Skip to main content

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਨੀਮੀਆ (ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਨੀਮੀਆ (ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ "ਅਨੀਮੀਆ" ਜਾਂ "ਅਨੀਮੀਆ" ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਠੀਕ ਹੈ? ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਾਹਕ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਨਰਮ, ਸਪੰਜੀ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ। ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ "ਐਕਵਾਇਰਡ ਪਿਊਰ ਰੈੱਡ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਪਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਬਲਾਕ ਹਨ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਜੀਨ ਵੀ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। DBA ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਬੇਲੋੜੀ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ DBA ਦੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਡੀਬੀਏ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਡੀਬੀਏ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯਾਨੀ,

  • ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ
  • ਫਿੱਕੀ ਚਮੜੀ
  • ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ

ਇਹਨਾਂ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DBA ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਚਿਹਰਿਆਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਖਾਸ ਬਾਹਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਹਨ।

ਸਰੀਰ ਦਾ ਅੰਗ ਦਿਖਣਯੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਸਿਰ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ ਸਿਰ ਹੋਣਾ।
ਚਿਹਰਾ ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚਪਟੀ ਨੱਕ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਵਧ ਗਈ।
ਕੰਨ ਦੋ ਛੋਟੇ ਕੰਨ ਜੋ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਨੀਵੇਂ ਰੱਖੇ ਹੋਏ ਹਨ।
ਜਬਾੜਾ ਛੋਟਾ ਹੇਠਲਾ ਜਬਾੜਾ ਹੋਣਾ।
ਗਰਦਨ ਛੋਟੀ, ਜਾਲੀਦਾਰ ਗਰਦਨ।
ਮੋਢੇ ਛੋਟੇ ਮੋਢੇ ਦੇ ਬਲੇਡ।
ਹੱਥ ਅਸਾਧਾਰਨ ਆਕਾਰ ਦੇ ਅੰਗੂਠੇ।
ਮੂੰਹ ਤਾਲੂ ਜਾਂ ਬੁੱਲ੍ਹ ਫਟਿਆ ਹੋਣਾ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DBA ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ , ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ , ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਅਤੇ ਗਲਾਕੋਮਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੁੰਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਸਪੇਡੀਆਸ ਨਾਮਕ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਲਈ ਖੁੱਲਣ ਵਾਲਾ ਰਸਤਾ ਲਿੰਗ ਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ DBA ਹੈ। DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ, ਸਗੋਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇੱਕ ਯੋਗ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਉਹ ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।

ਇਹ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਟੈਸਟ ਹਨ।

ਟੈਸਟ ਇਹ ਕੀ ਭਾਲਦਾ ਹੈ?
ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ) ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਪਲੇਟਲੈਟ, ਆਕਸੀਜਨ-ਵਾਹਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ਹੀਮਾਟੋਕ੍ਰਿਟ)
ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਇਹ ਨਾ-ਮਾਤਰ, ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਬਣੇ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਲਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
eADA ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ DBA ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 80% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਡੀਮੀਨੇਜ (eADA) ਨਾਮਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਭਰੂਣ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਇਹ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਇਹ ਡੀਬੀਏ ਜਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਹੋਰ ਅਨੀਮੀਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

DBA ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਡੀਬੀਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ), ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ (ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ), ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ (ਮਾਈਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ)। ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਡਾਕਟਰ ਇਸਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਸਹੀ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਾਅ ਕਰ ਸਕੋ।

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਦਿਲਾਸਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। DBA ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਬੱਚੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਫਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਲੱਛਣ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਹਨ।

  • ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਦਵਾਈਆਂ: "(ਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਨ)" ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਹੋਰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਇਹ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਅਨੀਮੀਆ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਖੂਨ ਜਾਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ/ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਹ ਡੀਬੀਏ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਦਾਨੀ ਲੱਭਣਾ ਕਈ ਵਾਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਚੁਣਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਅਕਸਰ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਪੀਲਾਪਣ ਵਰਗੇ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਬਾਹਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰਾਹੀਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਸਟੀਰੌਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ, ਡੀਬੀਏ, ਅਨੀਮੀਆ, ਖੂਨ ਦੀ ਕਮੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਬਾਲ ਰੋਗ, ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼, ਸੀਬੀਸੀ, ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਨੀਮੀਆ ਸਿੰਹਾਲਾ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 4 + 8 =
ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਨੀਮੀਆ (ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਸਟ15 ਜੁਲਾਈ 2026

ਕੀ ਤੁਹਾਡਾ ਬੱਚਾ ਹਮੇਸ਼ਾ ਥੱਕਿਆ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ? ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਅਨੀਮੀਆ (ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ) ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ "ਅਨੀਮੀਆ" ਜਾਂ "ਅਨੀਮੀਆ" ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਠੀਕ ਹੈ? ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜਾਂ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਮੌਜੂਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਜਨ ਦੇ ਮੁੱਖ ਵਾਹਕ ਹਨ। ਇਸ ਲਈ ਜਦੋਂ ਉਹ ਘੱਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਅਸੀਂ ਹਰ ਸਮੇਂ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਅਤੇ ਸੁਸਤ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਾਂ। ਇਹ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਸਾਡੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਨਰਮ, ਸਪੰਜੀ ਟਿਸ਼ੂ ਹੈ। ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਅਨੀਮੀਆ ਹੈ ਜੋ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ।

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਦਾ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹੈ?

