ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ-ਕਦੇ ਥੱਕੇ ਹੋਏ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੀ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ? ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਇਨ੍ਹਾਂ ਗੱਲਾਂ ਵੱਲ ਜ਼ਿਆਦਾ ਧਿਆਨ ਨਾ ਦਿਓ। ਪਰ ਕਈ ਵਾਰ ਇਹ ਦਿਲ ਦੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅੱਜ ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਜਾ ਰਹੇ ਹਾਂ ਜੋ ਦਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਨਹੀਂ ਸੁਣਿਆ ਹੋਵੇਗਾ, ਪਰ ਇਹ ਜਾਣਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੈ। ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲਤਾ ਅਤੇ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਸਮਝ ਸਕੋ।
ਇਹ ਕੀ ਹੈ (ਕਾਰਡੀਐਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)?
ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, `(ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)` ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਆਕਾਰ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜੋ ਦਿਲ ਦੇ ਅੰਦਰ ਅਤੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸਨੂੰ ਪਾਣੀ ਦੀ ਪਾਈਪ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦਾ ਇਹ ਇਕੱਠਾ ਹੋਣਾ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੀ ਖੂਨ ਪੰਪ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਦਿਲ ਨੂੰ ਹੋਰ ਸਖ਼ਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਵਾਧੂ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦਿਲ ਨੂੰ ਕਮਜ਼ੋਰ ਅਤੇ ਨੁਕਸਾਨ ਪਹੁੰਚਾ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ `(ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ)` ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਸਦੇ ਕਈ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਆਪਣੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਜੈਨੇਟਿਕ ਹੈ। ਦੂਸਰੇ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਲਿੰਕ ਦੇ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਵਿਕਸਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਂਸਰ, ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਸਥਿਤੀ, ਜਿਸਨੂੰ "ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ, ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਲਈ ਚੰਗੇ ਇਲਾਜ ਹਨ।
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?
ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਣੂਆਂ ਦੀਆਂ ਲੰਬੀਆਂ ਜ਼ੰਜੀਰਾਂ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਾਨੂੰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਊਰਜਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ, ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸੰਦੇਸ਼ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਪਰ ਇੱਕ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਸਾਡੇ ਸੈੱਲ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜ਼ੰਜੀਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹ ਸਹੀ ਆਕਾਰ ਵਿੱਚ ਹੋਣ। ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੀ ਗਲਤ ਫੋਲਡਿੰਗ ਵਿਕਾਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਨੂੰ ਮਰੋੜ, ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਅਤੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਦੇ ਅਯੋਗ ਬਣਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਅਸੰਗਠਿਤ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਆਪਸ ਵਿੱਚ ਉਲਝ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਜਦੋਂ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਜਾਣ ਲਈ ਕਿਤੇ ਵੀ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਇਹ ਉਲਝੇ ਹੋਏ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਇਕੱਠੇ ਚਿਪਕ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਦਿਲ ਨੂੰ। ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੀਆਂ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ ਜੋ ਦਿਲ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ (ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦਿਲ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ)।
AL (ਲਾਈਟ ਚੇਨ) ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
ਸਾਡਾ ਸਰੀਰ ਆਪਣੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ "ਲਾਈਟ ਚੇਨ" ਨਾਮਕ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਾਨੂੰ ਵਾਇਰਸ ਅਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਵਰਗੇ ਕੀਟਾਣੂਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਉਂਦੇ ਹਨ। "AL Amyloidosis" ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਾਡੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਿੱਚ ਸੈੱਲ ਖਰਾਬ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ "ਲਾਈਟ ਚੇਨਾਂ" ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਪਣੇ ਆਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਇਹ ਕੁਝ ਖਾਸ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਬਲੱਡ ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਕੈਂਸਰਾਂ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਏਟੀਟੀਆਰ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
ਟ੍ਰਾਂਸਥਾਈਰੇਟੀਨ (TTR) ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਰਸਾਇਣਾਂ ਨੂੰ ਘੁੰਮਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਇਸਦਾ ਨਾਮ ਇਸ ਲਈ ਮਿਲਿਆ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਥਾਇਰਾਇਡ ਹਾਰਮੋਨ ਅਤੇ ਵਿਟਾਮਿਨ ਏ (ਰੇਟੀਨੋਲ) ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਥਾਈਰੋਕਸਾਈਨ-ਬਾਈਡਿੰਗ ਪ੍ਰੀਐਲਬਿਊਮਿਨ (TBPA) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਹੁਣ ਇਹ ਨਾਮ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ।
`ATTR Amyloidosis` ਦੇ ਲੱਛਣ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ 70 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਵੀ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦੋ ਮੁੱਖ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ:
- ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ATTR: ਇਹ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਂ, ਪਿਤਾ, ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਹੈ।
- ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ਏਟੀਟੀਆਰ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਟੀਟੀਆਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੇ, ਬਸ ਖਰਾਬ ਹੋਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 60 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਸੈਨਾਈਲ ਸਿਸਟਮਿਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਜਾਂ ਸੈਨਾਈਲ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, ਪਰ ਇਹ ਨਾਮ ਹੁਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ।
ਡਾਇਲਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਕਾਰਨ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਡਾਇਲਸਿਸ 'ਤੇ ਹਨ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੋਣ ਦਾ ਖ਼ਤਰਾ ਵੱਧ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਬੀਟਾ-2 ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੋਬੂਲਿਨ (ਬੀਟਾ-2 ਮਾਈਕ੍ਰੋਗਲੋਬੂਲਿਨ) ਨਾਮਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਲਸਿਸ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਫਿਲਟਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜਿਸਨੂੰ ਬੀਟਾ-2Ms ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਦਿਲ ਅਤੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਦੁਰਲੱਭ (ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ) ਕਿਸਮਾਂ
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, "ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਦੀਆਂ ਕਈ ਹੋਰ ਉਪ-ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ।
ਇਹ ਕਿਸਨੂੰ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਦੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ?
