍ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ କୋଷ ଭିତରକୁ ଠିକ୍ ଭାବରେ ଯାଇ ନଥାଏ ଏବଂ ବାହାରକୁ ଯାଇ ନଥାଏ, ତେଣୁ ସେମାନଙ୍କ ଝାଳରେ ସାଧାରଣ ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଅଧିକ କ୍ଲୋରାଇଡ୍ ଥାଏ। ଏକ ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କ୍ଲୋରାଇଡର ପରିମାଣ ମାପିଥାଏ।

ଝାଳ ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ? ଏହା ଶିଶୁକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇବ କି?

ଜଣେ ମାଆ ଭାବରେ, ତୁମର ମନରେ ଏହି ପ୍ରଶ୍ନ ଆସିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। କିନ୍ତୁ ଭୟ କରିବାର କୌଣସି କାରଣ ନାହିଁ। ଏହା ଆଦୌ କଷ୍ଟଦାୟକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ।

ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଯେକୌଣସି ବୟସର ଯେକୌଣସି ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପରେ କରାଯାଇପାରିବ। ତଥାପି, ନବଜାତ ଶିଶୁ ଜୀବନର ପ୍ରଥମ କିଛି ଦିନରେ ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ଝାଳ ନିର୍ଗତ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ତେଣୁ, ଏହି ପରୀକ୍ଷା ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁଟି ଦୁଇ ରୁ ଚାରି ସପ୍ତାହ ବୟସର ହେଲେ କରାଯାଏ।

ପରୀକ୍ଷା କିପରି କରାଯାଏ ତାହା ଏଠାରେ ଦିଆଯାଇଛି:

୧. ପ୍ରଥମେ, ଡାକ୍ତରୀ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ଜଣେ ସଦସ୍ୟ ଶିଶୁର ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡର ଏକ ଛୋଟ ସ୍ଥାନ (ସାଧାରଣତଃ କପାଳ)କୁ ଭଲଭାବରେ ସଫା କରିବେ।

2. ତା'ପରେ, ସେହି ସ୍ଥାନରେ ପାଇଲୋକାର୍ପାଇନ୍ ନାମକ ଏକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥ ଯୁକ୍ତ ଏକ ଜେଲ୍ ଲଗାଯାଏ, ଏବଂ ଏହା ଉପରେ ଏକ ଛୋଟ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ରଖାଯାଏ।

3. ବର୍ତ୍ତମାନ ଏହି ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ବହୁତ ଛୋଟ, କେବଳ ଆଖିଦୃଶିଆ ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଉତ୍ତେଜନା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଏ। ଚିନ୍ତା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ, ଏଥିରେ ଛୁଞ୍ଚି ବ୍ୟବହାର ହୁଏ ନାହିଁ, ଏବଂ ଏହା ଶିଶୁକୁ କୌଣସି ପ୍ରକାରେ କ୍ଷତି କରିବ ନାହିଁ। ଆପଣ ସାମାନ୍ୟ କୁଞ୍ଚୁକୁଞ୍ଚି ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି। ଏହା ଝାଳ ଗ୍ରନ୍ଥିକୁ ଉତ୍ତେଜିତ କରେ ଏବଂ ଝାଳ ଉତ୍ପାଦନକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ।

୪. କିଛି ମିନିଟ୍ ପରେ, ସେହି ସ୍ଥାନକୁ ସଫା କରାଯାଏ ଏବଂ ଝାଳ ସଂଗ୍ରହ କରୁଥିବା ଏକ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଉପକରଣ (ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ କଏଲ ପରି) ଏଥିରେ ରଖାଯାଏ ଏବଂ ବାନ୍ଧି ଦିଆଯାଏ।

୫. ଯେତେବେଳେ ଶିଶୁ ପ୍ରାୟ ୩୦ ମିନିଟ୍ ଖେଳେ, ଏଥିରେ ଆବଶ୍ୟକ ପରିମାଣର ଝାଳ ମିଶିଯାଏ।

୬. ଏହି ସଂଗୃହିତ ଝାଳ ନମୁନାକୁ କ୍ଲୋରାଇଡର ପରିମାଣ ମାପିବା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷାଗାରକୁ ପଠାଯାଏ।

ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ କ’ଣ କହୁଛି?

ପରୀକ୍ଷା ରିପୋର୍ଟ ମିଳିବା ପରେ, ଡାକ୍ତର ମୂଲ୍ୟ ଅନୁସାରେ ପିଲାଟିର CF ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିପାରିବେ। ମୂଲ୍ୟଗୁଡ଼ିକୁ mmol/L (ମିଲିମୋଲ୍ ପ୍ରତି ଲିଟର) ନାମକ ଏକକରେ ମପାଯାଏ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, କେବଳ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ଏହି ଫଳାଫଳଗୁଡ଼ିକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରିପାରିବେ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପଦକ୍ଷେପ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରିବେ। ତେଣୁ ଆତଙ୍କିତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ ଏବଂ ରିପୋର୍ଟରେ ଥିବା ସଂଖ୍ୟା ଅନୁସାରେ ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଅନ୍ତୁ।

ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ ଶିଶୁକୁ କିପରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିବେ?

ଏହା ସବୁଠାରୁ ସହଜ ଅଂଶ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ପାଇଁ କୌଣସି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପ୍ରସ୍ତୁତି ଆବଶ୍ୟକ ନାହିଁ।

• ପରୀକ୍ଷା ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଖାଦ୍ୟ, ଔଷଧ କିମ୍ବା କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରିବାର କୌଣସି ଆବଶ୍ୟକତା ନାହିଁ। ଆପଣ ସାଧାରଣତଃ ଆପଣଙ୍କ ଦିନକୁ ଜାରି ରଖିପାରିବେ।
• ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ପରୀକ୍ଷାର ଗୋଟିଏ ଦିନ ପୂର୍ବରୁ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ଶରୀରରେ କୌଣସି କ୍ରିମ୍ କିମ୍ବା ଲୋସନ୍ ଲଗାନ୍ତୁ ନାହିଁ। ବିଶେଷକରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଉଥିବା ହାତ କିମ୍ବା ଗୋଡରେ ନୁହେଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ପରୀକ୍ଷା ଫଳାଫଳକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରିପାରେ।

ଯଦି ଆପଣଙ୍କ ପିଲାରେ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଭୟଭୀତ ହୁଅନ୍ତୁ ନାହିଁ, ବରଂ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଯୋଗ୍ୟ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରନ୍ତୁ। ରୋଗଟି ଯେତେ ଶୀଘ୍ର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହୁଏ, ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବାର ଏବଂ ପିଲାକୁ ସୁସ୍ଥ ଜୀବନ ଦେବାର ସମ୍ଭାବନା ସେତେ ଅଧିକ।