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ, ਜਿਸਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ "ਐਕਵਾਇਰਡ ਪਿਊਰ ਰੈੱਡ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਪਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬੱਚੇ ਦੇ ਇੱਕ ਸਾਲ ਦੇ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮੁੱਖ ਕਾਰਨ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ, ਜਾਂ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਬਲਾਕ ਹਨ।

ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਨੁਕਸ ਮਾਂ ਜਾਂ ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕਿਸੇ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਜੀਨ ਵੀ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ। DBA ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਮਾਪਿਆਂ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਬੇਲੋੜੀ ਚਿੰਤਾ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ DBA ਦੇ ਲਗਭਗ ਅੱਧੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਖਾਸ ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇੱਕ ਖਾਸ ਕਾਰਨ ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਮਿਲਿਆ ਹੈ।

ਡੀਬੀਏ ਦੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?

ਡੀਬੀਏ ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਨੀਮੀਆ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਯਾਨੀ,

  • ਲਗਾਤਾਰ ਥਕਾਵਟ
  • ਫਿੱਕੀ ਚਮੜੀ
  • ਕਮਜ਼ੋਰੀ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਨਾ

ਇਹਨਾਂ ਆਮ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DBA ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਕੁਝ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਚਿਹਰਿਆਂ ਅਤੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਖਾਸ ਬਾਹਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਉਹ ਕੀ ਹਨ।

ਸਰੀਰ ਦਾ ਅੰਗ ਦਿਖਣਯੋਗ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਸਿਰ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ ਸਿਰ ਹੋਣਾ।
ਚਿਹਰਾ ਅੱਖਾਂ ਅਤੇ ਚਪਟੀ ਨੱਕ ਵਿਚਕਾਰ ਦੂਰੀ ਵਧ ਗਈ।
ਕੰਨ ਦੋ ਛੋਟੇ ਕੰਨ ਜੋ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਨੀਵੇਂ ਰੱਖੇ ਹੋਏ ਹਨ।
ਜਬਾੜਾ ਛੋਟਾ ਹੇਠਲਾ ਜਬਾੜਾ ਹੋਣਾ।
ਗਰਦਨ ਛੋਟੀ, ਜਾਲੀਦਾਰ ਗਰਦਨ।
ਮੋਢੇ ਛੋਟੇ ਮੋਢੇ ਦੇ ਬਲੇਡ।
ਹੱਥ ਅਸਾਧਾਰਨ ਆਕਾਰ ਦੇ ਅੰਗੂਠੇ।
ਮੂੰਹ ਤਾਲੂ ਜਾਂ ਬੁੱਲ੍ਹ ਫਟਿਆ ਹੋਣਾ।

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, DBA ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ , ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸ , ਅਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਅਤੇ ਗਲਾਕੋਮਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਮੁੰਡਿਆਂ ਵਿੱਚ ਹਾਈਪੋਸਪੇਡੀਆਸ ਨਾਮਕ ਜਨਮ ਨੁਕਸ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਪਿਸ਼ਾਬ ਲਈ ਖੁੱਲਣ ਵਾਲਾ ਰਸਤਾ ਲਿੰਗ ਦੇ ਸਿਰੇ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ।

ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸਹੀ ਪਛਾਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?

ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਟੈਸਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ DBA ਹੈ। DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਆਮ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ, ਸਗੋਂ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਹੋ ਸਕੇ ਇੱਕ ਯੋਗ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਉਹ ਲੋੜੀਂਦੇ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਏਗਾ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਸਹੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।