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕਈ ਮੁੱਖ ਕਾਰਕ ਹਨ:
- ਉਮਰ: ਹਾਲਾਂਕਿ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ 20 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 40 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਅਕਸਰ 50 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ।
- ਲਿੰਗ: ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦੇ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਨਾਲ, ਹਰ ਔਰਤ ਲਈ 25 ਤੋਂ 50 ਹੋਰ ਮਰਦ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
- ਜਨਮ ਦੇਸ਼: ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰਕ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਆਮ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੁਰਤਗਾਲ, ਜਾਪਾਨ, ਸਵੀਡਨ, ਫਿਨਲੈਂਡ, ਅਤੇ ਕਈ ਹੋਰ ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼।
- ਨਸਲ/ਜਾਤੀ: ਇੱਕ ਹੋਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਜੋ ਪਰਿਵਾਰਕ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਪੱਛਮੀ ਅਫ਼ਰੀਕੀ ਮੂਲ ਦੇ ਲਗਭਗ 4% ਕਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਅਫ਼ਰੀਕੀ ਅਮਰੀਕੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਕੈਰੇਬੀਅਨ ਦੇ ਕਾਲੇ ਲੋਕ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਲਗਾਤਾਰ ਡਾਇਲਸਿਸ: ਜਿੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸਮਾਂ ਤੁਸੀਂ ਡਾਇਲਸਿਸ 'ਤੇ ਰਹੋਗੇ, ਓਨਾ ਹੀ ਜ਼ਿਆਦਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੋਵੇਗੀ।
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਕਿੰਨੀ ਕੁ ਆਮ ਹੈ?
ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, "(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, "(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਦੀਆਂ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੂਜਿਆਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਆਮ ਹਨ।
- AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ: ਇਕੱਲੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ, ਹਰ ਸਾਲ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਲਗਭਗ 4,000 ਨਵੇਂ ਮਾਮਲੇ ਰਿਪੋਰਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ 64,500 ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਹੈ।
- ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ 'ATTR Amyloidosis': ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਪੱਛਮੀ ਅਫ਼ਰੀਕੀ ਮੂਲ ਦੇ 4% ਕਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਯੂਰਪੀ ਮੂਲ ਦੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਲਗਭਗ ਇੱਕ ਲੱਖ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਿੱਚ ਦੇਖੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਉੱਪਰ ਦੱਸੇ ਗਏ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਗਿਣਤੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪੁਰਤਗਾਲ ਵਿੱਚ, ਲਗਭਗ 538 ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨੂੰ ਇਹ ਸਥਿਤੀ ਹੈ।
- ਜੰਗਲੀ-ਕਿਸਮ ਦਾ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ: ਮਾਹਿਰਾਂ ਦਾ ਮੰਨਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਘੱਟ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਅੰਦਾਜ਼ੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇਹ 80 ਸਾਲ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ 20% ਮਰਦਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ: ਇਹ ਦੋ ਤੋਂ ਚਾਰ ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਡਾਇਲਸਿਸ 'ਤੇ ਲਗਭਗ 20% ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ 13 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਡਾਇਲਸਿਸ 'ਤੇ ਲਗਭਗ ਹਰ ਕਿਸੇ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ?
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੀ ਬਣਤਰ ਨੂੰ ਬਦਲ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪੰਪ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
- ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਦਾ ਮੋਟਾ ਹੋਣਾ: ਜਦੋਂ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਵਿੱਚ "(ਐਮੀਲੋਇਡ)" ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਕੰਧਾਂ ਮੋਟੀਆਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਦਿਲ ਵੱਡਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਅਜਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਨੂੰ ਪੂਰੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਪੰਪ ਕਰਨ ਲਈ ਵਧੇਰੇ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨੀ ਪੈਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਾਧੂ ਮਿਹਨਤ ਅੰਤ ਵਿੱਚ "(ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ)" ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਤਾਲਾਂ (ਐਰੀਥਮੀਆ), ਜਾਂ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਕਮਜ਼ੋਰ ਬਿਜਲੀ ਸਿਗਨਲਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਇੱਕ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦੀ ਐਰੀਥਮੀਆ ਹੈ।
- ਐਮੀਲਾਇਡ ਜਮ੍ਹਾਂ: ਐਮੀਲਾਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਮੀ, ਚਿਪਚਿਪੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਵੱਡੇ ਝੁੰਡ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਇਹ ਝੁੰਡ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵ ਵਿੱਚ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਵਾਲਵ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਲਾਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਪ੍ਰਵਾਹ ਨੂੰ ਸੀਮਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ?
ਹਰ ਕੋਈ ਜਿਸਦੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਉਸਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ। ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਕਦੇ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ। ਦੂਜਿਆਂ ਨੂੰ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੰਨੀ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਲੱਛਣ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਲ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਹ ਜਿਗਰ ਅਤੇ ਗੁਰਦੇ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਅੰਤਮ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਗੰਭੀਰ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ (ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ) ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਸੰਭਾਵੀ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਸਾਹ ਚੜ੍ਹਨਾ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਲੇਟਦੇ ਹੋ।
- ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਸੋਜ: ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਤਾਂ, ਗਿੱਟਿਆਂ, ਕਮਰ ਅਤੇ ਪੇਟ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਥਕਾਵਟ:ਕਈ ਦਿਨਾਂ ਜਾਂ ਵੱਧ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਥਕਾਵਟ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ।
- ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਤੇਜ਼ ਹੋਣਾ: ਇੱਕ ਅਣਸੁਖਾਵੀਂ ਭਾਵਨਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਜਿਹਾ ਮਹਿਸੂਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਦਿਲ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਦੇ ਧੜਕ ਰਿਹਾ ਹੋਵੇ।
- ਗਰਦਨ ਵਿੱਚ ਵੈਰੀਕੋਜ਼ ਨਾੜੀਆਂ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦਿਲ ਫੇਲ੍ਹ ਹੋ ਰਿਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਸਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੰਪ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਦਬਾਅ ਗਰਦਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਵੀ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਕਾਰਨ ਉਹ ਵੱਡੀਆਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਹੈਪੇਟੋਮੇਗਲੀ: ਇਹ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਆਮ ਪੇਚੀਦਗੀ ਵੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਗਰਦਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਫੈਲ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ। ਦਿਲ ਤੋਂ ਵਧਿਆ ਹੋਇਆ ਦਬਾਅ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ 'ਤੇ ਵੀ ਦਬਾਅ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅੰਗ ਸੁੱਜ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਗੁਰਦੇ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ: ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਸੋਜ ਜਾਂ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ।
ਹੋਰ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜੋ "ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਦਿਲ, ਜਿਗਰ, ਜਾਂ ਗੁਰਦਿਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹਨ:
- ਅਸਾਧਾਰਨ ਸੱਟਾਂ ।
- ਸੁੱਜੀ ਹੋਈ ਜੀਭ।
- ਕਾਰਪਲ ਟਨਲ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਪਲਮੋਨਰੀ ਨਰਵ ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ - ਇਹ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਚੇਤਾਵਨੀ ਸੰਕੇਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੋਣ ਤੋਂ ਕਈ ਸਾਲ ਪਹਿਲਾਂ)।
- ਲੰਬਰ ਸਪਾਈਨਲ ਸਟੇਨੋਸਿਸ (ਪਿੱਠ ਦੇ ਹੇਠਲੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਜਗ੍ਹਾ ਦਾ ਤੰਗ ਹੋਣਾ)।
- ਨਜ਼ਰ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ।
- ਸੁਣਨ ਦੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਬੋਲ਼ਾਪਣ।
- ਹੱਥਾਂ ਜਾਂ ਪੈਰਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁੰਨ ਹੋਣਾ ਜਾਂ ਝਰਨਾਹਟ।
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਕੀ ਕਾਰਨ ਹਨ?
ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਾਰਨ ਹਨ, ਪਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।
ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਰਸੋਈ ਕਿਤਾਬ ਵਾਂਗ ਸੋਚੋ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਿਵੇਂ ਬਣਾਉਣੇ ਹਨ, ਇਸ ਬਾਰੇ ਹਦਾਇਤਾਂ ਹਨ। ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਡੀਐਨਏ ਦੇਣਾ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਵਿਅੰਜਨ ਕਿਤਾਬ ਨੂੰ ਹੱਥੀਂ ਲਿਖਣ ਵਾਂਗ ਹੈ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਤੁਹਾਡੀ ਡੀਐਨਏ ਰੈਸਿਪੀ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪਿੰਗ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਵਾਂਗ ਹਨ। ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਅੱਖਰ ਇੱਕ ਰੈਸਿਪੀ ਨੂੰ ਖਰਾਬ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਵੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲ ਜਿੰਨੀ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਪਰ ਉਹ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਜਾਣਦੇ ਹਨ ਕਿ ਰੈਸਿਪੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਇਹ ਟਾਈਪਿੰਗ ਦੀਆਂ ਗਲਤੀਆਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਦੋ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਿਆ
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਪਰਿਵਾਰਕ ਸਥਿਤੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਸ "ਵਿਅੰਜਨ ਕਿਤਾਬ" ਵਿੱਚ ਗਲਤੀ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕਾਪੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ
ਪ੍ਰਾਪਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਉਹ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਮਿਲਦੀਆਂ, ਪਰ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੇ ਕਿਸੇ ਸਮੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ਏਟੀਟੀਆਰ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਅਤੇ ਡਾਇਲਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੋਵੇਂ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਹਨ। ਪਰ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
- ਵਾਈਲਡ-ਟਾਈਪ ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਸਥਿਰ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਜਿਸ ਕਰਕੇ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਉਮਰ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ)। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਗਲਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਫੋਲਡ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
- ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਆਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਿਸਨੂੰ ਡਾਇਲਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਫਿਲਟਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇੱਕ ਬਿੰਦੂ ਤੱਕ ਬਣਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਇਹ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਕੀ ਇਹ ਛੂਤਕਾਰੀ ਹੈ?
ਨਹੀਂ, `(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)` ਕਿਸੇ ਵੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ।
ਡਾਕਟਰ ਇਸਦਾ ਨਿਦਾਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ? (ਨਿਦਾਨ)
ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ, ਸਰੀਰਕ ਜਾਂਚ (ਡਾਕਟਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਵੇਖਦਾ, ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਦਾ ਅਤੇ ਸੁਣਦਾ ਹੈ), ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ "(ਕਾਰਡੀਆਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਕਰੇਗਾ। ਫਿਰ ਉਹ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਟੈਸਟ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਅਤੇ ਲੈਬ ਟੈਸਟ ਕਰਨਗੇ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ "(ਕਾਰਡੀਆਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਪਰਿਵਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਨਾ ਪਵੇ ਜਾਂ ਹੋਰ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਪਵੇ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਇਹ ਵੀ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਹਨ ਜੋ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿਹੜੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ "ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ" ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਇੱਕ ਜਾਂ ਵੱਧ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਲੈਬ ਟੈਸਟਿੰਗ
ਇਹਨਾਂ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਟਿਸ਼ੂ, ਖੂਨ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਸਰੀਰ ਦੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਂਗੋ ਰੈੱਡ ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੰਗ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਰੰਗ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਹਰਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਜਮ੍ਹਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਖਾਸ ਰੋਸ਼ਨੀ ਹਾਲਤਾਂ ਵਿੱਚ ਹਰਾ ਚਮਕਦਾ ਹੈ।
- ਟਿਸ਼ੂ ਬਾਇਓਪਸੀ: ਇਸ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਦਿਲ ਦੀ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਵਰਗੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਟਿਸ਼ੂ ਦਾ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਜਿਹਾ ਨਮੂਨਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਟਿਸ਼ੂ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੂਜੇ ਖੇਤਰਾਂ ਤੋਂ ਵੀ ਲਏ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਦਿਲ ਤੋਂ ਬਾਹਰਲੇ ਖੇਤਰ ਤੋਂ ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸਦੀ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟਾਂ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਿੱਚ, ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਘੁੰਮਦੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਟੈਸਟ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦੇ ਹਨ।
- ਪਿਸ਼ਾਬ ਦੀ ਜਾਂਚ: ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਿਸ਼ਾਬ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵੀ ਨਿਦਾਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ
ਕਿਉਂਕਿ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਨੂੰ ਵੱਡਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਆਕਾਰ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਟੈਸਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
- ਈਕੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ:ਇਹ ਟੈਸਟ ਇੱਕ ਚਮਗਿੱਦੜ ਵਾਂਗ ਹੈ ਜੋ ਆਪਣਾ ਰਸਤਾ ਲੱਭਣ ਲਈ ਆਵਾਜ਼ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉੱਚ-ਆਵਿਰਤੀ ਵਾਲੀਆਂ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਯੰਤਰ ਜੋ ਆਵਾਜ਼ ਛੱਡਦਾ ਹੈ, ਛਾਤੀ ਦੀ ਚਮੜੀ 'ਤੇ ਰੱਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਡਾਕਟਰ ਇਹ ਦੇਖ ਕੇ ਦਿਲ ਨੂੰ "ਦੇਖ" ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਧੁਨੀ ਤਰੰਗਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬਣਤਰਾਂ ਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਉਛਲਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਬਹੁਤ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਦਿਲ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੋਟੇ ਹਨ।
- ਸਿੰਟੀਗ੍ਰਾਫੀ: ਇਸ ਟੈਸਟ ਲਈ, ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਡੇ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਟ੍ਰੇਸਰ, ਇੱਕ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਰੇਡੀਓਐਕਟਿਵ (ਪਰ ਨੁਕਸਾਨ ਰਹਿਤ) ਪਦਾਰਥ, ਦਾ ਟੀਕਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਟ੍ਰੇਸਰ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠਾ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਫਿਰ SPECT ਸਕੈਨ (ਸਿੰਗਲ-ਫੋਟੋਨ ਐਮੀਸ਼ਨ ਕੰਪਿਊਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ) ਨਾਮਕ ਇਮੇਜਿੰਗ ਟੈਸਟ ਨਾਲ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
- ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਰੈਜ਼ੋਨੈਂਸ ਇਮੇਜਿੰਗ (MRI): ਇਹ ਟੈਸਟ ਦਿਲ ਦੀ ਤਸਵੀਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਚੁੰਬਕ ਅਤੇ ਕੰਪਿਊਟਰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। MRI ਬਹੁਤ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਡਾਕਟਰ ਦਿਲ ਵਿੱਚ ਮੋਟਾਪਣ ਜਾਂ ਹੋਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਕਾਰਡੀਓਗਰਾਮ (ECG ਜਾਂ EKG)
ਇੱਕ ਈਸੀਜੀ ਵਿੱਚ, ਕਈ ਸੈਂਸਰ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 12) ਤੁਹਾਡੀ ਛਾਤੀ ਦੀ ਚਮੜੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸੈਂਸਰ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਵਿੱਚੋਂ ਵਹਿ ਰਹੇ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਕਰੰਟ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਸ ਬਿਜਲੀ ਸਿਗਨਲ ਦੀ ਤਾਕਤ ਨੂੰ ਕਾਗਜ਼ ਜਾਂ ਸਕ੍ਰੀਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਤਰੰਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਮਾਹਿਰ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਡਾਕਟਰ, ਇਹ ਦੇਖਣ ਲਈ ਤਰੰਗ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਬਿਜਲੀ ਸੰਚਾਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਅਸਾਧਾਰਨ ਬਦਲਾਅ ਹਨ।
ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟ
ਹੋਰ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਟੈਸਟ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕੀ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਹੈ?
ਕਈ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ `(ਕਾਰਡੀਐਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)` ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਹਮੇਸ਼ਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੀ । ਇਲਾਜ `(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)` ਦੀ ਕਿਸਮ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੀ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜਲਦੀ ਨਿਦਾਨ ਬਹੁਤ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਜੇਕਰ `(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)` ਜਲਦੀ ਫੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਨੂੰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਸੀਮਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਇਸਦਾ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ, ਤਾਂ ਸਥਾਈ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸਥਾਈ ਦਿਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੀ ਮੁਰੰਮਤ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ `(ਦਿਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ)` ਹੈ।
AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੇ ਆਮ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹੈ। ਉਹ ਹਨ:
- ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ: ਕੈਂਸਰ ਵਾਂਗ, ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਖਰਾਬ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
- ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇਹ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖਰਾਬ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨਾਲ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਤੋਂ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ (ਆਟੋਲੋਗਸ)। ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਆਪਣੇ ਹਨ, ਤੁਹਾਡਾ ਸਰੀਰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਜਾਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ।
- ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ:ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਖਰਾਬ ਹੋ ਰਹੇ ਹਨ। ਕੈਂਸਰ ਜਾਂ AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਰਗੀਆਂ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡਾ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਉਨ੍ਹਾਂ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਦਾਰ ਨਹੀਂ ਮੰਨਦਾ। ਇਮਯੂਨੋਥੈਰੇਪੀ ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਨੁਕਸਦਾਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪਛਾਣਨਾ ਅਤੇ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨਾ ਸਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਏਟੀਟੀਆਰ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ "(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਜਿਗਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਟੁੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਇਸ ਸਮੱਸਿਆ ਲਈ ਸਾਰੇ ਇਲਾਜ ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੀ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਸਰਕਾਰ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਉਹ ਦੋਵੇਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜੋ ਅਜੇ ਵੀ ਖੋਜ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਨ।
- ਜਿਗਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਪਹਿਲਾਂ, ਜਿਗਰ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਤੁਹਾਡੇ ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਗਲਤ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਦਾ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਸੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਹੁਣ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ ਰਿਹਾ, ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਲਾਭਦਾਇਕ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਤਰੀਕਾ ਹੈ।
- ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਈਲੈਂਸਰ: ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਤੁਹਾਡੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੱਕ ਰੈਸਿਪੀ ਬੁੱਕ ਵਿੱਚ ਟਾਈਪੋ। ਜੈਨੇਟਿਕ ਸਾਈਲੈਂਸਰ ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਅਸਥਾਈ ਰੈਸਿਪੀ ਕਾਰਡ ਵਾਂਗ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਸੈੱਲ ਗਲਤ ਰੈਸਿਪੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਜੋ ਉਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਬਣਾ ਸਕਣ।
- ਸਟੈਬੀਲਾਈਜ਼ਰ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ TTR ਅਣੂਆਂ ਨੂੰ ਗਲਤ ਫੋਲਡ ਹੋਣ ਜਾਂ ਟੁੱਟਣ ਤੋਂ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਫਾਈਬਰਿਲ ਇਨਿਹਿਬਟਰ: ਜਦੋਂ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠੇ ਹੋਣੇ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਫਾਈਬਰਿਲ ਨਾਮਕ ਫਾਈਬਰ ਵਰਗੀਆਂ ਬਣਤਰਾਂ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਫਾਈਬਰਿਲਾਂ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਡਾਇਲਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ
ਇਸ ਕਿਸਮ ਦਾ "(ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਉਹਨਾਂ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ "(ਡਾਇਲਾਇਸਿਸ)" ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ "(ਬੀਟਾ-2ਐਮ)" ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦੇ ਉਸ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਹਟਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਨਿਯਮਤ "(ਡਾਇਲਾਇਸਿਸ)" ਅਜਿਹਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਲਈ "(ਡਾਇਲਾਇਸਿਸ)" ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਕਈ ਸਾਲ ਲੱਗ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਇਸਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਦੇ ਦੋ ਤਰੀਕੇ ਹਨ:
- ਗੁਰਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਇੱਕ ਸਿਹਤਮੰਦ ਗੁਰਦਾ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਹੁਣ ਡਾਇਲਸਿਸ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਕੀਤਾ ਗੁਰਦਾ ਵਾਧੂ ਬੀਟਾ-2M ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੁਰਦਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵਿਗੜਨ ਤੋਂ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਯਕੀਨ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਬਣੇ ਐਮੀਲੋਇਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਵੀ ਹਟਾ ਦੇਵੇਗਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
- ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਿਲਟਰ: ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਿਯਮਤ ਡਾਇਲਸਿਸ ਫਿਲਟਰ ਬੀਟਾ-2M ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਨਹੀਂ ਹਟਾ ਸਕਦੇ, ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਿਲਟਰ ਹਨ ਜੋ ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਅੰਸ਼ਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਹਟਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਇਹ ਫਿਲਟਰ ਸਾਰੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਅਤੇ ਉਹ ਇਸ ਸਾਰੇ ਨੂੰ ਫਿਲਟਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕਈ ਸਾਲਾਂ ਦੇ ਡਾਇਲਸਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਵੀ, ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਗੈਰ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਇਲਾਜ
ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਅਤੇ ਦਵਾਈਆਂ ਹਨ ਜੋ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ:
- ਦਿਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ: ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਕਾਰਨ ਦਿਲ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਨੁਕਸਾਨ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਈ ਵਾਰ ਦਿਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਅਕਸਰ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਹੱਲ ਜਾਂ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
- ਐਰੀਥਮੀਆ-ਰੋਕੂ ਦਵਾਈਆਂ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
- ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਡਿਵਾਈਸ: ਇਹਨਾਂ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚ ਪੇਸਮੇਕਰ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟੇਬਲ ਕਾਰਡੀਓਵਰਟਰ ਡੀਫਿਬ੍ਰਿਲੇਟਰ (ICD) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਬਿਜਲੀ ਦੇ ਝਟਕੇ ਦੇ ਕੇ ਅਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਐਰੀਥਮੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ।
- ਡਾਇਯੂਰੇਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ: ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਤੁਹਾਡੇ ਗੁਰਦੇ ਦੇ ਕੰਮਕਾਜ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾ ਕੇ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥਾਂ ਨੂੰ ਜਮ੍ਹਾ ਰੱਖਣ (ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦਾ ਇੱਕ ਆਮ ਲੱਛਣ) ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਗੁਰਦੇ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਰਗੀ ਕੋਈ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਦਵਾਈਆਂ ਨਹੀਂ ਲੈਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ।
- ਡੌਕਸੀਸਾਈਕਲੀਨ : AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਈਟ ਚੇਨ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਮਾਹਰ ਅਜੇ ਵੀ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਸਮਝਦੇ, ਐਂਟੀਬਾਇਓਟਿਕ ਡੌਕਸੀਸਾਈਕਲੀਨ ਉਹਨਾਂ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਕੀ ਇਲਾਜ ਦੇ ਕੋਈ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹਨ?