ਇਹ ਡਾਕਟਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕੁਝ ਮੁੱਖ ਟੈਸਟ ਹਨ।

ਟੈਸਟ ਇਹ ਕੀ ਭਾਲਦਾ ਹੈ?
ਸੰਪੂਰਨ ਖੂਨ ਦੀ ਗਿਣਤੀ (ਸੀਬੀਸੀ) ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ, ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਪਲੇਟਲੈਟ, ਆਕਸੀਜਨ-ਵਾਹਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ, ਅਤੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਮਾਤਰਾ (ਹੀਮਾਟੋਕ੍ਰਿਟ)
ਰੈਟੀਕੁਲੋਸਾਈਟ ਗਿਣਤੀ ਇਹ ਨਾ-ਮਾਤਰ, ਜਾਂ ਨਵੇਂ ਬਣੇ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਮਾਪਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਦੱਸ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਲਾਲ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
eADA ਪੱਧਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ DBA ਵਾਲੇ ਲਗਭਗ 80% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਏਰੀਥਰੋਸਾਈਟ ਐਡੀਨੋਸਿਨ ਡੀਮੀਨੇਜ (eADA) ਨਾਮਕ ਐਨਜ਼ਾਈਮ ਦਾ ਪੱਧਰ ਉੱਚਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਇਸੇ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਭਰੂਣ ਦੇ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਇਹ ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਗਲੋਬਿਨ ਦੀ ਕਿਸਮ ਹੈ। ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਘੱਟ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉੱਚ ਪੱਧਰ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਐਸਪੀਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਸੂਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਤੋਂ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। DBA ਵਾਲੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਿਹਤਮੰਦ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਇਹ ਡੀਬੀਏ ਜਾਂ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਹੋਰ ਅਨੀਮੀਆ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਜੀਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ।

DBA ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ?

ਡੀਬੀਏ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕੁਝ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦਾ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੇ ਕੈਂਸਰ (ਐਕਿਊਟ ਮਾਈਲੋਇਡ ਲਿਊਕੇਮੀਆ), ਹੱਡੀਆਂ ਦਾ ਕੈਂਸਰ (ਓਸਟੀਓਸਾਰਕੋਮਾ), ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸਿਹਤਮੰਦ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਨਹੀਂ ਬਣਾ ਸਕਦਾ (ਮਾਈਲੋਡਿਸਪਲਾਸਟਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ)। ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ। ਡਾਕਟਰ ਇਸਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਸਹੀ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਾਅ ਕਰ ਸਕੋ।

ਇਸ ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅਤੇ ਦਿਲਾਸਾ ਦੇਣ ਵਾਲਾ ਹਿੱਸਾ ਹੈ। DBA ਨਾਲ ਪੀੜਤ ਬੱਚੇ ਡਾਕਟਰੀ ਇਲਾਜ ਨਾਲ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਫਲ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਬੱਚੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮੁਆਫ਼ੀ ਵਿੱਚ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਭਾਵ ਲੱਛਣ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਅਲੋਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਵਰਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਇਲਾਜ ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਹਨ।

  • ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡ ਦਵਾਈਆਂ: "(ਪ੍ਰੇਡਨੀਸੋਨ)" ਵਰਗੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਹੋਰ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।
  • ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ: ਇਹ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਵਿਕਲਪ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਟੀਰੌਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਅਨੀਮੀਆ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਦਾਨੀ ਤੋਂ ਖੂਨ ਜਾਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੇਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
  • ਬੋਨ ਮੈਰੋ/ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਹ ਡੀਬੀਏ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜੋਖਮ ਭਰਿਆ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਦਾਨੀ ਲੱਭਣਾ ਕਈ ਵਾਰ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹਨਾਂ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨਾਂ ਬਾਰੇ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਸਪੱਸ਼ਟਤਾ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਬੱਚੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਕੀ ਹੈ, ਇਹ ਚੁਣਨਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।

ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ

  • ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ (DBA) ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਕਾਫ਼ੀ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਮਰੱਥ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
  • ਅਕਸਰ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਪੀਲਾਪਣ ਵਰਗੇ ਆਮ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਚਿਹਰੇ ਅਤੇ ਸਰੀਰ 'ਤੇ ਕੁਝ ਖਾਸ ਬਾਹਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ।
  • ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰਾਹੀਂ ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਸਹੀ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
  • ਸਟੀਰੌਇਡ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣ ਵਰਗੇ ਇਲਾਜ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਲੰਬੀ ਅਤੇ ਸਿਹਤਮੰਦ ਜ਼ਿੰਦਗੀ ਜਿਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਹੀ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਇਲਾਜ ਹੈ।
  • ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਵੀ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਲੱਛਣ ਹਨ, ਤਾਂ ਘਬਰਾਓ ਨਾ ਅਤੇ ਤੁਰੰਤ ਬਾਲ ਰੋਗ ਵਿਗਿਆਨੀ ਨੂੰ ਮਿਲੋ। ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ, ਡੀਬੀਏ, ਅਨੀਮੀਆ, ਖੂਨ ਦੀ ਕਮੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਬਾਲ ਰੋਗ, ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ, ਕੋਰਟੀਕੋਸਟੀਰੋਇਡਜ਼, ਸੀਬੀਸੀ, ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਅਨੀਮੀਆ ਸਿੰਹਾਲਾ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ

ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਗਣਨਾ ਕਰੋ: 4 + 8 =