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਅਤੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਬਹੁਤ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹੇਠਾਂ ਕੁਝ ਆਮ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ, ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਜਾਣਦੇ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਉਹ ਆਪਣੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤਿਆਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਂ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਠੀਕ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਾਂਗਾ?
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤੱਕ ਸੀਮਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਇਲਾਜ ਕੁਝ ਰਾਹਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਸਥਾਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਲਾਜ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੁਝ ਸਮੇਂ ਲਈ ਬਦਤਰ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰਵਾ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕੀ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਕੀ ਜੋਖਮ ਘਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ (ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ, ਹੇਠਾਂ ਦੇਖੋ)। ਕਿਉਂਕਿ ਗੈਰ-ਵਿਰਾਸਤੀ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਕਾਰਨ ਅਣਜਾਣ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਕੋਈ ਤਰੀਕਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਖ਼ਾਨਦਾਨੀ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਿਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲੇ ਡੀਐਨਏ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਅਪਵਾਦ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਰੋਕਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਡਾਇਲਸਿਸ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਬੀਟਾ-2ਐਮ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਿਲਟਰਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਫਿਲਟਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਰੋਕਦੇ, ਭਾਵ ਇਹ ਅਕਸਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਤਰੀਕਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ ਕੀ ਸੰਭਾਵਨਾਵਾਂ ਹਨ?
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਲੱਛਣ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਿਗੜਦੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਨੂੰ ਇਸ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਹੁਣ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਜੇਕਰ ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇ, ਤਾਂ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾੜਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, AL Amyloidosis ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ ਔਸਤਨ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਅੱਠ ਮਹੀਨਿਆਂ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਤਿੰਨ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨੇ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ATTR Amyloidosis ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਔਸਤਨ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਪੰਜ ਸਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ATTR Amyloidosis ਵਾਲੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ, ਇਲਾਜ ਨਾ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਵੀ ਮਾੜੀ ਹੈ, ਔਸਤਨ ਬਚਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦੋ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਧਿਆਨ ਕਿਵੇਂ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਿਵੇਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ?
ਬਦਕਿਸਮਤੀ ਨਾਲ, ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਹੋਣ ਤੋਂ ਤੁਰੰਤ ਬਾਅਦ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਪਰਿਵਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਪਰਿਵਰਤਨ ਵਾਲੇ ਹਰ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੋਵੇਗੀ, ਇਹ ਜਾਣਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਤੁਸੀਂ ਲੱਛਣਾਂ ਤੋਂ ਜਾਣੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹੋ ਅਤੇ ਜਲਦੀ ਇਲਾਜ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ "(ਕਾਰਡੀਐਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ)" ਹੈ, ਤਾਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਸੰਬੰਧੀ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਦੀਆਂ ਹਿਦਾਇਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਬਹੁਤ ਖਾਸ ਤਰੀਕਿਆਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ, ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਉਸੇ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲੈਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ।
ਮੈਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਮਿਲਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਤੁਰੰਤ ਦੇਖਭਾਲ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਨਿਯਮਤ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ ਮੁਲਾਕਾਤਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਤਹਿ ਕਰੇਗਾ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਰ ਮਿਲਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡਾ ਡਾਕਟਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਵੀ ਦੱਸੇਗਾ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਲੱਛਣਾਂ ਕਾਰਨ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਲੈਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਹੈ ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ:
- ਬੈਠਣ ਜਾਂ ਖੜ੍ਹੇ ਹੋਣ 'ਤੇ ਚੱਕਰ ਆਉਣਾ ਜਾਂ ਬੇਹੋਸ਼ੀ ਮਹਿਸੂਸ ਹੋਣਾ: ਇਸਨੂੰ "ਆਰਥੋਸਟੈਟਿਕ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਘੱਟ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦਿਮਾਗ ਨੂੰ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਖੂਨ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਖੜ੍ਹੇ ਹੁੰਦੇ ਹੋ।
- ਅੰਗਾਂ ਜਾਂ ਪੇਟ ਦੀ ਸੋਜ: ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਰਲ ਪਦਾਰਥ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
- ਅਚਾਨਕ, ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭਾਰ ਘਟਣਾ: ਇਹ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਲੱਛਣ ਹੈ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
ਮੈਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਰੂਮ (ਈਆਰ) ਕਦੋਂ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਕਿਉਂਕਿ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਬੁਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਗਾੜ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਕੁਝ ਲੱਛਣ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੁਝ ਹਨ:
- ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਤੇਜ਼ ਹੋਣ ਦੀ ਭਾਵਨਾ।
- ਦਿਲ ਦੀ ਧੜਕਣ ਅਸਧਾਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤੇਜ਼, ਹੌਲੀ ਜਾਂ ਅਨਿਯਮਿਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਕਿਸੇ ਵੀ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਸਾਹ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਮੁਸ਼ਕਲ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਕੁਝ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨੁਕਤੇ (ਘਰ ਲੈ ਜਾਣ ਦਾ ਸੁਨੇਹਾ)
ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਜਾਣੂ ਹੋਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।
ਯਾਦ ਰੱਖੋ, ਹਾਲਾਂਕਿ ਇਹ ਬਿਮਾਰੀ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜਲਦੀ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣਾ ਅਤੇ ਸਹੀ ਇਲਾਜ ਤੁਹਾਡੀ ਉਮਰ ਵਧਾਉਣ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਈ ਵਾਰ ਅੰਗ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਠੀਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਨਵੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਅਤੇ ਇਲਾਜਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਲੋਕ ਆਪਣੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਾਲਾਂ ਤੱਕ ਜੀ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਸ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਜਾਂ ਸਵਾਲ ਹਨ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਜ਼ਰੂਰ ਗੱਲ ਕਰੋ । ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਹੀ ਸਲਾਹ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਡਰੋ ਨਾ, ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ, ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ। ਤੁਸੀਂ ਇਕੱਲੇ ਨਹੀਂ ਹੋ।
👩🏽⚕️ ਵਾਧੂ ਸਵਾਲ (FAQs)
💬 ਕੀ ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਛਾਤੀ ਵਿੱਚ ਚਰਬੀ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?
ਨਹੀਂ! ਇਹ ਕੋਈ ਆਮ ਦਿਲ ਦਾ ਦੌਰਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਕੋਲੈਸਟ੍ਰੋਲ (ਚਰਬੀ) ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਦੁਰਲੱਭ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 'ਐਮੀਲੋਇਡ' ਨਾਮਕ ਇੱਕ ਅਸਧਾਰਨ, ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਜੋ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਦਿਲ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ (ਦਿਲ ਦੀਵਾਰ) ਦੇ ਅੰਦਰ ਜਮ੍ਹਾਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
💬 ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਦਿਲ ਦਾ ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ?
ਜਦੋਂ ਇਹ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਦਿਲ ਦੀ ਕੰਧ ਸਖ਼ਤ ਅਤੇ ਰਬੜ ਵਰਗੀ (ਕਠੋਰ ਦਿਲ) ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ ਦਿਲ ਖੂਨ ਨਾਲ ਭਰਨ ਲਈ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਫੈਲ ਨਹੀਂ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਨਾਲ ਦਿਲ ਘੱਟ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਨਾਲ ਪੰਪ ਕਰਦਾ ਹੈ (ਦਿਲ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ), ਲੱਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੋਜ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਮਿਹਨਤ ਨਾਲ ਵੀ ਸਾਹ ਲੈਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
💬 ਕੀ ਇਹ ਇੱਕ ਘਾਤਕ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ?
ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਬਹੁਤ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਸੀ। ਪਰ ਹੁਣ ਆਧੁਨਿਕ ਦਵਾਈਆਂ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਟੈਫਾਮਿਡਿਸ) ਹਨ ਜੋ ਇਹਨਾਂ ਅਸਧਾਰਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਨਾਲ ਹੀ, ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਦਾ ਸਿੱਧਾ ਇਲਾਜ (ਕੀਮੋਥੈਰੇਪੀ) ਕਰਕੇ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਹੱਦ ਤੱਕ ਕੰਟਰੋਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
` ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਕਾਰਡੀਅਕ ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਜਮ੍ਹਾ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਲੱਛਣ, ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ ਇਲਾਜ, AL ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ATTR ਐਮੀਲੋਇਡੋਸਿਸ, ਦਿਲ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ
💬 Comments (0)
ਅਜੇ ਤੱਕ ਕੋਈ ਟਿੱਪਣੀ ਪੋਸਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਇੱਥੇ ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਆਪਣੀ ਟਿੱਪਣੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